auf einmal ist alles anders....
 

hallo martina,
ich bedanke mich herzlich fuer deine liebe aufmerksamkeit.....
als ich nach ausbruch der krankheit bei meiner lieben frau verzweifelt hilfe suchte, bin ich unter anderem auf dieses forum gestossen und habe als stiller mitleser versucht, die krankheitsgeschichten von mitbetroffenen oder angehoerigen in mich aufzusaugen um meiner 'kleinen' irgendwie helfen zu koennen....
am meisten haben mir dabei die eintraege von dagi geholfen, weil ich dadurch einen erlebten verlauf beobachten konnte, der 'mir' mehr geholfen hat als fachmedizinische eintraege....(ausser von juergen)
ich bin froh, dass dieses forum mir und dadurch 'uns' die moeglichkeit gibt uns mitzuteilen....um hilfe zu bekommen....
einer der hauptgruende in diesem forum sozusagen tagebuch zu schreiben, war mein schluesselerlebnis mit den schilderungen des krankheitsverlaufs bei dagi's ehemann.....
ich hatte gedacht, dass es 'mir' helfen koennte und hoffentlich anderen, die sich etwas spaeter in der gleichen situation befinden, einen ablauf zu dokumentieren...mit allem auf und ab...vom anfang bis zum ende....mit allen problemen, in denen man sich wiederfinden kann....
und ich haette sehr gehofft, dass betroffene oder angehoerige sich mehr austauschen wuerden, als es leider der fall ist....
ich werde, wenn ich darf, trotz allem in diesem forum weiterhin den krankheitsverlauf meiner 'kleinen' dokumentieren, 'mir' hilft es inzwischen weniger, aber vielleicht anderen....
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

da läßt man Dich nur einen Moment aus den Augen....
Mein Arzt fragte mich vor 2 Wochen, wie man damit leben kann. Das ist eine Frage - nage noch immer daran. Weil es sich für die Sonnenstunden lohnt, die irgendwann mal wieder kommen. Auch nach 5 Jahren.

LG Bruni

auf einmal ist alles anders....
 

hallo bruni,
ich frage mich oft, 'wie' du es schaffst, 'sonnenstrahlen' zu verbreiten.....fuer mich gehoerst du in die kategorie der..'aussergewoehnlichsten frauen'...ich wuensche euch beiden ganz herzlich, dass es so bleibt....
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

ich bedanke mich herzlich fur alle mails und anrufe.....dankeschoen an alle....diese unterstuetzung hat uns unwahrscheinlich gut getan...
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

nach dem neuesten blutbild sind in einer woche die leukozyten von 6590 auf 4930 zurueckgegangen, zwar immer noch im 'normalen' bereich, aber ich wuesste gerne mehr darueber...
die 'neutrophiles' sind von 4250 auf 2360 runtergegangen was unterhalb des minimalwertes von 2500 liegt....vielleicht kann mich einer von euch schlau machen....???? die monozyten sind von 790 auf 680 gegengen, was zwar im 'normalbereich' liegen soll, aber die 'aufmerksamkeit' des laboratoriums erweckt hat...mit einem 'stern' neben dem ergebnis....
die onkologin vom krankenhaus, bei der wir gestern waren, und die die blutuntersuchung schon per fax vorliegen hatte, hatte alles in 'ordnung' befunden und mir auf kritische fragen sehr deutlich geantwortet: wenn ich mit 'ihr' nicht zufrieden bin, soll ich mir jemand anders suchen.....und onkologen sind in unserer gegend mangelware....
ich wuerde mich sehr freuen, wenn mir einer von euch eine zufriedenstellende antwort auf die genannten blutwerte geben koennte...
der naechste zyklus mit temodal ist in einer woche vorgesehen....und weil meine 'kleine' den 'ersten' so gut vertragen hat, ist die onkologin der meinung, dass wir zukuenftig das blutbild nur alle zwei wochen machen sollten...statt einmal pro woche...
auch dazu haette ich gerne informationen, weil in der hersteller-information (temodor) eine untersuchung 'zwei' mal in der woche vorgeschlagen wird...
ich freue mich ueber jede information; dayo

auf einmal ist alles anders....
 

ich bedanke mich fuer die privaten mails...und bedauere gleichzeitig, dass ueber dieses forum keine hilfe kommt....traurig....
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,

ich kenne mich leider nicht mit den Blutwerten aus.
Mir ist bekannt, das diese durch eine Chemo in mitleidenschaft gezogen werden, nur wo Grenzen sind weiß ich nicht.

Es kommt auch zum größten Teil darauf an wie der allgemeine Zustand ist...

Ich möchte Dich auch bitten, verlaß Dich da auf die behandelnde Onkologin. Sie kennt Euch und wird mit Euch als "gut informiert Partner" keine Experiemnte machen.
Ich denke Ihr solltet zusammen arbeiten, denn Du und Deine Kleine, Ihr braucht die Ärzte vor Ort!

Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute!!

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo!

Habe mich schon mal vor einiger Zeit bei Euch "gemeldet" und lese hin und wieder still bei Euch mit.

Das die Blutwerte anbetrifft bin ich kein Fachmann; aber beim Suchen im Net bin ich auf folgende Adresse gestossen: www.netdoktor.de/laborwerte. Mit Klick auf L kommst Du auf die Leukozyten und dort sind dann auch die Neutrophilen und Monozyten verkartet. Die sind Teile der Leukozyten. Vielleicht findest Du dort ein paar Anhaltspunkte.
Aber Ihr solltet, wie Peter schreibt, doch ruhig bei der Ärztin bleiben. Nicht alle "über einen Kamm scheren".

Euch Beiden weiterhin viel Glück!

Liebe Grüße, Ulrike

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter , hallo ulrike,
wahrscheinlich habt ihr recht damit, dass ich mehr vertrauen in die aerzte haben sollte....ist aber nicht einfach....vor allem wenn du ein wiederholungsrezept brauchst, ihnen den medikamentenbedarf 'ausdruckst'....und sie beim 'abschreiben' fuer die verschreibung wichtige medikamente uebersehen.... also nochmals hin, wieder warten...wieder schlechte stimmung.... vor allem aergert mich diese schleichende arroganz....wenn ich mich zurueckhalte und nur meine 'kleine' fragen stellt, bekommt sie im grunde genommen keine einzige 'klare' antwort auf ihre fragen....
na ja, das ist eben die krankheit, das wird schon wieder....'du verstehst sowiesonichts davon'....
und wir aerzte sind ja so ueberlastet....wir sehen uns naechsten monat wieder.....
es faellt mir leider sehr schwer zu solchen aerzten vertrauen aufzubauen....
manchmal koennte ich amok laufen....

liebe ulrike,
du hast mir mit deinem eintrag wirklich sehr geholfen, ich habe die seite gleich gelesen und sie unter die 'favoriten' gespeichert....jetzt weiss ich endlich um was es geht...vielen, vielen dank...wenn ich so sehe, was alles falsch laufen kann, will ich einfach selber bescheid wissen....und nicht nur aussagen von ueberlasteten aerzten vertrauen...
nochmals lieben dank und viele liebe gruesse,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo, ich kann dir erst morgen Bescheid über das Anthozyn geben! Günters Bruder geht es mit den Werten genau wie deiner kleinen!
Ihm habe ich auch empfohlenes es sich von seinem Hausarzt verschreiben zu lassen!
Bei uns in der Onkologie bekommen es fast alle Patienten die schlechte Werte haben.
Also ich melde mich morgen! Ganz sicher
Liebe Grüsse dagi

auf einmal ist alles anders....
 

ich glaube, dass ich schon erwaehnt hatte, dass wir zusaetzliche behandlung bei einem 'phytotherapeuten' (?) -diplomiert in der uni peking und shanghai- machen , zusaetzliche diplome in akkupunktur....er hatte uns klar erklaert, dass er gegen die krankheit 'selbst' nichts ausrichten kann, aber gegen nebenwirkungen der chemo und zum besseren allgemeinbefinden beitragen koennte....
er verschrieb uns eine mischung aus ich weiss nicht wie vielen extrakten (ich habe die liste aber vorliegen, falls es jemanden interssiert)...die lieferung kam prompt aus 'london', abgepackt in tagesdosen...
nach einem festgelegten ritual aufzukochen und dann dreimal am tag zu verabreichen....
da ich persoenlich dem ganzen 'sehr' kritisch gegenueberstehe, war ich ueber die wirksamkeit ueberrrascht.....
nach etwa drei tagen hatte meine 'kleine' wirklich mehr power...
der arzt hatte gesagt, dass wir zehn tage vor der 'chemo' damit anfangen sollten....
vor dem ersten zyklus war leider der abstand zu kurz....
aber jetzt...seit drei tagen ist schon eine echte positive wirkung zu erkennen..
also werde ich weiterhin beeren und teile von baumstruenken ritual aufkochen.....nach den vorgaben dauert das so eine stunde.....
wenn es hilft...ist alles willkommen....
wenn jemand von euch die zusammensetzung (auf franzoesisch, kann aber auch chinesisch sein), interessiert, dann soll er seine mail-adresse angeben....
liebe gruesse an alle,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

ich habe immer mehr das gefuehl, dass ich vieles falsch mache, wir veraendern uns....ich wuerde mich gerne mit mehr 'angehoerigen' austauschen, die in der gleichen sitation sind, das waere eine echte hilfe.....es 'muss' ja nicht ueber das forum gehen....
wir wuerden uns ueber jede antwort freuen.....
liebe gruesse an alle, d&d

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

schön das es Deiner kleinen wieder etwas besser geht.

Mich würde die Zusammensetzung des Rezepts schon interessieren..

Zum Thema Gedankenaustausch, kennst Du die Mailingliste ??

Gruß

Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
ich habe dir gerade eine kopie des rezptes zugeschickt... die uebliche aerztehandschrift, aus der wahrscheinlich nur 'eingeweihte' erkennen, um was es sich handelt....auf jeden fall haben es die vertreiber in london lesen koennen, die mischung kam nach drei tagen, was fuer die franzoesische post unglaublich ist.... meine 'kleine' trinkt diesen 'tee' seit einer woche und es scheint wirklich zu helfen...
sie schafft es sogar, wieder mal ueber irgendetwas zu lachen !!
wir fangen mittwoch mit dem zweiten temodal-zyklus an und werden danach wieder einen termin bei dem 'phytotherapeuten' haben, der natuerlich kontrollieren will, wie seine therapie anschlaegt
...wenn es dich wirklich interessiert, werde ich ihn bitten, die ganze zusammenstellung 'lesbar' zu wiederholen... so dass ich sie ausdrucken kann....
ansonsten haben wir das wochenende mit allen seelischen tiefen und hoehen ganz gut ueberstanden...das schoene wetter (mittagessen auf der terrasse einer hafenkneipe bei schoenstem sonnenschein und 24 grad in der sonne) spielt dabei eine unglaublich wichtige rolle.....
ich gruesse dich und alle anderen sehr herzlich..
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber Dayo,
mich würde die zusammensetzung der mischung sehr interessieren. Könntest du mir bitte auch die kontakt adresse in london sagen und eventuell die kosten, die damit verbunden sind. Mein vater ist in einer ähnlichen situation wie deine frau. Er ist im moment sehr schwach und heute fängt er mit dem ersten zyklus temodal an, was ihn laut ärzten noch mehr schwächen könnte.
Ich würde mich sehr über einen erfahrungsaustausch freuen.
Liebe Grüße,
Z.
zk2709@hotmail.com

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo,

schön das Ihr ein schönes WE hattet.

Ja es gibt immer Höhen und Tiefen. Genau die Höhen lassen einen immer weiter versuchen und bringen einem die nötige Kraft...

Ich glaube Dir gerne das solch ein schönes Wetter mit dazu beiträgt .. hier ist es leider neblig und kalt.. ..ich beneide Euch um Euer Wetter!!..

Wenn es möglich ist, würde ich mich freuen wenn Du den Phytotherapeuten bitten würdest, das ganze vielleicht etwas deutlicher zu notieren...Ärzte können das ja vielleicht lesen aber ich???

Ich wünsche Euch weiterhin alles Gute


Lieben Gruß
Peter

auf einmal ist alles anders....
 

hallo peter,
ich werde naechste woche den phytotherapeuten veranlassen eine 'lesbare' variante des rezeptes aufzuschreiben.....
morgen beginnt der zweite temodal zyklus....ich hoffe, dass meine 'kleine' ihn so gut vertraegt, wie den ersten...die lymphozyten sind nach gestriger analyse von 1650 auf 1380 zurueckgegangen, also unterhalb des 'normalbereichs' von 1500.....und die 'plaquettes' von 230 000 auf 180 000, was aber immer noch im normalen bereich liegt...
sonst geht es ihr viel besser als in den letzten tagen: sie zieht sich alleine aus (seit gestern das erste mal seit langer zeit) schafft es trotz der motorik-schwierigkeiten die knoepfe am schlafanzug alleine zuzuknoepfen....auch beim anziehen geht vieles besser....
ihr seelischer zustand ist einfach um ein paar grade gestiegen....ich glaube ernsthaft, dass das an dem 'tee' liegt, den ich ihr jetzt seit zehn tagen aus baumrinden, beeren und anderem getrocknetem zeug aufkoche.....
der dr. michel muss also wirklich ahnung haben....er hatte nach unserem krankheitsbericht auch keine sekunde gezoegert und sofort die zusammenstellung 'auswendig' aufgeschrieben....(und sich nebenbei notizen auf 'chinesisch' gemacht)....
ich moechte nocheinmal betonen, dass mich sowas in keinster weise beeindruckt, weil ich einfach 'keinem' arzt traue ( ein weiterer fehler von mir, aber keiner kann ueber seinen schatten springen)...aber das ergebnis ist, wenn es denn daran liegen soll, sehr verblueffend....
meine 'kleine' hat wieder mehr lebensmut in den letzten tagen...sie isst auch wieder normal...und hat einfach mehr lebensfreude.....
und ich hoffe jetzt einfach mal fuer uns beide, dass sie den zweiten temodal-zyklus gut vertraegt...und dass diese schlimmen seelischen tiefpunkte sich bessern....
wir werden sehen....
bis dahin viele liebe gruesse an alle betroffenen und deren angehoerigen....dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Liebe dayo,
bin schon sehr lange stiller Leser. Ich habe heute etwas interessantes in der Zeitung gelesen. Ein neues Krebsmedikamt das Chemiker der Technischen Universität zur Bekämpfung aggressiver Hinrtumorzellen mitentwickelt haben, ist in die letzte klinische Probephase gekommen. Mit dem Wirkstoff Cilengitide, einem winzigen ringförmigen Eiweißmolekül, soll vor allem verhindert werden, dass sich bei Glioblastom Metastasen bilden. Nach Abschluss der jetzigen klinischen Studie II wird über die Marktreife entschieden. Zugelassen ist das Medikamt bereits bei Patienten für die es keine andere Behandlung gibt.Schau doch mal auf diese Internetseite http://www.http://www.medizinpartner...ilengitide.htm.
Viele liebe Grüße
Nicole

auf einmal ist alles anders....
 

hallo nicole,
herzlichen dank fuer deinen hinweis !! ich habe mir die seite soeben durchgelesen, wenn nur endlich etwas gefunden wuerde......
ich habe meiner 'kleinen' gerade das temodal gegeben.....und MIR ist dabei zum kotzen......
nochmals danke, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo an alle, die mitlesen...
ich moechte mich ausdruecklich noch einmal sehr fuer eintraege wie von nicole und ulrike bedanken..und fuer die mails von dagi und anderen..!! da ich am pc immer noch in der lernphase bin, helfen solche tips und links unwahrscheinlich..!!!
ich habe anscheinend leider noch nicht das wissen und vielleicht auch nicht die zeit, solche seiten selber aufzufinden....obwohl ich mir damit viel muehe gebe....
ich bedanke mich bei allen, die selber genug sorgen haben, fuer ihr interesse an uns und fuer die hilfe, die sie uns zukommen lassen..!!!
meine 'kleine' hat den tag gut ueberstanden, fast nur geschlafen, aber keine sichtbaren nebenwirkungen...nach der gymnastik mit der kinetherapeutin heute abend hat sie richtig appetit gezeigt, den ganzen teller aufgegessen und ist dann gegen 20.00 ins bett gegangen...
hoffentlich geht es morgen so weiter....
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,
schön zu lesen dass es euch heute gut ging! Leider konnte ich dir die letzten Tage nicht wirklich behilflich sein ,bin ja selber einige Tage richtig flach gelegen!
Nun gehts mir auch wieder ein wenig besser....

Euch beiden für die nächsten Chemotage alles gute!Ihr packt das! Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi,
wie du siehst, sitze ich immer noch am pc..... meine 'kleine' schnarcht regelmaessig....
dein paeckchen ist leider immer noch nicht angekommen...(post auf suedfranzoesisch)....
ich freue mich aber sehr, dass es dir besser geht....und ich wuerde uns sehr wuenschen, dass es so bleibt......
ganz besonders liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo, auch ich sitze noch hier bin eine wenig bei ebay am schauen....
Die Frau auf der Post sagte mir dass trotz Luftpost es sicher länger dauert wegen der vielen Päckle vor Weihnachten! Ich bin schon froh wenn ihr es überhaupt bekommt! Hab die Flaschen sehr gut verpackt ,hoffe trotzdem dass alles Heil ankommt!Rechne lieber noch mit einigen Tagen....Auch Euch alles gute, Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

auch heute keine probleme mit 'temodal'...keine uebelkeit, kein erbrechen...meine 'kleine' hat sich einen sehr faulen tag genehmigt...viel schlafen und vorm fernseher doesen....vormittags sehr muede, (das linke auge zu und ein wenig geschwollen, aber das ist immer so, wenn sie schlapp ist)...gegen abend dann ganz gut aufgelegt mit meckern ueber eine politische sendung.....und mit einer festeren stimme, als sie mit freunden aus deutschland telefonierte...
einen, den sie besonders mag, kommt ab naechster woche 14 tage zu besuch....
er hat seine mutter am krebs verloren und ist mit unserer situation bestens vertraut...und ist ein positiver mensch, der es schafft, durch seine sprueche andere aufzumoebeln....genau das, was meine 'kleine' und ich brauchen.....

auf einmal ist alles anders....
 

es ist wieder alles 'gut' gegangen mit der chemo...etwas frueher aufstehen, dann ein kurztrip zum hafen (ohne erfolgserlebnis), einkaufen gehen (heute sehr anstrengend)... ( morgen kommen ihre geschwister zum mittagessen....350 km hin und wieder zurueck, am selben tag..frueher blieben sie ein wochenende lang hier...)
dann krankengymnastik (nur kurz) .... und dann wieder viel schlafen(den ganzen nachmittag bis abends).... alles normal....
alles normal ????? ...normal ist geworden, sich ueber kleinste lichtblicke am tag zu freuen....und wenn diese auch nur eine stunde oder weniger andauern....
'normal' ist geworden, fuer solche momente von frueh bis abends zu kaempfen, zu troesten, abzulenken, zu ueberzeugen versuchen, reden und reden....anzutreiben ????
'normal' ist auch die hilflosigkeit an den tagen geworden, an denen man es nicht schafft....
und sich von der traurigkeit des partners einholen laesst....
es ist erschreckend, zu sehen, wie diese krankheit es schafft, uns langsam beide fertig zu machen...'ist wohl normal' ???

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dayo
bis jetzt hab ich immer still mitgelesen wie es dir und deiner "kleinen" geht. es berührt mich, wie du dich um sie kümmerst, dir sorgen machst und einfach alles für sie tust. das ist nicht selbstverständlich und deine "kleine" ist sicher ganz stolz auf dich. das darfst auch du sein. mittlerweile spüre ich manchmal pure verzweiflung bei dir! ich kenne diese auch nur zu gut, weiss ungefähr wie du dich fühlen musst! und normal? was ist das? du hast es treffend geschrieben, es sind die täglichen lichtblicke, die kleinen momente des aufs die wieder kraft geben und die tiefs einem wieder verzweifeln lassen.
ich hab dir hier einen spruch (ich hoffe du missverstehst das nicht?) welchen ich meiner mam in der schweren zeit ihrer erkrankung immer wieder vorgelesen habe. manchmal hat er geholfen!

du solltest versuchen, dich nicht von deinen ängsten leiten zu lassen. angst ist ein schlechter ratgeber. sie lähmt nicht nur deine gedanken und nimmt dir die fähigkeit, angemessen auf eine bedrohung zu reagieren, sie bewirkt sogar geradezu, dass das, wovor du dich fürchtest, auch tatsächlich eintritt - allein durch das übermass an konzentration und negativen erwartungen, mit denen du um den gegenstand deiner sorge kreist. du wirst feststellen, dass die meisten ängste augenblicklich zu schrumpfen beginnen, sobald du dich weigerst, sie mit deiner aufmerksamkeit zu füttern.

dieser hat mir an manch schlimmen tagen etwas geholfen, manchmal aber auch die pure verzweiflung hochkommen lassen. aber ich finde ihn wirklich treffend. ich hoffe nicht, dass ich dir (und anderen)damit auf die füsse trete, verstehe ich doch eure situation voll und ganz.
liebe grüsse gaby

auf einmal ist alles anders....
 

hallo gaby,
vielen dank fuer deine liebe aufmunterung...du hast ins schwarze getroffen....und deinen spruch habe ich gleich mehrmals durchgelesen....
besonders den letzten teil...'dass die aengste zu schrumpfen beginnen, sobald du dich weigerst, sie mit deiner aufmerksamkeit zu fuettern'....
aber heisst das nicht auch, die situation zu verdraengen..sie nicht wahrhaben zu wollen???
ich habe an uns erfahren, dass es funktioniert, bei 'uns' leider nur fuer kurze zeit....
als beispiel sehe ich meine 'kleine', wenn wir mal zum laden fahren....sie blueht fuer eine zeitlang auf, es kommen kollegen und freunde zu besuch und vielleicht auch ein kunde, dem sie es schafft, etwas zu verkaufen....das sind momente, in denen sie nicht an ihre krankheit denkt... sie verdraengt???...
das sind auch fuer mich schoene augenblicke, denn meine 'kleine' ist von lieben menschen umgeben, die sie alle gern haben und auch ich kann wieder mal durchatmen....und 'die aengste nicht mit meiner aufmerksamkeit fuettern'....
die realitaet holt uns ein, wenn wir wieder schliessen... zum auto humpeln...ich ihr den gurt umschnalle, weil sie es selber nicht mehr kann....und sie mich zehn mal fragt, was wir wem verkauft haben, wer alles zu besuch kam, welcher tag heute ist, etc.....weil sie sich nicht mehr daran erinnern kann....und sich dessen selber bewusst ist....
und da steigt die angst wieder in ihr auf, die angst davor, verrueckt zu werden....als 'legume' zu enden ('gemuese', sie hat gerade das buch von frau michaelis gelesen -ich habe nur dieses eine leben- und diesen ausdruck mehrfach unterstrichen).....
und dann kommt auch in mir wieder die angst und verzweiflung hoch, die angst um sie....'legume'..
morgen werden wir wieder zum laden fahren...wegen den paar schoenen augenblicken....fuer die es sich lohnt zu kaempfen.....
meine 'kleine' hat temodal wieder gut vertragen, den besuch ihrer geschwister auch...( die beiden koennen mit unserer situation ueberhaupt nichts anfangen...aber welcher aussenstehender kann das schon...) sie haben sich aber sehr viel muehe gegeben....und das hat meiner 'kleinen' gut getan...und das ist das wichtigste....
liebe gaby, ich freue mich ueber jeden tip, den du mir geben kannst und gruesse dich und alle anderen sehr herzlich,
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,endlich gehts mir auch wieder besser....

Wie ich nun lesen kann bei Euch ist auch wieder chemo angesagt,aber es geht deiner kleinen gut! Das ist doch schön!

Leider ist es vor Weihnachten mit der Post ein Problem,trotz Luftpost....
Ich habe schon Angst ob du es überhaupt bekommst,wollen wir aber das beste hoffen!!

Noch einen schönen Sonntag,wünsche ich euch beiden.
Bei uns schneit es wie verrückt! Endlich weiße Weihnachten.....Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

insgesamt scheint meine 'kleine' den zweiten einahmezyklus von temodal ganz gut verkraftet zu haben (keine uebelkeit oder erbrechen)..nach dem ergebnis der heutigen blutuntersuchung sind die leukozyten und die anderen werte gleich geblieben, aber die lymphozyten von 1380 (schon unter normalwert) auf 780 zurueckgegangen.....der labor-arzt erklaerte mir, dass das nicht dramatisch sei, und ich mir keine sorgen machen sollte...vielleicht eine kleine entzuendung irgendwo....aber nichts beunruhigendes....hoffentlich....
nach einem faelligen bad war sie heute wieder sehr muede....ich habe sie auch schlafen lassen....den ganzen tag...
am spaeten nachmittag fragte ich sie, was sie denn gerne zum abendessen haette...und bin dann gleich losgefahren, um alles zu besorgen...aber als ich dann am abend das essen servierte, wollte sie nichts mehr davon wissen, sondern nur noch ins bett gehen....
das sind ganz schwere momente....weil sie ja etwas essen und auch die medikamente puenktlich einnehmen muss....
nachdem sie auf mein draengen dann doch ein wenig gegessen hatte, ist sie wortlos im bett verschwunden, ohne kuesschen, ohne irgendetwas....das tut weh....
sie liegt gerade nur halb zugedeckt im bett (wo sie doch immer so friert und sie es alleine nicht mehr schafft, sich richtig zuzudecken) und erklaert mir, dass es so in ordnung waere....bockig...und in der nacht friert sie wieder...
ich werde ihr gleich das h15 bringen...und versuchen das ganze wieder auf die reihe zu bringen.....
hoffentlich gelingt mir das.....
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

hallo kaja,
ich sehe, dass du gerade im kompass bist...
du hast vor einer weile versucht, mir die gefuehle des 'betroffenen' partners zu vermitteln, woran ich sehr zu kauen hatte....
ich wuerde aber gerne dazulernen und waere ueber einen erfahrungsaustausch sehr dankbar....
am liebsten ausserhalb des 'kompass'...
siehst du da eine moeglichkeit....haettest du uberhaupt interesse daran..????
ich wuerde mich sehr darueber freuen...!!!
liebe gruesse, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo,
ich habe mich gefreut, daß du unsere "maildiskussionen" nicht negativ empfunden hast. Ich habe oft darüber nachgedacht.
Du kannst mir gerne eine mail schicken.

Hoffentlich hat deine Frau heute mehr Lust und Freude am gemeinsamen Abendessen als gestern. Auf jeden Fall wünsche ich euch einen schönen Abend.

Meine emailadresse:
Kirchner-Sat@t-online.de

Liebe Grüsse
Kaja

auf einmal ist alles anders....
 

hallo kaja,
ich freue mich riesig, dass auch du unsere 'diskussion' nicht als negativ empfunden hast und mir die moeglichkeit gibst, aus deinen erfahrungen zu lernen....ich danke dir herzlich dafuer (auch ich habe oft darueber nachgedacht, der beweis ist ja da)....ich werde versuchen, dir morgen ein mail zu schicken.....
meine 'kleine' hatte heute einen anstrengenden aber gluecklichen tag....morgens krankenymnastik, dann nach montpellier zum flughafen, unseren freund abholen.....der ihr ein ganz suesses stofftier mitgebracht hat (in das sie sofort verliebt war)...spaeter mittagessen mit blick auf die lagune von sète, dann zum laden....ich wartete auf einen kunden, inzwischen verteilte sie mit unserem gast ihre weihnachtspaeckchen an freunde und kollegen.....dann nach hause und ohne schwierigkeiten abendessen....(mit einem glas rotwein)
was ein lieber besuch alles ausmachen kann....
so habe ich meine kleine seit langer zeit nicht mehr erlebt....besonders nach einem fuer sie so langen tag....
es war ein guter tag...und fuer solche tage lohnt es sich zu kaempfen..!!!
liebe gruesse an dich und alle, die mitlesen..
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

unser freund, der gerade zu besuch ist, bewirkt kleine wunder.....er hat seine mutter vor zwei jahren bis zum ende gepflegt...leukaemie...
er hat eine art und weise uns zu motivieren, die unglaublich hilft....einfach lachen...bloedsinn reden...witze erzaehlen...sich ueber alles lustig machen....wir hatten schon vergessen, dass dies einmal alltag in unserem hause war...
und 'er' macht einfach weiter, als ob in der zwischenzeit nichts gewesen waere....
und er hat sooooo recht damit...
meine 'kleine' hat heute wieder gelacht, wie schon lange nicht mehr....sie hat gegen uns beide beim boule-spielen gewonnen und anschliessend haben wir bei schoenstem sonnenschein auf der terrasse 'unserer' hafenkneipe eine fischsuppe gegessen....

am abend war wieder mal alles anders..sie konnte sich an fast nichts mehr erinnern und wollte auch nichts mehr essen, obwohl ihr geliebtes 'gegrilltes knoblauch-kaninchen' auf der menuekarte stand....
unser freund hat es dennoch geschafft, sie zum essen zu animieren....und sie hat alles aufgegessen....
was mache ich, wenn er nicht mehr da ist...?????

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,leider hast du dich auf mein e email nicht mehr gemeldet. Nimmt deine kleine den Saft schon?

Das Kurzzeitgedächtnis kommt wieder ,wenn die Behandlungen vorbei sind,wirst es sehen!

Wünsche Euch trotz widriger Umstände eine Besinnliche Zeit..... Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

liebe dagi,
meine kleine nimmt den saft 'noch' nicht, weil in der packungsbeilage steht, dass man ihn nicht in verbindung mit milchprodukten einehmen soll...
ich bin etwas unsicher, da ich ihr das h15 viermal am tag mit fettem quark gebe, und sie zwischendurch 'milch'kaffee trinkt....die einnahme aller medikamente und der hilfsmittel ist schwierig auf die reihe zu kriegen...die enzyme eine stunde 'vor' den mahlzeiten, andere medikamente 'zu' den mahlzeiten, h15 4x am tag, aber mit fett, dass heisst einnahme auch ausserhalb der mahlzeiten...wo soll das fett zum fruehstueck herkommen, wenn nicht von einem milchprodukt.... wie bei h15 ausserhalb der mahlzeiten mit quark...was sich aber wiederum nicht mit dem saft vertragen soll...
...ich werde es schon irgendwie schaffen, das alles zu koordinieren......vielleicht hast du ja auch einen tip parat...auf jeden fall tausendmal dankeschoen fuer deine liebe hilfe...
dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Lieber dayo,
Das musst du selber entscheiden ,ob du ihn verabreichen willst. Es war nur von mir ein Versuch euch zu helfen.
Bei Günter war es so,dass ich den Saft ein Schnapsglas voll nicht direkt zu den Mahlzeiten gab,weil er auch gerne mal ein Joghurt aß ,wegen der Verdauung.
Der Apotheker meinte damals das würde nicht so viel ausmachen ,nur nicht zusammen einnehmen!
Günter trank seinen Kaffe immer schwarz.
Wie gesagt es sollte ein Tipp sein ,wie und ob du ihn überhaupt gibst ist deine Sache.
Ich wollte nur versuchen zu helfen. Liebe Grüsse Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo dayo und alle anderen,

das mit dem Nonisaft ist halt auch so eine Sache.
Vielleicht vor dem Einwerfen mal hier kurz reinschauen:

http://www.schmerzselbsthilfe.de/sch.../noni02.php#06

Gruss Jürgen

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Jürgen du bist da auf dem Holzweg! Es handelt sich nicht um irgendso einen Saft aus dem Internet sondern aus der Äpotheke!!
Es wird bei uns hier in Österreich von den meißten Krebskliniken bei Blutproblemen verabreicht! Du bekommst ihn in der Apotheke nur mit privatem Rezept!
Es ist der Anthozynsaft!
Und nichts wie Noni oder dergleichen!!!
Bitte zuerst Infos einholen,bevor du was schreibst!

Ich habe es meinem Mann auch verabreicht ,meinem Bruder auch,hat nichts mit Scharlatanerie zu
tun!
Im chat ist es auch bekannt bei Moderatoren,zum Teil selbst eingenommen! Liebe Weihnachtsgrüsse Dagi

auf einmal ist alles anders....
 

hallo dagi, hallo juergen,
also, um alle missverstandnisse zu beseitigen..der saft heisst anthozym-petasch und dagi hat damit sehr gute erfahrungen gemacht....
juergen wollte, wie immer ( und wie dagi auch) schnell helfen (dankeschoen), konnte aber gar nicht wissen, um welchen saft es sich handelt....
ich vertaue dagi dabei voellig und bedanke mich nochmals fuer ihre sachkundige hilfe..!!!! vielleicht findet sich ja noch jemand, der einen beitrag dazu leisten kann.....
nach langer beratung mit meiner 'kleinen' haben wir uns dazu entschlossen, den 'quark' als fettlieferanten in verbindung mit der einnahme von h15 zu ersetzen.....ab sofort gibt es, wie ein gastronom sich ausdruecken wuerde, weihrauch 'an' einem gabelgedrueckten puerree aus kartoffeln und karotten, mit untergemischter feiner pflanzenmargarine und mit feinstem olivenoel aufgeschlagen.....damit gleichzeitig ein paar ballaststoffe mehr....
kaffee und tee ohne milch...auf diese weise kann meine 'kleine' den saft einnehmen, ohne darueber nachzudenken zu muessen, wann sie das letzte mal ein milchprodukt zu sich genommen hat.....
und wenn sie dann doch mal eines will, ist sie viel freier, es mit entsprechendem abstand zu geniessen.....
hallo dagi, es war eine schwere geburt, aber so koennte es gehen....wir haben heute damit angefangen..!!!

seit unser besuch da ist, geht es uns beiden viel besser....wenn meine 'kleine' schlaeft, baut er 'mich' auf und wenn sie aufwacht, ist 'sie' dran...er ist einfach unglaublich und unermuedlich....er schickt mich weg, damit ich mich ein wenig hinlege und wenn ich kurz danach wieder aufwache, hat er den halben garten auf vordermann gebracht.....ich weiss gar nicht, wie ich ihm danken soll....
gestern war wieder ein traumwetter, so dass wir auf einer sonnigen terrasse am meer mittagessen konnten....am abend waren wir bei lieben freunden eingeladen...meine 'kleine' hatte bis mitternacht gelacht....heute den schlaf tagsueber nachgeholt...und am abend wieder ein schoenes essen bei freunden....sie hat momentan wieder etwas freude am leben...und das ist das schoenste..!!!!
erholsame feiertage an alle, dayo

auf einmal ist alles anders....
 

Hallo Dayo und alle anderen,

ich hoffe ihr habt ein schönest weihnachtsfest verbracht. Ich hätte eine frage zu euren diskusion weiter oben. Warum ist es wichtig H15 mit fett einzunehmen. Wir mischen es meinem vater ins joghurt hinein. Machen wir da was falsch? Hat es dann nicht die gleiche wirkung?
Vielen dank für eure hilfe.
Liebe Grüße,
Sabine