Taube Zehen von Chemo?!
 

Hallo,

auch wenn sich meine Behandlung dem Ende neigt, habe ich hier doch noch eine Frage:

Seit den Chemos (4x PEI) sind meine Zehen fürchterlich taub, insbesondere die rechts, mittlerer bis kleiner Zeh. Besonders schlimm ist der "Ringzeh", da spüre ich höchstens Druck.

Es fühlt sich etwas an, als seien die Zehen "erfroren", als wäre man im Winter nass geworden und so ein paar Stunden rumgelaufen, wenn Ihr wisst, was ich meine?

Wie sind Eure Erfahrungen diesbezüglich? Bildet sich das zurück? Ich habe nämlich nicht das Gefühl und die letzte Chemo ist ja auch schon 9 Wochen her...
Was kann man dagegen machen?

Gruß,
Christian

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ist normal, also gehört leider dazu. hatte 4x peb + 2x pei, letzte war august 08.

jetzt wird das taube gefühl langsam weniger. hab es auch stark gehabt wie stromschläge wenn ich den kopf bewegt habe, vom genick runter in die füsse :augen: die finger sind auch taub und kälteempfindlich, und mir fallt immer was aus der hand.

frag mal den user "drowning", der hat das ziemlich stark diese symptome durch seine hochdosis wenn ich mich jetzt nicht irre.

Polyneuropathie
Darunter versteht man eine Erkrankung des peripheren Nervensystems. Abhängig von der jeweiligen Ursache, zb. nach einer Chemotherapie (Cisplatin), können motorische, sensible oder auch vegetative Nerven schwerpunktmäßig betroffen sein.

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Ich hatte schon nach meinen 3 Zyklen PEB ein taubes Gefühl in der linken Hand und den Zehen. Laut der Aussage der Ärzte gehört das zu den Nebenwirkungen vor allem vom Cisplatin, da dadurch die Nerven angegriffen werden. Ob das je wieder weg geht, konnte mir aber auch keiner sagen. Bei mir ist die Chemo. jetzt etwa 2,5 Jahre her uund es hat sich nicht wesentlich gebessert. Leider:(:(:(

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Ich hatte das ab dem dritten Zyklus in den Fingern. Ging aber zum Glück in einigen Wochen weg...

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ja, ich habe auch eine distrale symmetrische neuropathie.

die wollten mir mittelchen geben, dann habe ich den beipacktext gelesen, und mich entschlossen ohne psychopharmika auszukommen.
denn "aggressive schübe" brauche ich nicht unbedingt.

bei mir ist es besser geworden. konnte knapp nach der zweiten tip chemo kein handy mehr mit den finger bedienen, da so taub, und hatschte wie john wayne.
der arzt sah das, chemo stopp.

mittlerweile habe ich wieder gefühl in den fingern , und der doctore der immer meinte, dass werde nix mehr, meinte das wird wieder, da es eben in den fingern besser wurde.
habe aber von einer person gehört, dass sich die nervenenden neu bilden mußten, und da dauerte es einige jahre.

also es kann, muss aber nicht.
meine alternative wäre tod gewesen, drum scheiß ich auf die nervenschädigungen:raucht:

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das Problem hatte ich auch während der Chemo. Taube Finger und Füße.

In den Füßen war es zum Glück recht schnell wieder weg.

In den Fingern hat es sich auch wieder gebessert ist aber nicht ganz verschwunden.

Hab das auch beim Behindiantrag angegeben, und es wurde auch berücksichtigt.

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war heute deswegen und anderem beim doc und hab tabletten mit vitamin b1 b6 und b12 bekommen die sollen das ganze beschleunigen bzw unterstützen und von nebenwirkung konnte ich nicht wirklich was lesen.
mfg

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Ja, so ein Zeug hab ich jetzt auch, sollte seinen Zweck erfüllen :)

Gruß,
Christian

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davon hab ich wieder eine trockene haut bekommen, vorallem schuppen, und deshalb mit den b12 aufgehört.

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Mein Mann hat Lungenkrebs (18.07.08) und nach der Chemo ebenfalls diese Taubheit in den Händen und Füßen. Er hat von Arzt Lyrika verschrieben bekommen und erhält seit einiger Zeit Vitamin B-Infusionen. Eine Besserung ist (noch) nicht spürbar. Hoffentlich bald.
Gruß Anne
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Letzte Chemo 17.10.08

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Hallo,

Auch ich habe das Problem in den Zehen meine letzt Chemo war im Juli letzten Jahres und irgendwie wirds nicht wirklich besser trotz Lyrika.

Hoffe das es auf dauer besser wird.

LG
Franky1982

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Hi,

nach meinen 3Zyklen PEB Chemo hatte ich ebenfalls Taubheitsgefühle in Fingern und Zehen.

Mit der Zeit wurde es besser, momentan erhalte ich in der REHA ein sog. 4-Zellenbad, dabei werden die Nerven mittels Stromtherapie wieder angeregt. Laut Aussagen vom Therapeuten sollen die Chancen sehr gut stehen das durch diese Therapie die Polyneuropathie weg geht.

mfg

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Aloha!

Ich glaube, bei mir wird es langsam besser... wobei es schwankt. Heute ist ein guter Tag, ich spüre sogar leichte Berührungen an den Zehen, aber vorgestern waren die Füsse komplett taub, was mich ein bisschen schockiert hat...

Naja, so oder so wird's wohl wieder, die Vitamin-B-Geschichte scheint zu helfen :)

Gruß,
Christian

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Hallo zusammen,
ich habe das auch, allerdings von einem anderen Medikament, aber da soll auch vitamin b1 b6 und b12 helfen.
Könnt Ihr mir sage, welche Präparate Ihr bekommt. Und - ich weiss, das ist eine dumme Frage: Sind das "richtige Medikamente" oder fallen die eher unter Nahrungsergänzung so wie Vitamintabletten ...
Viele Grüße und schönen Sonntag Euch allen,
PantaRei

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Hallo PantaRei
Mein Mann bekommt seit einigen Wochen von seiner Onkologin Lyrica verschrieben. Anfangs 75 mg. Nach ca. 2 Wochen wurde die Dosis auf 150 mg erhöht. Bei diesen Tablettenn handelt es sich um ein verschreibungspflichtiges Präparat und ist kein Nahrungsergänzungsmittel.
Einen schönen Sonntag noch und alles Gute
Hermann und Anne

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Hallo iLive nicht verzweifeln. Geduld es kommt schon alles wieder. Gib dir einfach die Zeit, die du brauchst. Kenne deine Symptome und auch die Stromschläge, die macg beschreibt.
Nach spätestens zwei Jahren werden die Symptome weg sein. Lebe einfach normal. Mir haben auch Fussbäder, Barfusslaufen im Gras und im Schnee und Fussmassagen geholfen.
Mit liebem Gruss Anthony