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Schon wieder zum CT???
Liebe Leute!
Wie wird das eigentlich bei Euch mit der Nachuntersuchung gehandhabt? Ich werde schon wieder zu einem CT Thorax/Abdomen geschickt (war erst im Mai). Meine Diagnose war im November 2004, hatte das volle Programm an Behandlungen und es wurde bis dato ZUM GLÜCK nichts nachgewiesen. Seitdem muss ich (neben anderen Untersuchungen) halbjährlich zum CT! Mir kommt das alles ein bisschen übertrieben vor. Die Onkologin meinte allerdings, sicher ist sicher, umso früher umso besser. Wie schaut bei Euch die Nachsorge aus? Sonnige Grüße, Sonja! |
AW: Schon wieder zum CT???
Liebe Sonja,
ich denke, auch unter den Ärzten gibt es Vorsichtige, Übervorsichtige und Gelassene. Bei mir ist einmal im Jahr ein CT angesagt. Viele Grüße Heike |
AW: Schon wieder zum CT???
Liebe Sonja,
ich findé es eben sehr gründlich. Mich beunruhigt dann eher,dass ich garkein CT bekomme. Und meine Diagnose ist erst 1 Jahr her. Ich finde es zwar auch etwas übertrieben,CT alle 4 Monate,aber besser als garnicht,oder??? Liebe Grüße und alles Gute,Katrin |
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liebe busenfreundin sonja,
bei mir ist es genau wie bei dir. bist du etwa auch im AKH? mir wurde gesagt, die ersten 3 jahre halbjährlich, dann jährlich. die drei jahre hast du ja dann hinter dir, glückwunsch. alles liebe s. |
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Hallo ihr Lieben,
ich finde es schon seltsam, dass die Nachsorgeuntersuchungen so unterschiedlich verlaufen. Nach Aussage meine Gyn. bezahlt die Krankenkasse kein CT. Warum nicht gleiches Recht für alle? Das stimmt einen schon nachdenklich... :confused: Liebe Grüße Petra :winke: |
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liebe frauen, noch ein paar worte von mir zu diesem thema:
ich denke, es gibt dazu sehr verschiedene meinungen (angeblich auch spartendenzen, aber das hab ich nur gelesen). die krankenkassa hat bei meinen CTs nie schwierigkeiten gemcht - ich mein, wenn ein arzt das für nötig hält? ich muss es beim chefarzt bewilligen lassen (bin in Ö, da ist das durchaus üblich bei teureren untersuchungen). habe blutbefund alle 3-4 monate, CT alle 6-7 monate, gyn einmal jährlich (ist aber nix mehr da :-) eierstöcke und gebärmutter sind fort, aber es wird trotzdem kontrolliert). brustultraschall nach bedarf (=sooft ich will) mammo einmal jährlich, magnetresonanz der brust mindestens einmal jährlich) - die brustuntersuchungen hängen aber mit dem mutierten BRCA1 gen zusammen, die wären sonst nicht so intensiv. einerseits bin ich sehr froh, dass ich so intensiv "nachgesorgt" werd, andererseits ist es auch "komisch", es vergehen keine 2 monate ohne irgendeine kontrolle. nach dem dritten jahr wird es dann etwas lockerer. ich wünsche uns allen gute betreuung und AM WICHTIGSTEN DASS WIR GESUND BLEIBEN! eure s. |
AW: Schon wieder zum CT???
Hallo Ihr Lieben,
ist CT das Gleiche wie Knochensinti? Meine Güte,ich hatte soviele Befunde und Untersuchungen (die meisten Gott sei Dank positiv) , und ich dachte ,ich hab alles schön ordentlich abgeheftet..., und jetzt stelle ich diese Frage...! Sollte aber Ct wirklich Knochensinti sein, kommt mir das doch alle 4 Monate sehr viel vor Aber auch ich bin oft irritiert, über die sehr unterschiedliche Handhabung der Nachsorgeuntersuchungen. Allerdings gibt es ja soviele verschiedene Bks. Und ich kann mir vorstellen, daß es auch u.a. davon abhängt, ob es ein metasierenderer Bk war. Den Gedanke an die Nachsorge habe ich manchmal was zurückgestellt,weil erst Chemo war, jetzt Strahlenbehandlung. Aber der wird nun langsam wieder aktueller. Werde nicht ewig an dem Thema vorbeikommen. Aber ich persönlich möchte auch nicht mehr Untersuchungen als unbedingt notwendig. Wenn die Risikien auch sehr mimimal sind, unbestritten sind sie ja nicht. Da stecke ich oft in einem Zwiespalt, aber bis jetzt habe ich Vertrauen zu meinen Ärzten. Trotzdem interessiert mich das Thema. Euch liebe Grüße Petra |
AW: Schon wieder zum CT???
Hallo Wisteria,
CT ist dieses hier. http://www.netdoktor.de/ratschlaege/...ctscanning.htm Bei mir wird es einmal jährlich gemacht, und das auch nur vom Oberbauch- weil ich ganz viele Zysten in meiner Leber habe und einen vorsichtigen Gynäkologen. |
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Hallo erst mal,
erst mal Petra: also das ist nicht beides das Gleiche. Ganz genau kann ich dirs nicht erklären, aber CT= Computertomographie- da sieht man eigentlich alles, von Knochen bis Weichteilen; beim Knochenszintigramm sieht man die Knochen, wird eigentlich zur Absicherung gemacht, dass keine Knochenmetas da sind. Liebe Sonja, bei mir wird auch alle 1/2 Jahre ein CT gemacht. Da bin ich auch nicht immer mit einverstanden, weil es ja auch eine ziemliche Strahlenbelastung ist. Mein Onkologe meint mit einem MRT werden die Pferde scheu gemacht, weil man da oft mehr sieht, als nötig ist (?) Also, da meine Lebermetastasen innerhalb eines 1/2 Jahres von null auf 100 explodiert sind, bin ich glücklich, dass eine engmaschige Kontrolle gemacht wird. Aber wirklich, jede Frau hat eine andere Geschichte, hat andere Ärzte, andere Therapien. Fühlst du dich gut aufgehoben bei deinen Ärzten? Dann würd ich ihnen vielleicht einfach vertrauen? Ganz liebe Grüße und von Herzen alles Gute, Ina |
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Hallo Ina,hallo Monika
danke Euch für die Auskunft. Jetzt frage ich mich natürlich , warum ist bei noch nie CT gemacht worden? Ich hatte keine Metas, laut Knochensinti. Kann das der Grund sein? Liebe Grüße und viel Kraft für alles Weitere Petra |
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Hallo an Alle
Da muss ich mich auch mal wieder melden und meinen Senf dazu geben:tongue Bei uns in der Schweiz wird ein Knochensinti nur nach dem Krebsbefund und bei Beschwerden gemacht. Auf meine Frage beim Onkologen, ob er nach einem Jahr wieder ein Sinti macht, hat er geantwortet: "Ein Sinti belastet genau soviel wie 40 Thoraxröntgen (Strahlen), wenn nicht nötig, wird nicht gemacht!" Dafür fehlt mir nun die Sicherheit, ob wirklich alles noch gut ist. Ich glaube, wenns die Kasse zahlen würde, hätte ich doch noch gerne zur Beruhigung eins!! Liebe Sonja, entscheide aus deinem Bauchgefühl heraus, ob du das willst oder lieber eine etwas längere Pause abwarten möchtest. Alles Gute Mausi |
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Hallo Sonja,
wenn ich im Forum immer die himmelschreienden Beiträge in Sachen Nachsorge lese, dann ist dein Beitrag Balsam. Es gibt sie also doch noch: Ärzte, denen das Leben ihrer Patienten nicht egal ist und die lieber einmal mehr untersuchen lassen, als ein einziges Mal zu wenig. Ich beglückwünsche dich! Liebe Grüße Norma |
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Hallo Ihr Lieben,
Nachsorgeuntersuchungen finde ich gut, aber zuviel davon nicht, das ist meine Meinung. Sicher hat jeder eine andere meinung dazu und das ist auch gut so. Meine Erkrankung ist über 3 Jahre her und ich hatte in der Zeit 2 Knochenszintis, als meine ärztin das letzte mal sagte, wir könnten mal wieder ein Szinti machen, hab ich nein gesagt. Habe keine Beschwerden und mich machen diese Untersuchungen jedes Mal sowas von nervlich fertig. Vor etwa 2 Jahren musste ich das erste mal zum MRT der Bauchorgane, weil etwas Verdächtiges auf der Leber beim US gesehen wurde, die Angst die ich beim MRT hatte, ist nicht zu beschreiben. Es war keine eindeutige Aussage möglich, also engmaschige Nachkontrollen, bei denen sich herausgestellt hat, es ist nix. War dann etliche Male zum MRT, was ja nun auch nicht grad eine besonders schöne Untersuchung ist. Jetzt geh ich dort erst mal nicht mehr hin, Oberbauchsono ja, aber mehr nicht. Ansonsten ist vierteljährlich FÄ mit Brustuntersuchung, halbjährlich US der Eierstöcke, halbjährlich Mammo der betroffenen Brust und jährlich Mammo der gesunden zusammen mit Ultraschall. Das reicht mir als Nachsorgeprogramm, hab auch gar nicht die Zeit und den Urlaub für solche Untersuchungen die mehrere Stunden an Fahrtkosten oder Untersuchungsaufwand erfordern. Mir geht es gut damit und es reicht mir so, mehr würde mich nervlich nur fertig machen. Wie gesagt, das ist meine Meinung und mein Standpunkt. Liebe Grüße Anett |
AW: Schon wieder zum CT???
Guten Morgen,
die Unterschiede in der Nachsorge sind schon öfters ein Thema gewesen. versuchts mal mit "Nachsorge" als Such-Kriterium. Bei mir wurde gar kein CT oder Knochenszinti gemacht. Als ich nach der OP danach gefragt habe wurde ich darüber Informiert, dass es nur gemacht wird wenn die Lymphknoten befallen sind (meine waren OK), weil es extrem selten zu Fernmetas kommt, wenn die Lymphknoten sauber sind. Das Verhältnis Kosten/Stress/Nutzen sei schlecht > also geht es natürlich auch ums Geld. Ausserdem habe ich nun schon von verschieden Ärzten (aus verschiednen Ländern) gehört, dass es für die Prognose irrelevant ist ob Metas früh, oder erst wenn sie Probleme machen, entdeckt werden. Jedenfalls ist ein CT eine spezielle Röntgenuntersuchung und belastet den Körper mit (hohen Dosen) Strahlung. Persönlich bin ich der Meinung dass die Nachsorge entsprechend des Rückfallrisiko's gestaltet werden sollte, um die Strahlenbelastung so tief wie möglich zu halten. Liebe Grüsse Daniela |
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Guten Morgen allerseits,
schaut mal hier rein: http://www.senologie.org/download/pdf/dl8xff7w.pdf Ich habe für mich durchgesetzt, dass ergänzend zur digit. Mammographie grundsätzlich ein MRT gemacht wird, da beim Erstbefund die Mammo sowie die Ultraschalluntersuchung versagt haben. Liebe Grüße Jutta :winke: :winke: :winke: |
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Liebe Daniela,
ich möchte einer Aussage deiner Ärzte energisch widersprechen (falls sie so gefallen sein sollte). ...weil es extrem selten zu Fernmetas kommt, wenn die Lymphknoten sauber sind. Das ist definitiv FALSCH! Außer einer lymphatischen Metastasierung gibt es auch eine Metastasierung über die Blutbahn. Und die passiert bedeutend öfter als über die Lymphen (und lässt sich niemals vorhersagen). Ich vermute deshalb eher, dass deine Tumorklassifikation (G1) mit eingebracht worden ist. Denn ein G1 Tumor kann zwar auch metastasieren, dies ist allerdings viel seltener der Fall als bei G2 oder G3. Liebe Grüße Norma Diagnose Brustkrebs Nov. 2001 Diagnose Darmkrebs Juni 2007 bei meinem Mann (zur Zeit Chemo) PS: Was die rechtzeitige Entdeckung von Metas angeht: da gibt es (dem Himmel sei Dank!) immer noch genügend Onkologen, die diese Ansicht NICHT teilen: Ausserdem habe ich nun schon von verschieden Ärzten (aus verschiednen Ländern) gehört, dass es für die Prognose irrelevant ist ob Metas früh, oder erst wenn sie Probleme machen, entdeckt werden. |
AW: Schon wieder zum CT???
Hallo!
Ich bin aus dem anderen Krebs-Bereich (Darm), aber habe natürlich auch mit Nachsorge zu tun. Die sieht bei mir so aus, daß ich 2 Jahre nach OP alle 3 Monate Blutuntersuchung und MRT (Abdomen und kl. Becken) mache. Das war vorher immer CT, das wollte ich dann aber nicht mehr, weil mir die Strahlenbelastung einfach zu hoch ist. Ich habe ein wenig gegooglet und mich dann dahinter geklemmt, daß ich mich nur noch mit MRT abchecken lasse. Ich finde die engen Kontrollen sinnvoll. Ist natürlich immer ein Angang und psychisch eine schwere Zeit, aber wenn etwas entsteht, dann sieht man es ja rechtzeitiger. Viele Grüße, hope |
AW: Schon wieder zum CT???
Zitat:
ist das so? Wo steht das? Wären die ersten Lebermetas meiner kleinen, an Hautkrebs erkrankten Schwester nur einige Wochen früher entdeckt worden, so hätte man diese noch behandeln können. Eventuell sogar im Litt-Verfahren entfernen?! Sie ist vor einigen Wochen verstorben und hätte viel darum gegeben auch nur noch 1 Jahr länger hier bei ihren kleinen Kindern bleiben zu können! Und lies nochmal den Beitrag von Ina, die wohl auch Lebermetas hatte. @all ich habe lieber einen Arzt, der gründlich und genau ist und mir nicht erzählt, meine Prognose ändere sich nicht, wenn Metastasen jeglicher Art erst in fortgeschrittenem Stadium entdeckt werden. Ich werde auf mindestens einem PET Ct im Jahr bestehen und werde damit ruhiger leben können als mit einer grobmaschigen Kontrolle. Liebe Grüße Seepferdchen |
AW: Schon wieder zum CT???
@Seepferdchen,
es steht hier (ist eine Copy von einem älteren Thread, und spezifisch für BK): Die regelmäßige Bestimmung von Tumormarkern oder das Suchen nach Metastasen mit Hilfe von Knochenszintigramm, Lungenröntgen und Lebersonographie bringen nichts. Sie tragen aber zur Verunsicherung bei, da es bei diesen Routineuntersuchungen häufiger auch falsch positive Befunde gibt. http://www.brustkrebs-info.de/patien...stat=open#oben Nur bei konkretem Verdacht auf eine Metastasierung werden weitergehende apparative und labormedizinische Untersuchungen durchgeführt. Mittlerweile gibt es Stimmen, die eine Intensivierung der Nachsorgeuntersuchungen fordern mit dem Argument, dass durch bessere Diagnose- und Therapiemöglichkeiten eine Metastasierung heute doch früher zu erkennen und erfolgreicher zu behandeln sein müsste. Dies ist allerdings bisher nicht durch neue Studien belegt. Deshalb gilt weiterhin Zurückhaltung bei aufwändigen Untersuchungen oder Tumormarkerbestimmung ohne konkreten Anlass. http://www.krebsinformationsdienst.d...tersu chungen durch aufwendige Untersuchungen winzige Metastasen zu entdecken, die keine Beschwerden machen. Begründung: Brustkrebs ist de facto (zumindest zum derzeitigen Zeitpunkt) unheilbar, wenn Metastasen in anderen Organen (ausgenommen Lymphknoten) nachweisbar sind. Würde man sie sehr früh nachweisen, so wäre die Lebensqualität der Patientin aufgrund des Wissens um die Unheilbarkeit ihrer Erkrankung wesentlich beeinträchtigt. Außerdem werden in den meisten Fällen beim Nachweis von Metastasen Behandlungen eingeleitet, die alle (z.T. nicht unerhebliche) Nebenwirkungen haben und die Lebensqualität zusätzlich beeinträchtigen. Man kann aber dzt. durch den frühzeitigen Einsatz einer Behandlung kein längeres Überleben erzielen als wenn man mit der Therapie dann beginnt, wenn tatsächlich Beschwerden auftreten. http://members.aon.at/manfreda/Brustkrebs-Nachsorge.htm Laboruntersuchungen, Untersuchungen mit bildgebenden Verfahren (Ausnahme: Mammographie) Wenn der Verdacht auf einen Rückfall der Erkrankung und/oder Metastasen besteht http://www.brustkrebs-studien.de/nachsorgeplan.html Es tut mir sehr leid dass Deine Schwester den Kampf gegen ihre Krankheit verloren hat. Daniela |
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Hallo Ihr Lieben!
Ich bin ganz gerührt von den vielen Antworten! DANKE! Leider konnte ich mich erst jetzt melden, weil mein Internetanschluss einen Ausetzer hatte. Es ist wirklich interessant, daß die Nachsorgeuntersuchungen so unterschiedlich gehandhabt werden!! Ich wundere mich immer wieder, daß ich halbjährlich zum CT Thorax Abdomen geschickt werde, aber ein Knochenszinti bis jetzt noch nie angesprochen wurde. Mein Problem ist halt, daß das Röntgeninstitut meist was findet, jedoch angibt, daß es nicht weiß, was es ist. Dann setzt sich die ganze Maschinerie in Gang! Ultraschall, MRT,... Ich bin jedesmal total fertig. Es hat sich bis jetzt zum Glück immer herausgestellt, daß es "gutartig" ist. Aber alleine der Stress kostet mich sicher Jahre meines Lebens! Eigentlich sollte ich im November wieder ein CT machen, ich möchte jedoch bis Jänner warten. Findet Ihr das fahrlässig? Liebe Suze 2: Ja, ich bin im AKH in Wien in Behandlung :winke: ! Vielleicht treffen wir uns ja einmal, wenn wir 4 Stunden im Warteraum verbringen, bis wir endlich drankommen :lach2: ! Ich wünsch Euch noch einen schönen Abend! Eure Sonja! |
AW: Schon wieder zum CT???
jetzt hab ich meinen PC doch nochmal aufgedreht, HALLO SONJA!
ja warten warten - liebe sonja, bist du auch auf 6i? gehst du auch auf die komplementärmedi-ambulanz (dr. hellan)? oder zum homöopathen, der auf 6i sitzt und frass heißt? ich hatte die letzte kontrollCT am 9. mai - es hieß, ich kanns mir aussuchen, ob ich vor den weihnachtsfeiertagen oder danach komme. weiß noch nicht. blutbefund war okay. ich hab halt hormonrez-negativ, wo es immer heißt, mehr risiko ... letztes jahr hab ich im september CT gehabt und dann cool bis mai gewartet! war im april auf radtour und ging danach. einmal wars auch so, dass es rundherde in der lunge gab. horror, der schreck. 3 monate warten, dann kontrolle. eh okay, nur kleine narben. ich bin das nächste mal am 25.10. drin - da hab ich vorher brustultraschall und magnetresonanz der brust (wegen dem blöden mutierten gen, das mir leider beschert ist -). musst du wirklich 4 stunden warten? das ist schon herb. bei mir wars glaub ich nie so extrem lang. alles liebe s. |
AW: Schon wieder zum CT???
Liebe Suze!
Ja, ich bin auch auf 6i beim "Prof. Steger Team" (weiß man ja nie so genau, wer gerade dort ist :D ). 3 Stunden warte ich meistens, bis ich drankomme. 4 Stunden waren es auch schon mal. Bei wem bist Du? Ich bin komplementär bei Prof. Auerbach. Was hast Du bekommen von Dr. Hellan? Was sollst Du alles machen, was nicht? Zum Homöopathen geh ich nicht. Das heißt, Du nimmst das mit den 6 Monaten nicht allzu genau :boese: ? :lach2: ! Schön zu hören! Da hab ich gleich weniger schlechtes Gewissen, wenn ich es statt November erst im Jänner mach! HORROR, wenn Du nicht weißt, ob auf der Lunge was ist!!!!! Freu mich sehr, daß es nichts Schlimmes ist!!!!!!!!!! Diese Aufregung hatte ich auch schon -war auch eine Vernarbung. So, ich werd mich nun fürs Bett fertig machen. Muß morgen wieder früh auf! Gute Nacht! Herzliche Grüße, Sonja! |
AW: Schon wieder zum CT???
hallo sonja, nochmal ich.
ja steger team. die hellan, naja, selen, mistel und caldevita. und auerbach? war einmal bei ihm, weil er eben auch als gyn in frage käme, aber die hellan fand ich soo nett. nimmst du sonst noch medikamente? als gyn hab ich jetzt die prof wagner, von oben, 7i, der gynäkologischen onkologie. die ist zwar gegen die engmaschige steger-nachsorge, aber sie ist halt eine gen-spezialistin und als gyn super genau. brust-abtasten bei ihr ist nicht zu vergleichen mit tasten beim steger, der machts ja eher flott. hellan hat halt das mit dem sport: also ihr tip: 5 mal die woche eine stunde bewegung. das mache ich auch. ich nehme vorbeugend auch ein bisphosphonat. hab ich mt dem steger beredet. war privat bei ihm deswegen. musste ich bezahlen. ich werde das mit der CT spontan entscheiden. ich hab die letzten im akh machen "dürfen", hat vorteile und nachteile. meine alter röntgenologe hat die narben auf der lunge nichtmal erwähnt. ich war dann bei ihm, sagte er, nein, ihm war klar, das ist nichts. naja. er hatte ja recht. aber... darf ich dich fragen, was du für einen tumor hattest? ich hatte pT2, G2, N0 (sentinel), hormon-negativ, her2 negativ. hast du auch die chemo da auf 18 gekriegt, ohne port? war ganz überrascht, dass so viele frauen port kriegen. scheint im akh nicht so. wahrscheinlich ham wir uns überschnitten, ich hab im april 2005 angefangen, da warst du schon fertig. ich war immer doinnerstag, da gabs IMMER schnitzel oder gemüsereis. gott, ich wollte beides nicht! wir bleiben gesund!!! genug für heute! gute nacht! alles liebe s. |
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Zitat:
genau das war die Begründung meiner Ärzte warum nich generell CT's und Knochenscinti gemacht werden. Man würde tausende von Frauen völlig unnötig stressen! Deswegen werden diese Zusatzuntersuchungen von vielen Seiten nur bei Beschwerden empfohlen. Natürlich gibt es auch Frauen welche sich mit CT etc. sicherer fühlen, dennoch gilt es nicht zu vergessen, dass diese Vorsorgeuntersuchungen die Metas nicht verhindern können. Ganz im Gegenteil, die übermässige Bestrahlung des Körpers durch ständige CT's oder radioaktive Kontrastmittel könnte sogar neuen Krebs auslösen. Liebe Grüsse Daniela |
AW: Schon wieder zum CT???
Hallo Norma,
so ganz bin ich nicht einverstanden mit Deiner Aussagen Zitat:
Zitat:
Liebe Grüsse Daniela |
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Zitat:
ich fürchte dass Du trotz Scinti nicht beruhigt sein würdest, denn das Szinti kann ohne Befund sein und trotzdem können schon einzelne Krebzellen in den Knochen sein. Krebszellen können jahrelang irgendwo im Körper schlafen und sich ruhig verhalten. Das würde bedeuten dass Du das Scinti immer wieder wiederholen müsstest und Gesund ist das mit Sicherheit nicht. Liebe Grüsse Daniela |
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Liebe Suze!:winke:
Ich nehme Zoladex und Femara und komplementär Wobe Mugos, Vitamin E und Selamin plus. Prof. Auerbach meinte 3x die Woche für 40 Minuten Sport. Leider schaffe ich das nicht. Hab das anfangs ein Jahr durchgezogen. Durch meine Erschöpfungszustände, die ich nach wie vor habe (war immer arbeiten, auch wenn es mir schlecht ging; außer es ging gar nicht), hab ich es nun bleiben lassen. Dafür schau ich, daß ich am Wochenende mehr mach. Unter der Woche ist das mit dem Job zu stressig. Mein Tumor war ein G3, hormonrez. positiv, Her2+++, 1 Lymphknoten von 7 befallen. Ich hab Prof. Steger schon ewig nimmer gesehen. Bei ihm war ich sicher schon 2 Jahre nicht mehr! Gehst Du privat zu ihm? Ich war auch auf 18, am Dienstag und es gab immer Gemüseebly :smiley11:! Ich hatte auch keinen Port. Liebe Daniela! :winke: Ja, ich gebe Dir recht. Ich vertrete auch diese Ansichten. Man macht sich ja wirklich ständig verrückt bei diesen Untersuchungen. Die Angst beginnt ja schon Monate vorher! Die Onkologin meinte halt: Umso früher man die Sachen entdeckt, umso besser. Da geb ich ihr schon recht, aber der Stress ist halt auch nicht zu unterschätzen. Liebe Monika! :winke: Vielen Dank für die Informationen! So hab ichs noch nicht gesehen. Jetzt weiß ich, warum ich nicht zum Knochenszinti muß! Du wohnst nicht zufällig in Wien oder Umgebung und kannst mir Deinen Radiologen empfehlen? Herzliche Grüße, Sonja! |
AW: Schon wieder zum CT???
hallo sonja,
ja ich war paarmal privat beim steger. kriegte schon einen psychofips auf der ambulanz vor angst, es ist ja so blöd, man bekommt ja die befunde nicht (mehr) in die hand - (früher kriegte man ja die mappe in die hand) - sondern wartet eben mit der ungewissheit (oder ist es jetzt wieder anders?) (ich hab die CT die letzten paarmal eben im akh gehabt). war schon zum fürchten. einen befund hat mir die prof wagner dann telefonisch durchgegeben - war so skurril, ich war grad radfahren, an der donau, stand da, irgendwo bei kritzendorf und dann der anruf. war gottseidank alles okay. ich hab auch die meiste zeit gearbeitet, aber da ich freiberuflich bin, kann ich es mir einteilen, so halbwegs. dafür gibts sowas wie krankenstand nicht, aber es war okay für mich, wie es war. bekamst du herceptin? du bist wahrscheinlich bei dr. pluschnig. glaube sie ist die einzige frau im team. mitm sport, ich geh halt einmal schwimmen, einma,m radfahren, einmal wandern udn einmal tischtennis. außerdem mache ich chi gong (ein spezielles gegen krebs) mir hat hellan nach längerem überlegen doch die mistel gegeben. muss man spritzen. hab mich aber dran gewöhnt. auch an daniela: ja die angst - sie macht mir aber mit und ohne kontrolle zu schaffen. es gibt ja auch wehwehchen und ich bekomme schnell die panik. mit und ohne untersuchungen bin ich sehr anfällig für angst und auch traurig werde ich schnell. danke monika, das war sehr interessant. hatte schon überlegt warum szinti eigentlich nicht zu der sehr sorgsamen nachsorge des wiener akh gehört. sonja, was ich weiß, empfiehlt der steger das diagnosezentrum hernals. (radiologie- frag doch mal - man kann ihn ja anrufen). andererseits soll man ja ned wechseln, weil die eben vergleichsbefunde haben. schönes wochenende wünsche ich heute schon - alles liebe s. |
AW: Schon wieder zum CT???
Hallo Sonja,
ich habe zwar keine Nachsorge sondern bei mir nennt es sich Verlaufskontrolle. CT und Knochenszinti im 3-Monats-Rhythmus, da schon Fernmetas vorhanden sind. Sowohl in Leber als auch Wirbelsäule und 17 Lymphknoten sind befallen. Es wird dabei auch vom Nutzen gesprochen. Die hohe Strahlenbelastung wird zur Früherkennung neuer Metas in Kauf genommen. Ich mache das jetzt 3 Jahre und gehe relativ gelassen zu den Untersuchungen. Ob diese Strahlenbelastung bei Dir von Nutzen ist, kann man schwer beantworten. Bei vielen Frauen, die keine Metas haben, wird nicht so oft untersucht. Wenn Du Dich dabei aber sicherer fühlst, belasse es dabei. Alles Gute weiterhin und lieben Gruß Renate |
AW: Schon wieder zum CT???
Liebe Suze!
Ja, ich bin bei Dr. Pluschnig, oder wer halt gerade da ist. Das wechselt ja immer. Kennst Du Dr. Bartsch? Der war super, leider ist er weg! Hat immer total gelassen reagiert, wenn ich mit meiner Liste mit den Fragen gekommen bin. Der Rest ist immer sehr im Stress. Bei wem bist Du? Zahlt es sich aus, privat zu Prof. Steger zu gehen? Herceptin hab ich bekommen. Eigentlich auf eigenen Wunsch und nach Bemühen von Dr. Bartsch! Hattest Du auch Herceptin? Ich sammle immer "außerhalb" die Befunde. Im AKH liefere ich sie nur noch ab. Deshalb weiß ich schon im Vorfeld, was da rausgekommen ist und bin recht gelassen. Liebe Renate! Dir alles Gute und danke für Deine Antwort! Alles Liebe, Sonja! |
AW: Schon wieder zum CT???
Gern geschehen, liebe Sonja.:knuddel: Und danke für Deine Wünsche.
Liebe Grüße Renate |
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