AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Bea...an Weihnachten kriegste einen neuen PC:D
Mariesol...ich drück Dich so fest und:knuddel: warm

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Hallo liebe Bea, und alle anderen in diesem Forum...

Ich hoffe es geht euch allen gut.

Am Montag hat mich mein Bruder angerufen und war ganz verzweifelt, wusste nicht was er machen soll. Meinem Vater ging es ganz schlecht, konnte nicht laufen, musste sich permament übergeben usw. Er sei daraufhin von meinem Bruder zum Vertretungsarzt gefahren worden, weil unser lieber Hausarzt im Urlaub war, was für ein Pech. Der hat ihm dann Blut abgenommen und einfach wieder nach Hause geschickt. Obwohl ihm mein Vater die Arztbriefe vorgezeigt hat, hat er sich nicht wirklich um ihn gekümmert, obwohl er ihn gesehen hat, wie er leidet.

Ich habe dann früher Schluss gemacht mit dem Arbeiten und bin dann zu meinem Vater gefahren, als ich ihn so gesehen habe musste ich ein Krankenwagen bestellen. Dann habe ich bei dem Vertreteungsarzt angerufen und gefragt wie die Werte sind, er sagte mir dann die leukos sind auf 2 runter aber das ist nicht so schlimm. Eigentlich wollte ich ihn rund machen, aber ich musste mich um meinen Vater kümmern. Und hatte nach hin und her einen Krankentransport wagen bestellt. Er hat gesagt, so schlimm geht es ihn doch gar nicht, er soll mit dem Auto gefahren werden, ich dachte ich bin im falschen Film. Ich habe darauf bestanden. Sein Fieber war auf 38,6.

Nach 2 Stunden kam dann der Krankenwagen und hat mein Vater endlich ins Krankenhaus gebracht. Wo ich dann eigentlich gleich hinterhergefahren bin.

Der Arzt im Krankenhaus sagte mir dann, warum seid ihr so spät gekommen, wieso hat man ihn nicht früher hierhergebracht.
Stellt euch vor, er konnte sich nicht einmal alleine ausziehen.

Na ja nach zig infusionen (Antibotika, etwas gegen die Übelkeit) geht es ihm heut, gott sei dank, wieder besser. Er muss noch ein paar tage im Krankenhaus liegen. Weil im Blut auch noch eine Entzündung festgestellt worden ist.

Mein Dad hatte im ganzen Oberkörper voll viele Pickelchen. Heute hat er mir gesagt, dass er sich, was ich ihm alles gesagt habe, dass ich ihm beim ausziehen geholfen habe, an nichts mehr erinnern kann.

Musste das so spät sein, warum hat der Vertretungsarzt sich nicht richtig um ihn gekümmert, mein Dad war bei ihm dreieimal beim Blutabnehem, wieso hat er nicht früher eingegriffen. Ich möchte nicht dass, das, was passiert ist, einfach so vergessen wird. Soll ich eingentlich mit dem Hausarzt darüber reden wenn er wieder da ist?
Am liebsten würde ich ihn verklagen.:mad:

Aber ich bin froh, dass es ihm wieder besser geht, vielleicht muss sich die dritte Chemo um etwas verschieben.

Das war mal wieder eine stressige Woche, ich hoffe die Woche drauf wird etwas ruhiger.

Gibts etwas neues von deinem Dad Bea?

Ich wünsche dir alles Gute

Ganz liebe Grüße

ahola

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Ahola,
es tut mir sehr leid zu lesen, was du und dein dad diese woche durchmachen mußtet. ich kann deine wut über die ärzte und alles was geschehen ist sehr gut verstehen. mir ging es ganz oft so. erfahrungsgemäß war in schlimmsten situationen die wut so stark und berechtigt, dass sogar mein mann meinte, ich solle mich an die presse wenden um andere betroffene von ähnlichen schicksalen zu bewahren. verklagen stand auch oft im raum... aber nach 3-4 nächten denkt man anders darüber, man hat ja auch schwerwiegendere sorgen als sich (wahrscheinlich ohne Erfolg) mit den ärzten, fehldiagnosen und teilweise unterlassener hilfeleistung zu befassen... ich wünsche dir vom herzen, dass es deinem papa bald noch besser geht und lege euch ans herz, das es super wichtig ist, einen sehr guten hausarzt zu haben.
woher kam der ausschlag? warum war/ist der entzündungswert so erhöht?? es ist wichtig zu wissen, wo es eine entzündung gibt!
Liebe Ahola, Dir und Deinem Vater wünsche ich alles Gute!
Bitte schreibe das nächste mal sofort.
LG, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

liebe ahola,

wie sich die erlebnisse doch ähneln!
aber nach dem erwachen habe ich es dann doch sein gelassen.
viel zu viel kraft hätte es gekostet, diesen nebenschauplatz auch noch zu bedienen.
insofern kann ich bea leider auch nur zustimmen - obwohl es ja doch kräftig wurmt ... .

eurem hausarzt würde ich es dennoch erzählen.

ich wünsche euch verständnisvollere ärzte
leo :winke:

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

liebe angelique,
ich danke dir vom herzen für deinen beitrag, es hat mir so viel bedeutet und dennoch fehlen mir jetzt die worte... ich sage DANKE...
wie geht es deiner mama? was macht die appetitlosigkeit??? ich hoffe dass es inzwischen besser geworden ist?!
PS. Hoffnung habe ich immer noch... einmal habe ich hier im forum gelesen "sei REALISTISCH, glaube an ein Wunder!!!! paradox total aber besser als aufzugeben...
lg, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

das wäre toll, bleibt leider wunschdenken... erst muss mal für das"gehgestell" für meinen dad gespart werden...
lg, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Hallo Ihr Lieben,
ich hoffe dass es euch gut geht???
ich muss mir ein bißchen frust und angst von der seele reden...
mein dad hatte nun 10 bestrahlungen, noch leider keine besserung in sicht... am montag kam zu ihm eine ärztin die vorher urlaub hatte. leider ist sie ziemlich pessimistisch was die prognose anbetrifft und hat meinem dad mitgeteilt, dass die lähmung bzw. taubheit im beckenbereich und teilweise den beinen nicht mehr verschwinden wird... die nervhülle ist so zerstört, dass wir demnächst mit einer querschnittslähmung rechnen müssen... mein dad hat riesen angst, dass er nochmal die schmerzen bekommt wie er sie in dem anderen KH gehabt hat. man hat ihm gesagt, dass der nerv reißen könnte und die schmerzen unerträglich werden... er würde dann aber soviel morphin bekommen, dass er nur noch schlafen würde... ich habe angst....
heute morgen haben sie ihm einen katheder gelegt weil er nicht mehr pinkeln konnte, 2 Liter waren drin und nun hat er einen infekt weil das urin sich über tage angesammelt hat... irgendwie verstehe ich das ganze nicht, blase ist blockiert aber darmmäßig haben wir null kontrolle... alles kommt unkontrolliert raus. am montag kommt der MDK und ich bin einerseits sehr gespannt, andererseits habe ich angst vor dem gutachter, was ich hier schon alles gelesen habe...
mein dad spricht immer öfters über seine erkrankung und die aussichten. das hat er früher nie gemacht. er durchlebt tagtäglich todesängste... er spricht mittlerweile von der vorletzten Station... am dienstag bekommt er seine letzte bestrahlung und wird dann hoffentlich seinem wunsch entsprechend nach hause entlassen...
ich grüße euch alle ganz lieb,
eure bea:winke::winke:

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Bea,

oh man, das sind ja keine besonders guten Nachrichten. Mir tut das so unendlich leid, dass mir ehrlich gesagt die Worte fehlen.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft.

LG Angelique

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Angelique,
wie geht es deiner mama, was macht die appetitlosigkeit?
ich hoffe dass es inzwischen besser geht...
lg, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

liebe Ahola,
wie geht es deinem vater??? ist er immer noch im krankenhaus? wüßt ihr inzwischen, warum der entzündungswert so hoch war?
ich wünsche euch, dass es deinem papa schnellstens wieder besser geht und möchte dir viel kraft rüberschicken...
lg, bea :winke:

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Bea,

das mit dem Appetit ist so eine Sache, die meiner Mama ganz schön zuschaffen macht. Es geht schon beim Frühstück los. Sie mag keine Wurst, keinen Käse, oftmals keine Marmelade oder Honig. Was bleibt da noch? Einfach nur Butter. Zu Mittag dann das gleiche, sie mag einfach nicht mehr alles, vor allen Dingen kein Fleisch. Das schlimme ist, sie leidet darunter, weil sie dadurch immer an den sch.... Krebs erinnert wird, an die verdammt vielen Tage im KH, an die Chemo, Bestrahlung etc..

Ich freue mich schon auf den Tag, an dem Mama sagt "Meine Haare wachsen wieder" oder "Heute hab ich ein Brot mit Fleischwurst gegessen", weil ich einfach möchte, das meine Mama sich auch mal wieder auf die schönen Seiten des Lebens konzentriert. Das geht im Moment überhaupt nicht, weil die Krankheit sie einfach nicht loslässt.

Am Dienstag geht's nun zum Onko-Doc, da das KH jetzt nicht mehr für sie zuständig ist. Ich bin mal gespannt, was der mit meiner Mama noch vorhat. Schön wäre es, er könnte meine Mama davon überzeugen, eine Reha zu machen, denn diese möchte sie in keinem Falle machen, was ich sehr schade finde. Aber sie möchte nicht weg von ihrem Mann und mir.

Wie geht's Deinem Dad? Das was Du die letzte Zeit schreibst, macht mich sehr traurig und oftmals frage ich mich, ob ich es so hinbekommen würde wie Du.

LG Angelique

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Angelique,
tut mir leid dies zu lesen. komischerweise mag mein vater auch gar kein fleisch mehr essen obwohl er früher am liebsten jeden tag viel fleisch und auch viel aufschnitt gegessen hat. selbst jetzt, wo er hohe dosis an kortison bekommt (bei kortisoneinnahme war sein apettit immer besser in vergleich zu tagen ohne kortison, wo er wirklich für eine halbe schnitte brot über eine halbe stunde gebraucht hat) mag er kein fleisch essen. wir kochen für ihn eintöpfe, also hühnerboullion mit reis oder nudeln und gemüse, oder eine gemüsesuppe. ich weiß nicht woran es liegt, höre jetzt auch zum ersten mal von dir dass es euch genauso geht... ich denke immer noch dass deine mama gute chancen hat, ich wünsche es euch vom ganzen herzen!
lg, bea :winke::winke::winke:
ich schicke dir viele große kraftpakete!

habe vergessen zu schreiben dass eine reha euch allen gut tun würde. ich hoffe deine mama läßt sich überreden...

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Bea,

das Thema Reha mag ich garnicht ansprechen, weil ich eh weiss, wie sie darauf reagiert. Mein Papa hatte Anfang letzten Jahres ein Herzinfakt, keine Sorge, ihm geht's wieder ganz gut. Er hat sich auch erstmal mit Händen und Füßen gegen eine Reha gewehrt, wollte nicht weg von seiner Familie. Jedenfalls konnte er sich in diesem Jahr nicht mehr vor der Reha wehren und ist froh und glücklich, dass er sie letztendlich doch gemacht hat. Nun sagt er natürlich "Überzeug Deine Mama, das sie die Reha macht, es wird ihr gut tun". Aber ich weiss nicht, wie ich das anstellen soll, weil sie es absolut nicht will.

Hatte schonmal drüber nachgedacht, ob wir da mitfahren, als nicht in die Klinik, aber zumindest mit in den gleichen Ort, aber das gestaltet sich aus beruflichen Gründen nicht so einfach.

So, jetzt muss ich langsam mal ins Bett, um 5:00 Uhr geht der Wecker.

Ich wünsche Euch alles Liebe und Gute.

LG Angelique

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

gute nacht, ich muss auch ins bett. melde mich morgen und hoffe dass du deine mama doch noch von der reha überzeugen kannst...
ich wünsche dir alles gute,
lg, bea :winke:

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Bea,

es tut mir leid für deinen Vater, du hattest es auch nicht leicht in letzter Zeit.

Alos bei meinem Dad sind die leukos jetzt etwas mehr erhöht gewesen in letzter Zeit und die erys zu wenig. Die Entzündung lässt sich im Blut nicht mehr nachweisen. Aber mein Dad sagt, dass er seit ein paar Tagen beim Schlucken probleme hat und dass er ab und zu mal beim Essen Schluckauf bekommt, ich habe das dem Stationsarzt gesagt, er hat gesagt wenn es die nächsten Tage auch anhalten sollte, dann muss er sich das mal im Bauchraum alles anschauen, ich hoffe es ist nichts schlimmes.
Mein Dad darf dann morgen nach Hause wenn die Blutwerte morgen etwas besser sind, allerdings muss er nächste Woche dienstag zur 3. Chemo. Der Arzt hat gesagt, dass es diesmal nicht so stark verabreicht wird wegen den BW.
Aber ich bin noch stinksauer Bea. Ich glaube ich werde mich auch nicht mehr so leicht beruhigen.

Es tut mir auch leid, dass ich dir auch später antworte als sonst, hatte viel um die Ohren.

mal sehen ob mein Dad morgen nach hause darf, werde mich dann melden.

Also liebe Bea

bis dann....

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Lieber Leo,

danke für deine Antwort.

ich werde das dem Hausarzt erzählen.
Es tut mir leid,dass du auch so etwas ähnliches durchmachen musstest.

Aber wenn ich noch Zeit und Kraft habe, werde ich auch gerichtlich vorgehen, auch wenn ich keine Chance haben werde, werde ich es tun.

Wünsche dir noch alles gute

ahola

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Ahola,
du brauchst dich wirklich nicht dafür entschuldigen dass du spät antwortest. jeder von uns hat tausend sorgen und viel um die ohren... so war mein beitrag an dich auch nicht gemeint. ich dachte du hättest aus anderen gründen nicht geschrieben!
Die leukos werden sich bestimmt schnell erholen, mit den erys habe ich leider keine erfahrung, vielleicht kann dir da jemand weiter helfen und schreiben ob deswegen die chemozusammensetzung bzw. dosis geändert werden muss.
zum schluckauf: mein dad hat sehr lange unter dauerschluckauf gelitten, letztendlich wissen wir keine erklärung dafür. es hat irgendwann von alleine aufgehört, hat wohl etwas mit dem zwerchfell zu tun, bin mir aber nicht sicher.
Alles Gute für Dich, Deine Familie und Deinen Vater.
lg, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

hallo ihr lieben,
bei meinem dad war heute ein gutachter vom mdk im krankenhaus. er war weniger als 5 minuten da!!! mein dad sollte mal die arme hochheben, diese dann wieder runternehmen und über kreuz die hände des gutachters drücken... er war dann sehr erstaunt dass mein dad soviel kraft in den händen hat... hallo????? bauchabwärts ist alles taub und teilweise gelähmt...
er wollte sonst nichts wissen und auch keine fragen gestellt bekommen. wir wissen auch nicht, welche pflegestufe meinem dad zuerkannt wird. bin neugierig ob ich morgen mehr erfahre...
lg an alle, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

liebe bea,

deine schilderung liest sich ja wie ein bericht aus dem tollhaus dieser republik!
und sonst wollte der "gutachter" vom mdk nichts wissen - und auch keine fragen gestellt bekommen?!
und da wird nicht etwa die akte herangezogen, aus der ja bauchabwärts die taubheit und teilweise lähmung ersichtlich sein müsste ... .:rolleyes:

ich wünsche dir die zusätzliche kraft, um dagegen vorzugehen

liebe grüße
leo

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Bea,

genauso einen Helden hatte meine Mom auch beim ersten Besuch des MDK... sie bekam daraufhin Pflegestufe 1.
Nach 2 Monaten haben wir die Höherstufung beantragt. Mir wurde damals ein "Pflegetagebuch" zugeschickt dass ich ausfüllen sollte.
Ich habe daraufhin bei der KK angerufen und erklärt, dass Mom, wenn ich soviel Zeit hätte dieses Pflegetagebuch zu führen, keine Hilfe brauche... und dass ich um einen Besuch des MDK bitte.
So war es dann auch... eine sehr nette Dame kam und war etwas über 1 Std. bei uns. Mama musste gar nichts machen... nicht dieses alberne Über-Kreuz-Hände drücken etc...
Danach bekam sie sofort Pflegestufe 3...

Ich drücke Euch die Daumen... und im schlimmsten Fall solltet ihr Widerspruch einlegen... dann kommt auch ein anderer Mitarbeiter.

Liebe Grüße
Jasmin

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Bea,

ich hoffe dass es bei deinem Dad so läuft wie ihr es gern hättet, mit der Pflegestufe habe ich keinerlei Erfahrungen.

Mein Dad ist heute wieder zu hause, muss nächste Woche zur dritten Chemo.

Ihm geht es mittlerweile wieder gut, ist halt nur ständig müde, was auch ganz okay ist.

Also liebe Grüße und bis bald

ahola

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Hi Bea...ich lass Dir mal einen erschöpften Gruß da!

seufz...
Herzlichst Mariesol

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Mariesol, habe gerade bei dir geschrieben und wünsche dir ganz viel kraft und drücke für morgen früh alle daumen!!!!
lg, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Ahola,
schön dass dein dad wieder zu hause ist und es ihm besser geht. ich für meinen teil bereue dass wir nicht schon früher einen antrag auf pflegestufe gestellt haben. man schiebt es immer weiter weg aber wenn man es letztendlich dringend braucht dauert die bearbeitung zu lange...
falls du infos brauchst, bin ich gern behilflich.
lg, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Liebe Jasmin,
Lieber Leo,
ich danke euch für eure beiträge. ich habe eure "schicksale" gelesen, Jasmins thread habe ich eigentlich von anfang an mitverfolgt als stille mitleserin. ich weiß was ihr durchgemacht habt und es hat mich sehr traurig gemacht da sich alles mit der diagnose meines dads deckte (bei Jasmin). ich habe wahrscheinlich genauso wie ihr ziemlich viele schlechte erfahrungen mit ärzten und KH's gemacht und auch mit MDK-Gutachter. ich frage mich immer wieder warum einem bei so einer schweren erkrankung noch steine in den weg gelegt werden??? haben (hatten) wir nicht alle schon genug leid ertragen müssen???
PS. Erfahrungsgemäß schicke ich meinen beitrag ab bevor mal wieder alles abstürzt und melde mich gleich nochmal...

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

Hallo ihr Lieben,
nochmals möchte ich mich bei euch allen bedanken, dass ich hier von euch soviel unterstüzung, liebe worte und aufmunterung bekommen habe.
heute genau vor einem jahr haben wir die diagnose bekommen... seitdem ist nichts mehr wie es war... ich frage mich, ob ich gott danken soll, dass wir ein jahr geschafft haben oder ob ich mit ihm schimpfen, nach gerechtigkeit fragen und überhapt alles in frage stellen soll... ich bin nicht besonders gläubig obwohl katholisch erzogen, aber mein dad ist es.
heute haben wir erfahren, dass meinem dad pflegestufe 1 zugesprochen wurde. ich kann es immer noch nicht glauben, selbst der pflegedienst sagt, der kommt damit nicht aus. mein dad kommt morgen nach hause. dh. er wird gebracht, er kann ja nicht mehr gehen. das schlimmste ist dass meine eltern im 2. stock wohnen, dass heißt dass mein dad trotz rollstull in der wohnung eingesperrt sein wird. keine spaziergänge mit rollstuhl und meiner ma... wo bleibt da die lebensqualität???

liebe grüße von einer traurigen und wütenden bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

liebe bea,

genau diese fragen, diese zweifel treiben mich auch umher.
und warum immer neue "prüfungen" verlangt werden.

du schreibst von deinem dad, dass er gläubiger christ ist. schau - du tust so viel für deinen dad.
dann danke gott, wenn ich dir das raten darf. und bitte ihn, dass es ein weiteres jahr wird.

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

hallo bea,
als mein papa aus dem kh entlassen wurde hatten die vorher auch eine pflegestufe mit eilverfahren beantragt. das war auch die 1. für uns unfassbar, konnte er doch garnichts mehr alleine...aber bei der krankenkasse habe ich dann erfahren, dass es immer erstmal pflegestufe 1 gibt wenn das kh den antrag stellt. wir haben dann gleich widerspruch eingelegt und bekamen so relativ schnell die 3. ich denke das wird bei euch genauso sein. wie geht es denn deinem papa?
ich wünsche euch alles gute und viel kraft, ganz liebe grüsse von nicole:knuddel:

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

liebe nicole,
ich danke dir sehr für deine infos! wir werden auch widerspruch einlegen... meinem dad geht es körperlich schlecht (bauchabwärts ist leider alles taub und gelähmt), geistig aber trotz der hohen schmerzmittel recht gut... ich wundere mich selber... das problem ist dass meine mama das alles nicht schafft (liegt nich an ihr, selbst der pflegedienst sagt, er kommt mit der zeit von pflegestufe 1 nicht aus)- und ich und meine schwester können aus beruflichen gründen nicht immer helfen... denke drüber nach, meinen job bzw. meine fortbilung komplett abzubrechen.
PS. ich finde es bewundernswert dass du anderen hilfst obwohl du die schlimmste zeit gerade durchmachst... ich danke dir!!! schaue gleich in deinem thread nach...
lg, bea

AW: Kleinzeller seit Nov 08, Hirnmetas seit Mai 09, suche Erfahrungsaustausc
 

lieber leo,
ich habe mich falsch ausgedrückt: ich bin gläubig aber keine "kirchengängerin",
ich danke gott und bete...
lg, bea

Wünsch Dir was...
 

Was wünscht ihr euch??? Ich weiß, manch einer von euch mag denken: blöde frage... trotzdem eröffne ich jetzt diesen thread... mir war einfach danach...

Ich wünsche mir dass mein dad weihnachten erleben darf...

(vor mehreren wochen wären meine wünsche viel größer gewesen, nun sind sie ganz bescheiden geworden... hätte nie gedacht, dass es sich so schnell ändern kann :()
lg, bea

AW: Wünsch Dir was...
 

Hallo liebe Bea,
Du hast vollkommen recht,unsere Wünsche sind sehr klein geworden.Wir hatten gerade jetzt selber diese Gedanken.Mein Schwiegersohn fragte vorige Woche die Kids,was Sie sich zu Weihnachten wünschen.Unsere Große (10 Jahre)meinte "Nix,ich habe alles,ich will nur,dass mein Opa Sepp wieder gesund wird". Wir waren darüber soooooooooooooooo gerührt.
Sicher geht es vielen so.
LG Petra:winke:

AW: Wünsch Dir was...
 

liebe bea,

schön, dass du diesen fred/thread aufgemacht hast.
er hat genau ins herz getroffen; denn ich musste erstmal die tränen wegwischen.

ja. wohl wahr - statt der freude über das große ist es die freude über eher was kleines, bescheidenes (geworden) - ein gänseblümchen zum beispiel.
um es auf den punkt zu bringen: ich möchte noch den nächsten frühling erleben dürfen.

viele liebe grüße
und dass dein wunsch in erfüllung gehen möge!

leo:)

AW: Wünsch Dir was...
 

Liebe Bea,
auch ich finde deinen thread für eine tolle Idee.
Ich wünsche mir auch nichts so sehr, als das es meiner Mama so lange wie möglich gut geht.
Ich wünsche mir, das wir alle zusammen ein schönes Weihnachtsfest haben dürfen.
Sei lieb gegrüßt.
Anni

AW: Wünsch Dir was...
 

Hallo ihr Lieben,

ich finde das ein tolles Thema.... Und da möchte ich mich auch direkt zu äußern :o)
Meine Mama leidet ja auch an Lungenkrebs. Ich bin im sechsten Monat schwanger. ET Termin ist der 06.03.2010. Ich wünsche mir, dass sie ihr Enkel noch möglichst lange aufwachsen sieht.... Das ist mein größter Wunsch.
Diese Krankheit ist ja leider so tückisch, dass man eigentlich nur von heut bis morgen denken kann aber ich bin optimistisch.... Deshalb auch mein Wunsch :o)
Euch allen eine schöne Zeit und ich wünsche euch, dass eure Wünsche in Erfüllung gehen.

Ganz liebe Grüße
Miri

AW: Wünsch Dir was...
 

Ich wünsch mir für meine Mama das sie sich nicht mehr lange quälen muß und sie bald ihren Frieden finden wird....

AW: Wünsch Dir was...
 

Wirklich ein rührendes Thema.

Ich wünsche mir, dass das Gefühl, mein Papa sei noch immer bei mir, noch lange anhält und ich alle Erinnerungen behalte und nichts vergesse.

AW: Wünsch Dir was...
 

Hallo an alle hier,

ich bekam meine Diagnose -unheilbarer Lungenkrebs - im August 2005, meine Tochter war damals 4 Jahre. Mein Herzenswunsch war es, ihre Einschulung zu erleben, ich habe dafür gekämpft und ich habe es geschafft. Habe an diesem Tag sehr viel geweint, es waren Tränen der Freude.

Jetzt wird sie im November 9 Jahre, ist durch meine Krankheit sehr selbständig geworden und sie ist ein fröhliches Kind. Ja und fast schon "groß".

Heute habe ich nur noch einen Wunsch. Ich wünsche mir Zeit, eine lebbare Zeit mit meiner Familie Ich wünsche mir, dass ich meine Zeit nutze und nicht verlerne das "Hier" und "Jetzt" zu achten.

Bis bald
Gitta

AW: Wünsch Dir was...ir ein neues hobby zu
 

NUR ZUR ERKLÄRUNG UM MISSVERSTÄNDNISSE BEI NEUEN LESERN ZU VERMEIDEN: DER VORIGRE BEITRAG WURDE GOTTSEIDANK GELÖSCHT!!

Mir fehlen gerade die worte...
du bist hier nicht erwünscht!!!
du hast gerade mindestens 8 menschen voll beleidigt (von wegen seichtes zeug...) du hast noch nicht mal mut genug hier immer unter ein und demselben namen zu schreiben sondern brauchst für jeden beitrag einen neuen nickname!!!
machst nahezu aus jedem thread streiterei...
lege dir ein neues hobby zu und lasse uns dinge tun, die uns erleichterung bringen und uns mut & kraft geben!
ich kenne erika garnicht - was hat dieser thread damit zu tun?????

AW: Wünsch Dir was...
 

Liebe Gabi-Diana,
du schreibst das was ich gerade gedacht habe. ich wünschte, du hättest deinen beitrag hier (nach dem blöden zwischenfall) NICHT gelöscht.
JEDER ist hier in diesem thread willkommen. Egal ob angehöriger, betroffener oder hinterbliebener.
lg, bea