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Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
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Nagut dann Stelle ich mich hier noch mal vor.Ich bin Jacqueline (Linifee) bin 23 und habe Morbus Hodekin Stadium 3B . Bei mir wurde es so spät rausgefunden da mein Arzt meinte er müsste selber daran rumdocktern. Er verschrieb mir ständig Medikamente und meinte das bräuche Zeit ich soll gedult haben , zum schluss redetet er vom Pfeifischen Drüsenfieber. Irgendwann hatte ich keine lust mehr und bin nicht mehr zum arzt gegangen. Habe zwar meine Symtome gegoogelt und meinen Hausarzt damit konvrontiert und Ihn gefragt ob es Krebs sein könnte meine Symtome passen , aber er meinte nein ich wäre zuu jung. Gut , aber irgendwann hat mein Mann mich zum Arzt gejagt ... Ohne ihn wäre ich heute noch nicht zum Arzt gegangen. Und dann nahm alles seinen lauf. Innerhalb von 3 Wochen hatte ich meine komplette Diagnose . Und es wurde schnell mit der Terapie begonnen . Ich bin in der Kölner Studie HD18 . Ich bekomme jetzt 2 Zyklen Beacoop esc.und dann wir ein Petcet gemacht. Und danach wird weiter entschieden. Ich soll aber erstmal meiner KK einen Antrag ausfüllen lassen das Sie meinen Petct bezahlen. Ich denke ja das sie das machen. Morgen muss ich wieder nach Ol und da bekomme ich noch 2 Spritzen . Dann ist erstmal 13 Pause :-) Ich muss aber sagen das es mir sehr gut geht .. Ist es gut wenn man nicht viel von der Chemo merkt , oder schlägt Sie dann nicht richtig an? Ich habe soooooo viele Fragen.. *g* |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
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Mit der Wirksamkeit hat das nichts zu tun. Man hat einfach Schwein, wenn es einem trotz allem gut geht. Übrigens, cooler Titel :winke: Liebe Grüße Beate |
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Hallo liebe Linifee
Doch, die Therapie schlägt mit Sicherheit an. Nicht jedem geht es dabei schlecht, das ist abhängig von verschiedenen Funktionen. Übrigens, auch ich bin in Köln (in der Uniklinik) in Behandlung und kann Dir versprechen dass Du dort bestens aufgehoben bist. Ich gehe ja davon aus dass Du in der Uniklinik bist, oder irre ich mich? Ich habe ja die gleiche Diagnose wie Du (exakt) und kann Dir sagen dass es durchaus nicht ungewöhnlich ist dass die Symptome erst spät richtig zugeordnet werden. Ist natürlich blöde, aber ändern kann man es jetzt eh nicht. Der Hodgkin (morbus) ist im Allgemeinen sehr gut behandelbar und auch heilbar. Beacopp eskaliert wird sehr oft in der Therapie angesetzt. Die Studie gewährleistet Dir eine regelmäßige und gründliche Kontrolle. Du wirst es schon packen, da bin ich ganz zuversichtlich. Bist Du aus Köln? Sodele, genug erst einmal, ich wünsche Dir noch einen schönen Sonntagnachmittag, hier scheint inzwischen die Sonne und es ist schön warm. Anhang 17070 Liebe Grüße :winke: Ina |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Hallo Linifee
heiß dich mal herzlich willkommen und ich glaub die Überschrift steht auch für deine Einstellung. Zu er verträglichkeit, bei mir wird zwar eine andere Chemo gemacht, aber hab auch NHL st.I . R-chop ist die chemo dazu, aber ich vertrage sie auch soweit gut und hatte auch schon den gedanken , wenn ich so stark bin dann sind es hoffentlich die doofen Zellen nicht auch. ich seh mich nun einfach zu den Gewinnern , genieße und feiere zu gegebener zeit. Immer wenn du was auf den Herzen hast, dann frag nach, den das Grübeln und abwarten bringt nix. |
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Nochmal .....
hab gerade gesehn du fragtest bei den Glatzen-hit nach den Ödemen. Ich lagere dauernd Wasser ein wenn ich die Cortison bekomme. Mein Gewicht geht rauf, aber meine Beine sind net sonderlich dick dabei. Nur an der Atmung... da hechle ich schon mächtig. Des kann sehr belastend sein, also nehm ich einfach in der Früh ne halbe Furosemid 40 mg ein und des solange bis es besser ist. Nach zwei tagen hat ich diesesmal glatt 4 kg weniger und fühlte mich wohl. Es wurde klar vorher mit dem Arzt abgeklärt und jetzt kann ich des selber bestimmen. Nur darf ich nicht länger als 3 tage, den z uviel entwässern geht ganz schön auf die Pumpe. Ach ja nebenbei gibt´s klar Reis, Kartoffeln und Spargel, des zeug lieb ich ja eh so. Auf den Brenneseltee könnt ich verzichten, aber ganz frisch aus dem Garten geht er so. Also, wart net solange wie ich bis die Lunge vollläuft, frag beim Arzt , es ist sowas von erleichternd wieder durchatmen zu können. Denk bei manchen schlägt es nur an den Beinen an und dann sieht man es wenn die Socken in der Haut versinken, oder man drückt einfach mal dolle auf eine stelle am Schienbein, kurz übern Knöchel, bleibt ne dulle zurück dann hast Wasser zuviel. Achtung, zuwenig wasser hast wenn die Haut auf deinem Handrücken bei anheben stehen bleibt, länger als eine Sekunde. So nun hab ich dich zugetextet............:rotenase: Prost :remybussi |
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Hallo , danke ihr seit echt Lieb!
Nein ich komme nicht aus Köln.. Ich bin in Oldenburg in Behandlung. Klinikum Kreyenbrück. Aber darüber bin ich in einer studie ... Ich weiss das alles gut wird. Also heisst das wenn es mir gut geht geht es den bösen zellen aber nicht gut??? Also die bekommen Ihr fett weg?? Ich bin trozallen das es mir so gut geht sehr vorsichtig. Ich habe meine Männer alleine weg geschickt weil ich angst habe mich Irgendwie durch Bakterien zu gefärden.. Hat jemand nen Tipp wie und wann man was darf ... Ich fühle mich sehr gut ich habe nur angst das ich nicht mit bekomme wann dieser 2-3 tage Tief kommt , und das ich ihn nicht erkenne , und mir irgendwas einfange was meiner genesung schadet. Ist alles so neu ich will nichts falsch machen... Was darf man alles machen ohne bedenken.. Ich wäre gerne heute über den Flohmarkt geschlendert aber irgendwie ich traute mich nicht . Nun liege ich vorm Tv ... Aber ich war heute Vormittag schon fleissig und habe wäsche gemacht gekocht und die Küche aufgeräumt :-)) Wie ist dein Verlauf deiner Krankheit ... hast du es schon geschafft Struwelpeter? Ich habe ja noch bisschen was vor mir.. Lg |
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Zitat:
lg Beate |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Danke , Ich trinke echt schon viel weil mein Arzt meint das hilft! Dazu kommt trinke ich seit heute ne Kanne Brenneseseltee 5 beutel auf 1 liter .*g* ich hoffe es hilft , also der Tee hat eigendlich immer bei mir geholfen!!! Und das tolle ist er SCHMECKT. *g*
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Zitat:
Keine Sorge, wenn das Tief kommt, dass verpasst man eigentlich nicht. Ich fühlte mich dann manchmal so, als hätte mich jemand an die Matratze genagelt. Also, es gibt eine Faustregel. Etwa 5-8 Tage nach der Chemo gehen die Blutwerte in den Keller, dann ist erhöhte Infektionsgefahr. Ich würde dann nicht unbedingt in der Erkältungszeit mit dem Bus fahren oder kleine Kinder mit Rotznasen knutschen. Ich nehme doch mal an, dass bei Dir mind. 1 x die Woche die Leukozyten gezählt werden?? Flohmarkt ist kein Problem. Wichtig ist, Händeschütteln reduzieren, mit Türklinken aufpassen, da sitzen die meisten Bakterien und Viren drauf. Und immer schön Hände waschen. Ich habe mir Sagrotantücher für die Handtasche gekauft - man fasst sich oft unbewusst ins Gesicht und schwupps, hat man den Rotz... der Gesunde hat ne Erkältung der Chemopatient läuft Gefahr ne Lungenentzündung zu bekommen. Ich hatte das nie, und ich habe wirklich nur an den ganz tiefen Tagen Kontakte gemieden. Aber wenn die da sind, hat man eh wenig Lust rauszugehen. Und wenn man Fieber bekommt sofort Kontakt zum Arzt. Aber auch das hatte ich zuhause nie, erst jetzt bei der Hochdosis, aber das erwarte ich bei Dir auch nicht. Frag ruhig :winke: lg Beate |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Oh sorry...
viel trinken ganz wichtig, klar....... mit dem Tief, des such ich auch noch, mein Arzt sagt, stress im Haushalt vermeiden und das Leben geniesen. Das mach ich auch. gehe aus zum Kaffeetrinken wenn mir danach ist und lass die Wäsche wäsche sein. " Die Seele baumeln lassen" Alles was spaß macht...... Lerning bei Doing .......... sagen sie bei der Ambulance wenn ich nachfrage wann das Tief kommt und was ich machen darf und was nicht. aber immer mit dem nachspuch.... bei jeder ungewissheit, fieber oder sonstwas sofort bei ihnen melden, ohne schlechtem Gewissen, lieber einmal zuviel. Wollt damit sagen, du bekommst mit, der Körper spricht ne klare Sprache. Wenn meine Werte unten sind geht es mir unverändert. |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
hallo kleines!
wollte mich nur mal schnell für deinen lieben besuch heute an meinem chemobett ( es ist ja kein krankenbett,wenn ich mich nicht krank fühle, oder?!) bedanken. das war total klasse und ich freu mich auf ne wiederholung in nächsten zyklus oder wenn du langeweile hast! melde mich jedenfalls immer, wenn ich hier all inclusive einrücken darf....:rolleyes: ganz liebe grüße, dat zickchen |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Hallo Linifee!!
Bin gerade auf deinen Thread gestoßen und dachte mir ich schreibe dir mal!! Erstmal Willkommen bei uns! ( Auch wenn es schönere Themen gibt) Zu mir: Ich bin ebenfalls 23 Jahre und seit Februar habe ich Hodgkin im Stadium IV B!! Moment ich kann ja schon sagen hatte ich!! (Muss ich mich erst dran gewöhnen) Ich wurde auch mit Beacopp esc. behandelt und war ebenfalls in der HD 18 Studie der Klinik Köln!! Zu deinen Fragen kann ich dir sagen, dass es mir auch so ging. Ich hatte nie irgendwelche starken Beschwerden während der Chemo! Vielleicht mal ein bischen müde aber sonst.... Aber die doofen Zellen, die haben ihr blaues Wunder erlebt! Bei mir war es so, dass ich bei meiner Pet (nach den ersten zwei Zyklen) schon keine Anreicherungen mehr hatte!! Die waren alle schon sowas von tot nach den ersten zwei Zyklen das man nix mehr sehen konnte!! Das zu deiner Frage ob die Chemo dann nicht wirkt!! Bei mir hat sie gewirkt!! Was das raus gehen etc angeht, war es bei mir so, dass nach Tag 8 meine Werte in den Keller gefallen sind und ich dann lieber zu Hause geblieben bin bis das wieder besser war ( die meiste Zeit war ich nach Tag 8 für 3-4 Tage im Kh weil die soweit unten waren). Bekommst du auch Neulasta gespritzt?? Die habe ich immer an Tag 4 nach der Chemo bekommen und die brauchte dann ne Woche um meine Werte wieder hoch zu bringen. So, wenn du sonst etwas wissen möchtest, frag mich gerne. Ich habs jetzt geschafft!! Hatte vor zwei Wochen meinen letzten Zyklus! :rotier2: Stehe dir gerne zur Seite. Weiß wie schwer das sein KANN!!! GLG aus dem schönen Sauerland!!! :winke: |
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Hallo :-)))
Also das sind ja echt tolle Zeilen , sowas möchte ich lesen! Ich denke eigenlich nicht daran . Aber gut ab und zu ertappt man sich doch , und denkt sich was ist wenn es nicht anschlägt! Ich hoffe und wünsche mir von ganzem Herzen das es wieder so wird wie voher ohne diesem Arschloch ;-/ denn er schränkt mich schon ein . Ich traue mir nicht ganz so viel zu obwohl es mir super geht. Die Angst was falsch zu machen blockieriert mich da etwas ..... Ich bekomme auch neulaster also diese Spritze , morgen muss ich wieder zum HA der gib mir die. Aber sowas baut echt auf zu lesen, das es auch gut zu schaffen ist. Ich weiss es ja auch :-PP Wie war das mit deinen Haaren? Wimpern ?? Ich schlage mich im moment mit Pils rum ist schon sehr nervend , da ich ständig im Hals das gefühl habe das ich da was stecken habe was ich nicht runterschlucken kann.. Ätzend! Für alles gibt es ne Pille warum dafür nicht. :-) Lg Jaccy |
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Zitat:
Liebe Grüße Beate |
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Hallo!!
Also ich habe mir auch nicht viel zugetraut. Ich bin immer lieber zu Hause geblieben aus Angst es könnte etwas passieren!! Ist nicht gerade toll, aber auch damit kommt man klar!! Wegen deinem Pils frag mal deinen Arzt. Da gibt es so Mundspülung, bzw eine Lösung. die habe ich immer bekommen wenn meine Leukos schlecht waren zur vorbeugung gegen Pils. Vielleicht kannst du die auch nehmen. Ist so ein oranges Zeugs. Meine Haare sind auch alle sang und klanglos ausgefallen. Aber das fand ich jetzt nicht so schlimm. Vor ein par Wochen dann leider auch meine Wimpern. Das ist schon nervig. ständig habe ich was im Auge. Aber auch das geht vorbei!! Nur nie den Mut verlieren!!!! LG :winke: |
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Mal wieder ich ..
Gestern habe ich meine Blutwerte bekommen die meein Arzt sagt die sind suuuuper. Aber ich bin da irgendwie mistrauisch. Mein Lykozytenwert liegt bei 1,21 ... Hört sich für mich nicht soo super an weil die In der Tagesklinik bei 1,41 schon meinenten das sei niedrieg!! Mensch .. Mir gehts voll gut aber ich traue mich nicht raus... Gestern habe ich auch meine Neulasterspritze bekommen. Heute wollte ich einen Ausflug in den Fiffiladen machen. Ansten hoffe ich geht es euch gut. Lg |
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Hallo Linifee
ich kann deine Sorge gut verstehen, meine Werte lagen vor 5 tagen bei 2,0 und er meinte die gehen noch weiter runter , aber des sei ok so. Mit dem Rausgehen, ich soll machen was mir Spaß macht, nur nicht so ansträngend, zug vermeiden und große Ansammlungen in geschlossenen Räumen meiden, beim Einkaufen nicht grad den Wagen schieben wie üblich oder danach die Hände waschen (Sacrotan-tücher tun da gute Dienste). Ich geh auch baden , aber zieh mich nach dem Wasser um und vermeide Zugluft wie dieses Gefühl.... huch hier is aber grad kalt. Hoffe du weist was ich meine. Also trau dich ruhig , aber du wirst sehn, mit der Zeit verliert man etwas an Sorgen und sieht es nimmer so anstrengend. Genieß den Tag noch und paß einfach ein bisserl auf was alles anlangst und wer um dich rum ist. Ich geh halt an diesen Tagen net einkaufen und mach da meine natur-tage, hausputz und relax-zeit. |
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Was sind den 1,21?? Gut oder schlecht ?? Ich weiss es nicht ..
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AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Hallo,
das sind doch noch ganz gute Werte. Meine von heute: Leukos 0,1 HB 7,4 Thrombos 6000 Habe aber heute Thrombozyten bekommen und am Montag bekomme ich Blut. Lieben Gruß Katja |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Hallo!!
Also 1,2 ist zwar schon recht niedrig. Aber es geht noch! Aber du kannst damit rechnen das die in den nächsten Tagen noch fallen!! So war es bei mir eigentlich immer! teilweise bis 0,2! Was das raus gehen angeht, bin ich mit solchen Werten lieber mit meinem Hintern zu Hause geblieben. Ob das jetzt hätte sein müssen weiß ich nicht, aber mir war wohler dabei! Deine Neulasta wirkt nach ca 1 Woche. Dann sollten deine Werte wieder ansteigen. Ich hatte die dann teilweise auch 35,9 oder noch höher! Aber genau das soll sie ja machen!! Also, wünsche dir ein schönes Wochenende und halt die Ohren steif!! :winke: |
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Hilfe.... ich weiss muss nicht jeder wissen , aber .... Wem soll ich es sagen ?? Ebend war ich duschen.... und meine Haare überall kann ich so ziehen... Ist voll komisches Gefühl...Jetzt gehts los.... Zum glück habe die Kopfhaare schon entfernen lassen... Heute war ich auch bei einem Perückenladen aber, das war nicht toll da die hat mir Perücken empfohlen die waren weder hip noch konnte ich mich damit Idenivizieren.... Ich fühlte mich wie 56 Jahre und sie sagte zu jeder " Och das steht Ihnen aber gut" ... Na mal sehen... Hat jemand erfahrungen mit Perücken aus dem Internet?
Lg |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Hallo Linnifee,
ich hab keinerlei Erfahrungen mit Perücken, weil das für mich bis heute nicht in Frage kam. Aber die meisten 'Kassengestelle' sehen schei** aus. Guck doch mal, ob Du in der Nähe einen Theaterbedarf hast, oder gar ein richtiges Theater. Frag mal dort die Kostümbildner, die können Dir weiterhelfen. Falls das zu teuer wäre, Du bist noch so jung, da gibt es doch bestimmt auch originellere Ideen...tolle Tücher vielleicht aus dem Afrikaladen?? Die zeigen Dir dort wie man sie bindet. Liebe (auch haarlose) Grüße :winke: Beate |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Liebe Linifee
Also ich kann Dir nur einen Tipp geben: vergiss die Perücken! Erstens wirst Du jetzt in der Sommerzeit darunter schwitzen wie sonst was - die Brühe wird Dir so herab fließen. 2. Wie Beate schon sagte, es gibt eine Menge andere Möglichkeiten als die Perücke. Tücher, Hut usw. ! Ich selbst habe voriges Jahr genau um diese Zeit ein Basecap getragen, passend jeweils zu den Klamotten. Und, ich habe mich echt wohl gefühlt. Wenn Leute gucken dann schaue zurück, so ungewöhnlich ist es nicht. Ich fand es gut und mir war nie zu warm. Mit Perücke wirst Du Dich sicherlich gleich 10 Jahre älter fühlen, und schwerer :rotenase: Also, ich würde nicht ins Grübeln kommen. Heute ist mir in der Onko Ambulanz doch aufgefallen, dass selbst ich immer unbewußt schaue ob da eine Perücke oder Echthaar getragen wird. Komisch, dabei ist es mir egal! Liebe Grüße :knuddel: Ina |
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Hallo Jaccy!
Hab Dich noch gar nicht begrüßt und möchte es hiermit tun. Ich hab meine Perücke beim UNIVERSAL-VERSAND bestellt,gibt's den bei Euch auch?Also,die war recht passabel und gar nicht teuer (Kurzhaarfrisur ca 80 Euro).Ich denke,man könnte ja mehrere zur Auswahl bestellen und nichtpassende zurückschicken,glaub nicht,dass die vom Umtauschrecht ausgeschlossen sind.Hab sie dann aber fast nie getragen,weil das, um diese Zeit einfach zu heiß war und juckte.Hab dann einfach ein paar dünnere Tücher gekauft und diese so auf piratenart im Nacken verknotet (jeweils nur eins natürlich,warum schreib ich so kompliziert?:confused::confused:) Das war dann die angenehmste Lösung.Den meisten passt das auch recht gut,und wie Beate schon erwähnte,gibts da verschiedene Möglichkeiten.... Alles Gute weiterhin,liebe Grüße Eva:) |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Und außerdem möchte ich Euch allen ein wunderschönes Wochenende wünschen,hoffentlich nicht mehr so heiß und drückend wie bisher,liebe Grüße Eva:winke::)
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AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Möchte mal danke sagen , ich fühl mich gut aufgehoben! So schnell immer Tips und Antworten... Echt toll. Nun zu der Perücke ich möchte sie nicht jeden Tag tragen . Aber ich möchte noch diese Wahl haben , den Haare sind ja schon nen Hingucker und mit Kopftuch sehe ich auch toll aus aber heute zbsp fand ich mich voll Hässlich damit!! Ich möchte wählen können. Tücher habe ich auch schon ganz viele .. :-))
Heute hatte ich eine Perücke auf Lang wie meine Haare sonst waren , und ich fühlte mich toll... Aber das war die einzigste die anderen waren alt backend... Tja und die lange sollte 900 euro kosten und ich bin nicht bereit 500 euro dazu zu zahlen... Da bin ich dann doch etwas geizig! Lg und schönes Weekend |
AW: Morbus Hodgkin IIIB deine Tage sind gezählt
Erst mal ein liebes Hallo :)
Stelle mich auch kurz mal vor mein Name ist Gabi bin 36 Jahre alt glücklich verh seid 11 Jahren und habe am 4 Juni erfahren das ich Morbus Hodgkin IIIB mit Risikofaktoren habe.Bin in der HD14 Studie Somit sind 2 Zyklen Chemotherapie mit BEACOPP und 2 Zyklen ABVD vorgesehen.Am 18.06.09 erfolgte eine Port anlage im rechten Unterarm und am 20.06.09 begann dann die erste Chemo muss sagen das ich sie soweit gut vertragen habe,nur zur Zeit habe ich sehr starke Schmerzen in den Gelenken vor allem in den Beinen :confused: Aber das geht hoffe ich bald vorbei:) Finde es toll das es dieses Forum gibt vor allem fühlt man sich nicht allein ... Würde mich sehr freun viel Post zu bekommen *lächel* den man ist ja für jeden kleinen Rat dankbar... Wünsche Euch ein sonniges Wochenende es grüsst euch ganz lieb Gabi |
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Hallo Gabi,
erst einmal ein herzliches http://www.animaatjes.de/bilder/w/wi...om252520gl.gif bei den Lymphis. Das mit den Schmerzen in den Beinen ist von der Chemo und "fast normal". Bei Dir werden sich die "Morbus" noch melden. Alle Gute für Dich Angelika |
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Willkommen Gabi :winke:
hier wirst Du jederzeit ein offenes Ohr finden und jemand der Dir Tipps gegen kann oder eben einfach nur zuhören, wenn es mal arg kommt. Chemo ist kein Zuckerwasser, dass haben wir alle erleben müssen und Deine Beschwerden sind sicher nach ein paar Tagen wieder besser. Nur leider werden sie evtl. bei der nä. wieder kommen. Ich würde es mit dem Onkologen besprechen und dafür sorgen, dass Du wenn nötig, ein Schmerzmittel greifbar zu hause hast. Ich weiß jetzt nicht was in Beaccopp alles drin ist, aber ich vermute mal, dass es auch Kortison ist. Das macht auch schon mal geschwollene Beine, Gelenke die dann weh tun. Kleiner Tipp: Wenn Du regelmäßig schreiben willst, dann eröffne doch ein eigenes Thema (Dein Wohnzimmer) in dem wir Dich besuchen können. Dann ist alles schön übersichtlich und man kann den Werdegang verfolgen. Da hinein kannst Du dann alles was kommt reinschreiben, auch wenn Du mal auf Seite 3 gelandet bist, ein Posting und Du bist wieder ganz vorne :winke: Liebe Grüße Beate |
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Hallo Jaccy!!
Also, was die Haare betrifft mach dir mal keinen Kopf!! Ich habe auch am ganzen Körper keine mehr! Siehs mal so: Rasur kannste dir jetzt sparen!! Eine Perücke habe ich auf Rezept bekommen. Wir haben hier in der Nähe eine Haarpraxis. Da bekommst du sogar Echthaarperücken die richtig echt aussehen. Auch junge hippe Frisuren waren da zu kriegen. Allerdings muss ich sagen, dass ich zwar eine tolle Perücke mir Kurzhaarfrisur (schwarz mit roten Strähnen) habe, aber getragen habe ich sie noch nie. Ich brauchte die für meinen Seelenfrieden, aber mit meinen Tüchern fühle ich mich viel wohler. Mit Perücke fühlt man sich, finde ich, nicht wie man selbst. Und wie die anderen schon sagen, sind die Dinger relativ warm! Ich komme am besten mit den Had Tüchern zurecht, kennste die? Guck mal auf had-land.de nach. Die haben ne super Auswahl! Schönes Wochenende! LG |
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So, jetzt noch ein Herzlich Willkommen an dich Gabi!!
Ich hoffe dir gefällt es bei uns und du bekommst die gleiche tolle Hilfe die ich auch erhalten habe. Was deine Beine angeht, das kenne ich nur zu gut. Ich hatte immer Rückenschmerzen, die bis in die Beine gezogen sind. teilweise musste ich vor Schmerzen echt heulen!! Aber das solltest du mit deinem Arzt besprechen, damit du ggf. Schmerzmittel da hast. Bekommst du Neulasta, oder eine andere Spritze die deine Leukos etc wieder hoch treiben soll? Mein Arzt hat gesagt die Schmerzen liegen an der Spritze, da die Blutbildung ja in den Knochen stattfindet. und wenn die durch die Spritze angeregt werden, hat man Schmerzen. So, wünsche dir weiterhin viel Kraft und Mut!! Schönes Wochenende!!! Lg :winke: |
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Hey, dann melde ich mich auch mal wieder , aus dem KH. Musste gestern rein weil meine Nieren wieder gestaut waren und die Urethaschienen wieder gewechselt wurden. Ich bekomme noch die Kriese... Leichte schmerzen hatte ich schon seit 2-3 tagen aber ich habe mir nichts dabei gedacht!Tja jetzt sitz ich wieder hier.
Und wenn das noch nicht reichten würde , ist die Station wo ich liege echt schlimm. Unsauber, unfreundlich.. Gestern haben die mein Bett mit Blut voll gesaut und ich wollte , das sie mir heute die wäsche wechseln , da sagt die zu mir normal machen die das nicht weil es zu teuer ist? Hallo , ich habe gedacht ich höre nicht richtig.. Dazu kommt das ich mir 2 Duschen mit einer ganzen Station teilen muss.... Tja ist nur ne Urologie , aber das sind ja verhältnisse... Total unkompenten, die Schwestern haben hier keine Freude am arbeiten das merkt man voll .. Nicht mal ein Hallo die springen hier rein machen was und hauen schnell ab.. Was ist Teurer ein Bettbezug wechseln oder wegen Infektionen Medikamente nehmen und länger im KH bleiben. Naja vielleicht bin ich da auch nur zu Pingelig... Aber ein gutes habe ich doch noch meine Loykos sind bei von 1,21 auf 3,9 . heute gestiegen... Habe aber auch dem entsprechend Knochenschmerzen... Ich hoffe das sich meine Niere heute restlos entstaut .. Dann darf ich morgen endlich wieder aus checken. Ich fühl mich hier echt sehr unwohl... Lg und euch einen schönen Sonntag.. Jacqueline |
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Zitat:
Sowas habe ich ja noch nie erlebt. Kipp doch beim Mittagessen die Suppe 'aus Versehen' drauf... oh das tut mir jetzt aber leid....:lach2: Nierenstau: Du musst die Tage nach der Chemo unbedingt trinken trinken trinken...3 l Wasser oder Tee und ich nehme an Du bekommst Allopurinol?? Wenn viel Tumormasse zerfällt - was ja toll ist, dann muss das ja irgendwo hin, alles wird durch die Nieren abgebaut. Also :prost: Liebe Grüße Beate |
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Hallo Linefee
Na da wünsch ich dir doch auch das die Nieren schnell wieder ok sind und du bald nach hause kannst. Des mit dem Personal, wenns unfreundlich ist oder so desinteressiert kenn ich auch......... blos nix wollen und sagen.......... mist . Da ist man ja eh nicht bester Laune wenn man schon im KH ist und dann mußt dich mit denen auch noch ärgern. Ich ging da immer zum Angriff über , begrüßte sie mit einem überschwenglichen "ja einen schönen Guten Morgen, ich hoffe heut strählt die sonne für sie" die Gesichter hättest sehen müssen, dann sinds immer ganz geschockt und wenn ich ihnen erklärte warum ich das mache u nd das man über jedes Lächeln von ihnen einen schöneren Tag bekommt dann gab es bis jetzt keine Schwester die noch mit starrer Mine rein kam. Ein Versuch wäre es wert denk dir einen netten Spruch aus und überfalle sie damit. Auch wen man ihnen den Nachttopf nachschmeisen könnt. |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Ja Allopurinol bekomme ich und ich habe auch einen Kateder gehabt ...Da konnte man den Zellmüll sehen.. Aber den Kateder haben sie kurz nach dem ich geschrieben habe gezogen! Dann nam das elend wieder seinen Lauif und meine Nieren sind gestaut .. Lief alles wieder zurück...Und dann hatte ich wieder so schmerzen das ich weinen musste und das heisst schon was bei mir.. Dann habe ich nach Schmerzmittel geklingelt und das hat echt sehr lange gedauert bis Sie gekommen sind... Und jetzt haben sie mir wieder einen Kateder gelegt und jetzt scheint es abzulaufen... Mal sehen wie sie jetzt vorgehen..... Langsam verzweifele ich ... Schlimm finde ich das man soo lange warten muss.. Schmerz lässt einen schon verzweifeln...
Aber gott sei dank, habe ich im moment keine Schmerzen... Lg |
AW: Morbus Hodekin IIIB deine Tage sind gezählt
Echt ? Man konnte den Zellmüll sehen? Geil! Das würde ich ja auch gerne mal sehen. Ich hab ja schon ne Menge Zellmüll verloren nur bewusst gesehn hab ich den noch nicht.
Schmerzen sind blöd, die machen mürbe, ich kenne das nur zu gut. Ich wünsche Dir, dass es jetzt zügig aufwärts geht und dass Du morgen raus kannst :winke: Lieben Gruß Beate P.S.: Wenn ich ins KH gehe hab ich immer Schmerzmittel dabei gehabt, ich hab mir gedacht, was ich hab, das hab ich! |
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Hallo Beate
mit den Medi´s bist net die Einzigste, nehm mir auch immer was mit, harmloses aber in der Not, hab da keine bock auf des Ständige gebettle. Hay L..fee Dann drück ich dir mal die Daumen das bald deine Nieren gut ausscheiden, oder hast du eher ein Problem das die blase net rauslässt? Wenn wieder merkst das die Schmerzen kommen, dann geh denen aber sowas auf den Zeiger, damit´s ihr verehrtes Hinterteil schneller bewegen. Könnt da aber so an Hals schieben....... bis so manche Ärzte in bewegung kommen entlich ein schmerzmittel zuzustimmen. |
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Ich bin sooo sauer und soooooo traurig! Heute hat mir eine Schwester hier den Tag versaut!!! Ich habe je wieder einen Kateder , der wurde heute morgen weil die Nieren gestaut waren gespült. 2 mal und dann nam das drama seinen lauf. Ich habe höllische schmerzen bekommen, und ich habe mich im stunden Takt gemeldet das die schmerzen nicht besser wurden.. Dann hat man mir 2 Schmerzmittel gegeben bis endlich eine Schwester unter meine decke geschaut hat und laut sagte ohhhh mein Gott.. da hat die die vorher gespült hat den Kateder abgeklemmt somit konnte nichts ablaufen.Da hat sie diese Schnalle gelöst und es lief ab 700ml. die sich zurück in die Niere gestaut hatten.Dann hatte ich aber so einen druck das ich Pippi selber machen wollte das ich zum schluss mit dem Infosionsständer auf der Toilette zusammen gebrochen bin, vor schmerzen... Dazu kommt ich habe geklingelt und keiner kam da habe ich mich weinend vom Klo mit dem Ständer auf dem Flur geqüält und erst dann hat jemand reagiert ich dachte ich muss sterben , meine Nieren haben soooo geschmerzt als wäre da steine drinnen..Nur soo einen Vormittag schmerzen weil eine nicht genau bei der sache war! Sagte sie zu mir können Sie mir die Ohren abreisen, ja toll davon kann ich mir auch nichts kaufen.
Ich fühl mich hier echt nicht gut behandelt!.... Also darf ich heute immer noch nicht nach hause! |
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Ach Du Scheiße - ich glaube Du solltest mal über einen Klinikwechsel nachdenken...gibt es keine Alternative in Deiner Nähe??
Das geht ja gar nicht :pftroest: sich mit einer schlimmen Krankheit auch noch nicht sicher fühlen dürfen. Lass Dir den Oberarzt kommen und mach Rabbatz!!! :twak: Liebe Grüße Beate |
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:pftroest:Liebe Linifee
Ich schließe mich Beates Worten an, hatte gerade schon den Text fertig als es hier donnerte und hagelte. „Gib dieses Gewitter weiter an den Oberarzt, das kann es doch nicht sein!“:eek: Dieses Verhalten einer Schwester ist ja wohl die "Krönung", wozu ist sie da?!!! Lass Dir nichts gefallen, die Schwestern sind für die Patienten da und haben ihre Pflichten nach zukommen. „dumme Kuh:mad:“ fällt mir da nur ein, die Schwester sollte selbst mal so‘ n Mist durchmachen müssen, dann wüsste sie evtl. dass dies nicht gerade toll ist solche Schmerzen zu ertragen. Und wie gesagt, wenn das nichts nutzt und Du Dich nicht gut aufgehoben fühlst dann sehe Dich nach einer anderen Klinik um. Drück Dich und schicke Dir einen dicken Trostknuddler :knuddel::remybussi LG Ina |
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