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Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Mensch Martin, Dir gehoert ein Orden verpasst.
Du bist wirklich Spitze. Du hast wirklich alles, alles richtig ausgedrueckt. Genau so ist es. Ich wuensche Dir und Deiner Familie Alles Gute. LG - Ute Ich wuensche Allen ob krank oder gesund, ob Betroffene/r oder Angehoerige/r auch alles Gute. |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Betroffene und "NUR" Angehörige!
Dieses wird mein letzter Beitrag in diesem Forum sein.Ich werde nur noch als stiller Leser dabei sein. Es ist besser so.Wenn ich hier lese,wie Betroffene mit uns Angehörigen umgehen,wird mir schlecht. Wir dürfen keine Gefühle und Schwächen zeigen.Wir haben zu funktionieren. Ich bin froh,das mein Vater nicht so denkt.Er ist glücklich darüber das er uns hat und wir ihm beistehen.Er sagt,ohne uns hätte er nicht die Kraft,sich den ganzen Therapien auszusetzen. Es tut auch gut,das nicht alle so denken hier. Es ist sehr schwer, zu wissen,das man einen lieben Menschen bald verlieren wird. Aber warum schreibe ich das alles?Nachher heißt es wieder wir sind Klageweiber und haben eh keine Ahnung. Ich wünsche allen hier alles alles Gute! MfG Sabine |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Ehrlich, die MEHRHEIT der Angehörigen, Freunde und Bekannten sind wirklich nicht bereit zu LERNEN, weder von anderen Angehörigen noch von den Betroffenen. Du bist da vielleicht eine der wenigen Ausnahmen, die sich was anderes gar nicht richtig vorstellen kann. Die Mehrheit jedoch will meistens nur immer diese Sache "regeln" und so schnell wie möglich aus der Welt schaffen. Die Mehrheit kommt meist nicht damit klar und versucht, sich SELBER zu beruhigen. Die Mehrheit gibt sich keine Mühe, zu versuchen, sich in einen Patienten hinein zu versetzen. Die Mehrheit hat nie gelernt, wie man richtige Gespräche führt. Die Mehrheit hat meist Probleme mit sich selbst.
Das tut weh und erzeugt Wut . Denn wer stirbt sind wir . Denn wer unertägliche Schmerzen hat , sind wir . Denn wer Angst hat , sind wir . Denn wer Luftnot hat , sind wir . Lasst uns doch bitte , bitte nur DIESEN Thread Danke |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Leute,
ich hab gedacht, die Silvesterknallerei ist vorbei, jetzt hab ich das Gefühl, hier wird wieder geböllert ;-). Ich hab mittlerweile die Erfahrung gemacht, wenn man irgendwie hier im Forum, egal in welchem Thread, das Gefühl hat, mit diesem Menschen würde ich meine Erfahrungen, Gefühle oder was auch immer gerne austauschen, dann ist es sinnvoll, einen privaten Mailkontakt aufzubauen. Dies eben nur als Tipp. Dann tritt man niemanden auf die Füsse, was man ja eigentlich auch nicht will, unterstell ich niemandem hier. Man lernt den Menschen hinterm Monitor näher kennen und es können sich sehr schöne Freundschaften entwickeln. Also nur ein kleiner Ratschlag von mir. Liebe Grüße Christa |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Liebe Mitbetroffenen,
bei mir wurde Lungenkrebs im 3ten Stadium festgestellt und ich konnte - Gott sei Dank - operiert werden. Das ist erst 4 Monate her und obwohl ich mich sehr gut fühle, würde ich mich gerne mit Mitbetroffenen darüber unterhalten. Hier im Forum schreiben zwar sehr viele Leute, aber meistens Angehörige. Es ist mir aber sehr wichtig, für mein positives Zukunftsdenken, von Betroffenen zu hören, die wie ich am Leben sind und am Leben teilnehmen. Es ist sehr schwer an eine Zukunft zu glauben, wenn man all diese Negativnachrichten liest!. Viele Grüße Hermine |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Sabine schreibt:
"Wenn ich hier lese, wie Betroffene mit uns Angehörigen umgehen, wird mir schlecht." Hallo Sabine, jede Medaille hat immer 2 Seiten. Es ist nicht der Punkt wie eine Gruppe (welche auch immer) mit der anderen Gruppe umgeht, sondern wie letztlich beide oder mehrere Gruppen mit einander umgehen. Was meinst Du, wie damals einigen zugegen gewesenen Leuten "meiner Gruppe" die Spucke weggeblieben ist, als mir der Spruch von einem Angehörigen "Deiner Gruppe" reingereicht wurde. Ist es da nach solchen Aussagen ein Wunder, wenn da die eine Gruppe gegenüber der anderen Gruppe Ressentiments hat? Viele Grüße Klaus (KWO) |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo KWO (Klaus),
ich weiß nicht, was Du für Angehörige, geschweige den Freunde hast. Mir hat niemals jemand so etwas gesagt. Was ihr hier schreibt, dass Angehörige nur noch eine Sache regeln wollen, habe ich auch nicht erlebt. Ebenso nicht die Leute, die ich als Erkrankte in Kuren und Krankenhäuser kennen gelernt habe. Hätte ich meine Angehörigen und Freunde nicht gehabt, wäre ich aus meinem Depression nie heraus gekommen. Und wenn ihr tatsächlich so mit Euren Angehörigen umgeht, wie ihr hier auf hilfesuchende Poster einhaut, die ZUM GLÜCK NICHT SELBST ERKRANKT SIND, dann braucht ihr Euch auch nicht zu wundern, dass Eure umgebung seltsam auf Euch reagiert. Ich kann jedem Angehörigen nur raten, ganz offen auszusprechen, dass sie dieser neuen Situation unsicher gegenüber stehen. Nur in Kommunikation mit dem Erkrankten kann eine Ebene geschaffen werden, die stressfrei für jeden Betroffenen innerhalb der Familie und des Freundeskreises sind. Insbesondere wenn Kinder mitbetroffen sind. Ich kann wirklich nur hoffen, dass einige hier keine Kinder haben. Diese zärtlichen Seelen würden Eure Hackhiebe wohl kaum ertragen. Meine Tochter ließt zum ersten Mal mit mir zusammen in diesem Forum. Und trotz ihres Teeniealters ist sie entsetzt, wie kalt und hart hier einige Erkrankte den Hilfesuchenden gegenüber auftreten. In unserer Familie gibt es zum Glück keine solchen Menschen. Da muß man ja Angst haben mit Euch jemals eine Kur, geschweige ein Krankenzimmer zu teilen. Bei Euch ist Schwäche und die Suche nach Hilfe ein Fehler. Ich weiß nicht was bei Euch die wirkliche Krankheit ist. Der Krebs oder Eure menschliche kälte. Soetwas habe ich noch nie erlebt! |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Martin
Du gehst zu hart mit den Betroffenen ins Gericht. Ich weiss Du bist auch betroffen "ich auch". Hier wurde einem sehr oft vor Augen gehalten, wie man sterben könnte oder was auf einen zukommen kann. Es gibt doch eine Rubrik, die da heisst: "Wie stirbt man" da können sich doch die treffen, die es Interessiert. Nun zu den Angehörigen: Es gibt nun mal Betroffene denen einfach nicht geholfen werden kann, weil sie so tief in einer Depression stecken, da muss man sie einfach in Ruhe lassen und nicht ewig auf sie einreden. Dasein für den Menschen, wenn man ihn braucht, ist schon eine grosse Hilfe. Es tauschen sich ja auch Angehörige negativ aus, wie zum Beispiel "ich mache und tue und sie/ oder er, wollen garnicht" oder machen garnicht mit.Müssen wir wirklich nur das Machen, was sich Angehörige vorstellen ? oder einbilden, dass es gut für uns ist, egal ob es uns passt oder nicht, das kommt mir manchmal hier so vor. Sie beklagen sich und zetern auch hier im Forum rum. Wie oft fühlt man sich als Betroffener so richtig besch..., da wird gefragt und gemacht, "ist man genervt" sind sie traurig. Wir haben auch Ängste, das sind nun mal Andere, wie sie Angehörige haben. Damit müssen wir uns auch noch auseinander setzen. Hier hat jeder Recht und jeder auch nicht, weil wir alle verschiedene Menschen sind, mit verschieden Gefühlen. Ich denke auf die Musik kommt es an. Ich gebe auch Klaus KWO Recht er sagt, was er denkt und fühlt, warum können einige Menschen damit nicht umgehen? weil einige eben sehr Oberflächig sind, und so kann es dann dem armen Betroffenen auch gehen. Wie Klaus schon schreibt, es gibt immer zwei Seiten der Medaillie. Es grüsst Maria H. |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Hermine
Auch ich bin Betroffene, pT2 G3 NO R0 MO Adenokarzinom Mittelgrosszellig, rechter OL. Ich bin im Nov. 2001 operiert worden.Bis Juli 2003 bin ich alle drei Monate von meinem Lungenfacharzt geröngt worden und es wurde Blut abgenommen. Morgen gehe ich zu meinem Internisten, und am Donnerstag zu meinem Lungenarzt. Ich wollte vor Weihnachten zu keinem Arzt mehr gehen, weil ich an die Sache einfach mal nicht mehr denken wollte, was mir tatsächlich sehr schwer gefallen ist. So weit geht es mir recht gut, nur habe ich sehr oft Luftnot,und ich kann nicht mehr richtig abhusten. Ich habe auf der rechten Seite noch schmerzen und die Seite ist zu einem Dreiviertel noch taub. Ich habe sehr oft Ängste, mal stärker mal weniger stark, die bin ich noch nicht los geworden. Leider verfalle ich auch des öfteren in Depressionen. Für mich ist Klar, es ist nichts mehr so wie es war und es wird auch nicht mehr so sein, sich damit abzufinden und auseinanderzusetzen fällt mir sehr schwer. Leider gibt es hier in Berlin, in meinem Stadtteil, oder bis 10 Kilometer weiter, keine Selbsthilfegruppe und das ist sehr schwach für Berlin. Aber das muss ja alles nicht bei Jedem so sein. Es gibt viele, die sehr stark sind, lese bei Olivia. Leider teilen sich auch Einige per E-Mail mit, sodass man eigendlich sehr wenig über das "Nachher" erfährt. Das Positive ist, das ich bis jetzt Tumorfrei und Metastasenfrei bin. Ich weiss, die Betroffenen, bei denen es nicht so ist, denken bestimmt "na die hat ja Sorgen" aber ich kann es leider nicht ändern. Ich denke mal auch Du bist ein positiver Mensch und es wird schon alles gut gehen. Wie waren denn Deine Werte, was für einen Krebs hattest Du denn ? schreibe es doch mal. Viele Grüsse Maria H. |
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Martin schreibt:
"Hallo KWO (Klaus), ich weiß nicht, was Du für Angehörige, geschweige den Freunde hast. Mir hat niemals jemand so etwas gesagt." Ich weiß allerdings nicht, was die jetzt auf einmal damit zu tun haben? Eigentlich habe ich da nur die besten Angehörige und Freunde. Von denen würde (ausnahmslos) so etwas auch erst gar nicht kommen! Das mußte mir erst im KK passieren. Martin schreibt: "Mir hat niemals jemand so etwas gesagt." Du bist ja auch noch nicht so lange im Forum bzw. im Chat. Warte mal ab, das oder ähnliches kommt (leider) alles noch und dann sprechen wir uns gerne wieder. Ob Du dann allerdings immer noch so denkst? Viele Grüße Klaus (KWO) |
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Hallo Klaus (KWO)
Ich möchte Dir Heute einfach ein paar Grüsse schicken. Ich möchte ganz gern, das Du weiterhin hier im Forum schreibst. Kannst DU mir das versprechen? das würde mich so freuen, da ich Dich ja schon seid einiger Zeit aus dem Forum kenne. Ich freue mich immer wieder wenn sich viele Bekannte melden. Man hat sich doch schon irgendwie aneinander gewöhnt. Liebe Grüsse von Maria H. |
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Hallo Gunter.
leider kann ich dir keine Steine in den gardasee werfen- Wir mußten leider wenden und wieder zurück fahren es war einfach ein Chaos auf der Autobahn . Normal brauchen wir nach Nürnberg eine knappe Stunde aber heute haben wir 4 Stunden nach NBG gebraucht. Wir hatten unseren kl.Stinker(Hund)und der hätte bestimmt nach 12 Stunden Autofahrt schön gemault bzw. sehr unruhig gewurden. Und ich natürlich auch. Wie geht es dir den überhaupt ?????? Ciao Olivia |
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Olivia schreibt:
"Wir mußten leider wenden und wieder zurück fahren es war einfach ein Chaos auf der Autobahn." Hallo Olivia, seid froh das Ihr wieder heile zurück seid. Was ich da so über den Verkehr im Fernsehen sehe .... Viele Grüße Klaus (KWO) |
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Hallo Martin,
nun ja ich lese bzw schreibe seit Sept.2002 in diesen Lk Forum . Ich habe manchmal Nachts Alpträume bekommen was hier einige Angehörige geschrieben haben über die Erkrankung von LK. Es hat hier weder was mit übertriebene Ironie zutun bzw einer überheblicher Stärke. Aber was du dir hier heraus nimmst das ist schon ein kl.Hammer. Du schreibst hier wir werden nicht geliebt von den Angehörigen. Wo her willst du denn das wissen. Aber ich gebe dir mal eine kleine Antwort. Mein Partner hat mich bis vor das OP begleitet mein Partner war nach der OP gleich auf der intensiv hat mit erlebt wo ich von der Herz_Lungen Maschinen abgenabelt wurden bin. Mein Partner hat mit erlebt als ich mehrmals frühzeitig aus der Narkose erwacht bin er mußte zuschauen wo mich die Ärzte wieder in das Jenseits befördert haben weil ich jedensmal zufrüh zurück gekommen bin. Ich denke mal das hat schon mehr mit Liebe zutun als wenn ich einen Menschen sagen muß ich liebe dich. Ja ich habe halt mal eben das große Glück das ich nicht einen unwissend Menschen neben mir habe der wirklich eine Ahnung hat von meiner Erkrankung . Ich bin in jungen Jahren auch durch die Hölle gegangen habe auch viele Schicksalschläge annehmen müssen - Ob ich sie wollte oder nicht sie kamen auch einfach so. Ja ich werde mich niemals an schwachen Menschen hochziehen mir sind Menschen zehnmal lieber wenn sie mir die Wahrheit in Gesicht sagen als anders herum. Nur deine Anmerkung gegenüber von KWO und mir die sind schon unter der Gürtelinie. Aber wenn ich deine anderen Postings lese da kommt bei mir die Frage . Wieso habe ich überhaupt diese Krankheit bekommen ich war doch ein großer Sportler ich habe doch alles getan das ich gesund bleibe. Und deshalb gebe ich dir diesen Spruch zurück. Hochmut kommt vor dem Fall. Denn wenn du echt deine Krankheit verstehen würdest dann würdest du hier keinen Betrofffenen angreifen. In diesen Sinn wünsche ich dir ganz viel Liebe und Geborgenheit in deiner Familie Ciao Olivia |
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Hallo KWO,
nun ja es war wirklich ein großes Chaos auf der Autobahn. Ich melde mich demnächst bei dir. ciao Olivia Nicht Aufregend nur Wundern. |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
hallo kwo, olivia und klaus,
ich will nicht, dass ihr euch wegen mir bzw. wegen statements von angehörigen wie mich streitet. angehörige wie ich, die sich als co-betroffene fühlen, sind nicht perfekt. wir sind menschen mit ängsten und hoffnungen. wir versuchen einfach nur da zu sein, wenn stille und nähe gleichzeitig gebraucht wird. wir versuchen depression mit liebe, vertrauen und stärke aufzubrechen. wir versuchen manchmal wie kleine kinder die sonne in einem sack einzufangen und in ein zimmer voller traurigkeit zu holen. wir versuchen wut aufzufangen, fragen nach dem sinn zu beantworten, wenn sie uns gestellt werden und ängste abzubauen. oft gelingt uns dies nicht und wir stampfen mit voller wucht nicht nur in fettnäpfchen, sondern in ölwannen. wir sind halt einfach keine perfekten menschen. olivia, du kannst stolz sein, einen solchen partner an der seite zu haben. ich war auch auf der intensivstation, als mutter aus dem op-raum geschoben wurde. nicht nur einmal. und jedesmal bin ich weichei umgefallen und habe mich vor lauter panik übergeben. ich bin nicht so stark wie ich gerne wäre. ich kann vieles nicht, was ich gerne würde. aber ich mache einfach. vieles aus dem bauch heraus. schließlich kenne ich meine alte dame schon ziemlich lange. wir haben viele erkranungen gemeinsam überstanden. eigentlich sind mutter und ich ein sehr, sehr gutes team. wir verstehen uns ohne worte, blicke sprechen bände und ich habe jeden job geschmissen, wenn wieder lange krankenhaus aufenthalte stattfanden und ich nicht freigestellt werden konnte. mutter hat erlebt, dass ich trotz meiner schwäche sie tragen kann. vielleicht nicht immer. aber immer öfters. und ich habe heute ein wunderbares erlebnis mit ihr gehabt. sie hat auf ihrem geburtstag heute erstmalig keine schmerzen (danke für den denkanstoß kwo und den tipp martin!!), wir haben mit der familie gefeiert, gesungen und mutter hat schwarze mädchentraube getrunken bis zum nachmittagsschwipps. wir haben viel geredet. erstmalig auch über ihre krankheit. und anhand von alten fotos wird ihr langsam klar, dass wir doch noch eine zukunft haben. sie ist eben ins bett gegangen und hat zum ersten mal wieder gesagt: bis morgen, schatz. ja, bis morgen. und morgen wieder bis morgen. und übermorgen auch bis morgen. ich freue mich darauf. auch wenn ich weiß, dass ich sicher mal wieder bei ihr, bei kwo und olivia in eine ölwanne trete. aber, ich bin lernfähig. auch morgen! gute nacht zusammen! und bis morgen! |
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Ist es nicht schlimm, dass manche denken/fuehlen sich im Voraus schon entschuldigen zu muessen fuer das was sie schreiben.
Klaus, ich kann es verstehen, das damals war auch nicht richtig und niemand mit Herz hat das fuer richtig oder angebracht angesehen. Das heisst aber nicht dass man alle mit dem gleichen Kamm kaemmen kann. Und weil Du das getan hast , das war auch nicht richtig. Du hast vor kurzem Deine Frau gelobt, dass sie bei Dir steht und Dich unterstuetzt. Das fand ich und auch Andere wunderschoen von Dir. Aber so machen es zig Tausende und die muessen nicht auch noch beleidigt werden. Und im Grunde genommen hast Du damit auch Deine Frau, Deine Angehoerigen beleidigt. Denke mal darueber nach. Keiner kann verstehen was der Andere mitmacht und wenn es mir gut geht, das heisst nicht dass es anderen auch gut geht und wenn es mir schlecht geht, dann muss es nicht allen anderen schlecht gehen. Hier dachte ich kann man verstehen lernen und auch austauschen. Beleidigungen brauchen weder Betroffene noch Angehoerige. Und Klaus bitte nimm es nicht krumm jederman versucht sein Bestes. Viele verstehen auch dass man nicht jeden Tag gleich drauf ist. Aber niemand, auf garkeinen Fall wuenscht jemandem etwas Boeses. Dass wir hier landeten fuer Rat, fuer Hilfe, fuer Austausch von allem Moeglichen ist niemandens Tun oder Schuld, und auch nicht von jemand vom oder aus dem Krebskompass. Erheblichkeit und Rang, Ego, Angeberei hat auch nichts hier zu suchen, das betrifft nicht Dich, trotzdem. Wir sind hier Hilfesuchende, alle. Und wenn es halt manchmal nicht so klappt mit Ratgeben oder Mitteilen, dann haben wir kein Recht mit Beleidigungen zu antworten, nur weil wir es im Moment nicht hoeren koennen oder moegen oder weil es uns belastet. Oder weil wir es vielleicht falsch verstehen oder verstanden, aus welchem oder aus garkeinem Grund. Ich bin eigentlich sehr enttaeuscht, dass das nicht schon lange aufgehoert hat, und nun ist es wieder in voller Bluete und immer wegen oder von der gleichen Person. Das war auch damals schon als diese Unverantwortlichen sowas an Dich geschrieben haben. Der Ausloeser fuer das war jemand anders und es ist immer noch so. Man sollte nicht einfach um sich schlagen, auch wenn man im Moment nicht weiss was man anrichtet, weil man im Moment vielleicht nicht abschaetzen kann was man tut, oder weil man sich nicht gut fuehlt, weil man zu sehr geliebt wird, weil man so tolle Partner hat, die keine Flaschen sind und/oder. So, Klaus ich habe Deine Berichte eigentlich im Grossen und Ganzen gerne gelesen und Dich bewundert wie stark Du zumindest meistens bist. Das mit den "Weibern" war aber ein gewaltiger Fehler. Denk nochmal darueber nach. Liebe Gruesse und weiterhin alles Gute - Ute |
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Hallo Gast,
sicher hast Du auch noch einen anderen Namen unter dem man Dich hier kennt? Weshalb nimmst Du den nicht? Wäre doch irgendwie ehrlicher, oder? Du schreibst: "Das mit den "Weibern" war aber ein gewaltiger Fehler." Ich gebe Dir Recht, daß das für Aussenstehende ein Fehler gewesen sein mag. Ich gebe ja ganz ehrlich zu, daß ich aus reiner Schreibfaulheit statt langer umschreibender Sätze lieber auf ein einzelnes zutreffendes Wort zugegriffen habe und so habe ich halt eben dieses Wort "Klageweiber" benutzt. Ich hätte lieber davon schreiben sollen, wie diese Frauen hier (kurz nach meiner erhaltenen Diagnose und meiner Entdeckung des KK) ausführliche plastische Beschreibungen der Sterbeszenen ihrer Angehörigen geschrieben haben. Ich hätte davon schreiben sollen, wie ich hier zu Zeiten meiner Lungen-OP von weibl. Personen darauf hingewiesen wurde, daß da bei der OP aus Schusseligkeit der Ärzte OP-Tücher mit in den Körper eingenäht werden und hinterher dementsprechend Schmerzen verursachen. Ich hätte weiter schreiben sollen, daß hier Frauen..... Man (Du) möge mir also entschuldigen, daß ich für diesen Personenkreis zusammfassend aus Schreibfaulheit das Wort "Klageweiber" benutzt habe. Man möge mir aber auch ersparen, hier deren genauen Worte nochmals wiedergeben zu müssen. Sado-Masochisten können diese Threads mit den genauen Wortlauten meinetwegen gerne über die Suchfunktion des KK selbst heraussuchen. Viele Grüße Klaus (KWO) |
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Man kann nur immer wieder betonen, dass sich ganz speziell Olivia durch eine ungeheure Agressivität in allen Abteilungen des Lungenkrebs-Forums auszeichnet. Ist alles nachzulesen. Bine
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Hallo zusammen,
so wie ich das letzte Posting hier von "Gast" lese hat die sehr wohl ihren Namen genannt. Sie heißt Ute. Steht ganz unten im Posting. Die von KWO geforderte Ehrlichkeit ist also eingehalten worden. Es stimmt, ich bin optisch noch nicht so lange hier im Forum. Lese aber bereits seit einiger Zeit mit. Es dauerte etwas, bis ich mich mitteilen konnte. Ja, ich habe auch agressiv reagiert. Weil ich im ganzen Forum immer wieder die gleichen Personen entdecke, die auf andere einhacken. Dies als Wahrheit zu bezeichen, Olivia, ist nicht korrekt. Wahrheit ist subjektiv. Deine Wahrheit ist etwas anderes, als die Wahrheit von mir oder die von anderen Personen hier im Threat. Und ich muss individuell sehen, ob jemand psychisch und physisch in der Lage ist die Wahrheit auch verarbeiten zu können. Dein Partner, Deine Freunde und Leute, die mit Dir hier schon länger im Forum zu tun haben, kennen Deine harte Art mit Meinungen anderer umzugehen. Neulingen ist dies vollkommen unbekannt. Kommt man jetzt auch noch aus einem Umfeld, wo die Menschen grundsätzlich höflich und sensibel mit einander umgehen, schockt dies erstmal entsetzlich. Nicht jeder ist gewohnt mit derart verbalen Ohrfeigen umzugehen. Der Begriff Klageweiber an sich ist nichts schlimmes. Er bezeichnet didaktisch Frauen, die Tote beweinen. Es kommt auf den Zusammenhang, in dem er benutzt wird. Und der las sich gezielt beleidigent und generell abwertend gegen Angehörige hier. Dass damit eine ganz bestimmte Gruppe umschrieben wurde, die Dich, KWO, mit geistigem Dünnschiß in ihrer verbalen Diarö ungemein geschockt und verletzt haben, kam nicht rüber. Es sah aktuell so aus, als ob Du die zuletzt hier geposteten Nachrichten von Angehörigen angreifst. Da ich den genauen Wortlaut der "damaligen Klageweiber" im Forum nicht gefunden habe, kann ich dies auch nicht bewerten. Ich bezweifle aber grundsätzlich, dass ein Angehöriger seine Postings bewußt dazu nutzen will, um uns Erkankte zu schocken oder in eine Depression voller Angst zu versetzen. Der Verlust einer geliebten Person lässt Leute nicht immer korrekt reagieren. Sicherlich möchten die meisten Angehörigen hier, die bereits einen Menschen an Krebs verloren haben, ihren Schmerz mitteilen. Meine Großmutter starb im hohen Alter von 90 Jahren einfach nur an einem schachen Herzen. Ich war damals so jung, dass ich eine Jugendgesprächsgruppe von der kath. Kirche aufsuchte und die Leute auch dort mit der Erzählung über den Moment des Sterbens geschockt habe. Genauso geschockt war ich aber auch über den Verlauf der Geburt meines Sohnes. Es war wunderbar für mich, bei meiner Frau dabei zu sein, ihr eine Hilfe gewesen zu sein (sie behauptet es jedenfalls) und diesen Wurm abnabeln zu dürfen. Doch wie evolutionär eine Geburt tatsächlich ist, will ich auch nicht unbedingt hier in allen Zügen wieder geben. Geburt und Tod sind so eng mit einander verbunden. Es ist der Übergang in etwas anderes. Für Mutter und Kind genauso anstregend wie ein Sterben sein kann. Aber es muß nicht. Doch dazu habe ich schonmal irgendwo anders gepostet. Dieses Forum ist für alle da. Für Angehörige wie für Erkrankte. Betroffene sind immer alle in einer Familie! Demnach darf hier positives wie negatives aus dem Leben gepostet werden. Der Umgangston ist entscheident. Und wenn ein Erkrankter nicht möchte, dass in einem Threat Angehörige posten, dann muss dies gezielt aus der Überschrift oder aus dem ersten Posting erklärend hervorgehen. Außerdem kann man Personen auch in einem anderen Stil darauf hinweisen, dass er sich in einem Threat befindet, in dem wir Erkrankten alleine schreiben wollen/sollen. So wie andere Erkrankte hier auch schreiben, dass sie gerne in Mailkontakt treten möchten oder gezielt nur von anderen Erkrankten hören möchten, die etwas positives erlebt haben. Die Art und Weise wie das bisher hier von einigen Personen in vielen Threats gemacht wurde/wird ist einfach nicht korrekt. |
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Hallo Biene,
was soll denn dieser super Kommentar von dir !!!!! Geht jetzt der Streß hier weiter nur weil du dich persönlich angegriffen fühlst von mir. Jedenfalls habe ich mit dir noch keinen persönlichen Kontakt aufgebaut bzw ein Posting von dir beantwortet. Sage mal was müssen wir denn von euch Angehörige anhören. So wie KWO schon geschrieben hat wird einen Lk Betroffenen hier die Hölle auf Erden beschrieben . Ich möchte mal dich erleben wenn du eine Betroffene wärst und müßtetes dir diese ganzen Horrorgeschichten anhören bzw. durch lesen. Ja da käm bestimmt bei dir nur Freude auf oder??? Man sollte auch mal als Angehörige sich die Mühe machen und nicht alle LKPatienten über einen Tisch ziehen denn jeder von uns hat eine andere Prognose bzw. Diagnose und jeder bekommt eine andere Behandlung bzw. der eine ist Inoperabel weil schon Metatasierung vorliegt der ander bekommt vor der Op eine Chemo weil man da durch versuchen will den Tumor zu verkleinern und der ander bekommt nach seiner OP eine Chemo und Strahlentherapie weil die Ärzte nicht alles heraus schneiden konnten. ( Ich hoffe da habe ich mich richtig ausgedrückt). Aber ihr lieben Angehörige( nicht alle) haut hier nämlich alles ganz schön durcheinander und dann sollte ein andere Betroffener sich auch noch hinstellen und euch bedauern. Nee warum eigentlich !!! Denn ihr zieht euch doch selber den Schuh an mit dieser Erkrankung und beschreibt sie so wie ihr sie Fühlt ab nicht wie ein Betroffener. Biene aber bitte laß diese Kommentare weg . Denn jeder Mensch schreibt anders aber deswegen verurteile ich keinen . Ich habe diese Thread eröffnet : Lungenkrebs wie geht ein Betroffener damit um aber nicht mit der Absicht das hier Personen schreiben und meinen sie müssen sich wichtig tun und den anderen in die Pfanne zuhauen. Es gibt genug andere Menschen die mich verstehen . In diesen Sinn Ciao Olivia |
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Ich entdecke hier keine Angehörigen, die bedauert werden wollen.
Und ich entdecke niemanden, der einen anderen in die Pfanne hauen will. Aber da Angehörige und Betroffene hier immer wieder aneinandergeraten, scheint eine Trennung der beiden unvermeidlich. Schade. |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Klaus,
ich habe noch nie unter einem anderen Namen gepostet, deshalb brauche ich auch nicht zurueckgreifen, sei doch bitte nicht so angriffslustig. Wie schon zuvor geschrieben ich habe Deinen Mut und Deine Kraft und Staerke bewundert und was hast Du mir entgegenzusetzen, dass ich verschiedene Namen gebrauche. Allein an dem zeigt sich, dass man oft voellig falsch liegen kann und man lieber nicht alles schreibt was man denkt. Ich habe Dich noch nie angegriffen ich greife nie jemanden an, ich versuche auch niemanden zu beleidigen. Ist eigentlich bloede, dass ich mich fuer "Nichts" entschuldige. Ich lese und habe auch schon gepostet, lange bevor Du ins KK kamst, deshalb, ich habe Alles was Du anfuehrst gelesen. Aber das war bestimmt nicht gegen Dich gerichtet, wahrscheinlich in dem Moment war es fuer Dich nicht der richtige Aufrichter. Uebergehe solche Sachen wenn Du sie nicht lesen magst. Und wenn Du Zeit hast, dann gehe mal zurueck und lese was die Schreiberin, die Du verteidigst und wegen ihr Du auch schon persoenlich angegriffen wurdest, schon alles verzapft hat hier, u.a. schon viele Male Beleidigungen ausgeteilt hat. Krankheit kann als Entschuldigung anerkannt werden, aber auch nur bis zu einem gewissen Punkt. Das heisst nicht dass da keine Hoffnung ist, denn manchmal waren auch schon mails dabei die durchaus menschlich abgefasst waren, und ehrlich ich habe mich in dem Moment so gefreut darueber. Normalerweise heisst sowas Besserung auf der ganzen Linie. Aber dann ging es halt mal wieder los. Am Anfang schrieben manche Leute zurueck z.B. "wir koennen uns vorstellen was du durchmachst oder mitmachst" ... dann kam es zurueck "ein Sch...s verstehst du, du bist nicht Betroffene, usw." Und Du magst es glauben oder nicht, ich freue mich fuer jeden hier und sonstwo der Besserung oder Heilung erfaehrt, kann aber auch mitfuehlen wenn es anders rum geht. Niemand weiss was die eine oder andere Person schon mitgemacht hat, deshalb kann nicht von vornherein ausgeschlossen werden, dass "ausser mir" niemand erfassen kann wie schwer es ist. Wir versuchen hier (die meisten, mit Bestimmtheit) uns gegenseitig Mut, Kraft, Staerke, Trost und alles was man brauchen kann zu geben, auch manchmal Tips und Ratschlaege, usw. das ist eigentlich alles. Meinen Lebenslauf werde ich Dir persoenlich mailen, falls Du es unbedingt wissen willst wer hinter meinem Namen steckt. Spass muss auch mal sein! Oder? Liebe Gruesse Ute |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Martin,
danke fuer den "Pointer" Liebe Gruesse von Ute |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Ute/can
bleibe bitte ganz schön auf den Teppich mit deinen Äußerungen. Ich habe noch nie Klaus (KWO) angegriffen und dich auch nicht. Und ich habe auch noch nie in ein Thread geschrieben Lieber Betroffene Ruhe sanft wie das hier schon einige geschrieben haben.Oder mir ist ein OPTuch mit hineingenäht wurden. Außerdem finde ich es so widerlich immer und immer wieder den Schnee von gestern auf zuwühlen. Man sollte ja bei so viel Vernunft die du eigentlich hast auch mal alle 9 Gerade zulassen. Noch zu deiner Info machst du mich gerade schlecht bei KWO aber ich denke mal er läßt sich bestimmt nicht von dir einschüchtern über mich Denn wir haben ein sehrguten privaten Kontakt. Und er weiß wirklich wie ich bin. In diesen Sinn dir noch einen schönen Abend Ciao Olivia ich habe vor längere Zeit gehört das dein Mann leider verstorben ist . Ja dies tut mir leid denn du hast gekämpft mit deinen Mann gegen diese Krankheit .Und du warst einige der wenigen Angehörigen die niemals gejammert haben. Ich habe dich damals immer bewundert. Ciao Olivia |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Es wäre gut, wenn die sich hier "Betroffenen" und "Angehörigen" äußern würden, was jede "Seite" von der anderen in diesem Forum erwartet und wünscht - klar und offen, im gegenseitigen Respekt voreinander.
Diese Bitte mußte ich noch mal hier wiederholen - vielleicht finden dann beide Seiten wieder mal den Weg zum konstruktiven Miteinander. tini |
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Hallo zusammen,
also ich finde es auch sehr schade das es wieder zu einem Konflikt zwischen Betroffenen und Angehörigen gekommen ist. Sind wir nicht alle Getroffene: vom Donner gerührt, sprachlos beim Betrachten der Diagnose, tief unten in einem Loch aus dem wir erstmal kein emporklimmen sehen. Wir kommen da nicht alleine raus, auch wenn wir uns noch so stark fühlen, wir brauchen einander, ich für mein Teil bin stolz eine Familie zuhaben, die mit mir an dem Strang zieht dieses Loch zu verkleinern. Liebe Grüsse und viel Kraft an Alle Gaby |
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Hallo Gunter,
wie geht es Dir habe lange nichts mehr von Dir gehört, habe mich allerdings auch etwas rar gemacht, hatte viel um die Ohren: Weihnachten, Chemo, Sylvester in dieser Reihenfolge. Wenn ich mich recht erinnere hattest Du den gleichen Rhythmus, alles klar bei Dir? Wünsche Dir noch ein schönes Neues Jahr mit viiiel Gesundheit, dies wünsche ich natürlich allen anderen auch!!!!! Liebe Grüsse Gaby |
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Hallo an Alle !
Denn wer stirbt sind wir . Denn wer unertägliche Schmerzen hat , sind wir . Denn wer Angst hat , sind wir . Denn wer Luftnot hat , sind wir . Denn wer uns verstehen kann , sind NUR wir . Ich wünsche allen Betroffenen einen ruhigen , schmerzfreien , angstfreien Abend und Nacht ! biba |
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Hallo Olivia,
siehst Du, wiederum Deine Reaktionen, aggresiv und beleidigend. Danke fuer die Blumen, aber Du kannst es nicht lassen, eine reinzuhauen. Und wie schon gesagt, moeglicherweise fuehlst Du Dich so in dem Moment, uebertrage das aber bitte nicht mit solchen Ausdruecken. Ich selbst habe Dich noch nie beleidigt oder angegriffen, ich schreibe nur nieder was ich und auch Andere an dem Stil und den Ausdruecken nicht moegen. Man kann zu Dir ja noch nichteinmal sagen, ich verstehe Dich und Du hast es nicht einfach. Aber anstatt "Danke" zu sagen schmeisst Du zurueck, "das verstehst doch Du nicht, du bist keine Betroffene, usw". Du weisst es aber nicht mit Sicherheit, also. Es freut mich zu lesen, dass Du so viele Freunde hast, viele haben gute Freunde, das braucht man nicht immer und extra betonen. Es ist schoen und hilfreich wenn es so ist. Und dass Klaus und Assi und Christa, und, und Deine Freunde sind, um so besser. Und wenn Du halt mal krumme Sachen liest hier, die sind meistens auch nicht gegen Dich gedacht, wenn Du aber so ungestuem darauf reagierst und (es ist wahr) auch beleidigend fuer meistens Betroffene, dann musst Du auch die Konsequenzen dafuer tragen. Deshalb bitte, keine Ausdruecke mehr, es gefaellt mir und Anderen viel besser, ohne Ausdruecke :). Nichts fuer ungut. Alles Gute von Ute |
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Ute/can schreibt:
"... ich habe noch nie unter einem anderen Namen gepostet,..." Dann paß mal schön auf. Hat da doch gerade just erst noch einer unter Deinem Namen hier als "Gast" gepostet. ;-) Ute/can schreibt: "... wahrscheinlich in dem Moment war es fuer Dich nicht der richtige Aufrichter. Uebergehe solche Sachen wenn Du sie nicht lesen magst." Ich bin aber leider gezwungen solche Sachen erst zu lesen um die dann als Abtörner zu identifizieren und danach übergehen zu können. Nur leider habe ich sie durch das Lesen dann schon im Kopf. Oder kannst Du mir da einen anderen Weg weisen? (?) Ute/can schreibt: "Und wenn Du Zeit hast, dann gehe mal zurueck und lese was die Schreiberin, die Du verteidigst ..." Welche von den vielen Schreiberinnen welche ich hier schon verteidigt habe meinst Du? Vielleicht habe ich Dich auch schon mal hier verteidigt. :-) Ute/can schreibt: "... falls Du es unbedingt wissen willst wer hinter meinem Namen steckt. Spass muss auch mal sein! Oder?" Wenn es Dir Spaß macht hier mal ganz pseudonym unter verschieden Namen aufzutreten, dann sei Dir dieser Spaß unbenommen. Nur habe ich keine Lust auf solche Jokes. Zumal solche Jokes (oder Spaß wie Du es nennst) in der Regel immer auf Kosten anderer gehen. :-( Ich wünsche hier dem "Gast", "Gast2", "noch ein Gast" und wie die annonymen Messerstecher auch alle heißen mögen noch viel Spaß beim Unfrieden stiften. Nur ohne mich! Ich habe da wirklich (wiederum) keinen Bock drauf. Mögen sich die anderen hier ruhig hauen und stechen. Ich brauche das nicht. Tschüß Klaus (KWO) |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Ja, es ist leider zwecklos. Du brauchst mir keinen Spass (und das war nur bezueglich meines Namens, weil Du behauptet hattest dass ich unter mehreren namen poste) zu wuenschen, denn wast Du oben schreibst ist unmoeglich, beleidigend und unverzeihlich. Du suchst in der Zwischenzeit hinter jedem Wort etwas Boeses und alle wuenschen (nun ich) Dir was weiss ich was. Reg Dich ab und sei wieder so wie vorher. Mutig und hoffnungsvoll. Was soll das, bringt es Dir etwas, glaube kaum.
Ute |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Cyrne, Du bist eine Bereicherung für dieses Forum. Danke.
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Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
an alle und olivia!
früher war ich sehr viel in kf, habe manchmal nächte lang geschrieben, wollte helfen , habe ja auch erfahrung gesammelt , dem wollte ich weiter geben. nicht jeder muss es lesen, nicht jeder muss es mit nehmen. jeder kann selber entscheiden ob ihm was zu sagt oder nicht. ich war so genante ,,angehörige,, vor kurzem war ich auch betroffene, konnte operieren. ich möchte das nur erwähnen falles es für manche wichtig sein soll. es ist nicht wahr, es gibt keine betroffene und angehörige, alle sind betroffen, ich liebe meinem mann und leide mit. er möchte nicht sich nicht informieren, ich habe mir wochen monate alles rein gezogen, nur weil ich helfen will. meine erkrankung konnte ich nicht mal richtig wahr nehmen, weil ich es nicht zu lassen will, mein mann ist das wichtigste für mich. soll jetzt jemand kommen und sagen ,,du bist eine angehörige,, das ist einfach nicht in ordnung. wenn mein mann schmerzen hat, es geht auch nir sehr schlecht, ich leide mit. hat er ct termin, bin ich 3 wochen vor her schon nervös und muss das gut verbergen. komme aber auf der punkt- ich mag nicht mehr rein zu schreiben, da ich von eine dame sehr böse beschimpf worden bin, wer will soll selber nach lesen, es ist mir zu blöd alles zu zitieren. was ute/ can betriff, ich traf sie auch damals hier als ich noch aktiv war. ute ist die liebste person die man sich nur denken kann. ich werde nie aufhören sie zu bewundern, die meisten wissen das sie ihrem mann verloren hat. sie hat viel getan, leder haben sie dem kampf verloren, was mir auch sehr weh tut für ihrem mann der gehen musste und für sie. seit doch mal ehrlich der was bleib ist er dann kein ,,betroffener,, darum olivia finde ich von dir das die grösste sauerei, wenn du sooo betroffen bist wie du immer seit sehr lange zeit schon da mit fast prallst, sei doch dankbar das dir so gut geht (da du noch schimpfen und streiten vermagst) danke doch jeden tag! glaube mir es tut dir sicher gut,warum machts du dich so unbeliebt, echt ich kenne dich nicht und möchte dich auch nicht kennenlernen, dein art ist unter jedem hund,. man konnte denken das du die seiten hier gekauft hast, und alle anderen sind nur idioten. es findet sich dann immer schnell jemand der in gleiche horn bläst. dann kommt er selber auch auf der welt. schön olivia das du freund hast, behandelst du sie auch so wie viel hier drin. ute kann ich bis heute fragen ob sie mir ein rat weisst, auch in schwere zeit hat sie mir immer mit rat und tag geholfen. ich habe hier wirklich paar tolle leute kenengelernt, sie schreiben aber schon lange nicht mehr hier rein, nur weil es ihnen zu blöd ist sich von dir olivia immer wieder belleidigen zu lassen. ich weiss wenn ich es abschicke werde ich mich sicher selber über mich ärgern , weil ich mir geschworen habe nie mehr auf deine beleidigungen an zu gehen. es tat mir einfach weh wenn du solche menschen wie ute an machst. die grösse die ute besitzt haben leider wenige maschen, darum olivia übe dich doch bisschen in anstand, und zwar in vielen dingen. du tust immer so als ob du mit der krankheit die frei karte hättest mit menschen so umzugehen, vielleicht eben die art hat dir mal geschadet. ist auch deine sache, mach was du willst, ich frage mich auch ob die verantwortliche auch mal hier drin lesen. ich habe auch in anderem forum rein geschaut, so was wie dich gibt es nicht gleich wieder. du brauchst mir auch keine antwort zu schreiben, bin nicht interessiert, da ich dich bereits kenne, ausser beleidigung kommt nichts zurück. ich habe dich nicht beleidigt, habe dir nur die warheit gesagt. noch mal, wer nicht glaubt bitte selber nachlesen, es liegt schon viele monate zurück, und kommt aber immer wieder vor, fast jede paar wochen. man soll sich hier austauschen, aber jetzt darf man nur tanzen wie olivia spielt. alles was ich geschrieben habe, konnte ich mir auch sparen, du hats das liebe olivia schon hundert mal von so vielen leuten geschrieben bekommen. das beste finde ich wie du schon gedriôht hast die leute ausfindig zu machen, was sollen die leute aber sagen die du schon so zu schnecke gemacht hast. du hast sogar leute lächerlich gemacht die wirklich krank waren , vieleicht etwas ungeschickt frage gestellt haben, die hast du auch beschimpft. muss man die arzt berichte, ct bilder alles zu kontrolle zu senden oder was? ich muss auch nicht ute verteidigen, sie wird sicher auch nicht darüber begeistert was ich hier geschrieben habe. ich gebe zu, ich habe mich manchmal bei ute beklagt über deine verletzende art, sie hat dich sogar immer in schutz genommen, klar weiss du das nicht da ich mit ute privat kontak habe. darum olovia überdenke deine art und weise wie du mit menschen umgehen pflegts.es ist auch nicht nur olivia, es sind immer wieder leute die vergessen das es jedem passieren kann, so oder so ich bleibe dabei ,,betroffene,, sind wir alle! allen die krank sind wünsche ich gute besserung, allen zusammen viel zuversicht und glück, ich meine allen! grüsse an alle. bea ps. übrigens olivia du hast schon unter namen wie ,,brete,, geschrieben usw, oder? |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
olivi da du dich beklagst das leute in deine
thread wagen zu schreiben. ich habe gerade gesehen das weigel ,, wie stirb man,, aufgemacht hat, wenn es dir nicht interessiert, warum schimpfst du da auch, lass es doch sein. klar ist es schlimm manche sachen zu lesen, ich lese sie auch nicht gerne oder überhaupt nicht, weil es mir angst macht, aber der titel sagt doch auch was aus, oder? bleibe korrekt was du kannst können die anderen doch auch. bea |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Gaby
mir geht es recht ordentlich im Moment. Auch bei mir ist gerade viel los.Am 12.13 und 16.1. stehen wieder Untersuchungen an. Chemo habe ich bis einschließlich den 31.12. bekommen. Niun gilt es wieder zu Warten und du weist ja, mit meiner Geduld ist es nicht weit her. Ich hoffe bei dir ist auch alles im Lot. Viele Grüsse Gunter |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Olivia
beruhig dich wieder,denn ich kenn dich so gar nicht. Ich weis das du ein Mensch bist der geradeaus spricht, schreibt und denkt. Die Bedürfnisse eines jeden Menschen ist höher oder niedriger wie bei Anderen. Der Eine kommt mit Krankheiten zurecht, der Andere nicht. Ob Betroffener oder Angehöriger, das Gefühl der Verzweiflung, der Hilflosigkeit, der Wut und der Angst, liegt an Grenzen, die bei jedem anders gesteckt sind. Olivia, mir geht es ganz gut im Moment. Mir graut es nur vor den Untersuchungen wieder, die alle für nächste Woche angesetzt sind. Der PET kommt erst dran wenn CT-Torax, MRT-Schädel und der Knochenscann es erforderlich machen. Aber frag mich nicht warum die Ärzte so entschieden haben. ich wünsch dir noch einen schönen Tag Gunter |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Bea,
gell das sagt man in deiner ehemaligen Heimat Polen bzw in der CH. Deine Art ist unter den Hund. Du lebst aber wirklich in einer vornehmen Gesellschaft. Respekt kann ich da nur sagen .Sowas würde ich nicht einmal zu einen Penner sagen geschweige denn zu meinen größten Feind. Nun mal zu deinen Vorwürfen: Was ist so schlimm daran wenn man hier schreibt man soll sich von jeden Ärztlichen Bericht eine Kopie geben lassen Jeder Patient hat ein Recht auf seine Befunde bzw. Histologie. dazu muß ich auch schreiben. Mein Lungenfacharzt war heilfroh das ich ihm meinen ganzen Befunde ausgehändigt habe somit hat er einen Vergleich gehabt woher meine Schmerzen kommen könnten oder besser gesagt wie sich mein gesundheitszustand verbessert oder verschlechert hat sprich: Blutgaswerte Lungenvolumen usw. Was nützt es mir wenn ich heute zu einen fremden Arzt gehe der überhaupt keine Ahnung von meinen Gesundheitszustand hat und ich ihm nur erzähle was ich weiß von meiner Krankheit bzw . von meinen Tumor, OP usw. Also bin ich der Meinung wenn ich sicher gehen will das ich weiterhin gut behandelt werde kümmere ich mich halt selber um meine ärztl. Befunde und händige sie meinen Arzt aus denn somit kann mit einer Behandlung im ernstfall zufort beginnen als wenn dieser Arzt sich sämtlich Unterlagen von mir sich aus der Thorax anfordert. Durch meine ganzen Befunde die ich zu hause habe konnte ich mir auch selber ein Bild über meine Krankheitsbild machen. Nein aber das wird eim angekreidet wenn man das den anderen mitteilt. Wieviel Patienten und Angehörigen wissen nicht das man sich als LK patient außer dem berühmten Röntgen alle 3 Monate eine LungenCT sich unterziehen sollte bzw. alle 6Monate ein AbdomenCT (Bach)und einmal jährlich ein Knochenszinitgramm. Nein das darf man nicht schreiben : Weil das mit Brallerei zutun hat . Aber wenn dann hier welche kommen und meinen sie könnten mit ihren Vitamintröpfchen und Rohkostrezepten den Krebs besiegen können. Dann frage ich mich: Wo bleibt die Realetät dieser Personen. Bea und ich lebe auch nicht nach dem Motto : Ich bin jetzt geheilt ich habe diesen Mister besiegt. Wenn ich so leben würde dann würde ich mich ganz schön selbst belügen.Denn ich weiß das diese Krankheit immer und immer wieder zuschlagen kann. Denn ich als Betroffene weiß das ich auch einer Bombe sitze die jeden Tag expoldieren kann. Ich verachte hier auch keine Angehörigen denn ich weiß zugut was sie durch stehen müssen mit uns welche Angst und Bangen sie jeden Tag begleitet . Sicher ist es auch für die Angehörige schwer wo der Betroffene nicht reden will über seine Krankheit.Aber ich bin davon überzeugt das jeder Betroffenen seinen Angehörigen sehrgut kennt und weiß wie weit er seinen Angehörigen mit Sorgen und Ängste belasten kann. Denn ein Betroffener will im Grunde dieses Schicksal alleine tragen und seine Angehörige nicht damit belasten. Was ist quallvoller für einen Betroffenen einen Angehörigen nur zusehen mit Tränen in den Augen weil es mir schlecht geht und das es vielleicht keine Hoffnung gibt für mich ( ich denke mal das jeder schwerkranke Mensch merkt wenn die letzte Stunde schlägt für ihn.) Ich denke mal das ist für einen Betroffenen ein quallvolles Sterben wenn die Angehörigen ihn nicht gehen lassen wollen obwohl der Betroffene schon lange keine Lust mehr hat auf ein unwürdiges Leben das nur aus Maschinen und Therapien besteht. Vielleicht war ich jetzt wieder ruppig aber ich sehe es halt mal eben aus einer anderen Sicht. In diesen sinn noch einen schönen Tag Ich lebe noch nicht im Hundehaus Ciao Olivia |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Hallo Olivia
Nein, du warst jetzt nicht ruppig. Du hast das geschrieben was viele Betroffene in Gedanken mit sich tragen und unter Verschluss halten. Viele Grüsse Gunter |
Lungenkrebs wie geht ein Betroffner damit um?????
Ute/can schreibt:
"Ja, es ist leider zwecklos. Du brauchst mir keinen Spass (...) zu wuenschen, denn wast Du oben schreibst ist unmoeglich, beleidigend und unverzeihlich." Ich weiß nicht weshalb Du meine an Dich gestellten Fragen so ausweichend beantwortest. Das hilft hier in keiner Weise weiter. Bitte beantworte doch mal meine an Dich gestellte Frage und dann werde doch auch mal konkret, was da unmöglich, beleidigend und unverzeilich an meiner Fragestellung ist. Viele Grüße Klaus (KWO) |
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