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AW: Alles kann, nichts muß....aber Angst hab ich trotzdem
Liebe Silke,
ich drück Dir die Däumchen :knuddel:. |
AW: Alles kann, nichts muß....aber Angst hab ich trotzdem
Hallo ihr Lieben
so, gestern erste Chemo , nun doch mit Carboplatin/Paclitaxel , mein Gyn hatte sich auch noch mit zwei anderen Onkologe in Verbindung gesetzt, die aber auch auf diese Therapie gegangen wären trotz unsere Versuche sie von Carboplatin Mono zu überzeugen. Also nun ist es wie es ist, heute fühle ich mich etwas wie vom Trecker überfahren, bin müde, häßlich trockene Haut,( ja ich schmiere natürlich.:D) Übelkeit hält sich in Grenzen ist erträglich, man merkt schon im Innenleben das da nicht alles flutscht, aber das habe ich noch im Griff. Vielleicht habe ich ja Glück und es wird nicht noch schlimmer :o Schöne Grüße Silke |
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Liebe silke, wünsche dir möglichst wenig Nebenwirkungen. Du schaffst das - ein Drittel liegt schon hinter dir . Mit zwei Wirkstoffen tust du alles was man nur tun kann, so brauchst du dir später niemals "hätte ich doch" sagen.
Trockene haut: alle cremes mit urea Anteil , hochwertige weleda Produkte sind auch toll. Ein bisschen verwöhnen hast du dir verdient. Ingwertee und grüner tee. Und ach ja: bei paclit. Keine pampelmusen, das hebelt die Chemo Wirkung aus. Alles alles Liebe für dich B., immer noch im kh |
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Hallo liebes Engelchen
Danke für deine Antwort, erstmal drücke ich die Däumchen das du morgen nach Hause darfst. ich werde das schon hinkriegen, ist ja alberner Kram im Verhältnis zu dem was viele hier wegstecken müßen....;) Also bin ich jetzt positiv, schubbse den Trecker weg und schmiere mit Öl und salbe:augendreh Gute Nacht an alle Silke |
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Einen schönen ersten Advent wünsche ich allen
Ich hab zwei sehr häßliche Tage hinter mir, keine Ahnung warum ich gedacht habe das es nicht so schlimm wird.....zuviel positive gedanken. Also die Knochenschmerzen haben mich komplett überrollt, es ging nix mehr, Medis schlagen nicht an, schlafen nicht möglich...neeee ist nicht schön. Heute morgen ist es etwas besser, dafür tun jetzt die Füße so weh das ich eigentlich nicht aufstehen mag. Übelkeit und Verdauung habe ich mit den Medikamenten ganz gut im Griff. Dank eurer Tipps klappt es auch mit der trockenen Haut ganz gut, sind nur zwei drei Stellen wo sie aufgeplatzt ist. So aufhören zu jammern...kann ja nur besser werden. Ich wünsche euch allen einen schönen Tag, keine/wenig Beschwerden und liebe nette Menschen um euch herum :1luvu: liebe Grüße Silke |
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Hallo Neala!
Ging mir genauso! Zwar ohne Spuck und Speib, aber mit Schmerzen wie in zu engen Skischuhen von Samstag bis Dienstag, wenn am Mittwoch vorher die Chemo war! Ich hab mit Ibu 600 am Donnerstag angefangen, morgens und abends je eine, also 1200mg! Dann Tramal 100 alle 6 Stnden eine, ab Freitag, insges. 400 mg Und wenns dann richtig massiv kam, am Samstag noch Novalgin-Tropfen dazu, in voller Dosi, alle 4 Stunden 30 bis 50 Tropfen je nach Schmerz! Dann war ich fast normal, wenn auch ein bissi tündelich im Hirn! Klar, diese Dosis könnte auch ein Nashörnli umhauen! Den Zeitplan solltest du in etwa einhalten und laut meiner Doccine rechtzeitig, also vor beginn der Schmerzen, anfangen, damit sich ein Level aufbaut. Das ist weder Schleichwerbung, sondert basiert rein auf meinen Erfahrungen mit der Paclitaxel/Carboplatin - Chemo! Alles Liebe, du schaffst das! Denk dran, in dir ist großes "Messi-Schlachtefest" angesagt! Haut se! Immer auf die Schnauze! |
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Hallo Tündel
vielen Dank für deine Auflistung....werde ich mal mitnehmen, allerdings geht bei mir Ibu gar nicht, die habe ich noch nicht ganz runter dann fange ich an zu:smiley11:. Ich vertrage das zeug so gar nicht..... Novalgin habe ich mir auch hergesucht als es nicht mehr auszuhalten war. Mein Entusiasmus von heute morgen dämpft sich auch schon wieder....die Knochenschmerzen sind wieder in aller Schönheit da.....:augendreh:augendreh Dienstag bin ich beim Doc, mal schaun was der noch so für mich hat. Einen schönen Abend Silke |
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Hallo Silke,
bei mir hat ein Wechsel von Paclitaxel auf Docetaxel geholfen. Haben beide den selben Wirkstoff, aber das Lösungsmittel ist ein anderes und das sorgt -lt. Auskunft meiner Ärzte- für diese Knochenschmerzen, die bei mir auch kaum in den Griff zu kriegen war. Allerdings wird Docetaxel hauptsächlich bei Brustkrebs eingesetzt und Ärzte denken nicht immer daran, dass es evtl. eine Alternative auch für uns Eierfrauen sein könnte. Von daher beim Arztbesuch einfach mal ansprechen :) Ansonsten immer einen Zettel zum Arztbesuch mitnehmen auf dem du ALLE Beschwerden notiert hast. Hat mir immer sehr geholfen, sonst saß ich wie Doof vorm Arzt und wußte gar nicht mehr, was ich alles an Problemen gehabt habe. Alles gute für Dich Ulrike |
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Liebe Silke,
wie ich sehe, hast du schon tolle Hilfe von der lieben Tündel :winke: und der erfahrenen Ulrike :winke: bekommen. Da ist nichts mehr hinzuzufügen. Außer: auch von mir ein jpaar Trösterlis :pftroest::pftroest::pftroest: und eine große Portion Kraft. In aller REGEL werden die Beschwerden nach den ersten 6-10 Tagen besser. und DUU :megaphon::megaphon::megaphon: brauchst da keine Ausnahme zu bilden, ok?? LG :engel:chen |
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Danke für euren lieben Zuspruch :knuddel:
komme mir fast albern vor mit meiner Jammerei..ihr habt das alles schon viel länger durch. Ich schaff das , habs ja so gewollt und entschieden :eek: hoffe der Doc hat morgen ein paar Ideen für mich, habe schon alles auf einem Zettel stehen was ich will und was ihr mir geschrieben habt ;) Liebe Grüße Silke |
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Hallo Silke,
das ist echt keine Jammerei von Dir. Die Kombi Carboplatin und Paclitaxel ist in den seltesten Fällen ein lockerer Spaziergang und ich bin heilfroh, wenn meine Quälerei mt dem Zeug den Vorteil hat, dass ich anderenTipps geben kann, wie sie besser dadurch kommen können. Diese Chemo steht am Anfang der Therapie, weil sie auch äußerst effektiv ist. Für Deinen Termin heute drücke ich alle Daumen. Ich darf heute auch noch zum HA (Pflaster abziehen, 2 Werte einstellen und seinen Part bei meiner neuen Chemo besprechen) Gruß Ulrike |
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Hallo liebe Silke,
geht es Dir wieder besser? Ich hoffe die Schmerzen werden weniger. Bei dieser Chemo hatte ich Anfangs manchmal Betonfüße oder so das Gefühl als hätte ich Rheuma. Das wurde aber im Laufe der nächsten Zyklen komischerweise besser und nicht schlechter. Also gib die Hoffnung nicht auf! Nicht verzweifeln!! Jeder hat so sein eigenes Mittelchen in diesen Situationen, bei mir hat Akupunkutur einen Tag nach Chemo gegen alle Beschwerden am Besten geholfen, damit bin ich super durchgekommen. Auch bei Übelkeit kann das unterstützend wirken. Ich wünsche Dir alles Gute lg Claudia |
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hallo
der erste halbwegs normale Tag, am Dienstag hat der Doc mir einen Cocktail an Schmerzmitteln verschrieben , Danke für die Tipps, die haben dann auch angeschlagen...bin aber schrecklich platt und muß mich zu allem zwingen. Gott sei Dank sind die Hunde da, die fordern schon ihr Recht ein. Mein HausGyn hat die Fäden vom Portlegen gezogen heute und hat auch nochmal betont das ich jederzeit immer anrufen kann zwecks Medis....beim nächsten mal mache ich das dann auch. Morgen zur Blutabnahme und dann gönne ich mir 2 Tage bei meiner Mutter zum gemeinsamen Kekse backen und 2 Tage bei meiner Freundin um einen meiner Hunde abzuholen, der war da auf Urlaub..:tongue Ich hoffe ich kriege das alles hin, aber in meinem Bus beim fahren fühle ich mich eigentlich immer schön und sicher...:augendreh Vielen Dank für die viele Hilfe, euch allen einen schönen zweiten Advent Liebe Grüße Silke |
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Hallo Ihr Lieben
heute der erste Tag ohne Schmerzmittel der erträglich ist, am Wochenende war ich bei meiner Mutter zum kekse backen, da kam Freitag der Anruf das meine leukos zu weit runter sind, also Spritzen aus Apotheke geholt.....die kaben mich dann am Samstag komplett auf die Bretter geschickt...Schmerzen in Brustbein und Wirbelsäule das ich zwischendrin echt mit Schappatmung dagesessen bin. Die haben dann auch den Rest an Hoffnung gekillt das die Haare sich vielleicht nicht verabschieden, seit drei Tagen Händeweise Büschel, nächste Woche also alles ab.....für mich die immer lange Haare hatte schwer. Montag will mein Onko Doc mich sehen um zu besprechen wie wir durch die nächste Chemo kommen mit weniger Problemen..ich bin gespannt. Mittwoch gehts dann weiter. Es scheint als hätte ich ein Abo gelöst für alles was an Nebenwirkungen so zu haben ist :( Euch allen einen schönen dritten Advent Liebe Grüße Silke |
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ach Silke,
das tut mir so leid für dich. ich bin ja auch so eine aus dem club "Abo-auf-Alles-was-man-nicht-braucht" - ich weiss, wie schrecklich es sich anfühlt. ich wünsche Dir, dass es ganz schnell ganz viel besser wird. Das mit den Haaren ist für dich jetzt bestimmt noch das i-Tüpfelchen. Aber ich hab da eine recht positive Umdeutung: ohne dieses Dazu-Gezwungen-sein wärest Du um eine Erfahrung ärmer. Niemals vielleicht würde man sich die Haare nochmals ratzekurz schneiden. Und ich habe schon so viele Frauen und auch ältere Damen kennengelernt, die ich persönlich sooo schön fand mit kurzen Haaren. Es ist einfach iene ganz besondere Erfahrung. Wenn Du sie annimmst, wird sie dich bereichern. Wirklich. Und wenn du nicht sehnlichst auf jeden Zentimeter wartest, wachsen sie auch von ganz von selbst wieder. Mein Mann hat mich damals total geschockt, als er meinte, die kurzen Schafs-Löckchen würde er sehr sexy finden :eek: :confused::confused: ;) Alles Liebe, wir denken an dich! Grüße Birgit |
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Hallo liebe Silke!
Ich möchte dir auch ein paar liebe Grüße schicken und ganz viel Kraft um das alles durchzustehen. Du packst auch die Nebenwirkungen. Ich hatte auch einige!! und wo ich nun gerade alles hinter mir habe muß ich sagen, die Zeit ist schneller vergangen als ich dachte. Natürlich ist es suuuper schwer und man denkt bei jeder neuen Sache warum auch das noch. Mit den Haaren war für mich auch nicht leicht, nie hatte ich kurze Haare, immer ganz lang. Tja wie Birgit schon geschrieben hat, ich wäre nie auf die Idee gekommen da was dran zu verändern. Nunja, jetzt freue ich mich über jeden kleinen Wachstumsfortschritt. Ich drück dir die Daumen, halte durch. Liebe Grüße schneckili:augendreh |
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Oh Schnecki,
sie wachsen schon wieder??? Das ist ja toll. Sieht man schon, ob sie sich kringeln wie verrückt? Haben Sie eine andere Farbe? komm, tröste ich mich und sach, dass viel mehr graue/weiße dazwischen sind ;);) Ich wünsche Dir noch eine gute nacht, unsere Posts haben sich vorhin überschnitten, aber die richtigen Nachteulen sind noch nicht unterwegs, nicht wahr Mucki, Claude und Konsortinnen ??? Schlaf shcön! :engel: chen |
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Hallo Birgit,
jetzt hast mich hinter dem Ofen vorgelockt!! @liebe Silke Wirst sehen, die Zeit geht rasend schnell vorbei und im Winter kannst schicke Mützen tragen, mit dem Frühling können sie dann wieder sprießen. Hast die Gelegenheit für ein ganz neues Styling. Meine Haare kamen auch lockig wieder und zwar ohne grau -- aaaaber nach einem halben Jahr wurden sie am Ansatz so glatt wie gebügeltes verkochtes Sauerkraut:augendreh Bei jedem Friseurbesuch musste ich mir anhören wie scheixxe eine rausgewachsene Dauerwelle aussieht, und es wäre nicht mehr zeitgemäß eine zu machen. Irgendwann waren alle Locken rausgeschnitten - hatte auch echt keine Lust mehr ständig bei der Friseurtante von meiner Chemo zu erzählen. Schlimm - überall klebten die Haare - vor allem im Kühlschrank, der zog sie magisch an. Schönen Advent lg Claudia |
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Guten Morgen ihr Lieben!
Engelchen, ja die Haare wachsen, nachdem ich schon verzweifelt gewartet habe. Nun sind es 10 Wochen nach der letzten Chemo und sie sind ca 1 cm lang. Vereinzelt mal ein weißes Haar, aber das hatte ich vorher schon immer weggefärbt. Jetzt ist der Kopf tiefschwarz :tongue Silke hast du eine schicke Perücke? So mein Geburtstagskuchen steckt schon im Ofen:D Gehen nacher Geburtstag feiern meines Paps. Euch ein schönes Wochenende. Dicker Drücker an euch alle. Schneckili. :augendreh |
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Vielen Dank für eure netten aufmunternden Worte, ich habe mir jetzt erstmal drei nette Kopfbedeckungen bestellt...aber ich haße alles was auf dem Kopf kommt, ich mochte als Kind schon keine mützen aufsetzen...also die allerbesten Voraussetzungen :D:D
Aber mit ohne alles finde ich auch schrecklich, dazu bin ich einfach zu viel, so eher Modell deutsche Eiche und da sieht der kahle kleine Kopf schon blöd aus auf den breiten Schultern und den vielen Kilo's :eek::eek::eek: perücke kann ich jetzt erst anleiern, mein Doc war ja der Meinung das es vielleicht ohne Haarverlust ausgeht und hatte mir noch kein Rezept geschrieben, am 23.12. habe ich mir jetzt einen Termin gemacht bei einem Friseur der da Erfahrung hat. Ich bin gespannt was da an Haaren nachkommt, dünne und wenig Haare hatte ich schon immer, aber eben immer richtig lang.....naja ich werde es überleben und in ein paar Tagen bin ich vielleicht auch aus dem Stimmungstief raus....da sitze ich irgendwie seit ein paar Tagen drin obwohl ich mich immer bemühe nicht in Selbstmitleid zu verfallen. Vielen Dank für eure Geduld und die Hilfe Liebe Grüße Silke die heute zum ersten mal mit Mütze zum Weihnachtsmarkt geht...ich werde mir den Anblick schönsaufen.....:prost::prost::prost::prost: |
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Hallo Neala, ich hab dir hier mal einen Beitrag reinkopiert, den ich vor 5 Jahren geschrieben habe.
Vielleicht kannst du wenigstens ein bisschen lächeln. Es ist uns allen so gegangen. Schönes Wochenende flipaldis #3 Beitrag melden Alt 24.05.2009, 13:06 flipaldis flipaldis ist gerade online Registrierter Benutzer Registriert seit: 25.11.2008 Beiträge: 293 Standard AW: Ich Und Meine Gefährtin ``LEA``. Hi Fightergirl, leider hatte ich keine Lea, die mir in meiner haarlosen Zeit zur Seite stand, dafür hatte ich Liese und Lotte. Beide begleiteten mich standhaft bis zur letzten Chemo. Auch als alle ihre Gefährtinnen sie verliessen, Liese und Lotte blieben bei mir. Wie angetackert sassen sie in meinem rechten oberen Lid. Ja, es waren die letzten ihrer Art dort. Meine beiden verbliebenen Wimpern. Eines Morgens, kurz nach der 6. Chemo betrachtete ich mich im Spiegel und sah, Lotte hatte mich verlassen und nur noch Liese war als vermeintlich starke Kämpferin dort verblieben. Nachdem ich mir den Schlaf aus den Augen gerieben hatte, war dann auch Liese weg. Sie hatte sich dem Druck meiner Finger gebeugt und locker auf der Spitze meines rechten Zeigefingers Platz genommen. Von dort habe ich sie weggepustet. (Nicht das ich abergläubisch bin, aber ich habe mir schon etwas dabei gewünscht, nämlich neue Haare.) Und dieser Wunsch ging nun mehr als in Erfüllung. Ca 3 Wochen nach der Chemo fingen die Haare an zu wachsen. Allerdings nicht nur auf dem Kopf, sondern auch im Gesicht. Von den seitlichen Haaransätzen her, wuchs ein leichter hellblonder Haarflaum locker in Richtung GEsichtsmitte und überwucherte auch die neuen Pickel, die ich während der Chemo nicht vermisst hatte. Würde ich mein Schicksal als Schimpanse beenden? Ohne Augenbrauen und Wimpern, - aber mit üppiger Gesichtsbehaarung? Erfolglos versuchte ich die Häarchen mit der Pinzette auszureißen. Ein hoffnungsloses Unterfangen. Also zu Plan B. Mit Gesichtsheißwachs rückte ich dem Flaum zu Leibe. Auaaaaaaaa!!!!!!! Enthaarungscreme? Im Gesicht? Dazu konnte ich mich dann doch nicht aufraffen. Rasierschaum und Nassrasur? Schließlich kam ein Epiliergerät zur Anwendung. Nun habe ich zwar keine Haare mehr im Gesicht, dafür aber viele klitzekleine rote Punkte. Diese korrespondieren nun gut mit meinen mittlerweile mahagonirot gefärbten Haarstümmelchen, aber das ist eine andere Geschichte. |
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:knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knuddel::knud del:
:remybussi:remybussi erst mal über dich herfall, liebe Flipaldis :D:D:D Wie schön wieder von dir zu lesen. So eine schöne Geschichte. Aber es macht mich Wehmütig und sehr traurig. Das liebe Fightergirl und all die anderen. Dieser tolle austausch. manchmal ist es traurig, die Vergangenheit nicht festhalten zu können. Manchmal. nicht immer. ich wollte nur die Gelegenheit nutzen, Dir und Deinen zahlreichen vierbeinigen Gefährten mal wieder einen lieben Gruß zu schicken. Haste gelesen: eine neue Samtpfote ist bei mir eingezogen. Eine echte Berliner Straßenkatze .... :augendreh Einen guten schönen friedlichen gesunden 3. Advent für Dich vom :engel:chen |
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Liebe Silke,
will Dir auch mal ein Trösterchen da lassen :remybussi. Bei mir wurden die Haare dünner und wuchsen dann wieder nach. Aber eher krusselig :eek: in dunkelblond/graumeliert. Am Oberkopf ist ne Stelle, da kommen sie nur ganz zögerlich - aber durch geschicktes Kämmen :D... Ich hatte aber immer kurze Haare. Nen Fiffi hatte ich auch, sehr gut gemacht, aber lange trug ich den nicht. Sollten die Leute doch was zu gucken haben :tongue. Ja, unsere Krankheit kann auch selbstbewusst machen. Flipaldis' Beitrag ist super :lach2: ! Die Wimpern blieben komischerweise, die Achsel- und Beinhaare sind viel weniger - freu ! Wie war's auf dem Weihnachtsmarkt ? Bei uns ist Dauerregen :augen:. Wünsche euch allen einen schönen 3. Advent mit vielen Lichtlein :remybussi. |
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Hallo Ihr Lieben
vielen dank für eure lieben Worte..inzwischen sind bis auf Augenbrauen und Wimpern alle Haare wech....:tongue Am Montag war ich bei meinem OnkoDoc der wollte mit mir sprechen wegen der doch heftigen Nebenwirkungen. Nun stellen wir um auf Paclitaxel wöchentlich...das gab es dann auch gleich gestern damit wir mit den Feiertagen hinkommen. Seine Hoffnung das es dann ganz ohne Probleme abgeht wird leider nix, meine Knochenschmerzen sind brav seit heute morgen da, jetzt allerdings besser zu händeln mit dem Plan wie welche Schmerzmittel zu nehmen sind......irgendwie scheinen meine Knochen das Zeug so gar nicht zu mögen. Spuck und Spei habe ich Gott sei dank überhaupt nicht, bischen Magendrücken aber alles im Rahmen.....schlimm ist das nicht schlafen können, totmüde aber mehr als 2 Stunden klappt nicht :mad: Das ist der Energie für den tag nicht wirklich zuträglich..... So genug gemault.....der Weihnachtsmarkt war richtig schön und gut für die Seele..:-) habe mir ein paar neue Ohrringe gekauft, das gefällt mir gut zusammen mit Tuch oder Mütze, ist man nicht so nackig am Hals..... Also man sieht ich mache Pläne wie es denn auch ohne Haare geht :) wünsche euch allen ruhige und schöne Tage Silke |
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Hallo Ihr Lieben
morgen zur nächsten Chemo, mein Doc will vorher Blutwerte machen, er macht sich Sorgen weil auch mit der Reduzierung vom Paclitaxel die Nebenwirkungen nicht wirklich besser geworden sind, keine Ahnung was bei mir da schief läuft. Nun also morgen hamb acht beim Doc sein, dann auf die Blutwerte warten und schaun ob dann Chemo läuft oder nicht. Danach will ich eigentlich nach hause zu meiner Mutter...hoffentlich klappt das alles, Auto ist gepackt und die Hunde werden morgen gleich mitfahren.:eek: Am zweiten Feiertag gehts dann wieder zurück zu mir , bin gespannt wie das alles abgeht, die letzte Woche nach der Chemo war schlimm, kann also nur besser werden. Ich wünsche euch allen ein schönes Weihnachtsfest, wenig Sorgen und Nebenwirkungen, vielen Dank für eure Hilfe Liebe Grüße Silke |
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Liebe Silke,
von mir ein nebenwirkungsfreies und unbeschwertes Weihnachtsfest für Dich und Deine haarigen Freunde.:prost::prost: Laß Dich von Deiner Mutter verwöhnen und versuche positiv zu denken.:knuddel::knuddel::knuddel: Verbanne diese grauen Gedanken, ich weiß.... das hört sich immer so abgedroschen an.:rolleyes::rolleyes: Liebe Grüße und schönes Fest Claudia |
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Hallo Silke!
Das mit den Pacli-Nebenwirkungen ist ja toooootaaaaal dooooof! :pftroest: :pftroest: :pftroest: Mich hats bei der ersten auch umgehauen, erst wurdemir schlecht, dann schoss mich die Hexe (Auuuuuuuaaaaa!) und dann hab ich meine Beine nicht mehr gespürt. Nach 10 Minuten war der Spuk vorbei, wobei nach Aussage meiner Onkoline das immer mal vorkommt und keiner wirklich weiß, warum das so ist! Sie hat das Pacli dann und bei allen weiteren Chemos in doppelter Zeit durchlaufen lassen. Es ist nie wieder vorgekommen! Die Schmerzen danach stellten sich pünktlich Freitag abend oder Samstag früh ein (Chemo mittwochs). In den Griff bekommen hab ich sie mit "Dröhnung nach Plan"! :twak: :twak: :twak: ab Mittwochabend: Ibu 600 pro Tag 2x1, bei extrem 1 extra ab Freitag: Tramadol 100: 4 x 1 alle 6 Stunden wenns gar grauslich wurde: Novalgintropfen dazu 4 x 40 Alles schön regelmäßig nach genauem Plan und Wecker! Spätestens Dienstag wars dann ganz vorbei, meist aber schon am Montag! Versuchs einfach mal, denn "ein bissi halt ich schon noch aus!", ist laut meiner Onkoline der größte Mist, den man in diesem Fall machen kann! (Schmerzgedächtnis lässt grüßen!) Aber red wegen der Medis unbedingt mit deinem Doc, das Zeugs ist verschreibungspflichtig! Und nicht, dass irgendwas dagegen spricht!! So, und nun wünsche ich dir alles erdenklich Gute für die Chemo und auch für die Feiertage! Ich krieg an Silvester das letzte Avastin dieses Jahres! Mannomann, wo ist nur das 2014 hin? :confused: :confused: :confused: Letztes Jahr lag ich mit offenem Bauch auf dem Sofa, heuer hab ich mir ne Saisonkarte für die Skilifte gekauft! Optimismus pur, denn 1. ist nix vom Schnee in Sicht und 2. weiß ich nichtmal, ob mir meine Luxus-Skischuhe noch passen! :augen: :augen: :augen: Egal, 2 Stunden wirds schon gehen, wenn denn dann der Schnee kommt! Alles Liebe! :knuddel: :knuddel: :knuddel: |
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Hallo Ihr Lieben
ich melde mich mal kurz aus meinem Chemomarathon...... dies umstellen auf wöchentlich ist anstrengend da so jede Erholung fehlt. ich brauch 5 - 6 tage um die nebenwirkungen mit medis in den griff zu kriegen und dann kommt schon die nächste. Aber das kriege ich nun auch noch fertig, immer schön durchhalten. Was sich seit einigen Tagen häuft sind Unterleibskrämpfe.....nun fragt ,man sich natürlich was sich da so massiv und schmerzhaft bemerkbar macht. So nun wünsche ich euch allen einen guten Rutsch ins neue Jahr , auf das 2015 für uns alle besser und positiver wird.....und da wir ja in letzter Zeit so viele kätzische Seelentröster hier hatten zeige ich euch mal meine Rasselbande die sich um meine Seele kümmert Alles alles Liebe Silke |
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http://www.smilies.4-user.de/include...e_girl_124.gif - die wilde Jagd :).
Das neue Jahr MUSS einfach besser werden ! Das wünsche ich Dir, liebe Silke :knuddel:, und allen anderen hier :prost:. |
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Liebe Silke:1luvu:
Ich wünsche Dir auch ein frohes Neues Gesundes Jahr 2015:remybussi Deine Hunde- die Rasselbande sind einfach klasse:D Lieben Gruß Conny:knuddel: |
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Das neue Jahr fängt gar nicht gut an, erste Chemo am 7.1. , so schlecht wie die Woche danach ging es mir noch nie, Verdauung, Knochenschmerzen und Übelkeit.
Trotz Medikamenten nicht wirklich lustig und nun hab ich mir ne Blasenentzündung aufgesackt, letzte Nacht war ich ständig auf dem Klo mehr war erstmal nicht, heute beim Onkologen erzählt, die haben gleich Urinprobe genommen.....nicht schön, Chemo für heute abgesagt, Medis bekommen allerdings erstmal pflanzlich. Seit heute nachmittag wird es schlimmer weil jetzt auch Schmerzen und Brennen....also morgen zu meinem Gyn und Antibiotika abholen :( Warum kann denn nicht mal was laufen wie es soll...? |
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:knuddel: Ich wünsch Dir rasch gute Besserung http://www.wuerziworld.de/Smilies/girl/gi90.gif .
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Gute Besserung, liebe Neala :knuddel::knuddel:
liebe Grüße Claudia |
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Gute Besserung auch von mir, liebe Silke-Neala.
Meine Mutter hatte zuerst die 1-wöchigen Gaben von Paclitaxel und Carboplatin bei ihrer Chemo- damit sie nicht gleich wieder ins Spucken kommt. Und dann die 3-wöchigen. Die Wirkung ist bei der 1-wöchigen geringer -dann hoffe ich, dass bei dir dann auch die NW zurückgehen. Alles Gute, Stern 2014 |
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Hallo
vielen Dank für die Trösterlis und die Tipps die ihr mir bei der lieben Tündel geschrieben habt. Erstmal haben die Antibiotika ihren Dienst getan mir aber im Nachgang einen Scheidenpilz dagelassen, also manchmal frage ich mich ob ich ein Schild um den hals habe wo drauf stehr......alle Probleme zu mir ? Heute also wieder zu meinem Gyn, der denkt bald ich will was von ihm ;), Probleme geschildert, untersucht, eindeutig Pilz...nun den :twak::twak: Gestern war Chemo da passte mir das natürlich gut in den Kram, eigentlich will ich nur ins Bett und Decke über den Kopf.... So nun habe ich genug gejammert, Danke das ich das hier so ungeschminkt tun darf, das hilft doch sehr Euch allen einen schönen Tag und wenig Sorgen und Beschwerden Silke |
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Ihr Lieben
ich nehme jeden Tipp immer dankend an und schaue dann was ich für mich draus machen kann.....Propolis habe ich für meine Hunde auch..:-) man kämpft halt an allen Fronten, mich wundert nur das mein magen die vielen Tabletten noch verträgt, ohne die konsequente Schmerzmitteleinnahme wären die Knochenschmerzen nicht zu händeln, bis vorgestern die AB wegen der Blasenentzündung, naja dem Pilz sind wir jetzt mal zu Leibe gerückt und die Kapseln von denen du schreibst hat mein Doc mir auch empfohlen, sind schon gekauft und liegen in der täglichen Medikamentenschublade. Nun muß sich die Reizblase noch beruhigen, ich meine , hoffentlich, vorerst letzte Chemo am nächsten Mittwoch überstehen ...dann freue ich mich auf eine Woche Urlaub auf Fehmarn. 7 Tage ohne Arzttermin ..ich befürchte mir wird was fehlen:tongue Danke für euren Zuspruch und die guten Tipps....ich werde bestimmt immer wieder welche brauchen.. schönen tag euch allen Silke |
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Liebe Neala,
apropos Knochenschmerzen, die hatte ich auch von Chemo :(:( fühlt sich so an als wäre man 100 Jahre alt und von einem Auto überfahren worden .:angry::angry::angry: Ich würde unbedingt den Vitamin D-Status überprüfen lassen und falls er niedrig ist gleich eine Knochendichtemessung machen lassen. Chemos entmineralisieren extrem die Knochen, es gibt hochdosiertes Vitamin D zum Einnehmen, wichtig - drohende Osteoporose:eek::eek::eek: Achtet dein Onko-Doc auf solche Dinge? Wünsch dir eine gute, schmerzfreie Zeit Claudia |
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Hallo
mal ein kurzes Update von mir....meine letzte Chemo ist abgesagt, somit habe ich das Thema jetzt durch :o Im Moment kann ich mich noch nicht richtig drüber freuen, weil die derzeitigen Nebenwirkungen mich in Schach halten. Seit Freitag heftige Blasenprobleme (na klar zum Wochenende, was sonst) alle halbe Stunde zur Toilette, Tag und Nacht, als ich dann am Dienstag zu meinem Gyn bin habe ich nur noch :weinen::weinen:, so fertig war ich körperlich und seelisch nach so vielen Tagen nicht schlafen. Der hat mich gleich zum Urologen geschickt zwecks Blasenspiegelung... hämorragische Blasenentzündung...na toll, mein Onkologe und der Gyn glauben an eine Nebenwirkung von der Chemo, deshalb auch alles abgesagt, der Urologe hat kaum gesprochen nur Antibiotika verordnet. Jetzt hab ich wieder vier Medis mehr zum nehmen, sind ja noch nicht genug die ich eh schon nehme wegen Knochenschmerzen, Magenproblemen ect. Am Montag hoffe ich das ein Ergebnis von der Bakterienkultur da ist damit wir wissen woher der Scheiß nun kommt. Bis jetzt ist leider trotz Medis keine Besserung in Sicht....wenn das so weitergeht dreh ich hier durch:eek::eek: Wann bitte kriege ich mein Leben zurück, allein der Gedanke so wie früher 10 Stunden durch meinen Kuhstall zu toben macht mich fertig....ob ich das je wieder kann ???? Sorry für den langen Erguß |
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Hallo Silke!
Oh mei, oh mei! :knuddel: :knuddel: :knuddel: Hast du schon mal Cranberries oder Cranberry-Muttersaft probiert??? Macht das Pipi sauer und das mögen die Bakterien gaaaaar nicht! Sie schreien um Hilfe und verschwinden dann! Jeden Tag trinken, gibts in guter Qualität auch beim No...a-Discounter. Hilft auch zur Vorbeugung! Außerdem gehen auch europäische Preiselbeeren. Das verhindert, dass sich die Bazillen in der Blase ansiedeln können! Dazu seeeeeeehr viiiiiiiel trinken, um die Viecher auszuspülen! Brennnesseltee könnte beim Spülen auch helfen - oder Nieren und Blasentee! Dabei solltest du aber den Doc fragen, weil da einiges drin ist, worauf man allergisch reagieren könnte! Bei mir ist es z.B. Goldrute, Solidago. Weg mit dem Dreck! :twak: :twak: :twak: |
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Hallo Tündel
im Moment wissen wir ja noch nicht mal ob überhaupt Bakterien Schuld sind, das wissen wir erst Anfang der Woche. Klar trinken tu ich viel, Tee ungesüßt jede Menge aber es kann eben auch sein das es von der Chemo kommt da hilft dann kein AB kein Saft kein gar nix außer abwarten :eek::eek: Ich hab jetzt was damit der Harndrang weniger wird und was gegen die Blasenkrämpfe. Sollte bis morgen deutlich helfen, ich bin gespannt. Mein Gyn ist sehr engagiert also hoffe ich das wir das gemeinsam schaffen. Dir viele :knuddel::knuddel::knuddel: |
Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 06:26 Uhr. |
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