T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo Ihr Lieben, ich lese seit meiner Diagnose im September 2009 hier kräftig mit.
Hatte einen 8 cm großen Tumor im rechten Lungenoberlappen und vier Lymphknotenmetastasen. Nach Bestrahlung mit Chemo Cisplatin zusammen,
ist das Ding auf 1,1 cm zurückgeschrumpft und nur noch eine Lymphknotenmetastase übrig, im Januar festgestellt. Nun wächst der Tumor wieder.
Ärztin meint, noch keine Metastasen in den Organen sei nach so vielen Monaten super! Jetzt ist Chemo dran!
Und zwar Alimta mit Cisplatin oder Avastin mit Carboplatin und Paclitaxel.
Was ist der Unterschied? Ich frage mich jetzt natürlich, welches wirkungsvoller
für mich ist. Klar das ist von Körper zu Körper verschieden, aber vielleicht
hilft mir das weiter wenn ihr eine dieser Chemos erhalten habt und mir eure
Erfahrungen dazu mitteilt. Bin 45 Jahre alt!
Liebe grüße
Camela

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo Camela!

Ich selbst bin nicht betroffen, nur Angehörige, mein Vater ist erkrankt, er ist 53 Jahre alt. In meinem öffentlichen Profil kannst du genau nachlesen, welche Diagnose und welche Therapie. Da wirst du sehen, dass alles sehr sehr ähnlich ist. - T4L3M0, rechter Lungenflügel . . . usw.

Mein Vater hat also, nachdem sich nach Radio-Chemo-Therapie Metastasen im linken Lungenflügel gezeigt haben folgendes bekommen: 6 Zyklen Chemo mit Cisplatin und Alimta. Hierbei sind alle Metas sehr geschrumpft, bis auf eine. Nachdem nun die 6 Zyklen vorbei sind, hat der Arzt seinen Zustand als stabil bezeichnet und gesagt, alles hätte sehr gut angeschlagen. Nun soll es sehr wahrscheinlich mit Tarceva weitergehen. (Vorher wird jedoch noch aufgrund eines anderen, neuen Medikamentes das Tumorgewebe nochmal untersucht.)
Er hat diese Chemotherapie sehr gut vertragen. Alle Haare sind "drangeblieben". Er hat alle 4 Wochen seinen "Cocktail" erhalten, immer so ca. 2 Wochen später hat er dann ziemlich Gelenkschmerzen, vor allem in den Knien bekommen, konnte diese aber mit Tramal Schmerztropfen sehr gut in den Griff bekommen. Ebenfalls nach ca. 2 Wochen kam dann auch die Müdigkeit und Abgeschlagenheit. Hat dann immer mehr geschlafen und war halt sehr träge. Auch der Geschmackssinn hat etwas gelitten, aber Appettit hatte er totzdem und hat auch gegessen. Ich bin der Meinung, dass es auch etwas schlechter hört, aber er behauptet, dass stimme auf gar keinen Fall. :)Aber alles war wirklich halb so wild. Im Großen und Ganzen ging es ihm gut. Er ist ganz normal weiter arbeiten gegangen.

Wollte dir also nur kurz beschreiben, wie es bei uns so gelaufen ist mit einer der Varianten, die dir vorgeschlagen wurden.

Ich wünsch dir ganz viel Kraft, drücke die Daumen für dich und dass du eine gute Entscheidung treffen kannst, die gut anschlägt!!!!! :twak::knuddel:
Kopf hoch!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!

(Nur mal so: frag doch auch mal, ob du, wenn du dich für eine Variante entscheidest, und diese nicht so gut anschlägt, du dann auch schnell zu der Anderen wechseln kannst. Das wäre ja wichtig zu wissen, so würde die Entscheidung für einen der beiden Wege nicht so schwer fallen)

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo marypoppins,

Danke für deine ausführliche Antwort! Das hilft mir schon um einiges weiter.
Wünsche dir und deinem Vater alles Gute und auch viel Kraft!
Liebe Grüße
Camela

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Sehr gerne!
Ich muss allerdings kurz was berichtigen. Es war nicht Cisplatin (dies bekam er bei der ersten Chemotherapie verabreicht), sondern Carboplatin, das er nun in Kombi mit Alimta erhielt.
Sorry, ich weiß nicht, in wie weit das jetzt nen Unterschied macht. - Vielleicht kann dies ja noch jemand anderes erklären.
Beides sind aber Platinchemos, so groß wird da der Unterschied, denke ich, nicht sein. Das einzige, was ich mir vorstellen könnte, ist dass Cisplatin noch etwas "aggressiver", somit auch wirksamer ist. Da bin ich mir jetzt aber nicht sicher.

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Hallo Camela,

meine (ähnliche) Diagnose war im Nov. 2009, allerdings wurde ich im Dezember 2009 operiert (s. Signatur). Bei mir waren 10 LK befallen (61 wurden entfernt).

Mich würde interessieren, warum bei dir nicht operiert werden kann/soll, zumal sich der Tumor so toll verkleinert hat und nicht auf der Herzseite sitzt? Hast du schon eine zweite Meinung eingeholt?

Mit der angegebenen Chemo habe ich keine Erfahrung; ich bekomme als adjuvante Chemo-Therapie 4 Zyklen Cisplatin + Vinorelbine.

Viele Grüße,
Christa

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Hallo Christa,
danke für deine Antwort. Nun, habe die Lage meines Tumors nicht zu genau beschrieben, er liegt schon Richtung Herz und zur Einmündung zur Luftröhre.
Bin in der Uni-Klinik Freiburg und denke bin da gut aufgehoben, zwecks 2. Meinung, obwohl ich viel mit mir hardere. Bin aber zur Zeit sehr antriebslos und müde! Alles ist zuviel, hatte eine Strahlenpneumonitis, deshalb so müüüüde! Eine schöne Homepage hast du!

Hallo marypoppins,
Cisplatin ist aggressiver, hatte ich schon mit Bestrahlung. Du sagtest deiner Mutter sind die Haare nicht ausgefallen?

Liebe Grüße
Camela

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Ja genau! Bei Alimta + Carboplatin sind die Haare nicht ausgefallen. Damals bei Cisplatin + Taxol (jetzt hab ichs´s aber richtig auf die Reihe bekommen) schon. - Ist aber mein Paps. :)

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo Camela,

das mit der Müdigkeit kann ich gut nachfühlen, denn mir geht es momentan auch so (bin gerade Ende des 3. Zyklus); ein bisschen hängt das aber sicher auch mit dem "hitzigen" Wetter zusammen, denn Hitze kann ich seit Anfang der Chemo überhaupt nicht mehr vertragen.

Freut mich, dass dir meine Homepage gefällt. :)

Lieben Gruß,
Christa

P.S.
Die Klinik, in der ich operiert wurde hat übrigens auch sehr viel Erfahrung und Erfolg in Metastasen-Chirurgie/Thorax. Schau dich doch mal unverbindlich auf deren Website um (bei unserer Scheixxkrankheit sollte man nichts unversucht lassen):
http://www.hsk-wiesbaden.de/Home/Kli...xchirurgie.htm

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo marypoppins, entschuldige, ist ja dein Paps! Vor lauter lesen,....bin ich jetzt durcheinander gekommen! Nochmals Danke für die Antwort!
Hallo Christel, kostet eine 2. Meinung viel Geld? Bin nicht sehr reich! Bei 2 Tumoren die du hattest, fehlt dir viel von der Lunge oder?
Wie ist es da mit dem atmen?

LG
Carmen

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Hallo!

Die Kosten einer ärztlichen Zweitmeinung werden in Deutschland in der Regel von den gesetzlichen Krankenkassen getragen. Daran sollte es also nicht scheitern. Freiburg hat einen guten Ruf, aber mal bei einer anderen Klinik anklopfen schadet nicht.

Gruß, Tom

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Wie Tom schon gesagt hat, kostet eine zweite Meinung nichts (steht dir bei einer Krebsdiagnose zu!).

Bei der OP wurde der rechte Unterlappen, ein Stück des rechten Oberlappens und 61 LKs entfernt. Beim Atmen merke ich keinen Unterschied und mein Lungenvolumen ist dank Atemtrainings vor und nach der OP genau wie vor der OP.

LG Christa

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Hallo Tom vielen Dank für die Antwort! Und einen schönen Urlaub!

Hallo Christa finde deine Geschichte beeindruckend, dass du Luft zum atmen hast, usw. Aber bei mir rennt die Zeit davon, wegen 2. Meinung. Die Chemo sollte schon längst passiert sein, stehe unter Zeitdruck.

Würde mich freuen wenn jemand Erfahrung hat mit Avastin, in der Kombi wie ganz oben notiert, und mir schreibt, bin sehr unschlüssig.
LG
Camela

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Hallo an alle Interessierten, Gleichgesinnten, usw.!

Es fällt mir sehr schwer aber es muss sein, ich möchte mich hier "outen" besser gesagt öffnen, ihr seid meine Selbsthilfegruppe!
Habe heute einen schwarzen Tag! Dabei scheint die Sonne und wir haben 37 Grad! Wollte schon garnicht aufstehen, total deppri und antriebslos,
dabei mache ich bei allen die mich kennen die Starke, bloß nicht als Jammerlappen durchgehen! Dadurch habe ich mich immer mehr zurückgezogen.

Ich war immer lebensfroh und jetzt? muss ich noch lernen lebensfroh auf Zeit zu sein. Muss gerade feststellen, dass das schreiben hilft!

Sollte eigentlich diese Woche Chemo bekommen, habe vorher aber eine andere Ärztin aus der Uni-Klinik angerufen, die meinte es wäre noch Bestrahlungspotential vorhanden
und normaler Weise sollte dies vor einer Chemo gemacht werden, sie wäre so mit meiner jetzigen Ärztin verblieben. Diese meinte sie hätte eine Anfrage geschickt, die wohl untergegangen wäre.
Sie hätte doch nachhaken können, oder!?
Komme mir total verar...t vor! Kassenpatient? Uniklinik, zuviel Patienteten?
Wie gut, dass ich angerufen habe! Also lasse ich mich nochmal bestrahlen, hinterher dann eine adjuvante Chemo. Der Tumor ist von 8 cm auf 1 cm zurück und jetzt wieder auf 3 cm gewachsen.

Habe seit zwei Wochen regelmässig Kopfweh, nicht durchweg aber immer öfters. Nun habe ich ein Termin am 20. für MRT Kopf. Hoffentlich ist da nichts!

So jetzt fühl ich mich 10 Kilo leichter!

Wünsche Euch einen schönen Tag und freue mich auf Euer Feedback!
Liebe Grüße
Camela

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Liebe Camela
wie Erika schon schrieb,jammern und Durchhänger sind erlaubt.

Was aber die Reihenfolge der Therapien betrifft ist es durchaus üblich, erst die Chemos und dann die Bestrahlungen. So war es jedenfalls bei mir.
3 x Chemo
1 x Operation
3 x Chemo
25 x Bestrahlung

Michael

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo Camela,

die Hitze macht uns allen zu schaffen. Ich hänge auch rum wie ein Schluck Wasser in der Kurve und Kopfschmerzen sind auch nicht selten derzeit; oft trinke ich einfach zu wenig.

Die Reihenfolge der Therapien ist individuell sehr unterschiedlich und kann eigentlich nicht "verallgemeinert" werden. Die Reihenfolge bei mir: Operation, 33 Bestrahlungen, 4 Zyklen Chemo.

Was ich allerdings nicht verstehe ist, dass du keinen Onkologen hast, der federführend ist und mit dem du deine Therapien besprechen kannst. Das, was du schreibst macht mir so den Eindruck wie "Viele Köche verderben den Brei". Vielleicht solltest du dir einen Arzt deines Vertrauens aussuchen, mit dem du deine weitere Behandlung planen kannst?

Viele Grüße,
Christa

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Liebe Camela,
wir alle haben schlechte Tage. Ich habe auch schon zwei Tage durchgeheult. Zwischendrin packt es mich auch mal ganz plötzlich. Da gehe ich friedlich durch ein Einkaufszentrum und muss plötzlich weinen. Das dürfen wir auch.

Ich gehöre auch zu den Lebensfrohen, aber wie froh kann man seines Lebens denn noch sein mit dieser Diagnose?

Ich habe festgestellt, wie alle anderen Betroffenen hier, dass es einem mal besser mal schlechter geht.

Was das nachhaken angeht, so habe ich die Erfahrung gemacht, dass IMMER wir diejenigen sind, die nachhaken müssen. Entweder bist Du noch selber fit genug oder Du hast einen Angehörigen. Alleine und nicht fit sein, heisst nicht die besten Karten zu haben.

Was die Kopfschmerzen angeht, so halte ich moch an Onkoprof, der sagt, dass wir uns um dauerhafte Schmerzen Gedanken machen müssen. Aber ich kenne das. Kopfschmerzen = Hirnmetas. Die Galle muckert = Lebermetas.

Sei ganz lieb gegrüßt

Christel

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Hallo an euch Alle!!

danke euch allen für die lieb gemeinten Antworten!! Das freut mich sehr!

Habe heute auch einen besseren Tag. Ich dachte immer, ich gehöre zu der "Harten Sorte". Bin aber doch voll mit Angst, habe viele Alpträume in der Nacht.

Liebe Erika danke für deine aufmunterte liebe Antwort und für das Daumen drücken!

Lieber Michael auch dir danke für deine Antwort, freut mich, aber zu deinem Rat, muss ich sagen dass es so nicht stimmt die Reihenfolge kann so oder so sein. Erst Bestrahlung und dann Chemo oder andersrum.

Liebe Christa vielen Dank für deine Antwort, heute wird es noch heißer!
In der Uniklinik gibt es zu den drei Methoden ( Bestrahlung, Op, Chemo)für mich jeweils ein Arzt die sich untereinander absprechen, was diesmal nicht geklappt hat, normal wird ausdiskutiert was am besten gerade für mich ist. Aber ich habe mir überlegt, ob ich nicht noch zusätzlich zu einem Onkologe gehen sollte, oder ob das dann wieder zu viele Meinungen sind?

Hallo Conny habe dir eine PN geschickt, mit ganz vielen Fragen zu deinem Krankheitsverlauf, der sich meinem ähnelt. Deine Antwort ist nicht zu lang, ich sauge hier jede Info auf die ich bekommen kann. Jetzt fällt mir noch mehr Fragen an dich ein,oje, oje,

Hallo Christel, ja das ist wirklich ein auf und ab mit den Gefühlen. Ein Tag so der andere so. Du hast einen Onkoprof, also einen Professor, ich bin Kassenpatient, sehe selten einen Professor eigentlich nie, bist du Privatpatient?


Wünsche euch allen einen nicht zu heißen Tag! Und freue mich weiterhin über jedes Feedback von euch! Fühle mich hier richtig wohl bei euch.

Liebe Grüße an Alle
Camela

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Hallo Camela,

ich bin von Anfang an Kassenpatientin und trotzdem hat mich Professor Dr. Schirren von der HSK, Wiesbaden persönlich operiert und auch bei den Visiten im Krankenhaus war er fast täglich mit dabei. Am Abend vor der OP hat er mich und meinen Mann sogar noch im Zimmer (generell 2-Bett-Zimmer in der HSK) besucht und uns Mut und Zuversicht gegeben. Also kann ich deine Befürchtung (oder Meinung?) so nicht bestätigen.

Was den Onkologen anbetrifft, so hat dieser direkt nach der OP die Koordination der Therapien übernommen und unter seiner Federführung wurden dann die Bestrahlungstherapie, zusätzliche Untersuchungen beim Lungenfacharzt und die Chemo begleitet. Der Onkologe wurde mir direkt nach der OP von Prof. Dr. Schirren empfohlen und er (bzw. sein Sekretariat) vereinbarte auch den ersten Termin in der onkologischen Praxis kurz nach der Entlassung aus der Klinik.

Ich wünsche dir, dass du die richtige/n Entscheidung/en triffst und schicke dir liebe Grüße,
Christa

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Liebe Camela,
ein Onkologe ist immer gut. Bei mir ist es Onkodok und er ist der Obermac. Er weiß alles. Einer muss das Ganze koordinieren und die Übersicht haben. Onkoprof kenne ich vor allem durch die Selbsthilfegruppe. Er ist unser Vertrauensarzt. Klar, dass ich zu jedem seiner Vorträge gegangen bin. Dadurch, dass ich ihn kenne, bin ich wohl auch in die Studie gerutscht. Onkodok weiß natürlich Bescheid und findet es auch gut, dass ich an der Studie teilnehme. Außerdem kennen die beiden sich und schätzen sich sehr. Sie sind beide sehr besonnen.
Du siehst, ja auch bei Christa, auch als ganz normaler Kassenpatient kann man von einem Prof. behandelt werden.
Wobei es im Prinzip völlig egal ist, welchen Titel der Arzt hat. Hauptsache er ist gut.
Ganz liebe Grüße
Christel

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Liebe Camela,
was ist gestern bei Deinem Mrt rausgekommen?
Liebe Grüße
Christel

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Hallo Christel,
ist aber lieb das du nachfrägst. Komme morgen stationär in die Uniklinik, Bestrahlung und Chemo. Werde morgen nachfragen was bei dem MRT rausgekommen ist und hier berichten. Habs grad eilig.
Liebe Grüße
Camela

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Hallo Camela!
Ich drücke dir die Daumen für deine Bestrahlung und Chemo!!!! Das wird schon, wirst sehen!!!!!!!!!!
Ganz ganz liebe Grüße, Mary :pftroest:

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Liebe Camela,
auch ich drücke dir ganz fest die Daumen. Ich weiß, das ist nicht so einfach. Auch ich habe 6 Zyklen Chemo, davon 5 ambulant mitgemacht. Die Hauptsache ist, dass das Zeug wirkt und davon muß du ausgehen.
Alles Gute wünscht von ganzen Herzen
Mona

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Hallo Zusammen,
bin im Moment stationär zur Behandlung, Chemo und Bestrahlung.
Habe nicht immer ZUgang zum Internet, aber jetzt ganz kurz.
Vielen Dank fürs Daumen drücken! Der Befund vom MRT Hirn ist super! Keine
Metas! Juhuu! Im Moment geht es mir gut. Habe am Montag die erste Chemo erhalten, im Moment außer Verstopfung nix.
Bin halt sehr müde, werde mich jetzt auch hinlegen.
Berichte euch bei Zeiten näheres.
Ganz liebe Grüße an Euch alle!
Camela

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Schön, dass der Kopf in Ordnung ist. Alles Gute weiterhin!
Wegen der Ärztefrage: Ich habe noch keinen Professor gesehen, dafür kümmert sich der Oberarzt wirklich intensiv um mich und die Stationsärztinnen auch. In HD gibt es ja außerdem immer die Runden Tische, der Professor kennt also zumindest meinen Fall. Din Kassenpatient, lag aber auch schon mit privaten zusammen, da gabs auch nicht mehr (höchstens mehr gemeckere von den Patienten :D)

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Hallo, Ihr Lieben!
Danke für Eure Nachrichten, freut mich sehr! ein kurzes Pip von mir!
Liege noch stationär. Bin total lese und schreibfaul im moment da ich sehr schlapp und müde bin.
Morgen und übermorgen nochmal Cisplatin dann fertig, dann nur noch Bestrahlung bis Ende August. Nehme die Chemo ohne Cortison, dadurch ist mir etwas übel,
aber möchte nicht mehr Fressattacken haben, habe schon 20 kilo mehr seit 1 Jahr. Hatte vor Monaten Strahlenpneumonitis und musste 2 Monate Decortin nehmen,
seit dem versuche ich am Mondgesicht abzunehmen,
ganz schön schwer! Ja ich weiß wenn das mal keine probleme sind,...
Diese Chemo ist um den Tumor für die Bestrahlung zu sensibilisieren, also ne richtige habe ich seit der Diagnose im September noch nicht gehabt,
die steht mir ja noch bevor, die adjuvante Chemo sozusagen.
Hatte ich ja schon davon geschrieben, die Entscheidung zwischen Alimta und Avastin.

Also dann, ich lege mich wieder hin, bin sooo müde!
Liebe Grüße an Euch Lieben
Camela

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Hallo Conny,

da ich auch bestrahlt wurde, möchte ich mich kurz hier einmischen... Es kommt nicht auf die Anzahl der Bstrahlungen an, sondern - soweit mir das gesagt wurde - auf die Dosen. Ich wurde z.B. mit insges. 50,4 Gray bestrahlt. Das ließ noch die ein oder andere Dosis offen, die sich mit zunehmendem zeitlichen Abstand wieder erhöht. Der Körper muss sich davon insgesamt wohl wieder erholen können - aber irgendwann ist Ende.

Vielleicht hilft das zunächst weiter...

LG
Micha

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Hi!

Soweit ich weiß, addiert sich die Strahlendosis nicht einfach, nach einer längeren Pause kann man wohl auch wieder Bestrahlen, wenn es der Therapieplan denn sinnvoll oder nötig macht.

Gruß, Tom

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HI Conny,

ich schließe mich der Aussage tomtom´s an. Die Bestrahlung hat ja Auswirkung auf den gesamten Organismus (daher sicher auch der sog. Strahlenkater). Außerdem werden im Körper mit der Bestrahlung ja "Baustellen" eröffnet, die der Körper abarbeiten bzw. verarbeiten muss. Z.B. gehen die Strahlen ja auch durch Knochengewebe etc. welches sich wieder erholen muss/kann. Dazu ist aber Zeit erforderlich - ich weiß da aber keine genauen Parameter.

LG
Micha

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Hallo Zusammen,
habe heute die letzte Chemo erhalten, geht mir aber nicht besonders,
soll bis Samstag hier bleiben.
Hallo Hundi, ich wurde Ende Oktober letzten Jahres bestrahlt, Ärztin sagt, dass noch Bestrahlungspotenzial da ist, weil damals zuwenig bestrahlt wurde, bekomme jetzt eine schwächere Dosis 54 G. Wird aber noch zusätzlich ein neuer Bereich mitbestrahlt, 1 Lymphknotenmetastase und zwei neue Herde neben dem Rezidiv. Wird täglich bestrahlt bis Ende August. Mit noch ner Woche Chemo.

Liebe Grüße an Alle
Camela

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Liebe Camela,
Cisplatin ist wirklich ein Hammerzeug. Ich wünsche Dir von ganzem Herzen, dass es so gut wirkt, wie es bei mir gewirkt hat. Ich hatte immerhin ein halbes Jahr Ruhe. Im Anschluss an die Behandlung. In meinen Augen hatte es sich gelohnt.
Das mit dem Gewicht ist sicher nicht das größte Problem, ein Problem ist es doch. Ich sage ja immer: ich bin fett und faltenfrei dank Cortison. Aber so richtig wohl fühle ich mich damit dann doch nicht. Andererseits, im Moment bekomme ich kein Cortison, das Mondgesicht kann also verschwinden.
Sei lieb gegrüßt
Christel
P.S. Große Klasse, dass das Mrt gut war!

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Hallo Camela!
Wollte dir ganz liebe Grüße und viele viele gute Gedanken rüberschicken!!!!!!!!!
Durchhalten! Es wird dir wieder besser gehen!
:remybussi

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Liebe Camela,
auch von mir viele liebe Grüße. Die Therapien wirst du schon meistern. Drücke dir die Daumen
Liebe Grüße
Mona

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Hallo an Alle,

vielen Dank für Eure lieben Wünsche, kann nicht immer ins Internet.
Mir geht es zur Zeit gut habe viel Schwung und Elan, trotz Bestrahlung.
Am Mittwoch bekomme ich evtl. den 2. Zyklus Cisplatin wenn stationär
ein Bett frei wird.

Wünsche euch allen ein angenehmes Wochenende!

Liebe Grüße
Camela

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo Ihr Lieben,
bin ab heute wieder stationär für den nächsten Zyklus Cisplatin zusammen
mit der täglichen Bestrahlung. Jetzt hat sich bei der Blutentnahme herausgestellt, dass die Trombozyten zu niedrig sind. Jetzt muss ich mit der Chemo warten, bis die sich wieder erhöhen, manno!
Gruß
Camela

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo Zusammen,
bin seit letzte Woche wieder daheim! Habe im CT eine Befund da heißt es maligner Peuraerguß. Jetzt habe ich gegoogelt und da steht 6 monate Überlebenszeit! Stimmt das, bin total geknickt, der junge Arzt hat das
runtergespielt und gemeint, ich könnte es punktieren?
Bin total aufgewühlt.
Liebe Grüße
Camela

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Liebe Camela,

bei mir ging die Wiedererkrankung am AdenoCa mit einem Pleuraerguss und Pleuracarzinose daher, deshalb dann auch inoperabel. Das war im September 2005!
Jetzt ist leider dies und das dazugekommen, aber erst in diesem Jahr ging es mir eine ganze Weile schlecht, aber nicht wegen der Lunge sondern wegen der Nieren. Bitte versuche Ruhe zu bewahren und wenn es möglich ist, lass Dich punktieren, dann kann das Punktat untersucht werden. Wenn da steht "maligner Pleuraerguss", ist eine Untersuchung bereits gemacht worden?
Alles Gute erstmal!

Michaela

AW: T4 N3 M0, Adeno, inoperabel
 

Hallo Camela,

ich habe diesen Pleuraerguss seit September 97, also seit drei Jahren!

Damals habe ich auch gedacht, neue Socken kaufen lohnt nicht mehr, und ich bräuchte mir um meine Altersversorgung keine Sorgen zu machen.

Letztes Jahr ging es mir auch sehr schlecht, jetzt bin ich aber seit Monaten beschwerdefrei und hoffe, daß das noch lange so bleibt.

lg Reinhard