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Lungenkrebs unter 35?
Hallo!
Ich muss einfach jemand fragen: Kann man mit 33 Jahren Lungenkrebs haben? Ich habe 15 Jahre lang geraucht, bin aber einige Zeit NR. Habe seit Wochen Prbleme, am Anfang Kratzen im Hals und trockenen, schubweisen Husten, dann nach div. Arztbesuchen richtig derbe (Diagnose Lungenentzündung) und nun noch einen leichten Husten. Bin bei der dritten Runde Antibiotika. Fühle mich fit, wenn dieser Stridor (Pfeifen beim Atmen) nicht wäre, könnte man glauben, es ist alles in Butter. Röntgenbild zeigt einen Fleck in der Lunge. Anfangs hieß es, das sei ein Infiltrat von der Lungenentzündung. Heute war CT, der Arzt sagte eigentlich fast nichts außer dass nun der Hausarzt das weitere Vorgehen zu entscheiden habe, er aber an eine Gewebeprobe denken würde. Habe gefragt, ob es denn was wirklich Ernstes sein kann, darauf hin sagte der Arzt, es sei nicht auszuschließen. Ich sitze daheim und mache mir bald in die Buxe vor Angst. Wühle seit Stunde im Netz und die Panik wird immer größer. |
AW: Lungenkrebs unter 35?
Hallo Tomtom
Was soll ich sagen. Es tut mir wirklich sehr Leid, was du da heute erlebt hast. Ich hoffe sehr, das es sich hier nur um eine Entzüngung handelt. Eigentlich kommt Lungenkreb in diesem Alter wirklich sehr, sehr selten vor. Aber es kommt schon mal vor- leider. Ich habe seit vier Jahren Lungenkrebs. Ich bin 24 Jahre alt. Ich habe nie geraucht und habe es trotzdem bekommen. Ich kenne hier im Forum nur noch eine Person. Sie ist etwas jünger als ich. Der Arzt hat schon recht, erst eine Gewebeentnehme wird Klarheit schaffen. Hast du schon einen Termin? Mir fehlen jetzt gerade wirklich die richtigen Worte.... Außerdem möchte ich dir einen Rat geben. Ich habe damals auch alles Mögliche im Internet gelesen, es hat mich kaputt gemacht und meine Hoffnung ist immer kleiner geworden. Schau bitte nicht auf irgendwelche Zahlen und Prognosen. Inzischen gibt es schon so viele neue Therapieansätze- es ist erstaunlich!!! AUßERDEM weißt du ja noch nicht ob es so ist!!!! Wir wollen hoffen und beten, das es nicht so ist. Wenn du fragen hast kannst du sie gerne stellen. Liebe Grüße Nelly :) |
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Danke für Eure Antworten, ich habe zwar die Nacht trotzdem kaum geschlafen, aber es ging schon ein wenig besser.
Ich musste sehr viel an nelly denken. Ich drücke dir die Daumen! Komme gerade vom Hausarzt und Krankenhaus (Aufnahme). Der HA sagt, dass es wohl in seinen Augen kein Krebs ist, weil die Raumforderung klar definiert und abgegrenzt sei (4,5cm in alle Richtungen). Derzeit wird Sarkuidose vermutet. Überweisung fürs KH bekommen und mich heute schon aufnehmen lassen für den Montag. Die Aufnahmeärztin vermutet ebenfalls keinen Krebs, sondern Sarkiodose. Dienstag kommt die Bronchoskopie mit Probenentnahme. Ich bin hin und her gerissen. Einserseits versuche ich zu glauben, dass es kein Krebs ist, andererseits habe ich Angst, dass doch. Außerdem ist Sarkuidose auch nicht wirklich toll (wenn auch zugegebnermaßen mit günstigerer Prognose als Krebs). Und vor Dienstag hab ich so und so Angst. |
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Adenokarzinom ist die Diagnose.
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Hallo Tom,
ich habe deinen Thread gleich von Anfang an gelesen. Es erschreckt mich, dass sich deine Ängste bewahrheitet haben. Es tut mir sehr leid. Hat man dir schon mitgeteilt, wie es weiter gehen soll? Ganz liebe Grüße und Kopf hoch. Miri |
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Hallo Tom,
Ws tut mir leid dass dich das schxxx Schalentier erwischt hat auch wenn du nun weißt gegen was du kämpfen musst. Lass dich nicht unterkriegen. Es gibt heute viele Sachen mit dem man dem Krebs paroli bieten kann. Ich schicke dir mal ein ganz großes Kraftpaket. LG Erika |
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Am Montag geht es nach Heidelberg in die Thoraxklinik. Mehr weiß ich noch nicht. Der Arzt hier im KH meinte, er kann dazu nichts weiter sagen außer dass es kurioserweise laut der Histologie der sog. "Nichtraucherkrebs" sei.
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Hallo Tomtom
Mensch, das tut mir echt Leid, das es so ein Ergebniss ist! Bei mir ist es auch ein Adenocarcinom. Wobei es damals bei der Histologie hieß, das es bis zu drei verschiedene Zelltypen waren. Ich denke, das von dem Adeno am meisten da war, deshalb sagen die immer ich hätte einen Adenocarcinom. Hat man dich komplett untersucht oder wird es noch gemacht? In Heidelberg war ich auch.Für eine zweite Meinung. Ich fand es dort sehr gut und denke, das du da auf jeden Fall in sehr guten Händen bist. Ich wünsche dir ganz viel Kraft. Vor allem musst du jetzt ganz,ganz viel Willen aufbringen um zu kämpfen. Das ist sehr wichtig für den weitern Verlauf. Habe ich auch bei mir gemerkt... Und nie die Hoffnung aufgeben! Melde dich doch bitte, wenn du weißt wie es weiter gehen wird. Liebe Grüße Nelly |
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Hallo!
Ich bin zumindest dahingehend optimistisch, dass ich denke, viel besser als in HD kann ich nicht aufgehoben sein. Ansonsten drehen sich die Gedanken im Kreis; das kennt ihr sicherlich auch. Angst um mich habe ich nicht, ich denke nur an meine Frau und unsere beiden Kinder und alle die Pläne, die wir geschmiedet hatten. Meine Großmutter meint ganz lässig, das wird schon wieder. Keine Ahnung, weshalb sie so optimistisch ist mit ihren fast 88 Jahren, aber ich versuche, mitzuhalten. |
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Hallo Tom,
mit Heidelberg hast Du wirklich eine super Wahl getroffen. Dort wird mann Dir sicher helfen können und es gibt ja doch genug Beispiele das auch noch ernsthafte Hoffnung auf Heilung bestehen kann. Das wünsche ich Dir und Deiner Famiie von ganzem Herzen.:winke::winke::winke: |
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Hallo Tom,
das kenne ich meine Mutter O-Ton "das wird schon wieder Jung". Habe endlich Kostenzusage von der Krankenkasse. Montag gehts nach Heidelberg. Hoffe Dir geht es gut. lieben Gruss Uwe:winke::winke: |
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Komme gerade zurück aus HD. Der Tumor hat schon in die Lungenlymphknoten gestreut, evtl. auch schon Fernmetastasen gebildet.
War heute bei meiner vorerst letzten Untersuchung (PET), je nach Ergebnis beginnt am Mittwoch eine kombinierte Strahlen- und Chemotherapie oder es gibt nur Chemo ab Do. |
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Hallo Tom,
manno, das tut mir voll leid! Kann mann nicht trotzdem operieren? Allle Liebe Uwe |
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Die OP wäre lt. Expertenrunde nur kosmetisch und würde den beginn der Chemo verzögern.
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Lieber Tom!
Es tut mir sehr leid, von dem weniger guten Ergebnis zu lesen! Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass Du keine Fernmetastasen hast! Lg Sanni |
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Hallo Tom,
ok chemo op chemo ist bestimmt auch gut. Wie gesagt ich reise ja extra aus berlin an, da ich wirklich hoffe in Heidelberg in den besten Händen zu sein. Aber eines ist klar, werde dennen soviel Löcher in den Bauch quatschen, das die wünschten ich wäre in Berlin geblieben. Drücke ganz doll die Daumen dass, sich rausstellt, das Du noch keine Fernmetastasen hast(ausser den bloden Lymphknoten) und dass sie denn schnell rausnehmen.:winke::winke: |
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hallo tom,
es tut mir leid zu lesen, dass du betroffen bist. mein gott, du bist noch so jung und deine kids brauchen dich...ich drücke dir ganz fest die daumen und wünsche dir und deiner familie viel kraft für den kampf gegen diese sch...krankheit. ihr schafft das!!! glg, nicole |
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Hallo Tom,
habe bei Christel gelesen - das ist Mixx!!!!:eek: Hat man dir schon mitgeteilt, wie nun vorgegangen wird??? Ich wünsche dir viel Kraft - und wenn du glaubst, du hast keine mehr, wirst du hier neue finden können. LG Beate:) |
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Hallo, bin wieder da und habe Netz!
Musste vom KH ins Exil, weil zu Hause die Schweingrippe herrschte. Ich bekomme eine Radio-/Chemo-Kombi, d.h. 2 Zyklen Chemo, dann Bestrahlung. Mal sehen, was es bringt. Kraft ist noch reichlich vorhanden, ich habe nicht vor, mich von einer Krankheit unterkriegen zu lassen. Ich hoffe nur, dass mein Akku lange genug hält! |
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Hallo Tom,
viel Glück...in HD bist Du in guten Händen. Mein Vater wird auch dort behandelt. Viele Grüße Mariesol |
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Lieber Tom,
ich habe hier deinen Thread gelesen und bin erschüttert über deine Geschichte. Ich wünsche dir alles Gute für deine Behandlung und werde hier immer mal wieder reinschauen um zu sehen wie es dir geht. Wie du unten in meinem Beitrag lesen kannst ist meine Mutter seit 2007 krebsfrei, und das du das schaffst wünsche ich dir auch. Alles Gute Anja |
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Hallo tomtom,
habe Deinen Beitrag bei mouse gelesen. Kann Dir nur sagen, dass auch ich stark mit dem Tinnitus zu kämpfen habe. Er schwankt auch - je nach sonstiger nervlicher Belastung. Also: Augen zu und durch - ich kämpfe auch weiter. Besten Gruß Micha |
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Hallo Tom,
ich habe lange nichts von Dir gelesen! Wie geht es Dir? Bist Du noch immer in der Thorax in HD? Was machen sie mit Dir? Melde Dich mal! Mariesol |
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Hallo Tom,
ach ich habe dich schon in deinem thread vermisst. Du schreibst zwar hier und dort, aber in deinem Wohnzimmer fast nicht. Bis bald Gitta |
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Hallo, ihrs!
Nun ich schreibe lieber hier und da mal, weil mich der Anfang von meinem "Wohnzimmer" immer an, naja, bessere Zeiten erinnert. Aber schön, dass ihr nach mir fragt. :) Nun, ich bin nun noch ca. fünf Wochen täglich zur Bestrahlung in der Kopfklinik in HD. Die der Chemorunden waren ja laut Doc verhältnismäßig erfolgreich, nun hofft man, dass sich zusammen mit der Bestrahlung ein brauchbares Resultat ergibt. Wie es dann weitergeht, hängt vom Resultat ab. Aber es geht weiter, so viel steht für mich fest. In der Thoraxklinik habe ich mich gut aufgehoben gefühlt, in der Kopfklinik herrscht Massenabfertigung, das verunsichert mich und es fällt mir trotz der besseren Aussichten zunehmen schwer, meine positiven Gedanke zusammenzuhalten. Aber: Ich bin froh, dass ich viel zu Hause sein kann, jeden Tag meine Jungs sehe und viel Zeit mit ihnen verbringen kann. Gruß, Tom |
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Lieber Tom,
Danke für Deine PN....habe mich sehr gefreut, von Dir zu lesen. Halte die Ohren steif. Ich denke Du bist in guten Händen. Tu Dir gut....meide große Menschenansammlungen...dann wird es klappen;) Ganz viele Grüße von Mariesol |
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Lieber TomTom,
wollte Dir einfach nur mal liebe Grüße hierlassen. Christel |
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Hallo, Ihrs! :)
Schön, dass Ihr meinen Thread nicht vergessen habt, obwohl ich ja meist außerhalb unterwegs bin. Hundi, was du schreibst, klingt sehr ermutigend. Ich bin auch guter Dinge (wenn mich mein "M1" auch etwas mehr zittern lässt). Am 28.4. habe ich Termin zum kompletten Durchleuchten, dann weiß ich wohl, woran ich bin. Bis dahin muss ich wohl einfach nur durchhalten. Bestrahlung läuft soweit ganz gut; kämpfe inzwischen arg mit Müdigkeit und v.a. Schluckbeschwerden, aber es könnte wohl schlimmer sein. Gleich kommt mein Taxi; heute muss ich früh nach HD, weil das Bestrahlungsfeld neu eingestellt wird. Es wir verkleinert, dann soll wohl auch die Speiseröhre aus dem Schussfeld kommen. |
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Mal ein fixes Update:
- Bestrahlung bis Dienstag, dann vier Wochen warten - Nachsorge mit CT dann man 19.4. <--- Daumen drücken, bitte! |
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Lieber Tom,
aber klar werden die Daumen gedrückt. Am besten ist es Du schreibst den Termin nochmal kurz vorher. Sei lieb gegrüßt Christel |
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Am Montag ist CT, Dienstag werde ich wohl wissen, wo ich dran bin. Von "leider Verloren" bis "Hauptgewinn" ist alles denkbar, meint der Doc.
Schlafen kann ich jetzt schon nicht mehr. Ich hatte Albträume letzte Nacht, das war nicht mehr lustig. :( |
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Lieber Tom,
das verstehe ich. Bin selber am Montag mit Ct und Sonographie dran. Drücken wir uns also gegenseitig die Daumen. Liebe Grüße Christel |
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Lieber Tom, meine eigenen Gefühle von letzter Wocher sind mir in guter Erinnerung und daher : Beide Daumen werden fest gedrückt , die Albträume versuche ich weg zu pusten. ( Wenn das gelänge , gell ? ) :pftroest: Ich hoffe mit Dir auf ein gutes Ergebnis . KOPF hoch !! Ganz liebe Grüße Erika E :winke: |
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Bis sie blau sind werde ich meine Daumen für euch drücken!
Toi toi toi!!!!! |
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Hallo Tomtom,
wenngleich ich nicht überall im LK schreibe. lese ich doch häufig in dem Bereich quer durch die Fäden. Heute möchte ich mich hier auch mal zu Wort melden, um Dir zu sagen, dass auch ich die Daumen in Stellung habe. Ich wünsche Dir für das CT am Montag alles erdenklich Gute! Liebe Grüße und ein Wochenende ohne böse Träume wünscht Annika |
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Lieber Tom,
hast Du Kontakt zum Studienzimmer? Du solltest unbedingt mal nachfragen was es "neues" gibt! Ich wünsche Dir alles Liebe und beste Ergebnisse. Mariesol |
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Hallo!
Vielen, vielen Dank für eure guten Wünsche und gedrückten Daumen! :) Christel, natürlich drücke ich auch bei dir feste mit, keine Frage! Heute war ich viel mit meinen Jungs im Garten draußen, hoffentlich wirkt sich das auch auf die Nachtruhe ein wenig aus. Mariesol, was meinst du mit Studienzimmer? |
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Hallo TomTom ich drück ganz fest die daumen für dich.Du wirst ein gutes Ergebnis mitbringen.( Und ich hab nicht alles verzockt hihi)Maik
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Hallo tomtom,
ein Daumen füt dich den anderen für christel :winke: Lg Jutta |
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Hallo tomtom,
natürlich sind dir auch in Nürnberg Daumen sicher. :):)Gutes Ergebnis erwarte ich von dir:):) Bis bald Gitta |
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