iressa-studien in deutschland???
 

hallo erika,
danke für deine antwort. gut ist, daß bei deinem mann der tumor nicht mehr wächst unter iressa. den durchfall kann man in kauf nehmen.
hat dein mann einen nicht-kleinzelligen?
ich habe einen solchen.
habe nächste woche einen beratungstermin wegen bestrahlung. für iressa konnte ich mich noch nicht entscheiden.
grüße an dich und deinen mann, ingrid44

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo ingrid 44

warum entscheidest Du Dich nicht für Iressa? Mein Mann nimmt seit September Iressa. Der Tumor hat sich stark verkleinert und die Tumormarker sind in Normalbereich. Also kurz zur Geschicht. Im September 2003 kam die Nachricht. Adeno CA also Nicht Kleinzeller in der Lunge und noch 4 Wochen zu leben. T4 Ja, und heute muss man den Krebs auf dem Röntgenbild suchen. Dank Iressa. Er hat ab und zu Akne im Gesicht und Anfangs auch Durchfall aber das war nicht schlimm. Mein Mann fühlt sich wohl und ist wie früher. Also ich finde es besser als Bestrahlung. Er ist Belastbar und geht auch wieder einer Arbeit nach. Wie lange das so ist weiß ich heute noch nicht aber im Moment ist er wohl auf.

Überlege Dir ob Du auch Iressa nimmst. Es ist ein Versuch wert!!!!!!

Liebe Grüße

Heike

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Stefanie,
was man Dir bezüglich der Iressagabe im Stadium T4 sagte, ist grundsätzlich falsch. Iressa wird gerade wegen seiner Verträglichkeit und des teilweise guten Ansprechverhaltens auf die Tumore im Stadium T4 verabreicht. Derzeit ist es aber leider so, dass Iressa erst nach vorangegangenen mindestens 2 vergeblichen Chemorunden eingesetzt wird. Weiterer Iressavorteil: es gelangt im Gegensatz zu Chemo auch ins Gehirn.

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danke heike für deine antwort.
ich werde nächste woche in der uni mainz wegen iressa nachfragen. höchstwahrscheinlich läuft dort eine studie. mr.dirk schreibt, man müßte mindestens 2 chemos gehabt haben. ich hatte noch nie eine chemo. deshalb werde ich evtl. nicht zugelassen. aber deshalb würde ich mir keine chemo geben lassen. es ist alles so schwierig.
daß dein mann keine nebenwirkungen hat macht mich neugierig. welchen typ hat dein mann? der meinige ist broncho-alveolär und bildet schleim, manchmal ganz schön viel, sehr unangenehm in gesellschaft.
was heißt T4?
grüße an dich und deinen mann, ingrid44

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Hallo, mein Name ist Sabine(38). Ich habe ein Adenocarzinom und nehme an einer Studie der Uni-klinik Heidelberg teil. Bei dieser Studie ist die Teilnahme auch möglich, wenn man vorher noch keine Chemotherapie gemacht hat. Über die Nebenwirkungen kann ich noch nichts sagen, habe erst vor zwei Tagen begonnen (Therapie wird zu Hause durchgeführt - jeden Tag eine Tablette - Kontrolle in drei Wochen) Tel.-Nr. der Klinik: 06221/396-0

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Hallo Mr. Dirk,
vielen Dank für deine Antwort! Das hilft schon mal weiter zu wissen, da Iressa erst nach 2 nicht-erfolgreichen Chemos angewendet wird. Es klingt aber andererseits so, als wenn man an einer solchen Studie teilnehmen könnte, wenn man bei den Ärzten hartnäckig bleibt????????????????????

Hallo Ingrid,
T4 bedeutet, dass neben dem Haupttumor eins der benachbarten Organe betroffen ist.

Liebe Sabine,
kannst du vielleicht dort mal fragen, ob es eine Klinik in/um Köln gibt, die für die Einnahme von Iressa keine 2 Chemos voraussetzt. Ich wünsche dir alles Gute, viel Erfolg!
LG an alle, Stefanie


. Meinst du, man hat eine Chance auf Iressa, wenn man nur "hart" bleibt.


Man darf sich also wieder mal nicht einfach abwimmeln lassen

iressa-studien in deutschland???
 

Stadien-Einteilung

Der T-Wert (Tumor) hat vier Stufen und gibt die Größe und Ausbreitung des Tumors an. T1 und T2 bedeutet, dass der Tumor auf die Lunge beschränkt ist. Bei T3 und T4 sind dagegen angrenzende Organe mit betroffen.

Der N-Wert (Lymphknoten - Nodes) hat drei Stufen. N0 weist auf keinen Lymphknotenbefall durch den Tumor hin. Bei N3 wurden dagegen in Lymphknoten des gegenüberliegenden Lungenstiels Tumorzellen gefunden. Dieser Wert kann möglicherweise erst durch eine Entnahme der Lymphknoten und eine Untersuchung im Labor genau bestimmt werden. Das ist auch der Grund dafür, dass sich das Stadium nach erfolgter Operation noch ändern kann.

Der M-Wert (Metastasen) hat eine Stufe. M0 bedeutet, dass keine Metastasen vorhanden sind, M1 dagegen sind auch weit entfernt liegende Organe mit betroffen.

Ich hoffe , ich konnte helfen
alles Gute
biba

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danke sabine für deine antwort. ich hoffe für dich, daß du erfolg mit iressa hast. wirst du berichten?
danke stefani und biba für die erläuterungen bezügl. t4.

werde am 15.11. wegen einer studie in der uni mz. nachfragen. ich habe auch einen termin wegen bestrahlungstherapie (wenn, dann palliativ).

genießt den winteranfang, l. gr. ingrid44

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Hallo,
mein Papa hat seit ca. 6 Monaten ein Bronchialkarzinom,
es wurde zuerst eine Chemotheraphi gemacht,3 Zyklen Kombinationschemotherapie mit Carbolatin und Etoposid, ohne Erfolg da der Tumor sich vergrössert hat, die Therapie wurde gut vertragen, dann wurde eine Radiotherpie durchgeführt, die ersten zweich - drei Wochen waren sehr sehr anstrengt für meinen Papa und für uns. Wir haben uns grosse Sorgen um Ihn gemacht ob er das alles schafft, doch wir sind immer für Ihn da. Mittlerweile bekamm er auch noch Metastasen in der linken Schulter, die ebenfalls bestrahlt wurde. Jetzt hat mein Papa seine Strahlentherpie seit genau zwei Wochen hinter sich und es geht ihm immer noch nicht gut, er übergibt sich oft, hat weiterhin schmerzen in der Schulter und meinte gestern abend das er schmerzen im Bauchbereich hat. Was kommt da auf uns zu? Was sollen wir machen? Ich habe das Gefühl es wird nichts mehr von den Ärzten getan? Wir erhalten in ca. 2 Wochen das Medikament IRESSA / Blocker womit wir hoffen das es meinen Papa helfen wird? Wer kann mir Berichten und ähnliche Erfahrungen schildern, freue mich über jede Antwort. Vielen lieben Dank.
Kathrin

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Hallo Ute!

Sag mir bitte,waren bei Deinem Mann auch Metastasen vorhanden?
Meine Mama hat Lungenkrebs.
Weiss jemand ob man Iressa auch in Wien findet?

Danke lg Manuela

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Hallo Kathrin,

meine Mutter hat seit einem Jahr ein Carzinom der Lunge. Sie bekam Chemo, die jedoch auch nichts gebracht hat, sie war dann im Juni fix und fertig und hat nur noch gelegen (Leber- und Knochenmetastasen). Dann bekam sie Iressa und es ging ihr besser (Tumor, Leber- und Knochenmetastasen sind zurückgegangen). Sie selbst ist jedoch zur Zeit so depressiv und immer müde, was ihr und uns im Moment natürlich auch sehr zu schaffen macht. LEtzte Woche wurde bei CT des Kopfes gemacht, da der V.a. Hirnmetastasen geäußert wurde (Tumormarker ist wieder gestiegen). Ist aber alles in Ordnung. Im Moment geht es ihr bis auf die Depressionen und Müdigkeit einigermaßen gut. Sie hat halt keine SChmerzen und keine Atemnot, vor allem auch keinen Husten mehr.
Nebenwirkungen unter der Therapie von Iressa hat sie ein bißchen Hautausschlag und Übelkeit, die sie aber mit Tabletten in den Griff bekommen hat.

Ich wünsche Euch, dass Iressa bei Deinem Papa auch so gut anschlägt und wünsche Dir auch viel Kraft und Mut zum DUrchhalten.

Liebe Grüße
Susanne

iressa-studien in deutschland???
 

hallo manuela!
astra zenaca.at gibts eine website.
auch ihn wien wird die studie oder der versuch probiert, wie man es nennt.
mein vater nimmt seit 3 wochen iressa.
einfach mit dem arzt sprechen, iressa muss bestellt werden.
liebe grüße karin

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Hallo Stefanie,

nicht jede Klinik und schon gar nicht jedes Krankenhaus bietet Iressa-Studien an. Iressa-Studien sind in der Regel zum derzeitigen Zeitpunkt abgeschlossen. Das heißt aber n i c h t, das man nicht in die Studien noch "aufgenommen" werden kann. In einigen Kliniken kann man trotz Abschluß zwecks weiterer Iressabeobachtung aufgenommen werden ohne dass man die sonst üblichen Studienprozeduren über sich ergehen lassen muß.
Hintergrund: nur wenn man an einer Studie teilnimmt, kann man 100%sicher sein, dass die hohen Iressa-Kosten nicht selbst bezahlt werden müssen. Man braucht also nur aufgenommen werden in eine solche Studie, z.B. Klinikum Essen. Irressa kann aber generell jeder Arzt verschreiben/bestellen. Das Problem dabei, wenn ein Arzt keine Erfahrungswerte bezüglich Irressaeinsatz besitzt, so kann er in der Regel auch nicht einen "Heilungseffekt" erkennen (ehrliche Aussage der Onkologin meiner Mutter).
Nach etliche Chemorunden meiner Mutter halte ich einen Erstversuch mit Iressa wegen der geringen Nebenwirkungen für durchaus sinnvoll. Chemos kann man dann immer noch machen....und die hauen ganz schön rein.....aber nur meine Meinung......Tip: Iressa kann man auch privat ordern... Gruß Dirk

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Susanne,

vielen Dank für deinen Bericht, das freut mich das es deiner Mutter einiger massen gut geht. Ich hoffe es wird noch besser. Meinen Papa geht es seit 2 Tagen super schlecht, er isst kaum noch was, wird immer dünner, seine Haut ist super ausgetrocknet. Ich creme ihn oft ein und gebe Ihm viel zu trinken.
Er nimmt mittlerweile schon 80mg Morphium, ist das schon echt zu viel ? Aber anders geht es nicht. Ich warte so dringend auf die Tabletten, er muss es bis dahin aushalten.

LG
Kathrin

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Hallo Kathrin,

ist Dein Papa in eine Studie reingekommen oder habt ihr die Tabletten über eine Apotheke bestellt? Bei meiner Mama war es auch so, dass sie 2 Wo. bevor sie die Tabletten bekommen hat, nur noch gelegen und geschlafen bzw. vor sich hingedämmert hat.

Gestern hatte unser Großer Geburtstag. Er ist 6 Jahre geworden. Meine Eltern waren auch da. Ich kann es kaum glauben. Meine Mutter ist zwar sehr schwach, lacht kaum und immer müde. Zu allem Übel ist sie vor einer Woche auch noch schwer gestürzt und hat sich starke Prellungen zugezogen. (Ich denke, dass sie sich nichts gebrochen hat, ist doch ein gutes Zeichen, dass die Metastasen zurückgegangen sind).

Ich habe im Sommer nicht daran geglaubt, dass wir im November zusammen Geburtstag feiern können.

Kathrin ich wünsche Dir und Deinem Papa, dass Ihr durchhaltet bis die Tabletten da sind.

Liebe Grüße

Susanne

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Danke dir liebe Susanne,

ich bin heute total fix und fertig mit dem nerven. Er schläft die ganze Zeit nur noch, redet nicht mehr, isst nichts mehr, kann sich kaum noch auf den Beinen halten, lässt alles nach paar Sekunden fallen, wir müssen ihn füttern, waschen u. anziehen. Mein Papa ist in eine Studie reingekommen im Krankenhaus Grosshandsdorf / Hamburg von Dr. Gatzemeier.

Ich drücke deiner Mutter die Daumen das bei Ihr alles alles gut verleuft.

Hat sie auch starke Schmerzen und nimmt Morphium ein? Wenn ja wieviel?

Danke
Kathrin

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LIebe Kathrin, mein Vater ist vor 4 Wochen an einem Lungenkarzinom verstorben. Wir mußten/Durften ihn die letzten Wochen auch pflegen, ich wünsche Dir sehr viel Kraft. Ganz liebe Grüße Petra

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Hallo Stina,

hat dein Vater auch an der Studie teilgenommen? Wie lange hat er die Tabletten eingenommen.
Bitte berichte mehr.

Danke Stina

LG
Kathrin

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Liebe Kathrin,

meine Mutter hat auch nur dagelegen, nichts mehr gesprochen und sehr starke Schmerzen gehabt. Sie hat dann zu der Zeit als sie Iressa bekommen hat, von ihrem Hausarzt ein Schmerzpflaster bekommen (ich glaube die EInheit war 35?), daraufhin hat sie allerdings dann ein paar Wochen später eine Pflasterallergie entwickelt und hat dann Schmerztabletten bekommen (ich glaube Paladon, Stärke weiß ich nicht). Da hat sie immer frühs um 09.00 Uhr und abends um 09.00 Uhr eine genommen, + zusätzlich abends noch eine andere Schmerztablette. SEit Ende September nimmt sie nur noch abends eine, wobei ich denke, dass sie die starken gar nicht mehr braucht. Zur Zeit hat sie jedoch wieder mehr Knochenschmerzen, da sie vor 1,5 Wochen hingefallen ist und sich sehr starke Prellungen an Hüfte und Handgelenk zugezogen hat, deshalb nimmt sie auch die Tablette abends noch ein. Ich denke, wenn die Metastasen noch so stark wären, wie im Sommer (da war das ganze Skelett voll von Metastasen), hätte sie sich mit Sicherheit etwas gebrochen.

Ich wünsche Euch, dass ihr die Tabletten ganz schnell bekommt, ich weiß wie das Warten ist, wir mußten auch 10 Tage auf die Tabletten warten und jeden Tag haben wir gedacht, dass die Zeit nicht mehr reicht.

Liebe Kathrin ganz viel Kraft wünscht Dir

Susanne

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Hallo, nein, mein Vater wurde leider in keine Studie reingenommen. Die nächsten Studien waren zu weit von unserem Heimatort weg und er viel zu schwach für den Transport...

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Hallo Susanne,

danke dir für die Kraft. Das tut gut. Ich bin heute so Glücklich denn die Tabletten sind endlich eingetroffen, er hat heute Morgen eine geschluckt. Jetzt werde ich hoffe u. bete das es ihm besser gehen wird. Ich werde berichten. ***FROH***

Liebe Stina,

das tut mir furchtbar Leid, das er es nicht mehr geschaft hat.
Ich wünsche dir ebenfalls viel viel Kraft.

Kathrin

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo,

wir haben den Kampf gestern verloren. Mein Papa ist gestern verstorben. Er hat ca. 7-8 Monate mit dem Krebs
gelebt. Von den Iressa Tabletten hat er nur 2 Stück geschluckt. Alles zuspät.

LG
Kathrin

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Liebe Kathrin,
es tut mir sehr leid, dass Dein Papa an dieser schrecklichen Krankheit gestorben ist. Ich habe gelesen, dass er in die
Studie von Dr. Gatzemeier in Grosshansdorf gekommen ist.
Meine Mutter ist in Grosshansdorf gestorben, und hat es bis
zu Studie leider nicht mehr geschafft. Das ist jetzt etwas über ein Jahr her.

Ich hoffe, dass Du Dich sammeln kannst und neue Kraft schöpfst für die nächste Zeit, die Du unbedingt brauchen wirst.

Alles Gute für Dich und Deine Familie.
Gruss Bine

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Herzliches Beileid. Mein Vater ist am 19. Oktober, nach nur 3 Monate, nach Feststellung des Lungenkrebes gestorben...

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Mein Vater hat ein Adenokarzinom(T?,G3-4,N mind.2,M?).Kann mir jemand Auskunft über die "IRESSA-Studie" geben.Ich wohne im Raum Köln.Diagnose vor ca. einem Monat..O.P. war nicht erfolgreich, da das Rippenfell bereits befallen ist.Die Ärzte geben ihm max. ein Jahr und wissen nicht ob eine Behandlung generell Sinn macht...oder nur Palliativ.Ich kann das nicht akzeptieren!Thrombose im rechten Bein ist auch vorhanden.Er bekommt Morphin wegen der Rippenfellentzündung und soll Marcumarisiert werden.
LG Micca

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Mein Vater hat ein Adenokarzinom(T?,G3-4,N mind.2,M?).Kann mir jemand Auskunft über die "IRESSA-Studie" geben.Ich wohne im Raum Köln.Diagnose vor ca. einem Monat..O.P. war nicht erfolgreich, da das Rippenfell bereits befallen ist.Die Ärzte geben ihm max. ein Jahr und wissen nicht ob eine Behandlung generell Sinn macht...oder nur Palliativ.Ich kann das nicht akzeptieren!Thrombose im rechten Bein ist auch vorhanden.Er bekommt Morphin wegen der Rippenfellentzündung und soll Marcumarisiert werden.
LG Micca E-Mail: micca.@gmx.de

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Bine,

danke dir und auch den anderen für den Beileid.
Ja mein Papa ist auch im Krankenhaus Grosshandsdorf verstorben. Wir hatten in noch zu hause und die letzten 2 Tage lag er dort. Dr. Winkler von der Station 4. hatte gesagt das es nicht mehr lange dauern wird und so war es auch. Ich bin sehr froh das er doch auf einer Art ruhig eingeschlafen ist.

@Micca,
die Iressa Tabletten werden evtl. erst Anfang 2005 in Deutschland zugelassen. Wenn du bei Dr. Gatzemeier (Krankenhaus Grosshandsdorf / Hamburg) zur Verlaufskontrolle ins Krakenhaus gehen könnt, kann es evtl. noch für deinen Papa beantragt werden an der Studie nachträglich teilzunehmen. Das müsst ihr aber dirket abklären, oder evtl. gibt es eine Möglichkeit bei euch im Raum Köln an einer Studie teilzunehmen.
Ich wünsche deinen Papa alles alles Gute, Liebe u. Kraft diese Krankheit zu bekämpfen bzw. mit Ihr zu leben. Wenn du Fragen o. Kummer hast dann kannst du mich anrufen o. eine Email schreiben: kathrinpiechowski@web.de

Kathrin

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Hallo Kathrin,

ich weiß gar nicht was ich sagen soll. Es tut mir so leid, dass die Zeit für Deinen Papa nicht mehr gereicht hat.
Ich hoffe, dass Du genug Kraft hast, das Ganze durchzustehen.

Ganz liebe Grüße

Susanne

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Micca,
vielleicht kannst du einfach beim Hersteller von Iressa nachfragen wo noch eine Studie in deiner Nähe stattfindet:

http://www.lungenkrebs.de/index_pat_ie.asp

Alternativ eine Anfrage bei der Krankenkasse nach Kostenübernahme stellen, da Iressa jetzt schon auf Rezept verschrieben werden kann, nur die Kostenübernahme ist vor der offiziellen Zulassung in Deutschland nicht gesichert. In den USA kostet ein Monatsvorrat Iressa ca 1700,- $ .
Gruß,
Heiko

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Kathrin,
es tut mir auch sehr leid für dich und deine Familie.Diese Krankheit scheint die Hölle zu sein.Manchmal ist man gelähmt und dann wieder voller Hoffnug.Ich will nicht das mein Vater diesen Kampf verliert...und wenn es etwas gibt,werde ich es finden.Danke für die Info...Ich werde euch wohl noch öfter Fragen...es ist schön nicht alleine zu sein!Viel Kraft, Micca

Hallo Heiko,
danke auch dir für die Info.`werde gleich mal nachgucken...ist aber letztlich egal was es kostet...in Holland ist ´s wohl schon auf dem Markt.Vielleicht hilft es ja etwas...Gruß Micca

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo,
weiß jemand wie die Klinik in Essen sein soll???Mein Vater soll wahrscheinlich dorthin...oder ist Heidelberg doch besser???Fahre jetzt zu meinem Vater...will ihm Mut machen...weiß leider nur noch nicht wie.Die Ergebnisse der Iressa-Studien sind ja auch kein Grund auf Heilung zu hoffen...aber ein Hoffnugsschimmer...Lg, Micca

iressa verkauf von privat
 

hallo,

ich nahm an einer studie teil, konnte aber nicht fortsetzen, weil bei mir die nebenwirkungen zu stark waren, vornehmlich alllergische reaktionen.

ich habe aber die tabletten noch und davon gar nicht wenig.
weil hier öfter danach gefragt wird, wo und wie man die bekommt, ich verkaufe meine.
bei interesse bitte melden!

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo "sagichnicht"

Natürlich können wir hier im Forum nicht zulassen, daß Tabletten, die normalerweise nur in Studien erhältlich sind, hier unter der Hand weiter veräußert werden!

Ich würde mich an deiner Stelle an deinen behandelden Arzt wenden, ob es nicht andere Patienten (in gleicher Studie) gibt, die von deinem Vorrat profitieren könnten.

Ich glaube nicht, daß es ratsam ist, derart starke Präparate einfach so einzunehmen und möchte dringend warnen auf dieses oder vergleichbare Angebote einzugehen.

Liebe Grüße

Tanja L.

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Micca,

Du fragtest, ob eine Teilnahme besser in Heidelberg oder Essen erfolgen sollte...Wähle einfach die Klinik, die für Dich/Euch am einfachsten zu erreichen ist. Unterschiede wird es bei der Behandlung kaum geben. Bei Iressa handelt es sich nur um die Einnahme einer Tablette pro Tag und die anschließende Krebs- Verlaufskontrolle. Zu Essen kann ich zumindest sagen, dass hier bereits seit Jahren einige hunderte Krebsfälle mit Iressa behandelt und kontrolliert worden sind. Die Iressa-Kosten werden derzeit in der Regel über die Klinikstudien bezahlt oder durch die Krankenkasse übernommen (vorher informieren; eine 3 Monatspackung bei Studienteilnahme oder Therapie kosten 6000 €!) Obs längerfristig hilft kann keiner vor Einnahme von Iressa oder innerhalb von 6-8 Wochen sagen. Es ist aber neben Chemo die einzige Hoffnung......

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo zusammen,

ich habe mit viel Interesse die Beiträge gelesen. Ich kann nur sagen mein Mann nimmt an der Studie in Essen teil. Die Ärzte sind sehr gut und hilfsbereit.

Mein Mann nimmt jetzt seit September Iressa und das erste Ergeniss nach 12 Tagen war erstaunlich. Er war sehr viel kleiner geworden (AdenoCA). Turnus mäßig geht er nach Essen und es werden Röntgenbilder der Lunge gemacht. Auf jedem Bil kann man auch als Leihe sehen das der Krebs kleiner geworden ist. Die Blutwerte wie Zyfra und CEA sind normal also der Zyfra ist bei 0,6 der CEA muss noch etwas runter gehen.

Also mein Mann und ich sind voll überzeugt von Iressa .

Ich würde aber auf jeden Fall die Klinik nehmen die bei mir in der Nähe ist, und dann wünsche ich allen so viel Erfolg wie es mein Mann hat. Ich drücke ganz fest die Daumen und würde mich auch über Meinungen freuen.

Liebe Grüße
Heike

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Micca,

ich kann dir die Essener Uniklinik aus meinen Augen seht gut weiter empfehlen, da ich selbst seit über einem halben Jahr dort in einer Studie bin und selbst an Iressa teilnehme.
Ich habe an eine doppelblinde zweiteilige Studie teil genommen, wobei ersteres Medikament nicht angeschlagen hat, jetzt bin ich im zweiten teil der Studie (wobei die Ärzte meinen das es eventuell Iressa ist, aber wissen tut es letztendlich nur das Pharmaunternehmen was ich tatsächlich bekomme) wegen Ausschlag usw., und bisher scheinen die Prognosen gut zu sein der Tumor ist vorerst nicht größer geworden.

Und wie ich mitbekommen habe wohnst du im Raum Köln, das ist nicht weit entfernt von mir und ich fahre jeden Montag in die Klinik ca. ne halbe stunde.

Also ich drücke dir die Daumen!!
bis dann

liebe Grüße
Verträumte

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Hallo zusammen,
die Uni-Klinik in Essen kann ich auch nur empfehlen. Ich bekomme seit Februar 04 Iressa und kann gut damit leben.Die Ärzte in der Klinik sind sehr kompetent und zuvorkommend.
Micca, versuch doch dort evtl noch in eine Studie zu kommen.
Gruß, Achim

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Kathrin,
zunächst einmal möchte ich mein Beileid aussprechen. Ich schreibe Dir, weil meine Frau an dieser schrecklichen Krankheit leidet. Wir sind im Oktober in Großhansdorf gewesen. Hier hatte man meiner Frau mitgeteilt, dass sie an der Studie teilnehmen kann. Nun waren wir allerdings von dem Ablauf des Gespräches enttäuscht. Es war alles sehr anonym. Man hat sich zwar die Bilder und den Befund angesehen, wir hatten aber erwartet, dass mindestens vor Beginn der Studie eine Untersuchung stattfindet. Uns wurde lediglich mitgeteilt, dass die Tabletten in ca. 2-3 Wochen eintreffen würden. Heute sind sie nun eingetroffen. Aber auch sehr anonym, ohne Anschreiben bzw. Untersuchungstermin. Ist das normal?
Ich würde mich sehr freuen, wenn Du kurz schilderst, wie es bei Euch abgelaufen ist.

Gruß Wilfried

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo an alle!
Ich hatte keine Zeit alle Berichte zu lesen,aber mich interessiert die Iressa Studie ungemein.Meine Mutter(53J. Adeno Ca,Knochenmetas) hat ihre 1.Chemo hinter sich.
Ist Iressa der letzte Auswag,falls die Chemo nicht wirkt?Oder ist es eine Art Chemo?Wie wirkt das Medikament?Wirkt es überhaupt?Ist es gesichert,dass es bald freigegeben wird und nicht mehr in Studien angeboten wird?Wirkt es auch gegen Metastasen?Welche Vorraussetzungen muß man erfüllen?Gibt es dieses Medikament überall in den Kliniken?
Ich brauche Infos und hoffe auf eure Hilfe.Meine Mutter hat einen,bis auf etwas Knochenschmerzen, ausgezeichneten Allgemeinzustand.Bis bald hoffentlich,grüße an alle...Steffi

iressa-studien in deutschland???
 

Hallo Wilfried,

danke dir für deinen Beileid. Es gibt momente nach dem ganzen wo man überlegt warum hat man meinen Papa das nicht sofort angeboten, dann würde er vielleicht noch heute leben ? Warum hat sich keiner von den Ärzten richtig um ihn gekümmert, sondern erst zum Schluss? Bei meinen Papa würde einen Verlaufskontrolle gemacht, wir bekammen eine Patienteninfo über die Tabletten und mussten dann 2 Wochen auf die Tabletten warten. Das wars. Als die Tabletten gekommen sind, erstmal natürlich ins Krankenhaus, bekammen wir die genauso wie Ihr ohne Anschreiben. Ihr müsst euch um die Termine und allen andere kümmern, schreibt euch alles auf, was sich in der Zeit der Einnahme alles verändert, wie sie es verträgt und in ca. 2-3 Wochen meldet euch im Krankenhaus Grosshandsdorf zur Kontrolle. Ich hatte das Gefühl das mann bei dieser Krankheit wenn sie schon sehr weit fortgeschritten ist, die Ärzte sofort die Hoffnung verlieren und sich nicht mehr 100% drum kümmern, mann müsste denen im Krankenhaus alles aus der Nase ziehen um zu erfahren was überhaupt mit dem Körper von meinen Papa passiert und was auf uns zukommt. Echt traurig, das ganze.
Auf einer Art bin ich stink sauer, doch auf der anderen Seite erleichtert, das es meinen Papa jetzt wo er gerade auch ist, viel viel besser geht. (HOFFE ICH)

@Steffi
Ich denke schon das Iresse der einzige Ausweg ist um die Krankheit in den Krief zu bekommen. Mann sollte aber nie die Hoffnung aufgeben. Die Tabletten können zusammen mit einer Chemo verwendet werden, das hängt aber alles nur von der Art u. Größe ab und wie euer Arzt es macht.
Mehr dazu kannst du hier lesen über das Medikament:
http://www.lungenkrebs.de/
unter neue Theraphieansätze.
Es soll lt. den Ärzten wahrscheinlich Anfang 2005 freigegeben werden, was natürlich noch nicht 100% stimmen muss.
Am besten liest du dich ein wenig hier durch, denn hier wurde ebenfalls für über diese Studie geschrieben und wenn du noch fragen hast dann schreibe einfach.

LG
Kathrin