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Liebe KonnyG!
Herzlich willkommen im Forum, auch wenn Du Dich aus sehr traurigem Anlaß angemeldet hast! Bitte stelle Deine Fragen, wir sind hier eine große Gruppe und versuchen uns gegenseitig zu helfen! Wir drücken Deinem Mann für den morgigen Tag ganz toll die Daumen, dass die Operation wie geplant durchgeführt werden kann. Es ist gut, wenn die Operation über mehrere Stunden geht, denn soetwas ist "Präzisionsarbeit" und benötigt seine Zeit. Eine lange Operationszeit bei BSDK ist immer ein gutes Zeichen. Tschüß! Elisabethh. |
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Liebe Konny,
ich erinnere mich noch genau an den Tag, an dem meine Mama operiert wurde. Es war schrecklich! Ich hatte solche Angst, dass die Ärzte meine Ma aufschneiden und dann feststellen, dass gar nichts mehr zu machen ist ... .Ich konnte den ganzen Tag nichts erledigen, lief ziellos im Haus herum und wartete auf den Anruf der Ärzte. Als diese sich nicht bei mir gemeldet haben, habe ich selbst im Krankenhaus angerufen und erfahren, dass meine Mama die OP gut überstanden hat und schon 2 Stunden auf der Intensivstation liegt. Ich war sehr froh über diese Nachricht, auch wenn ich wusste, dass dies nur ein kleiner Schritt nach vorne war ... . Ich hoffe so sehr, dass dir die Ärzte auch eine positive Nachricht überbringen werden. Bekommt dein Mann eine OP nach Whipple oder eine Pankreslinksresektion? Bitte lass uns wissen, wie es deinem Mann morgen nach der OP geht, okay? Hier im Forum drücken dir und deinem Mann alle die Daumen. Ganz liebe Grüße, blüte |
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@Blüte:
Vielen, vielen Dank für die lieben Worte. Da die Befunde unserer Liebsten ziemlich ähnlich sind, habe ich mich über deine Antwort ganz besonders gefreut. --- Die OP meines Mannes wurde heute morgen um 09:50 Uhr abgesagt. Die Ärzte wurden zu einer Nieren-Transplantation abgerufen. Zwar hieß es zunächst, dass die OP vielleicht später noch stattfinden wird aber da er dann am Mittag sein Essen bekam stand fest, dass die OP nun wohl morgen ist. Er bekommt wahrscheinlich die Whippel-OP aber genau wird das erst bei der OP entschieden. Es wird aber def. die komplette BSD entfernt und den Rest müssen wir wohl abwarten. Nun musste ich also allen wieder Bescheid sagen,dass die OP zum zweiten mal nicht statt findet! Da hatte man sich nach gestern gerade langsam beruhigt und nun das. Vor Nervosität und Angst habe ich nun heute schon alle Schränke aufgeräumt & Bilder sortiert. Da bleibt langsam nichts mehr für morgen über.... Das einzige, was mein Töchterchen und mich heute zum schmunzeln bringt war die Aussage meine Mannes heute Mittag, dass er nun endlich was zum essen bekommt. Sollten wir ihn daher am Nachmittag und frühen Abend nicht telefonisch erreichen, so ist er wohl in der Cafeteria und schlemmt :) Liebe Grüße an Euch alle & an eure Liebsten! Konny ----------------------- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK |
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Hallo ihr Lieben,
heute war nun der große Tag. Um 7:00 Uhr ging es los,auf in den OP. "Kurz nach viertel 8 schlief ich ein und um 12:00 Uhr weckten sie mich im Aufwachraum": so erzählte es mir mein Mann um 13:30 Uhr am Telefon. Mir wurde es gar nicht bewusst, aber Isi (mein Töchterchen) wunderte sich sofort, dass er nicht auf die Intensivstation muss und hatte ein schlechtes Bauchgefühl. Und so kam es auch. Am späten Nachmittag rief mein Mann an: "Bauchspeicheldrüse ist noch drin, mit seinem Krebs!" Der Krebs wäre an einer Stelle angewachsen, welche ganz dicht neben etwas anderen liegt. Der Prof. hätte selber noch drauf gesehen und hat kein grünes Licht zur Entfernung der BSD (und des damit in Verbindung stehenden Krebs) gegeben. Lediglich die Galle wurde entfernt. Als nächstes soll er nun eine Chemo machen. Ich fahre morgen nach Jena und bleibe dort solange sitzen bis ein kompetenter Arzt mir meine Fragen so erklärt, dass ich es verstehe.Was bedeutet die Diagnose nun für ihn? Was sollen wir nur tun um ihn zu helfen? Sind die Vitaminspritzen vor der Chemo gut und bezahlt diese die Kasse? Hab auch schon Apfelbeeren Saft gekauft. Dieser soll die meisten Vitamine haben, aber auch Aloe Vera Saft und Rote Beete Most.Ich hoffe, dass ich morgen etwas mehr weiß. Werde mich dann wieder melden. Ganz liebe Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch, lediglich Entfernung der Galle |
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Liebe Konny!
Es tut mir sehr leid, dass bei Deinem Mann die Operation nicht, wie geplant gelaufen ist. Ich glaube Dir, dass Du geschockt bist. Es ist schon möglich, dass zuerst eine Chemo durchgeführt wird, um den Tumor zu verkleinern, man danach nocheinmal operiert. Wenn z.B. der Tumor in der Nähe eines lebenswichtigen Gefäßes liegt, kann es zu gefährlich sein, ihn zu entfernen. Holt Euch, was die Durchführung der Chemo betrifft, nocheinmal eine Zweitmeinung ein! Alles Gute! Elisabethh. |
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Hallo liebe Elisabethh und Kim,
ich konnte gestern gar nicht mehr schreiben. Die Diagnose war schon sehr niederschmetternd!Eine OP ist nicht mehr möglich, weil der Krebs schon in den Gefäßen ist. Es wurde zur OP sogar noch ein weiterer Prof. zu Rate gezogen,welcher sich an vieles heran wagt, aber er sah auch keine Chance. Nun soll so schnell wie möglich eine Chemo gemacht werden (in ca. 3-4 Wochen). Welche wissen wir allerdings noch nicht - das müssen die Onkologen sagen. Er liegt in der Uni Klinik Jena. Da kamen bis jetzt mehrmals täglich Ärzte bei ihm vorbei und erklärten ihn alles, bzw. beantworteten seine Fragen.Die Oberärztin die ihn operiert hatte hat sich gestern nach einer langen OP gleich ausgiebig Zeit genommen. Meine Fragen liste war auch länger. Schmerzen hat er dank der Schmerzpumpe keine. Das er sich heute zum waschen aufsetzen konnte machte ihn stolz. Er sieht alles optimistisch,aber anders geht es wohl auch nicht. Ich glaube ganz fest an ein Wunder. Ich erzähle ihm immer von euren lieben Wünschen und er freut sich darüber und sagt Danke. Bis bald, Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Lediglich Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. |
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Liebe Konny,
ich kann mich so gut in dich hinein versetzen und wünsche deinem Mann von Herzen, dass er doch noch operiert werden kann. Dass du an ein Wunder glaubst, ist gut so, denn sonst hält man die ganze Sache überhaupt nicht aus. Und zum Glück weiß keiner, wie es ausgehen mag. Alles Liebe! |
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Liebe Konny,
auch von mir die besten Wünsche für deinen Mann. Glaub ganz fest an ihn und seine Selbstheilungskräfte. Es gibt doch immer wieder positive Geschichten :-). Ich war die letzten Tage mit meinen Kindern bei meinen Eltern. Es war wunderschön und am liebsten wären wir noch länger geblieben. Einen ganzen langen Tag sind wir sogar nach Salzburg gefahren, waren bummeln, sind mit dem Fiaker gefahren und haben die Herbstsonne an der Salzach genossen. Es war wirklich so, als ob es diese Krankheit gar nicht geben würde!!! Nächste Woche ist es dann aber wieder soweit: Eine weitere Blutuntersuchung steht an. Wenn der Tumormarker wieder gestiegen ist, dann wird wohl eine Magen-/Darmspiegelung und ein CT oder Kernspin nötig sein. Die Frage ist nur: Wie geht es dann weiter? Was ist, wenn Metastasen auf der Leber, im Dickdarm oder an der BSD zu sehen sind? Ich glaube nicht, dass die Ärzte meiner Ma eine weitere Chemotherapie zumuten möchten. Dafür ist sie einfach zu schwach. Ja und dann ... ? |
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Liebe Blüte,
es freut mich, dass ihr schöne Tage hattet. Es zeigt uns, das nicht alles schwarz ist und man vielleicht mal abschalten kann. Zur Zeit wache ich früh damit auf und schlafe Nachts damit ein. Ich habe mich noch nie so hilflos gefühlt wie jetzt, nicht einmal wo ich vor 2 Jahren einen Speicheldrüsen Krebs hatte. Ich selbst hatte Glück und er war gutartig. Allerdings musste ich mehrmals operiert werden. Beim sechsten mal hatten sie den Eiter raus gedrückt und die Wunde einfach selbst zuwachsen lassen. Die Narbe sieht nicht schön aus, aber da habe ich begriffen,dass so etwas so was nebensächliches ist. Hauptsache man lebt. Mein Mann bekommt immer noch nichts zu essen.Er hat eine Magensonde und bekommt durch den Tropf glaube nur Glukose. Ist das normal? Am Mittwoch bekommt er den Port gelegt. Sie wollen ihn wahrscheinlich nächste Woche dann auch entlassen,zum Aufpäppeln. Er wünscht sich schon Brathähnchen und Rostbrätel zum Mittag. Das würde ich ihn sofort machen.Kann man dann aber schon feste (und so fettige) Nahrung zu sich nehmen? Die Chemo soll ja bald anfangen. Aber so geht es ihn jeden Tag etwas besser. Allerdings ist er ja noch immer an die Geräte angeschlossen. Gestern hat er sich aber bereits neben sein Bett gestellt. Wegen der Miestel-Therapie will er morgen mal fragen: Bezahlt das die Kasse? Kann man das verlangen? Wie oft pro Woche muss gespritzt werden? Ist die bei mir ratsam? Was wenn Nebenwirkungen auftreten (Kopfschmerzen, Kreislaufprobleme usw.)? Denn so fühlt er sich noch schwach. Deiner Mama drücken wir alle Daumen. Sie hat für uns immer was positives gegeben,weil nach so langer Zeit keine Metastasen gekommen sind. Wir denken auch an euch und wünsche euch viel Kraft. Viele liebe Grüße Konny @Conny44: Danke für die lieben Worte. @chrissimaus & Kim2011: Danke für eure lieben Nachrichten (pm). --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. |
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Hallo ihr Lieben,
ich habe eine dringende Frage an euch alle. Ein Thema lässt mich gerade nicht los. Ich habe heute von einer Chemo gehört namens "Gemzar-Gemcitaine"(Infusion in Zyklen zu je 3 Infusionen und Tarzeva 100mg Tabl.). Bei den Patienten wären die Tumore fast, oder sogar ganz weg. Nur bei vorhandenen Metastasen dauert es wohl länger. Ich fahre morgen wieder ins Krankenhaus und wäre dankbar über eure Meinung. Die Ärzte werden ja bald mit ihm darüber sprechen. Schönen Abend Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. |
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My Mom is so great.
I love her too much Thank you for your kind words. |
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Liebe KonnyG!
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Liebe Konny, ich hatte Dir eine PN geschrieben, dort waren auch verschiedene Links, wegen des Einholens einer Zweitmeinung. Hast Du diese erhalten, wenn nicht, dann ich schicke ich sie nochmals? Hier ist die Adresse der Gesellschaft für biologische Krebsabwehr:http://www.biokrebs.de Naturheilkundliche Abteilung an der Universität Jena:http://www.kim2.uniklinikum-jena.de/...Onkologie.html Liebe Grüße! Elisabethh. |
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Hallo,
war nicht nicht meine Absicht, nicht auf die PN zu antworten.Komme noch nicht so recht mit meinen Compi und dem Internet klar ,spiele sonst nur. Brauche das für mein Gedächtnis, also keine Ballerspiele. Hatte heute ein langes und gutes Gespräch mit der Ärztin. Sie hat mir noch mal erklärt, wo genau der Tumor liegt(= er liegt um die Gefäße, bzw. ist schon eingedrungen). Um alles zu entfernen, hätten sie Gefäße wegnehmen müssen. Darunter u.a. auch den Darm. Das war viel zu gefährlich und er hätte nur noch über die Sonde ernährt werden können. Furchtbar, das wäre kein Leben mehr. Ich habe der Ärztin auch gesagt, dass ich noch eine Zweitmeinung einholen möchte. Sie findet das auch gut. Wir sind zu der "Lösung" gekommen, dass wir nun erst einmal die Meinung der Onkologen, die Biopsie des Tumors & die weiteren Röntgenbilder abwarten. Danach gibt Sie mir dann eine Kopie aller Unterlagen. So geht es meinen Mann noch nicht gut. Seine Blutgerinnungswerte sind im Keller und somit kann er nicht diese Woche entlassen werden. Auch die Legung des Ports verschiebt sich nun noch um einige Tage. Er hat immer noch seine Magensonde. Immerhin kann er nun aber schon klare Suppe (*ein "Traum"*) und Pudding essen :) Bezüglich der Misteltherapie habe ich heute auch die Krankenkasse meines Mannes kontaktiert. Dort teilte man mir aber leider mit, dass die die Kosten für die Therapie nicht übernehmen werden. Auch nicht dann, wenn es quasi parallel zur Chemo zur Milderung der Nebenwirkungen eingesetzt werden würde. Das ist schon sehr niederschmetternd. Morgen werde ich dann auch mal in Jena wegen den Naturheilverfahren anrufen. Haben heute auf dem Uni- Campus das Gebäude gesucht aber sind leider nicht fündig geworden :/ Einen schönen Abend euch allen & ganz liebe Grüße Eure Konny |
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Liebe Konny!
Nur ganz kurz, leider... Die Mistel wird bezahlt wenn drei Kriterien erfüllt werden: 1. die Behandlung ist palliativ 2. es sollte ein lektinnormiertes Medikament sein (z.B. Lektinol) (bedeutet immer die gleiche Menge und nicht wie der antrophosophische Ansatz wo man mit kleiner Menge beginnt und dann steigert und unterschiedliche Pflanzen die als Wirt der Mistel dienen wählt. Mistel wächst ja auf Baumen und Pflanzen) 3. der Tumor muss malinge, also bösartig sein... Unsere Krankenkasse hat es bezahlt. Soll aber von den Krankenkassen unterschiedich gehandhabt werden. Nehme an so ähnlich wie wenn manche Krankenkassen Heilpraktikerkosten übernehmen und andere nicht. Einfach noch mal mit diesen Infos probieren. Meine Mama hat keine Chemo mehr gemacht und daher haben wir die Mistel probiert. Hätte sie aber weiterhin Chemo gemacht dann hätten wir das weggelassen auf Anraten des Onkologen. Lieben Gruß Karina PS: Die Misteltherapie ist im Grunde nicht sehr teuer...also es geht gerade so. 5 Ampullen ca. 45 Euro. 2 Ampullen pro Woche. |
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Heute war meine Ma beim Blutabnehmen - die Ergebnisse, speziell die des Tumormarkers, bekommt sie am Mittwoch Nachmittag.
Aber wofür brauchen wir diese Werte eigentlich? Was fangen wir damit an? Wäre eine PET-Untersuchung sinnvoll? Aber wofür? Um weitere Krebszellen im Körper lokalisieren zu können? Was fängt man mit dieser Information an? Eine weitere, noch heftigere Chemotherapie mit Gemcitabine und Folfirinox ist aufgrund der Nebenwirkungen und dem derzeitigen Zustand meiner Ma so gut wie ausgeschlossen - OP und Bestrahlung wohl ebenso... . Ja und dann? Ich bin gerade ziemlich deprimiert ... . Gute Nacht, eure blüte |
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Liebe Blüte,
ich habe gestern oft an deine Mama gedacht. Ich wollte dich heute schon fragen, wann die Untersuchungen sind.Sie hat doch schon so gekämpft,das darf doch einfach nicht umsonst gewesen sein!!! Wir wünschen euch so sehr, dass es nichts neues schlimmes ist. Ich weiß ja selbst, dass das warten so schlimm ist. Mir graut es ja auch so sehr vor den ganzen Auswertungen. Mein Mann hat gerade angerufen. Der Port wird heute nun wohl doch noch gelegt.Aber das größte für ihn ist, dass die Sonde raus gemacht wird. Er ist gleich viel besser drauf. Wir drücken euch ganz doll und denken morgen ganz fest an euch. Liebe Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. |
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Danke Konny! Leider hat das Daumen drücken nichts gebracht. Der Tumormarker ist auf 166 gestiegen. Der Hausarzt (Internist) meiner Mutter hat gesagt, sie solle mit dem Onkologen sprechen, wie es weitergehen soll.
Sie hat so geweint ... . |
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Liebe Blüte,
es tut mir so Leid für deine Mama.Ich drücke sie in meinen Gedanken.Was ich in der wenigen Zeit wo ich im Forum bin gelernt habe ist: Hoffen, Hoffen & Hoffen.Ich hoffe trotzdem für euch,dass es noch Hoffnung für deine Mama gibt. Mein Leben besteht zur Zeit fast nur noch darin, für meinen Mann den Strohhalm zu finden, der sein Leben noch lange lebenswert sein lässt. Seit gestern isst er wieder alles mit gutem Appetit und verträgt es auch. Er hat nun auch nur noch den Port. Zudem geht er schon etwas spazieren und ist gut drauf. Er kommt morgen nach Hause! Ich habe aber nun das Problem, dass ich mir irgendwas eingefangen habe(Halsschmerzen Schnupfen und so weiter). Habe nun Angst, dass dies für ihn gefährlich sein könnte. Er soll es morgen lieber der Ärztin noch mal sagen. Heute war er in der Uni Klinik - Abt. Naturheilkunde. Ich stand die letzten 2 Tage mit denen in Verbindung. Er musste zwar lange Warten aber sie haben ihn noch mit dazwischen geschoben (offizielle Termine ab März'12). Haben ihm sehr viel Blut abgenommen um zu schauen ,was sein Körper dringend braucht. Zudem bekommt er auch Phosphor. Das wichtigste aber ist, das er die Misteltherapie bezahlt bekommt. Grund hierfür ist die Tatsache, dass der Krebs während der OP ja nicht entfernt wurde. Am Montag ist dann im KH die Ärzte-Konferenz. Danach wissen wir endlich, welche Therapie & Chemo er bekommt. Fühl dich umarmt. Liebe Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie |
AW: Meine Mama - 69 J. top fit - hat BSDK
Hallo Konny,
habe gerade erst deinen Bericht gelesen, da ich im Urlaub war. Bezüglich der Misteltherapie: Unser Onkologe hat dringend da von abgeraten, die Mistel mit der Kombi Gemzar+Tarceva zu machen, da sich eventl. Wirkungen aufheben. Wir haben das mit unserem Onkologen in Köln besprochen und in Bochum im Pankreaszentrum hat man uns was ähnliches gesagt. Es laufen hier im Kompass immer mehr Leute rum, die diese Kombichemo bekommen und alle fahren ganz gut damit. So weit ich das zumindest im BSDK-Forum gelesen habe, macht keiner von ihnen zusätzliche Mistel. Wenn du dir den Krankheitsverlauf meines Vaters anschaust, haben wir ungefähr die gleichen Voraussetzungen (abgebrochene OP). Er wird seit fast drei Jahren nur die mit dieser Kombichemo behandelt und es geht ihm den Umständen entsprechend gut. Das einzige was wir zusätzlich gemacht haben, ist eine konsequente Umstellung der Ernährung. Gruss Thomas |
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Hallo Thomas,
wie habt Ihr die Ernährung umgestellt ? Gruss MsParker |
AW: Meine Mama - 69 J. top fit - hat BSDK
wir haben uns die bücher "krebs mag keine himbeeren" zugelegt. Da gibt es 2 Bände. Kann ich (und einige andere hier im Forum) nur empfehlen.
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hallo thomas01,
mein papa leidet seit mai 2011 an bsdk...wir haben auch das buch, und er ißt u.a. jeden tag himbeeren, seit dem... misteltherapie macht er auch nicht ,da die wirkung anderer medikamente herabgesetzt werden könnte. in 2 wochen hat er sein abschlußgespräch und abschlußuntersuchung. bis jetzt ist immer alles gut gelaufen, was er gemacht hat....siehe meine anderen beiträge. mal sehen , as die ärzte im abschlußgespräch sagen. lg |
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Hallo ihr Lieben,
es ist Nacht. An mal richtiges schlafen ist wieder nicht zu denken. Falls ich mal einschlafe habe ich nur furchtbare Träume- so, das ich wieder Gott sei Dank munter werde. Ich träume von schlimmen OP´s oder wie ich später allein die Städte und Orte besuche, die ihm so gefallen haben (würde schwer werden, denn er ist 25 Jahre zur See gefahren und wir sind erst 12 Jahre zusammen). Beim munter werden ist mein Kissen von meinen Tränen durchgeweicht. Drehe ich nun total durch? Auch unser Töchterchen kann seit der Diagnose kaum mehr länger als 1-2 St. am Stück durch schlafen. Sie träumt von der Chemo, der OP und vom schlimmsten Fall.... Sie bekam auch von einer Ärztin "Lasea" aber selbst das bringt nichts um ihr die Ängste & Albträume zu nehmen. Ich bekomme schon 6 Jahre EU Rente ( war Altenpflegerin). Bin auch schon in Behandlung bei einer Psychologin. Geht es manchen von euch auch so und was macht ihr dagegen? Liebe Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie |
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Hallo ihr Lieben,
@ Blüte, ich hoffe sehr, dass ihr wieder etwas zur Ruhe gekommen seit. Konntet ihr deine Mama etwas aufbauen? Mich würden mal die tollen Rezepte von deinen Pa interessieren. Mein Mann isst kleine Mahlzeiten, aber öfters. Heute Mittag gab es auf seinen Wunsch Schnitzel. Die sind ihm auch gut bekommen. Allerdings habe ich aber auch bemerkt, dass zwischen den Mahlzeiten eine größere Zeitspanne liegt als früher. @ Thomas, habe dir eine PN geschrieben. Die Bücher kaufe ich mir morgen. Mit Himbeeren kann ich ihn nicht mehr locken, liegen noch im Kühlschrank. @ Corina, hoffe es geht euch gut und ich habe dich nicht erschreckt. An alle noch einen schönen Abend Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie |
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Hallo Blüte,
gibt es bei deiner Mama schon was neues? Wir wissen noch nicht welche Chemo nun gemacht wird & rufen morgen noch mal in der Klinik an. Schönen Abend Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie |
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Hallo,
haben vorhin in der Klinik angerufen. Mein Mann soll eine Gemzar Chemo bekommen. Er soll sich morgen einen Termin für die stationären Aufnahme geben lassen. Wird das am Anfang immer so gemacht? Wir sind aber froh, dass es nun weiter geht. Mit der Umstellung der Ernährung wäre bei unseren bisherigen Essgewohnheiten gar nicht sehr viel zu ändern, er tut sich aber schwer (will er gar nicht unbedingt). Wir haben heute Broschüren von der Gesellschaft für Biologische Krebsabwehr bekommen, kann ich nur empfehlen. Auch die Bücher die Thomas empfohlen hat ("Krebszellen mögen keine Himbeeren" /gibt es als Buch + Kochbuch) sind sehr interessant, da auch erklärt wird, was bei Krebs im Körper vorgeht & wie diesbezüglich verschiedene Lebensmittel "helfen" können. Viele liebe Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie |
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Liebe KonnyG!
Zitat:
Alles Gute! Elisabethh. |
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Hallo Elisabethh und imagia,
ich rede bereits die ganze Zeit über ein zweites Gutachten mit meinem Mann. Bevor er in die Klinik ist wollte er es auch noch! Dann wurde er dort aber seiner Meinung nach von den Ärzten so gut aufgenommen und beraten, dass er seine Meinung geändert hat. Sein Vertrauen ist nun so groß, dass ich mit der Wand rede. Er hat das alles so verdrängt. Er sagt sich wohl: es muss eben sein also gehe ich eben mal hin (hat er schon zur OP so gemacht). Zudem haben wir noch keine Unterlagen,weil der große Bericht noch nicht bei der Hausärztin ist. Wir wissen alles nur aus einem Telefonat mit dem Stationsarzt der Klinik. Vielleicht kommt die Chemo dann ja doch noch anders. Allerdings sagte meine Tochter aufgrund vorheriger Recherchen schon ziemlich früh nach der Diagnose, dass er wahrscheinlich Gemzar bekommt. Sie hat das im Internet gelesen (http://www.gemzar.com/Pages/index.aspx): ---- "Discovered and developed by scientists at Eli Lilly and Company, GEMZAR® (gemcitabine for injection) received its first FDA-approved indication in 1996. Today, GEMZAR has four indications: Gemzar hat heutzutage vier Wirkweisen: • GEMZAR is approved by the FDA in combination with carboplatin (another type of chemotherapy) for the patient with advanced ovarian cancer that has returned at least 6 months after the patient had finished platinum-based therapy. d.h. Gemzar + carboplatin: fortgeschrittener Eierstockkrebs, welcher wenigstens 6 Monate nach Beendigung der platium Therapie erneut auftrat. • GEMZAR is approved by the FDA in combination with cisplatin (another type of chemotherapy) for the first-line treatment of patients (for whom surgery is not possible) with locally advanced (stage IIIA or stage IIIB) or metastatic (stage IV or cancer that has spread) non-small cell lung cancer. d.h. Gemzar+ cisplatin: Erstbehandlung-wenn inoperabel- mit lokal fortgeschrittenen (IIIA oder IIIB) Lungenkrebs oder bei Metastasen (IV) bzw. bereits gestreuten (großzelligen) Lungenkrebs. • GEMZAR is approved by the FDA in combination with paclitaxel for the first-line treatment of patients with metastatic breast cancer after they have received another type of chemotherapy called an anthracycline, unless their medical condition did not allow them to receive an anthracycline. d.h. Gemzar + paclitaxel: Für die Erstbehandlung von Patienten mit Brustkrebs (mit Metastasen). Dem voran geht eine Chemotherapie namens „anthracycline“, außer die Kondidition der Patientin ließ dies nicht zu. • GEMZAR is approved by the FDA as a single agent (given alone) as the first-line treatment for patients with locally advanced (stage II or stage III when surgery is not an option) or metastatic (stage IV) adenocarcinoma of the pancreas. GEMZAR is also indicated for patients previously treated with 5-FU (another type of chemotherapy). d.h. Gemzar: Erstbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenen (II oder III, wenn inoperabel)- bzw. bei Metastasen (IV)- Adenokarzinom des Pankreas. Die Behandlung mit Gemzar ist auch angebracht bei Patienten, welche im Vorfeld mit 5-FU behandelt wurden." ----- Naja, ich hoffe und bete, dass die Ärzte entweder zu 110% wissen was sie tun, bzw. vielleicht noch umstellen!!!!! Zudem hoffe ich auf die Einsicht meines Mannes, dass er doch noch mit einer Zweitmeinung einverstanden ist sobald wir die Unterlagen haben. Bezüglich der stationären Aufnahme im Rahmen der Chemo haben uns die Ärzte gleich beim ersten Aufenthalt (wegen der OP) gesagt, dass diese wohl 2-3 Tage sein wird.... Sein Essen stellen wir langsam um, will er ja auch nicht so. Die Bücher sind sehr lehrreich. Am Montag fahren wir zur Naturheilkunde- Ärztin. Mal sehen, was bei ihr raus kommt wegen seinem Blut und ob sie mit der Misteltherapie anfängt. Viele liebe Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie |
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Andrea....was ist mit deiner Ma. Du hast nichts geschrieben und ich mach mir heftig Gedanken.
Drücke euch ganz doll die Daumen!!!!!!!!!! Claudia |
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Liebe Claudia,
wie geht es dir denn? Vielen Dank, dass du nachfragst und an uns denkst. Meine Ma ist ganz kribbelig, möchte nichts und gar nichts planen, weil morgen und nächste Woche wieder Untersuchungen anstehen. Es wird ein CT und Kernspin des Abdomen sowie ein CT des Kopfes gemacht, weil es ihr manchmal so schwindlig ist. Meine Eltern haben demnächst Geburtstag, wollen diese Tage aber nicht verplanen, leben wirklich nur von Tag zu Tag. Auch an Weihnachten möchten sie noch nicht denken, dennoch hoffe ich sehr, dass sie die Feiertage bei uns verbringen werden. Ansonsten geht es meiner Ma eigentlich den Umständen entsprechend gut. Ich besuche sie fast jedes Wochenende mit den Kindern und sie geht mit uns in einem wahnsinnigen Tempo spazieren oder bummelt durch die Stadt. Ihre Verdauuung ist - dank Opii-Tinktur - ein wenig besser geworden - nur alle paar Tage plagt sie immer noch Durchfall... . Aber wir wollen uns mal nicht beschweren ... . Jetzt warten wir natürlich sehnsüchtig, aber auch ängstlich die morgigen Untersuchungen ab ... drück uns die Daumen!!! Ganz liebe Grüße nach Österreich, Andrea |
AW: Meine Mama - 69 J. top fit - hat BSDK
;)
Untersuchungen sind gut gelaufen!!! CT und Kernspin der Lunge und des Abdomen ohne Befund!!! Wir sind so glücklich!!!!! Euch einen schönen Abend, liebe Grüße, blüte |
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Ich war die letzten 2 Tage mit einer meiner Töchter bei meinen Eltern. Mit der ganzen Familie kann ich sie derzeit nicht besuchen, denn das wäre zu viel für sie. Meine Eltern sind mit ihren Kräften am Ende ... . Meine Mama nimmt immer weiter ab, obwohl sie gut isst. Aber sie hat immer noch (fast) jeden Morgen Durchfall, teilweise dazu auch noch Erbrechen. Dazu kommen Schmerzen im Unterbauch, die sich die Ärzte aber nicht erklären können. Sie sagt: "Manchmal denke ich mir, dass es besser wäre, wenn es vorbei wäre ... ."
Es ist so schrecklich!!! Meine Eltern haben Beide in den nächsten beiden Wochen Geburtstag - möchten diesen aber nicht feiern. Am liebsten würden sie wegfahren, damit ihnen Niemand gratulieren kann. Andererseits möchten sie Zuhause bleiben, weil sie sich dort doch am wohlsten fühlen - gerade jetzt, wo es ihnen schlecht geht. Wie kann ich ihnen nur helfen? Sie möchten keine Hilfe für den Haushalt - sie möchten Alles selbst machen, solange es irgendwie geht. Es macht mich so traurig zu sehen, dass sie immer schwächer werden und ich nichts machen kann ... . Wir haben diese 2 Tage aus lauter Verzweiflung viel geweint ... |
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Hallo Blüte,
ich hatte mich bei der letzten Meldung von dir mit euch gefreut. Aber nun so was. Vielleicht liegt es ja auch an der nahenden Weihnachtszeit. Da geht es uns doch auch alles sehr nah (mir auf jeden Fall). Ich wünsche euch trotzdem, dass ihr was gutes daraus machen könnt und deinen Eltern ganz viel Kraft. Mein Mann geht morgen in die Klinik, für ca eine Woche (Blutuntersuchungen, Untersuchungen allg., Kontrolle, Chemo usw.). Die Ärzte wollen nun mit der Chemo beginnen,da die Zweitmeinung nicht viel neues gebracht hat - außer das wir wieder fast zwei Wochen verloren haben. Fahrt ihr Weihnachten zu deinen Eltern? Meine Mutter ist doch auf die Idee gekommen, am zweiten Feiertag her zu kommen. Sie wohnen 80 km entfernt (sehen uns aber auch im Jahr regelmäßig, mind. 1* in 6-8 Wochen). Dann wären wir zu fünft (mein Mann, ich, meine Söhne & unser Töchterchen) + vier weitere Personen (Eltern, Bruder und dessen neue- uns unbekannte- Freundin) . Ich denke, dass ich ihr noch klar machen muss, dass das nicht geht :/ Zudem kann man zurzeit ja insgesamt nichts planen. Schönen Abend noch, Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie 25.11.2011: Zweitmeinung bestätigt "Gemzar-Chemo" (Monotherapie) 12.12.2011: stationäre Aufnahme zur 1sten Chemo 13.12.2011: Sonografie & Belastungs-EKG -> Neue Ärztekonferenz/ Tumorkonferenz geplant, da möglicherweise "Gemzar-Chemo" das Herz zu stark belastet. |
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Hallo ihr Lieben,
ich wollte nun nur noch einmal ein kurzes Update geben. Mein Mann bekam heute nun ENDLICH (nach Diagnose des BSDK am 18.10.'11) seine erste Chemo. Die Ärzte haben sich für "Folfirinox" entschieden! Nun heißt es abwarten und sehen, wie es anschlägt. Haben zwar sehr viel über potenzielle Nebenwirkungen gelesen aber letzten Endes wollen wir eher unseren Blick auf die positiven Berichte bzgl. der Wirkung richten. Zudem hoffen wir ja, dass die Misteltherapie etwas hilft. Mal sehen, in welchen Abständen er Chemo hat, ob es ambulant ist oder ob er die Medikamente (sind ja wohl 3 + Vitamin B-> bekommt man nacheinander) im KH erhalten muss. Schönen Abend noch, Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie 25.11.2011: Zweitmeinung bestätigt "Gemzar-Chemo" (Monotherapie) 12.12.2011: stationäre Aufnahme zur 1sten Chemo 13.12.2011: Sonografie & Belastungs-EKG -> Neue Ärztekonferenz/ Tumorkonferenz geplant, da möglicherweise "Gemzar-Chemo" das Herz zu stark belastet. 15.12.2011: 1ste Chemobehandlung mit Folfirinox |
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Gestern war ich mit meiner Ma in einer Münchner Klinik, wo wir ein ausführliches Gespräch mit 2 Pankreasspezialisten hatten. Es tat sehr gut zu erfahren, dass es Ärzte gibt, die sich Zeit nehmen für den Patienten. Man hatte den Eindruck, sie wollten wirklich nach Gründen für Probleme suchen und eine Lösung bieten. Da der Tumormarker leider wieder angestiegen ist (auf 306), werden sie nun Anfang Januar ein PET-CT machen. Mal sehen, was da raus kommt... . Eigentlich hatte ihr Hausarzt eine Darmspiegelung geplant, aber die muss nun nicht gemacht werden. Da bin ich sehr froh, denn die würde sie bestimmt wieder ein paar Kilos kosten. Und sie ist derzeit wirklich sehr schwach! Mittlerweile hat sie 22,5 Kilos abgenommen ...! Die Ärzte meinten auch, dass das wichtigste Ziel derzeit sei, dass sie an Gewicht zunimmt und dadurch auch in bessere seelische Verfassung kommt. Sie soll nun:
* die Kreon Dosis weiter steigern * noch mehr Opii-Tropfen (6x5 Tropfen) nehmen * und Paspertin Tropfen einnehmen, um den Appetit zu steigern Ausserdem hat sie Schmerzen im Unterbauch links, die in die Leiste ziehen. Kennt ihr so etwas? Was kann das sein? Dort befindet sich doch der Dünndarm, oder? Euch ein schönes Wochenende, liebe Grüße, blüte. @ Hallo Konny, wie hat dein Mann die 1. Chemo vertragen? |
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hallo konny g,
mein papa hatte auch 6 zyklen folfirinox....und hat sie gut weggesteckt...am ersten tag war ihm übel....dann ging es wieder....durchfall mal mehr mal weniger , aber dagegen gibts ja gute tabletten... zur chemo hat er immer frischen ingwer-tee getrunken , warm....somit war alles verträglicher.... im november war abschluß-ct....alles weg...nur noch narben.... nebenbei hat er auch noch alternativ was gemacht , was auch u.a. zum besseren vertragen seinen beitrag geleistet hat.(kannst du ja unter meinem namen nachlesen) ich wünsche deinem mann einen starken willen , gegen diese sch..krankheit anzukämpfen,und dass er die chemo gut verträgt....wenn man "gut" überhaupt sagen kann... man liest viel von den ganzen nebenwirungen ,und das abgebrochen wird...aber mein papa fand sie nie soooo schlimm....er hatte glück... lg |
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Hallo Blüte und a. 72,
@ Blüte: Das ist schön, dass ihr nun mal einen Arzt gefunden habt,der sich die Zeit sich genommen hat die ihr brauchtet. Mein Mann zählt nun die Minuten, bis er von der Chemo erlöst wird. Er hat seit gestern Nachmittag immer wieder mal Übelkeit. Dagegen hat er aber gestern eine Spritze bekommen. Er muss nun alle zwei Wochen für vier Tage ins KH zur Chemo. Viele Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie 25.11.2011: Zweitmeinung bestätigt "Gemzar-Chemo" (Monotherapie) 12.12.2011: stationäre Aufnahme zur 1sten Chemo 13.12.2011: Sonografie & Belastungs-EKG -> Neue Ärztekonferenz/ Tumorkonferenz geplant, da möglicherweise "Gemzar-Chemo" das Herz zu stark belastet. 15.12.2011: 1ste Chemobehandlung mit Folfirinox Beitrag bearbeiten/löschen |
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@ Blüte: Du weisst ja, daß ich seit vielen Jahren tinctura opii nehme?Wenn Deine Ma jetzt 6 x 5 Tropfen nehmen soll, nimmt sie die Tropfen dann VOR dem Essen, oder danach oder während des Essens? Das ist nämlich wichtig. Bei mir wirken die Tropfen nur, wenn ich sie VOR dem Essen nehme. 5 Tropfen sind m.M. evtl. zu wenig. Ich nehme morgens vor dem Frühstück 15 Tropfen und dann noch einmal im Laufe des Tages nach Bedarf VOR einer warmen Mahlzeit 10-15 und das reicht.Man muss es einfach selbst austesten, wie es am besten funktioniert. Ich habe übrigens am 12.11. meinen '13.Geburtsag' erlebt.Haltet einfach durch!!!
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Liebe Hildegard, wie schön von dir zu hören!!! Ich wünsche dir ganz schöne, entspannte Feiertage. Vielen Dank für die Tipps zu den Opii Tropfen - ich habe sie gleich meiner Ma weitergeleitet. Dir und deinem Mann alles Gute! Liebe Grüße, blüte
@Konny: Dir und deinem Mann wünsche ich natürlich auch geruhsame Festtage und dass sich dein Mann von der Chemo gut erholt. |
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Hallo ihr Lieben,
Mein Mann ist heute nach Hause gekommen, aber eher geschlichen. Es geht ihn nicht so gut: starke Übelkeit, müde... Halt alles, was ich bei euch auch schon gelesen habe. Er muss erst am 28.12 wieder in KH, stationär für vier Tage. Ansonsten muss er 2 mal die Woche zur Blutabnahme. Viele liebe Grüße Konny --- 14.10.2011: Mein Mann lässt sich nach Wochen mit Schmerzen untersuchen, CT 18.10.2011: Diagnose:BSDK,5 cm Größe, keine Metastasen erkennbar 19.10.2011: Zweitdiagnose bestätigt BSDK 02.11.2011: OP mit Entfernung der BSD -> Abbruch. Entfernung der Galle, da der Krebs bereits mit Gefäßen verwachsen ist / inoperabel. 08.11.2011: Legung des Portzuganges 10.11.2011: Ärzte genehmigen Misteltherapie 25.11.2011: Zweitmeinung bestätigt "Gemzar-Chemo" (Monotherapie) 12.12.2011: stationäre Aufnahme zur 1sten Chemo 13.12.2011: Sonografie & Belastungs-EKG -> Neue Ärztekonferenz/ Tumorkonferenz geplant, da möglicherweise "Gemzar-Chemo" das Herz zu stark belastet. 15.12.2011: 1ste Chemobehandlung mit Folfirinox |
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