wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

irgendwie ist es ja schon komisch, solange es einem gut geht hat man nur selten das bedürfnis hier hereinzuschneien, aber sobald wieder so ein hammer kommt ist man da und hat das gefühl nie weg gewesen zu sein...
mein hammer kam heute in form von befallenen lymphknoten in der achsel, und das nach nicht einmal zwei jahren, nach ablatio und chemo, und trotz tamoxifen, bewußtem leben, viel sport,... war das alles umsonst???
ich habe noch keinen schimmer wie´s weitergeht, außer dass ich sicher bin dass alles aufgeboten wird was geht...
bevor es aber losgeht kommt jetzt erst einmal die gruselige metastasensuche, die mir unendlich viel angst macht, wochenlanges warten auf die befunde, zermürbend bis zum geht nicht mehr, und dann...
ich weiß dass ich das alles wieder schaffe, muss ich ja, ich hab ein achtjähriges kind, aber im moment ist der berg vor dem ich stehe doch noch verdammt hoch...

eine relativ verzweifelte
birgit

AW: wieder da!
 

Natürlich nicht!!!!

Hallo Namensschwester,

willkommen zurück, auch wenn der Anlass nun wahrlich kein schöner ist. Der Schock sitzt jetzt bestimmt erst einmal tief. Aber wie beim ersten Mal gilt es: Ruhe bewahren, Diagnostik abwarten (auch wenn die Warterei nervig ist) und dann das bestmögliche an Therapien herausholen.
Ich hatte meinen Metas-Schock innerhalb von 14 Tagen nach der Diagnose und bei mir waren auch LK am Hals und Schlüsselbein (beidseitig) befallen. Das ist schon fast 7 Jahre her.

Ich drücke dir die Daumen, dass die Geschichte bei dir noch lokal begrenzt ist und keine weiteren (Fern-)Metas gefunden werden.

Du schaffst das auch diesmal!

Tröstende Grüsse

AW: wieder da!
 

Liebe Birgit!

Gerade hast Du mich in meinem Tread ein wenig getröstet...
Deine Angst vor der Metastasensuche kann ich nur allzu gut nachvollziehen! Ich mag ebenfalls gar nicht daran denken....
Du scheinst ähnlich "gestrickt" zu sein, wie ich.... untätiges Warten und die Ungewissheit macht mich kirre - wenn dann ersteinmal der Therapieplan steht, geht es voran.

Du hast schon einmal diesen Berg überwunden - Du schaffst es auch ein zweites Mal! (Genau wie ich)

Ich dieses Mal vielleicht etwas kleinlauter, vorsichtiger und dankbarer für jeden Tag... beim letzten Mal war ich sooo sicher...

Aber: wir schaffen es wieder! Wir müssen! Für unsere Kinder - und für uns!

Ganz liebe Grüße

Anja

AW: wieder da!
 

Liebe Anja!

glücklicherweise gehe ich gerne bergsteigen, ich hoffe ich kann das auch noch in zukunft machen...

und NATÜRLICH schaffen wir das!!!!

wenn´s nur schon so weit wäre dass der kampf wieder losgeht...!!

ich wünsche dir (und mir) viel, viel kraft!

liebe grüße,
birgit

AW: wieder da!
 

Liebe Birgit!:winke:

Laß Dich :knuddel:. Ich schicke Dir ein dickes Kraftpaket mit auch für Anja.
Für Eure Kinder müßt Ihr kämpfen und für Euch auch.

liebe Grüße an Euch von Anne:winke:

AW: wieder da!
 

Hallo Ihr Lieben,
nach fast 6 Jahren sind im Juli befallene Achsellymphknoten und einige infraclaviculäre(unterm Schlüsselbein)festgestellt worden. Ich habe nur
Bestrahlung bekommen, es handelt sich hierbei um ein lokoregionäres Rezidiv,das noch kurativ(also auf Heilung) behandelt wird, sagt mein Arzt, trotzdem erzählt er mir von Frauen, die er schon über einige Zeit mit Fernmetastasen erfolgreich behandelt!!?? Also rechnet er wohl mit einem
Fortschreiten der Krankheit. Bin ziemlich fertig.Bei der Erstdiagnose 2003
waren alle Lymphknoten frei.Metastasen wurden auch jetzt nicht festgestellt.
Liebe Grüße,Liese

AW: wieder da!
 

Liebe Liese!

du bist ja nun doch schon ein stückchen weiter und bist mit der behandlung - soweit ich das erkennen kann - auch schon fertig. und es ist dezidiert um deine HEILUNG gegangen, nicht nur um eine verlängerung des lebens! vergiß das nicht!!! was morgen kommt wissen wir alle nicht aber ich denke du hast allen grund optimistisch in die zukunft zu schauen!

Alles liebe, birgit

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

ich habe nun inzwischen halbwegs einen plan wie´s weitergeht, allerdings kann der mir auch nicht wirklich die panik nehmen...
so wie es aussieht habe ich wohl eine resistenz auf tamoxifen, es hat ja ganz offensichtlich versagt! daher auch die überlegung mir die eierstöcke entfernen zu lassen, wozu ich mich jetzt durchgerungen habe. die op wird anfang november sein, lymphknoten und eierstöcke gleich in einem aufwasch, damit es sich auch auszahlt in´s spital zu gehen... vor der op hab ich keinen großen bammel, hab ja schon routine, vor den nebenwirkungen schon mehr, schließlich komme ich von einem tag auf den anderen in den wechsel! meine ärztin hat gesagt dass es ein medikament gibt (ein antiepilleptikum!!!) mit dem man das in den griff bekommen kann - hat jemand erfahrung damit??

am meisten angst hab ich aber natürlich vor der durchuntersuchung und dem was da noch alles gefunden wird - in meinen (schwarzen) phantasien bin ich voller metas... ich stelle mich seelisch auch schon auf eine chemo ein...
jetzt muss ich halt meine kräfte zusammennehmen und da durchgehen, ich bin sooooo froh dass ich einen mann hab der in solchen situationen ein fels in der brandung ist, und freunde die tag und nacht für mich da sind...

alles liebe, birgit

AW: wieder da!
 

Liebe Birgit!
Dann bin ich also noch vor Dir mit meiner OP dran und kann Dir dann berichten :o

Meine (neuen) Ärzte reagieren schnell und effizient:
Wir haben während meines Urlaubes mehrmals telefoniert und alles terminiert.
Nun habe ich bereits am Montag die Vorbesprechung zur OP (Tumorentfernung, subkutane Mastektomie sowie Eierstocksentfernung) ,am Dienstag wird ein Komplett-Scan mit PET/CT durchgeführt und am Donnerstag um 8:00 wird operiert.
Mein (noch) Gyn meinte, eine Entfernung der Ovarien würde meine Knochen zu sehr schwächen.... tja... ist aber MEINE Entscheidung und eine zusätzliche Option gegen den Krebs, da ich dann auf einen Aromatasehemmer wechseln kann. Zur Zeit habe ich wirklich andere Sorgen, als meine Knochen...

Ich drücke uns beiden gaaaanz fest die Daumen, dass es "nur" ein lokales Rezidiv ist und nix, aber auch rein gar nix zusätzlich gefunden wird!!!!!!!!!

Liebe Grüße

Anja

AW: wieder da!
 

Hallo Birgit, Liese und Anja, ich drücke euch ganz fest die Daumen und Zehen und alles was so möglich ist. Anja du solltest das mit den Knochen nicht zu leicht nehmen und vielleicht erst nach dem PET entscheiden. 98 habe ich Knotenentfernung im Gesunden sowie Lk entnommen bekommen, Chemo Bestrahlung usw. Nach 9 Jahren wurden 2007 Knochenmethastasen diagnostiziert leider viel zu spät. Nehme seit 1/08 Aromatasehemmer und war gestern mit Tromboseverdacht im KH solch Schmerzen bzw. Nebenwirkungen nur unter Arimidex (leichter). Ab Mittwoch soll ich umsteigen da der TM wieder steigt. Nur so am Rande statt 1 mg Wirkstoff auf 25 mg Wirkstoff. Ich möchte dir keine Angst machen aber laß dich wirklich gut beraten wegen der Knochen.
Ich wünsche euch allen viel Kraft, Mut und Ausdauer, gerade auch für eure Kinder wenn sie noch so klein sind bleibt positiv und gebt nicht auf. Mir wurden fast 10 Jahre geschenkt und dafür bin ich auch dankbar da mein Sohn jetzt auf eigenen Beinen stehen kann.
Drücke Euch und bin in Gedanken bei Euch und allen Betroffenen

LG:)

AW: wieder da!
 

Liebe Heike!

so wie ich dich verstanden habe hast du jetzt doch über ein jahr mit den nebenwirkungen der eierstockentfernung gekämpft - das sind ja heitere aussichten...!!! trotzdem nehme ich das natürlich noch lieber in kauf als ständig den gedanken im hinterkopf zu haben dass ich mir meinen tumor mit meinen hormonen anfüttere! vielleicht kann man ja auch mit TCM was machen um die nebenwirkungen abzufangen...
mir auch noch die gebärmutter rausnehmen zu lassen haben wir zwar kurz angesprochen, ich hab´s aber verworfen. ich hatte noch nie probleme mit dem pap-test, und da ich das tamoxifen nicht weiter nehmen brauche ist auch die gefahr von gebährmutterhalssachen nicht mehr so groß. und die op ist halt viel einfacher und komplikationsloser, wenn nur die eierstöcke rauskommen.
es klingt zwar vielleicht banal angesichts der probleme die ich gerade habe, aber für mich ist die äußere versehrtheit meines körpers schon ein problem, und ich bin sehr froh dass sich meine narben bis jetzt sehr gut verstecken lassen, auch im bikini. ich will nicht dass jeder gleich sieht was los ist, das geht niemanden was an dem ich´s nicht erzählen will, und ich will einfach auch mal nur leben ohne ständig daran erinnert zu werden...!! wie gesagt, vielleicht können das nicht viele nachvollziehen, auf der einen seite schiebe ich die volle panik wegen möglicher metas, und auf der anderen seite mache ich mir sorgen um mein aussehen... aber wir alle haben - trotz krebs - noch sooo viele gesunde anteile im körper, und die wollen alle leben, leben, leben...!!!!!


Liebe Anja!

du hast ja ordentlich gas gegeben!!!
ich wünsche dir jetzt schon alles gute für deine op, ist ja nicht unbedingt ein spaziergang was du da vorhast, aber irgendwie ist die option sich alle paar wochen unters messer zu legen ja auch nicht das wahre...
ich habe die mastektomie (prophylaktisch) ja schon hinter mir und lebe eigentlich sehr gut mit meinen silikontitten... es gibt echt schlimmeres, und was meine "versehrtheit" betrifft (siehe oben!) bin ich echt total zufrieden, ich kann alles anziehen was ich will, hab keine probleme beim sport, und muss eben nicht dauernd dran denken dass "da was ist" (oder eben nicht...!) ich würde die entscheidung jederzeit wieder treffen, und ich wünsche dir sehr dass du mit deiner entscheidung genauso gut leben kannst!

die sache mit den knochen ist natürlich nicht zu verachten, trotzdem sind in unserem fall die prioritäten ja wohl ganz klar. für die knochen kann man was tun, aber die vorstellung mir meinen brustkrebs praktisch selbst zu nähren ist gruselig. bei mir ist die entscheidung die eierstöcke gleich mit zu machen sehr schnell gefallen...! gibt´s halt in zukunft viele käsebrote und noch mehr sport!!!

also daumendrücken dass sich das was wir da mit uns machen bewährt...!!!


alles liebe,:knuddel:
birgit

AW: wieder da!
 

liebe birgit und ihr anderen,

also meine eierstöcke kamen 2006 raus - ich habe fast keine probleme - hatte allerdings nach der chemo eh keine periode mehr. - die gebärmutter kam mit raus, alles minimalinvasiv, also narben sind unsichtbar (fast).

die probleme, die ich habe betreffen vor allem stimmungsschwankungen, wobei ich auch ned weiß, ob ich die nicht durch den ganzen krebs-schrecken habe. meine libido ist auch nicht mehr ganz so aktiv, aber auch da weiß ich nicht, ob wirklich die eierstöcke der grund sind oder die psyche.
also, birgit, kopf hoch. das packst du und es ist gerade für genträgerinnen eine - wie ich glaube - gute option.

die knochen: also ich habe bisphosphonate adjuvant bekommen - zur metastasenprohylaxe, wie es u.a. professor diel ansprach. kimmy hat zu einer studie zum diesem punkt einen thread eröffnet, sie wurde in Ö durchgeführt. natürlich sind die bisphosphos nicht ganz unproblematisch (zahnprobleme), aber ich habe sie jedenfalls 3 jahre genommen und hoffe, dass das erstens reicht und zweitens keine kieferprobleme auftauchen.

kira, so ein pech, dass nach 9 jahren noch so ein mist nachkommt. was du von den milligramm schreibst, verstehe ich nicht, aber ich hoffe, du bist in guten händen. wünsche dir alles alles gute!
aber ich denke, anja meinte mit knochen schwächen die osteoporose, und das ist sicher das kleinere übel.

ihr lieben, ich drücke euch die daumen. ich gehör ja zu den glücklichen, die jetzt schon viereinhalb jahre ohne rückfall überstanden haben und ich weiß dieses glück zu schätzen.

alles liebe
suzie

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

So, die erste -kleine- hürde hab ich nun schon genommen, das ct von thorax und abdomen ist absolut ok!! immerhin... nachdem ich heute den ganzen vormittag drüber nachgedacht habe ob ich den befund überhaupt abholen soll oder ob das lieber mein mann machen soll hab ich dann meinen ganzen mut zusammengenommen, hab ihn selber abgeholt und auch hineingeschaut, zwar unter aufbietung all meines mutes, aber ich hab´s geschafft!!!
mit dem ct ist ja jetzt doch schon einiges abgedeckt, lunge, lymphknoten in brust und bauch, leber, sonstige organe, sogar die knochen im oberkörper wurden angeschaut, und keine herde, keine suspekten stellen, nichts was weiter abgeklärt werden muss. wie gesagt, es ist nur eine erste hürde, aber ich bin sehr froh, dass zwischendrin auch mal wieder eine positive nachricht gekommen ist!!!

eine ein klitzekleines bisschen erleichterte
birgit :augendreh

AW: wieder da!
 

Liebe Birgit!

ICH FREUE MICH RIESIG MIT DIR!

Jetzt können wir uns zusammen über unseren bisherigen, guten Ergebnisse freuen:augendreh

Darauf erst einmal ein Miniglas Sekt :tongue

Liebe Grüße

Anja

AW: wieder da!
 

Liebe Anja!

tja, mühsam, sehr mühsam ernährt sich das eichhörnchen!!!!
aus deinen "wir können uns freuen" schließe ich dass du auch nur gute nachrichten hast!! machen wir weiter so, oder??!

na denn prost, ich heute aber mit kräutertee für die seele....!

alles liebe, birgit

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

heute hab ich mich sehr tränenreich in der arbeit verabschiedet, es ist nicht schön wenn man keine ahnung hat wann man wieder zurück kann...
ich liebe meine arbeit, ich hab noch nie so leidenschaftlich gern gearbeitet wie das letzte jahr, und jetzt hab ich auf einmal keine ahnung mehr wie´s weitergeht...
eigentlich sollte ich ja jetzt an mich selbst denken, aber das fällt mir gar nicht leicht! muss wohl ein bisserl an mir arbeiten...
morgen lege ich mich dann also mal ins spital, verbringe dort wieder mal ein total sinnlos vergeudeten tag, und am fr komme ich dann unter´s messer.
und dann warte ich auf die hitzewallungen, davor hab ich schon ein bisserl angst. das einzige was mich ein wenig tröstet ist dass man mit dieser radikaltour den wechsel dann wenigstens bald hinter sich hat und nicht jahrelang mit seinem körper diskutieren muss ob oder ob nicht... hoffe ich halt!

alles liebe,
birgit

AW: wieder da!
 

Hallo birgitt68,

habe mir meine Ovarien (allerdings mit Zysten !)am 24.09. entfernen lassen.
Bis auf vereinzelte kleine Hitzewallungen ist alles ok!;)

Wünsch dir alles Gute
lieben Gruß bluestone

AW: wieder da!
 

Liebe Birgit!

Mich fragen die Ärzte jetzt auch immer schon:" Und? Schon Hitzewallungen??"

Also.... Schlimmer als vorher mit Zoladex ist es auf jeden Fall nicht :D ... eher weniger und nicht so heftig. Das mag vielleicht auch daran liegen, dass ich mich leichten Herzens von meinen Ovarien getrennt habe :tongue

Für Deine morgige OP wünsche ich Dir alles,alles Gute!!!! Die Daumen bleiben gedrückt!

Liebe Grüße aus Norddeutschland!

Anja

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

bin wieder zuhause, jippiduu!!!!!
hab die op gut überstanden, es zwickt und zwackt zwar noch ein bisschen, aber das ist zum aushalten.
was mich aber echt umgehauen hat ist die hormonumstellung, zwei tage nach der op hat´s mich zum ersten mal gebröselt, wallungen, heulattacken, ich habe nicht damit gerechnet dass das sooo schnell kommt... ich habe beschlossen dass ich das nicht aushalten möchte, ich habe noch andere baustellen!, und werde medikamente dagegen nehmen, hatte schon ein gespräch mit der psychiaterin, jetzt muss ich halt mal abwarten bis es wirkt.
jetzt heißt es halt wieder warten auf die befunde von der histologie, morgen hab ich noch das knochenszinti, und dann werden wir ja sehen was noch alles kommt.
vorerst bin ich einfach mal nur froh und glücklich :augendreh wieder daheim zu sein, in meinem bett schlafen zu können (in einem eiskalten schlafzimmer!), mein essen zu essen, und vorallem mein kind zu genießen....!!!

alles liebe,
birgit

AW: wieder da!
 

HURRA BIRGIT, das freut mich, dass du wieder daheim bist!
alles gute für morgen und -
der scheixx-krebs ist WEG! und WEG muss er bleiben!

ich schicke dir ein post-bussi
suzie

AW: wieder da!
 

Hallo birgitt68,

schön das du die Op gut überstanden hast.:)
Na klar,du mußt ja hier nix aushalten und wenn die Medis helfen ist das doch auch ne bessere Lebensqualität für dich:rolleyes:

Dir dann mal noch gute Besserung ,
lieben Gruß
bluestone

AW: wieder da!
 

Hallo liebe Birgit!

Schön, dass Du alles gut überstanden hast!
Weniger schön ist natürlich, dass Du mit der Hormonumstellung solche Probleme hast :( aber die bekommst Du mit den Medis bestimmt gut in den Griff!

Die Daumen sind gedrückt für Dein Knochenszinti (gar nicht so einfach, so zu schreiben....) :D !

Liebe Grüße aus dem Norden!

Anja

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

Tja, gestern der befund von der histologie hat mich doch ganz schön umgehauen... von 15 lymphknoten waren 12 befallen, sehr ungewöhnlich, da bei der ablatio vor zwei jahren grade mal einer befallen war. das tier hat also -trotz chemo - ganz schön schnell wieder angefangen zu wüten....
jetzt werde ich eine chemo also wohl nicht nur zur "sicherheit" machen, jetzt ist es dringende notwendigkeit!!!! ich weiß noch nicht genau was es wird, darüber wird morgen diskutiert, avastin steht auch noch im raum, tatsache ist dass man jetzt wohl wirklich ganz kkräftig draufhauen muss in der hoffnung alles zu erwischen...
ganz so schlimm habe ich mir das ergebnis der histo nicht vorgestellt, und das wo ich doch spezialistin für worst-case-szenarien bin, dementsprechend mies geht´s mir jetzt grad...
nützt aber nichts, nach vorne schauen ist die übliche devise!!!!

alles liebe,
birgit

AW: wieder da!
 

Ach Birgit, die schlechten Nachrichten waren für dies Jahr genug für Dich!
Jetzt hast Du ein paar Tage Zeit, Dich wieder zu sammeln und die Ärzte können die wirksamste Chemo zusammenstellen. Und dann geht's los! Volle Kraft gegen die Biester. Wahrscheinlich wird es Dir spätestens dann ein wenig besser gehen, wenn die Behandlung beginnt - oder wenn das therapeutische Schema steht, der Moment, indem nicht mehr nur gewartet, sondern etwas g e t a n wird.
Ich wünsche Dir liebe Menschen rundum, Familie, Freunde, die Dich jetzt gehörig trösten, bemuttern, aufbauen, Schlachtpläne entwerfen!

Liebe Grüße
von der parallele

AW: wieder da!
 

Liebe Birgit!
Lass dich von diesen Biestern nicht unterkriegen. Du wirst es schaffen, dass sie sehr schnell vernichtet werden. Ein kämpferischer Geist, ein gesundes Gemüt und eine lebensbejahende Einstellung, das solltest du immer bei dir behalten.

AW: wieder da!
 

Ach menno Birgit....
jetzt sitze ich hier und weiss gar nicht, was ich Dir schreiben soll....

Ich kann mich nur Paralleles Wünschen anschließen und Dich virtuell einmal ganz fest in den Arm nehmen :knuddel:

Du hast Kampfgeist , dass hast Du schon einmal bewiesen.... daher heisst es jetzt, aus vollen Rohren schießen und die kleinen Mistdinger plattmachen! :twak:
Ich bin mir sicher, Du schaffst das!!!!!!

Liebe Grüße

Anja

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

danke für euer mut-machen, ich kann´s grad echt gebrauchen...
irgendwie erschreckt mich der gedanke, dass der krebs in nicht einmal einem jahr soo in mir gewütet hat immer noch sehr... dass ich wieder eine chemo mache, damit komme ich klar, aber jetzt MUSS ich sie wohl ganz dringend machen, und das macht mir angst... bis jetzt waren meine diagnosen ja nie so wirklich verheerend, jetzt hab ich zum ersten mal das gefühl dass die kacke echt am dampfen ist!!!
aber wie auch immer, es gibt einen weg, und ich weiß dass die ärzte alles geben, kopf nach oben (zwar mit stütze unterm kinn...) und durch... manchmal haben wir einfach keine wahl...!!!!!

alles liebe,
birgit

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

ENDLICH hab ich mal wieder gute Nachrichten!!!!!
Das Knochenszinti war ok, das heißt es gibt nirgendwo Hinweise auf Metastasen, und was fast genauso gut ist, das Onkokonzil ist zu dem Schluß gekommen dass es keine medizinische Notwendigkeit oder Begründung für Avastin oder gar eine Chemo gibt! Bestrahlungen natürlich schon, aber damit kann ich echt leben, ich war doch auf viel mehr eingestellt!!!! Ansonsten gehen wir jetzt einfach mal davon aus, dass eine sehr gründliche OP, die Entfernung der Eierstöcke und dann eben noch die Bestrahlung der Lymphabführwege dem Mistkerl Krebs den Hahn abdreht...!
Ich kann also noch vor Weihnachten wieder in den Kindergarten zu meinen Hasen, ich freu mich schon sooo sehr darauf, und jetzt kann ich auch wieder gut daran glauben dass alles gut wird...

eine sehr glückliche
birgit

AW: wieder da!
 

Hallo Birgit,

ich freue mich ganz riesig für dich, dass wieder Licht am Horizont auftaucht und du um die Chemo herumkommst. Drücke dir für alle weiteren Therapien ganz fest die Daumen und es ist schön, dass du jetzt wieder zuversichtlich in die Zukunft blicken kannst.

Alles Gute und LG Dolphin :winke:

AW: wieder da!
 

BIRGIT ICH FREUE MICH SO FÜR DICH!
alles liebe!
suzie

AW: wieder da!
 

Hallo Suzie!

Auch hier? Ganz liebe Grüße aus dem verregneten Sauerland

Dolphin :D

AW: wieder da!
 

Super,

das sind wirklich gute Nachrichten.

Ich drück dir die Daumen, das alles weiter so gut läuft und du als Sieger raus gehst ;) - slainte :prost:

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

wünsche euch allen noch ein gutes neues und vorallem GESUNDES jahr!

heute war´s bei mir soweit, ich bin gezeichnet, nicht nur für´s leben, jetzt auch für die nächsten paar wochen...
inzwischen hab ich ziemlich schiss vor den bestrahlungen, weil ich halt nicht weiß wie es wird, ob ich das mit arbeit, haushalt und kind unter einen hut bringe, meine ansprüche sind ziemlich hoch, umso mehr angst hab ich sie nicht erfüllen zu können...
im moment plage ich mich aber vorallem mit der farbe auf mir herum, sie hält gar nicht und ich muss zweimal täglich nachzeichnen - das nervt!
am donnerstag geht es dann richtig los, 25 mal draufhauen auf den mistkerl und hoffen dass er sich verkrümelt.
ich würd ja auch gern einen "bestrahlungs-ticker" machen, ich hab nur leider keinen blassen schimmer wie das geht, also hab ich mir ganz altmodisch einen papierstreifen zum abschneiden gemacht und ihn auf´s klo gehängt...!!!

und ich freue mich schon jetzt auf den tag an dem ich wieder völlig hemmungslos duschen kann...!!!!!

in diesem sinne,
alles liebe, birgit:rotier2:

AW: wieder da!
 

Hallo Birgitt ,

ich hab gerade dein Thema durchgelesen und möchte dir auch einen guten
Start ins Jahr wünschen.
Ich kann deine Gedanken nachvollziehen ,alles unter einen Hut bringen zu wollen-ich hab zwei kleine Mädels,
aaabber du brauchst KEINE Chemo :) und die Bestrahlungen gehen
ja ganz fix rumm .

Ich hatte ja im letzten November ein Rezidiv -nach 14 Monaten - hab mich dann im Dezember letzten Monat zur beidseitigen Ablatio entschieden und brauch
laut Tumorkonferenz BZ keine Chemo und Bestrahlung :) !!

Jetzt werd ich nach Abschluß Physio auch wieder ein paar Stunden arbeiten ,
freu mich drauf.

Liebe Grüße
PALO73

AW: wieder da!
 

Hallo liebe Birgit!

und wieder bin ich Dir einen Schritt voraus und kann berichten :D
Heute habe ich gerade meine 28. Bestrahlung hinter mich gebracht und nun bekommt nur noch die Narbe/Tumorbett 5X einen drauf - und dann: Fertig!

Ich habe die Bestrahlungszeit über gearbeitet (allerding nur halbtags) und Haushalt und Kind auch gewuppt bekommen. Zeitweise war/bin ich doch ganz schön müde - ob das nun vom frühen Aufstehen (Bestrahlungstermin um 7:00; d. h. um 5:00 raus aus den Federn) oder von der Bestrahlung kam - keine Ahnung :tongue
Ansonsten ist halt die Haut über meinem Schlüsselbein und meine Schulter ziemlich gerötet, aber nicht schmerzhaft.

Vor der Bestrahlung brauchst Du keine Angst zu haben, das wird sehr schnell zur Routine :cool2:
Aber wieso musst Du immer die Anzeichnungen nachmalen?? Bei mir wurden durchsichtige, wasserfeste Pflaster drübergeklebt. So hält die Farbe und ich konnte ohne Probleme duschen. Hin und wieder hat sich ein Pflaster gelöst, aber das wurde sofort vom Team der Strahlentherapie erneuert.
Frag´doch einmal bei Dir in der Strahlenpraxis nach... kann doch nicht sein, dass Du ewig an Dir rummalen musst:D

Also, liebe Birgit, Kopf hoch! Es ist "nur" Bestrahlung und die Zeit geht wirklich soooo schnell vorbei!

Liebe Grüße aus dem verschneiten Norden

Anja

AW: wieder da!
 

Liebe Anja!

na super, die letzten 5 bestrahlungen erledigst du doch auf einer pobacke!!!
mir geht´s inzwischen auch schon wieder besser, ich hab auch nur noch 24 bestrahlungen :D, ich hab einen super termin erwischt, mit dem ich wirklich alles gut unter einen hut bekomme und nicht so viel von meinem nachmittag draufgeht (arbeite auch "nur" halbtags), also bin ich doch gleich viel gelassener. nein, pflaster wurden mir nicht angeboten, allerdings habe ich soo viele zeichnungen, dass ich meine rechte seite vom schlüsselbein bis unter die brust und weit in die achsel hinein verkleben müsste, und ich hab eine pflasterallergie, ich würde also erst recht im viereck hüpfen... ich werde mich halt an das nachmalen gewöhnen, unter der woche ist es ja nicht so schlimm, da malen sie ja eh im spital nach, und am wochenende muss ich mich halt künstlerisch verwirklichen... jetzt hoffe ich dann nur noch dass meine haut es so halbwegs aushält, und dann wird´s schon werden.

ich wünsche dir auf jeden fall noch alles gute für die letzten bestrahlungen, wenn du fertig bist stoßen wir an!?! (ich mit tee, bei uns hat es geheißen dass man während der bestrahlungen auf alkohol verzichten - kein gutes glas rotwein während der nächsten wochen...!!!?!)

alles liebe,
birgit

AW: wieder da!
 

Hallo Birgit,
So schlimm sind die Bestrahlungen wirklich nicht.
Ich konnte auch dauernd duschen. Bei mir wurde mit Edding gezeichnet. Jeden Morgen wurde die Bestrahlungsstelle von mir mit Babypuder behandelt. Auch vor dem Duschen. Dann hält die Farbe besser. Ich musste auch nicht zu oft nachgezeichnet werden. Die Röntgenassistenten meinten, es liegt an dem Puder. Pflaster konnte ich auch nicht bekommen, da ich ebenfalls eine Pflasterallergie habe.
Ich war nach den Bestrahlungen am Nachmittag auch immer reichlich müde und zerschlagen. Habe meist bis 16.00 Uhr gearbeitet und dann zur Bestrahlung. Das Einzige, was mir völlig auf den Keks ging, war der ewige Weg zum Krankenhaus. Jeden Tag und jeden Tag. 7 Wochen lang. Das zerrt an den Nerven.
Alkohol in Maßen wurde mir erlaubt, d.h. mal ein Glas Wein.
Im Nachhinein betrachtet, ging die Zeit eigentlich fix herum.
Ich wünsche Dir alles Gute und viel Geduld

Alles Liebe
Petra

AW: wieder da!
 

Hallo ihr Lieben!

hab schon die ersten 5 bestrahlungen hinter mir, und es geht mir gut!
das einzige was wirklich nervt (hallo petra!) ist der tägliche weg ins spital, wobei ich da auch noch glück habe, fahre von der arbeit weg ins spital und danach gleich heim. inzwischen "kenne" ich ja schon die leute die da mit mir rumsitzen und warten, und mir wird wieder mal bewußt wie "gut" wir es mit brustkrebs haben... da sieht man noch ganz andere sachen, kinder, ganz junge erwachsene, dann die ganzen masken für die kopfbestrahlungen... das ist das reinste gruselkabinett!
ich weiß jetzt jedenfalls dass meine panik nicht notwendig war, und ich hoffe dass mir mein mantra, das ich mir immer vorsage wenn "geschossen" wird hilft allen zellen die da nicht hingehören ordentlich eins über die rübe zu ziehen!!!

alles liebe, birgit

AW: wieder da!
 

Liebe Birgit,

wollte nur sagen .... ICH HABE FERTIG :rotier2::rotier2::rotier2:

Also lass uns anstossen:prost:!!!!! (habe heute morgen schon ein Sektchen gehabt :o.. schäm)

Auf dass Du auch "bald fertig hast" und wir hoffentlich noch laaaaaange gesund bleiben :tongue

Liebe Grüße und eine kühlende Lotion auf Deine bestrahlungsgeplagte Haut!

Anja

PS: Freue mich schon ganz doll auf mein erstes warmes Vollbad nach fast acht Wochen *seufz*

AW: wieder da!
 

:winke:Hallo liebe Anja,
Glückwunsch!!!:)
Mit dem Vollbad solltest du vielleicht noch warten? Könnte zu ziemlichen Kreislaufproblemen kommen, hat man mir zumindest gesagt. Habe erst 3 Wochen nach Bestrahlungende gebadet und auch nur ganz kurz. Frag lieber mal nach bevor du zusammenklappst.

Ist nur ein Tip!