AW: Stimmband Carzinom
 

Hallo Falko:winke:,

das freut mich ja riesig, daß es dir so gut geht.

Das Problem mit der Kanüle hab ich auch. Seit ich im April am Stoma operiert wurde, zieht sich das Loch auch zusammen. Manchmal bekomme ich dann abends die Kanüle nicht rein. Ich hab aber noch kleinere. Da schieb ich erst mal eine kleine und sofort danach geht es mit der normalen Kanüle wieder.

Laß dir bloß von niemanden vorschreiben ob du arbeiten gehst oder nicht. Das mußt du alleine wissen ob du die Kraft dazu hast.

Ich drücke dir ganz fest die Daumen daß man wieder ein Sprechventil einpflanzen kann.

Viele liebe Grüße

Renate

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Boah Falko,

dass ist so toll solche Erfolge von dir zu hören, ich freue mich sehr für dich.
Und es ist wirklich super wie du dich da durch kämpfst, auch gegen die Ärzte wenns sein muss ;)
Mach weiter so und dann sehe ich da keine Schwierigkeiten dass du wieder arbeitest.
Und seh zu dass du im nächsten Jahr wieder eine Reha machst, steht dir zu.

Liebe Grüße
Wangi

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Hallo zusammen,
also war ja die Woche beim Onkologen und er sagte nachdem er die Ergebnisse vom CT gelesen hat das ich weiter die Chemotherapie machen soll.
CT Ergebnis brachte keine Veränderung.
Wörtlich heisst es: Bei bekanntem mehrfach recidivierendem Larynxcarcinom und Zustand nach Chemotherapie unverändert die ausgedehnten malignen tumorösen Weichteilmassen im mittleren/unteren Halsbereich paralaryngeal unter Miteinbeziehung des subtucanen Fettgewebes sowie der umgebenden Muskulatur. Bezüglich des ausgedehnten Recidivs keine Größenänderung.
Insgesamt keine weitere Befundregression oder Progression.
Ein Zyklus steht ja eh noch aus. Aber er sprach von 3 Zyklen.
Beginn wäre nächsten Freitag 20.09.13.
Eigentlich würde mir ein Zyklus reichen, habe schon genug Gift in mir. Und jetzt gehts mir sogut soweit. Muss da noch mal nachfragen am Freitag.
In Tübingen war auch alles ok soweit. Stimmprothese sollte noch nicht eingebaut werden da es zu früh ist und jetzt zu gefährlich. Habe ich mir gedacht.
Hat ja auch mein HNO Arzt so vermutet. Wiedervorstellung in Tübingen in 3 Monaten. Am schlimmsten war wieder mit dem Endoskop in meinem Nasenloch.
So und da ich ja 4 Tage Chemo habe und gleichzeitig am Montag zu arbeiten beginne muss ich halt an den Nicht Chemotagen länger arbeiten und wohl auch am Samstag. Egal Hauptsache ich komme wieder unter Leute und darf und kann arbeiten. Hoffe das ich das parallel packe.
Gruß Falko

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Falko, da drücken wir alle hier die Daumen dass du das packst und sind auch sehr zuversichtlich.
Schau nur zurück was du schon alles geschaffst hast :)

Liebe Grüße
Wangi

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Hallo Falko,

das mit der Arbeit wirst du schon schaffen.

Ich wollte dir nur was sagen zur Endoskopie durch die Nase.

Als ich damals zur AHB war, ging es mir genau wie dir. Das war so schmerzhaft,daß mir da immer die Tränenn gekommen sind. Sehr unangenehm.
Als ich jetzt im April zur Schluckuntersuchung war, hatte ich vorher schon Panik.Aber du wirst es nicht glauben. Es geht auch anders. Es hat überhaupt nicht weh getan.Sie haben das Gerät vorher gut eingespritzt und langsam eingeführt.Es war nur etwas unangenehm im Mund. Da hatte ich einen leichten Brechreiz. Aber kein Vergleich zu denen von der AHB.Wenn das nämlich gut gemacht wird, tut da überhaupt nichts weh.

Falko, ich wünsch dir alles Gute, daß du die Chemo gut packst und wieder anfangen kannst zu arbeiten.

Liebe Grüße
Renate

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Hallo zusammen,
also heute war der letzte Tag der Chemo. Was bin ich froh...
Jetzt nur noch Antikörperkur einmal die Woche und dann nochmal Kontrolle laut meinem Onkologen.
Mit der Arbeit klappt es auch super. Bin froh wieder arbeiten zu können für 5 Stunden täglich und wieder unter Leute zu kommen.
Wenn Mann gebraucht wird bei der Arbeit verleiht das einem doch gleich ein ganz anderes Lebensgefühl.
Muss ja nicht reden bei der Arbeit und wenn was unklar ist schreibe ich es in meinen Notizblock von meinem Iphone und zeige demjenigen das dann.
Jetzt Erholungsphase und dann im Dezember nach Tübingen mit der Hoffnung das das Stimmventil wieder eingebaut werden kann.
Gruß Falko

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Hallo Falko,

ja das glaube ich dass du froh bist dass die Chemo vorbei ist. Ist schon eine Quälerei.
Schön dass alles Andere so gut klappt und du das mit der Arbeit so gut hin bekommst.
Ich habe mir wohl gerade einen Virus eingefangen, habe Halsschmerzen, gehe morgen zum Arzt. Benutze schon unser Aller Heilmittel, Salbeitee :D

Liebe Grüße
Wangi

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Hallo zusammen,
musste leider von Montag 14.10. bis Mittwoch 16.10. ins Krankenhaus.
Sonntag Abend ist mir ein Stück Fleischkäse im Hals steckengeblieben und es kam einfach nicht mehr raus. Ekelhaft.
Bin zu meinem HNO Arzt der mich untersucht hat und mich gleich überwiesen hat. Dort in die Notaufnahme und dann Zimmer bezogen und um 17.30 Uhr gleich die nächste OP.
Mittels Spiegelung der Speiseröhre wurde der Fleischkäse wieder rausgeholt.
OP verlief nicht sogut denn es hat geblutet am Tumor der angeblich wieder auf die Speiseröhre drückt und deshalb bekam ich das Essen nicht runter.
War dann die ganze Nacht auf der Intensivstation hier im neuen Klinikum.
Das Klinikum ist ja toll aber mit den Ärzten die ja von Villingen und Schwenningen mitgenommen wurden bin ich nicht überzeugt.
Am nächsten Morgen dann auf das Zimmer und dort kam dann ein Arzt nachdem ich mehrere Male die Schwestern angeschrieben hatte was da los war bei der Op.
Ich möchte doch Infos. Dann kam ein gegeelter Doc und sagte was das ich gleich wieder eine PEG reinmachen lassen soll. Er war aber bei der OP nicht dabei, er hatte es nur im Arztbericht gelesen... Super sagte ich. Meine Familie war auch gerade da und schüttelte nur den Kopf.
Er sagte noch ich kann nur noch pürierte Sachen Essen da der Tumor auf die Speiseröhre drücken würde.
Nach kurzem Überlegen habe ich mich gegen die PEG entschieden und wenn dann wieder in Tübingen. Noch kann ich ja alles essen aber halt mit dem Pürierstab vorher püriert.
Heute hatte ich wieder Antikörperkur und leider war mein Onkologe auf einem Ärztekongress. Seine Vertretung meinte zuerst das CT abwarten dann können wir sagen ob eine weitere Chemotherapie Sinn macht.
Dienstag Termin beim HNO und Donnerstag nächste Woche CT Termin dann weiß Mann mehr.
Jetzt ging es mir doch sogut und jetzt wieder dieser Rückschlag. Echt zum heulen.
Und seit der Spiegelung habe ich noch beim Schlucken Schmerzen und ein Teil der Flüssigkeit kommt leider auch wieder aus dem Stoma raus.
Gegessen habe ich Spagetti heute und zwar nicht püriert und alles blieb drin.
Ich will keine Magensonde mehr!!!
Jetzt heißt es weiterkämpfen und Siegen!!!

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Hallo Falko,

Du lässt aber auch nichts aus ......

Aber Deine Entschlossenheit Siegen zu wollen ist Deine wichtigste Waffe den Mist zu bekämpfen.
Ich weiß, dass Dir alle hier die Daumen drücken (auch das hilft mit).

Und noch etwas sei Dir ans Herz gelegt.
Kämpfe (wenn möglich) nur mit den Ärzten, zu denen Du auch Vertrauen hast. Ich weiß, dass Du mittlerweile ein ganz gutes Gespür hast, wer für Dich gut ist und wer Dir mehr schadet als nützt.

Kopf hoch, denn in den Pfützen leuchten die Sterne nur halb so schön!
(Chinesische Weisheit)

Ich wünsche Dir alles Gute und immer die nötige Kraft.
Wir drücken weiterhin die Daumen.
Alles Gute
Wolfgang

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Hallo Falko,

es tut mir leid, daß der Tumor scheinbar wieder gewachsen ist.

Wenn du mit den Ärzten nicht zufrieden bist, dann geh da ganz schnell weg. Du brauchst auf jeden Fall Ärzte denen du vertrauen kannst.

Jetzt warte mal die CT ab. Vielleicht ist es gar nicht so schlimm, bzw. vielleicht gibts da eine andere Chemo.

Das du keine PEG willst, kann ich gut verstehen.

Wie du schon sagst, jetzt ist durchhalten und siegen angesagt.

Viel Kraft und gute Besserung dabei wünscht dir

Renate

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Hallo,
also seit gestern wieder zu Hause.
Begonnen hat es am 22.10.13 bei meinem HNO Arzt. Der hat mich gleich überwiesen in die HNO Klinik Tübingen zum Einbau der PEG. Es ging nicht mehr anders. Mittwoch dann in Tübingen. OP Termin war dann erst am Montag 28.10.13.
Bis dahin jeden Tag Visite bei den Spezialisten der HNO Klinik. Dort wurde ein kleines Loch festgestellt durch das die Flüssigkeit immer reingelaufen ist. Darum hatte ich auch beim Trinken immer Hustenanfälle und ein Teil kam ja wieder aus dem Stoma raus.
Sie haben mir eine lange Silberkanüle eingebaut die ich selber blocken und entblocken kann. Bis der Einbau drin war hatte ich über eine Std. einen Hustenreiz der nicht mehr lustig war. Aber das kannte ich ja leider schon.
Mit geblockter Kanüle konnte ich dort alles Essen und auch ein Teil trinken.
Dann am Montag in die Crona Klinik nebenan. Auf dem Bett liegend haben 3 Schwestern versucht mir einen Zugang zu legen, es war unmöglich.
Bis dann ein Arzt kam und da ging es auf Anhieb.
Kurz vor der Narkose wurde mir regelrecht schwarz vor Augen und speiübel.
Mit Infusion und Sauerstoff ging es dann einigermassen.
Mein Blutdruck war total im Keller.
Die OP habe ich gut überstanden und nach 1 std. war ich wieder wach.
Zurück in der HNO Klinik haben Sie mir dann vorgestern eine Kunstoffkanüle reingemacht die ich auch selber blocken und entblocken kann.
Jetzt kann ich feste Nahrung normal zu mir nehmen muss halt die geblockte Kanüle reinmachen und fast alles bleibt drin.
Und zum Trinken benutze ich die PEG und auch morgens befülle ich die PEG mit flüssiger Nahrung.
Ist halt immer umständlich aber besser als gar nichts mehr Essen zu können.
Und mit der normalen Kanüle kann ich dank der Fistel auch wieder sprechen, unglaublich. Da waren alle in Tübingen begeistert und konnten es gar nicht glauben das das funktioniert.
Mittlerweile habe ich ein gutes Gespür welchem Arzt ich Vertrauen kann!!!
Jetzt tut die Sonde noch ein bisschen weh besonders beim Abhusten. Hoffe das geht bald vorbei.
Jetzt kommt gleich Fa Atos mit der Flüssignahrung und nachher der Pflegedienst zum Verbandswechsel an der PEG.
Ihr werdet es nicht glauben aber ich habe heute am Donnerstag 31.10.13 wieder gearbeitet!!!!!!!!
Jetzt warte ich noch dringend auf meinen Bescheid von der Rentenversicherung zu meiner Teilerwerbsminderungsrente.
Sind ja erst 10 Wochen her seit meinem Antrag.
Da ich ja nur Teilzeit arbeite fehlt mir doch einiges an Geld.
Die monatlichen Unkosten sind ja gleich geblieben.
Kann Mann da eigentlich beim Sozialamt einen Vorschuss beantragen?

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Hallo Falko,

hab schon dauernd an dich denken müssen.

Das kleine Loch wo die Flüssigkeit rausläuft scheint eine Fistel zu sein.Hatte ich auch. Wurde im April operiert.

Daß du wieder sprechen kannst ist natürlich eine super Sache.

Von der geblockten Kanüle brauchst du mir nichts zu erzählen.Bin ja im Oktober wieder operiert worden und hatte danach auch eine geblockte Kanüle drin. Ein Spaß ist das nicht.

Ist zwaar blöd, daß du eine PEG brauchst, aber von der Sache her noch das Erträglichste. Und wenn du essen kannst, dann brauchst du sie nicht benutzen.

Aber sag mal Falko, wie gehts denn jetzt überhaupt weiter? Bekommst du weiterhin Chemo? Bestrahlung geht ja glaub ich nicht mehr.

Die müssen doch versuchen diesen Tumor in Schach zu halten?!

Ich wünsch dir alles Gute und sende dir liebe Grüße

Renate

Ob du vom Sozialamt einen Vorschuß bekommst das weiß ich nicht. Aber du solltest dich mal an die Krebshilfe wenden, da bekommst du einen 1mal Betrag.

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Hallo,
also habe nächsten Dienstag Termin zum CT. Den musste ich ja schon zweimal verschieben weil ich im Krankenhaus war.
Danach mit dem Ergebnis zum Onkologen ob weiter Chemotheraphie nötig ist.
Mit dem Essen klappt es auch gut. Ist halt immer Umständlich geblockte Kanüle rein zum Essen und danach wieder raus und die normale Kanüle rein zum sprechen.
Die PEG benutze ich mit Flüssiger Nahrung nur morgens. Und mit Flüssigkeit wird Sie benutzt.
Ob Bestrahlung nochmal gehen würde glaube ich nicht. Ist zwar schon 2 Jahre her aber das war ja auch kein Zuckerschlecken und gebracht hat es auch nichts.
Von der Krebshilfe bekam ich letztes Jahr einen kleinen Einmalbetrag da wo ich in Reha war haben die das geregelt.
Aber eine große Hilfe war das auch nicht.
Gruß Falko

AW: Stimmband Carzinom
 

Hallo Falko,

was hat denn der Befund von der CT ergeben?

Muß oft an dich denken und hoffe es geht dir gut und du kannst kiloweise deinen Fleischkäse essen.

Liebe Grüße
Renate

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Hallo Falko,

ich schliesse mich da mal Renate an, würde auch gern wissen was beim Ct raus gekommen ist und wie es dir geht.

Liebe Grüße
Wangi

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Hallo ihr Lieben,

ich möchte euch mitteilen, daß Falko am 10.11. 2013 gestorben ist.

Mit traurigen Grüßen

Renate


Ich habe gerade in der Traueranzeige gelesen, daß er einen Unfall hatte.

AW: Stimmband Carzinom
 

Lieber Falko,

es macht mich traurig, dass Du uns für immer verlassen musstest.

Dietrich Bonnhoeffer hat einmal gesagt:

„Je schöner und voller die Erinnerung, desto schwerer ist die Trennung.“

Ich weiss, wie schwer dieser Weg für Deine Angehörigen und Freunde sein wird.
Meine Gedanken werden sie auf diesem Weg begleiten.

Bonnhoeffer hat aber noch viel wichtigeres diesen Worten hinzugefügt:

„Aber die Dankbarkeit verwandelt die Qual der Erinnerung in stille Freude.
Man trägt das vergangene Schöne nicht wie einen Stachel,
sondern wie ein kostbares Geschenk in sich“.

Um für sich den richtigen Weg in die kommende Zeit zu finden, ist ein Blick in die Vergangenheit oft hilfreich. Hier möchte ich die Aussage von Dietrich Bonnhoeffer durch Worte von Konfuzius ergänzen:

„Leuchtende Tage.
Nicht weinen, dass sie vorüber.
Lächeln, dass sie gewesen.“

Ich wünsche Deinen Angehörigen und Freunden, dass sie ihre persönlichen Stärken erhalten können um mit Kraft wieder positiv in die Zukunft zu schauen.

Mit stillem Gruß

Wolfgang

AW: Stimmband Carzinom
 

Ich war hier immer nur stille Mitleserin und sehe jetzt ganz betroffen, dass Falko durch einen Unfall verstorben ist :-( Weiß gar nicht so recht, was ich jetzt schreiben soll, aber schweigen mochte ich auch nicht.
Lieber Falko, dort wo du jetzt bist möge es dir viel besser gehen und alle Schmerzen, Ängste und körperlichen Beschwerden hast du nun hinter dich gelassen.
All deinen Freunden und Verwandten möchte ich mein tiefes Mitgefühl aussprechen.
Helga

AW: Stimmband Carzinom
 

Ich war bisher zu geschockt und konnte es nicht glauben.

Falko war so ein Kämpfer und über jede Verbesserung hat er sich sehr gefreut.
Und wie froh er war als er wieder zu seiner Arbeit gehen konnte, er hatte da wohl sehr viel Unterstützung.
Und seinen heißgeliebten Fleischkäse konnte er auch wieder essen.

Ich bin sehr traurig und wünsche seiner Familie und seinen Freunden viel Kraft um den Verlust zu verkraften.

Lieber Falko, ich möchte dir einen letzten Gruß schicken

Wangi

AW: Stimmband Carzinom
 

Liebe Alle!
Ich habe mich hier etwas eingelesen, was mich aber im Moment anspricht, finde ich nicht.
Ich möchte Euch allen gerne die Frage stellen, die sich nach meiner Kurzfassung ergibt.
Mein Vater wurde heute mit Stimmbandcarzinom operiert. Das linke Stimmband und ein Stückchen von der Luftröhre haben sie ihm entnommen. Da die Ärzte nicht sehr kommunikativ sind, bekommen wir auf diverse Fragen keine oder verschiedene Antworten. Unter anderem würde ich gerne wissen, was auf ihn zukommt? Wie ist/wird es mit Srechen, Essen sein. Da im Moment die eventuellen Weiterbehandlungen von den Ergebnissen von heute abhängen, sind die uns nicht bekannt. Mein Wissen ist, dass er im frühen Stadium ist und am MR hat man das Carzinom nicht sehen können, weil es zwischen 2 Bildern sitzt. Mein Wissen ist auch nicht vollständig, da ich nicht im selben Land sitze, wie mein Papa.
Könnt Ihr mir bitte etwas sagen, womit wir rechnen sollen oder können?
Herzlichen Dank,
Lilian

AW: Stimmband Carzinom
 

Hallo Lilian,

leider kenne ich mich mit einer Simmbandentfernung nicht aus.

Ich würde dich aber bitten, für deine Fragen einen neuen Thread zu eröffnen.
Dieser Thread in dem du schreibst war für Falko, der leider verstorben ist. Es wäre schön deshalb den Thread zu schließen.

Für deinen Papa alles Gute

Renate

AW: Stimmband Carzinom
 

Liebe Renate,

Mein herzlichstes Beileid für Falko. Ich habe vieles von ihm und anderen gelesen und es war mir NICHT bewusst, dass dieses Thread nur für ihn ist.
Da ich neu hier bin und auch von anderen mit ähnlichen Lebenswegen gelesen habe, war mir entgangen, dass es im Thema Stimmbandcarzinom verschiedene Threads für verschiedene Teilnehmer hat (oder so).
Es tut mir leid, ich wollte hier nicht die Ruhe oder Gedenken von Falko stören, ich hoffe nur auf Gleichgesinnte, die einfach Fragen beantworten können.
Aber danke für deinen Hinweis.
Alles Liebe,
Lilian

AW: Stimmband Carzinom
 

Ich war bewusst lange nicht mehr hier, jetzt muss ich das mit Falko lesen.

Es tut mir so leid, ich bin in Gedanken bei ihm und seiner Familie!

Ich weiß gar nix zu sagen.

Ruhe in frieden, falko!

Traurige Grüße
Julia