Platinchemo
 

Hallo,
hatte hier schon mal unter dem Beitrag "Lokalrezidiv" nachgefragt und stelle die Frage nochmals an alle:

Hat jemand von euch schon einmal eine Platin-chemo bekommen?

Ich habe ein bisschen im internet recherchiert und gelesen, dass es zwei unterschiedliche gibt. So, wie ich verstanden habe, wird es wohl eine Carbonplatin-chemo sein.
Es soll am 18.8. losgehen und ich wüsste gerne wie die Nebenwirkungen sind. Die Haare sollen ja nicht ausfallen. Ich habe ja schon Taxotere hinter mir.
Ich wüsste einfach gerne ob schon jemand Erfahrungen damit gemacht hat.
Ängel:confused:

AW: Platinchemo
 

Ja, hier:winke:
Ich hatte Taxotere, Carboplatin und Herceptin bekommen, 6x. Mir ging es die meiste Zeit gut, anders kann man das echt nicht sagen. Ich hatte - klar - nach der 2. Chemo Haarausfall, mir war ein paar Tage nach Chemo nicht ganz so gut im Magen, aber echt nicht schlimm. Und dann war ich noch muede, so am 2. Tag nach Chemo fing's an, bis ich die Neulasta Spritze bekam. Auch sonst keine Verdauungsprobleme, keine Nervenbeschwerden, nichts. Ich konnte (musste ich ja) weiterarbeiten wie vorher, und es ging gluecklicherweise alles. Habe da wohl unheimlich Glueck gehabt.
Ich wuensche dir alles Gute und eine moeglichst nebenwirkungsfreie Behandlung
LG Karina

AW: Platinchemo
 

Danke Karina,
so wie ich das verstehe hast du einen Mix bekommen von allen dreien?
Tolle Leistung!
Ich bekam ja 4xEC und 4xTaxotere damals und hätte nicht arbeiten können, besonders nach Taxotere.
Hut ab, dass du weitergearbeitet hast!
Da hoffe ich mal, dass ich die neue Chemo auch ganz gut vertrage.

sollte es noch jemanden geben, der Platin erhalten hat, bitte melden.
Danke
Ängel

AW: Platinchemo
 

Liebe Ängel :knuddel:

gerade erst lese ich was bei Dir wieder los ist.
Es tut mir leid, ich habe sehr gehofft, dass es schon NIX sein wird :mad:
Zu der Chemo kann ich Dir nicht berichten, aber ich drücke Dir ganz doll die Daumen, dass Du diese mit möglichst wenig Nebenwirkungen über die Bühne bringst.

Viele Grüße in den hohen Norden,
Holiday :knuddel:

AW: Platinchemo
 

Hallo Ängel,

warum sollst Du denn eine so heftige Chemo bekommen?

AW: Platinchemo
 

Liebe Ängel,

ich komme aus dem Gebärmutterkrebsforum und habe gerade von dir gelesen.
Ich hatte eine Chemo mit Cisplatin.Pro Woche 1x,sechs Wochen lang.
Als Nebenwirkung habe ich auf meine schon seit Jahren bestehende Polyneuropathie noch zusätzliche eine "draufbekommen".Soll angeblich laut Aussage der Ärzte in ein bis zwei Jahren wieder verschwinden..
Ansonsten ging es mir gut.Haare habe ich nicht verloren,kann mich nur an Müdigkeit erinnern.
Hatte mir die Chemo auf alle Fälle schlimmer vorgestellt..
Ich wünsche dir alles Gute,hoffe,ich durfte hier auch schreiben als nicht BK erkrankte:rolleyes:
Liebe Grüße gela

AW: Platinchemo
 

Hallo angel,

ich wünsch dir alles Gute und vor allem keine (oder nicht so dolle) Nebenwirkungen. Kenn mich mit Platin nicht aus, kann daher zum Thema nichts sagen.

Daumendrücker von Annie.

AW: Platinchemo
 

Liebe Angel,
es tut mir sehr leid,solche Nachrichten zu hören.
Zur Platinchemo selber kann ich nichts sagen,wohl aber,dass sie bei triple neg.BK sehr gut ansprechen soll.Habe Dir den Link mal rausgesucht(hatte das noch im Hinterkopf) und die entsprechende Textstelle kopiert.
Ich drücke Dich mal und wünsche Dir von Herzen,dass Du die Chemo gut verträgst und sie ausgezeichnet hilft.
LG,Jule


http://www.journalonko.de/newsview.php?id=4187

AW: Platinchemo
 

Liebe Ängel,

es tut mir sehr leid, dass Du jetzt erneut das alles durchlaufen musst.

Ich habe Dir mal hier zwei Links herausgesucht, die Dich in der Sache vielleicht etwas weiterbringen:

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=25470
http://www.brustkrebs-info.de/patien...inkomplexe.htm

LG eos

AW: Platinchemo
 

Hallo Ihr Lieben,
das ist so lieb von euch, dass ihr mir schreibt und Mut macht.
Ich brauch das jetzt auch. Habe heute beim Mittag den Kindern gesagt, dass der krebs wieder da ist.
Meine Tochter meinte "Und was ist mit dem Hund, wart ihr schon mit ihm beim Tierarzt? Das ist doch auch wichtig." (Sie ist 19)
Mein Sohn meinte, brustkrebs bekäme doch jeder 2., und ob Papa auch was hätte (ja, ich hatte vor Jahren Prostatakrebs). Da sieht man dass ihr alt werdet. (Er ist 22)
Ob wir uns Sorgen machen, fragte mein Sohn.
Nee, sagte mein Mann (und ich glaub ihm das).
Na, Mutti scheint sich schon sorgen zu machen, meinte mein Sohn. Und ich sagte nur, na, wer sollte sich dabei nicht Sorgen machen?!
Damit war das Thema zu Ende.
Auf der einen Seite bin ich froh, dass sie es alle drei so leicht nehmen. Auf der anderen Seite finde ich keine Möglichkeit drüber zu sprechen.
Zum Glück rief gestern meine Freundin an und sie sagte, bei ihr kann ich wütend sein, heulen und sprechen.
Und dann habe ich noch euch!:1luvu:
Die Links haben mir sehr geholfen. Weiss nicht, ob ich mono, Carbo-oder Cim, welche Stärke, welche Abstände. Hoffe dass ich das noch erfahre.
Ich soll das wohl bekommen, denke ich mir, weil mein Krebs so "hässlich" sei, sagt der Arzt. Den ersten befallenen LK rechnen sie wohl als ersten Rückfall und den nun als 2. Und da ich schon EC und Taxotere erhalten habe, ist das wohl bei triple-negativ eine Möglichkeit. So sehe ich das, mein Arzt hatte ja keine Zeit und musste zum nächsten Patienten.
So, nun gehts erst mal eine Woche nach Gotland ins gebuchte Ferienhaus, am Montag nach folgt Blodkontrolle, Die den Port reinlegen neu, Mi die 1. Chemo, Do Zahnarzt. Da kommt man dann kaum noch zum ûberlegen. War heute zum Studiebesuch, aber die geplante Ausbildung schreibe ich erst mal ab. Halbtags, Heimstudium oder Kommen an den guten Tagen geht nicht. Würde bedeuten von 6.00-18.00 mit Reiseweg. Ich bin jetzt schon so müde, dass trau ich mir einfach nicht zu, auch wenn es einige von euch mit Arbeiten geschafft haben.
So, nun ist aber Schluss, was bin ich für eine Quasselstrippe!
Tschüss Ängel:engel:

AW: Platinchemo
 

Liebe Ängel,
es tut mir so leid um dich. Ich habe meinen Söhnen wenigstens beibringen können, dass diese Krankheit kein Kinderspiel ist und ich kann mit ihnen drueber reden, wenn wir das auch nicht zum täglichen Gespräch machen.
Du tust recht dran, dir alle Krankenbrerichte geben zu lassen. Ich habe mir auch alles geben lassen und gesehen, dass sie mir immer ein bisschen was verschweigen. Hier in Schweden ist es ja des Kranken gutes Recht alle seine Krankenberichte zu bekommen.
Ich habe meinen Port am 3. August bekommen und fange an,mich dran zu gewöhnen.
Ich wuensche dir auf jeden Fall einen schönen Urlaub auf Gotland. Von meinem Sommer blieb leider nicht viel uebrig.

Ich bin in diesem Forum neu. Ich habe meine Krebsbahn mit dem Aderhautmelanom im Auge angefangen. Dann kamen Knochenschmerzen dazu, die mein Hausarzt nicht ernst nahm. Schliesslich dann Lungenröntgen, zeigte einen Tumor in der linken Lunge. Normale Mammografieuntersuchung brachte einen kleinen (0,8cm) duktalen Tumor ohne Lympfknotenbefall zum Vorschein. Knochenszinti: Knochenmetastasen im rechten Oberarm, Brustwirbel, Rippen, rechten Oberschenkel und Becken. CT, PET-CT, MRT, mehrere Einfärbungen der Gewebeproben von der Brust und von der Lunge brachten kein 100% Ergebnis, woher die Metastasen stammen. Nun werde ich als Brustkrebspatient behandelt mit 3xFEC und Zometa.Vorher habe ich die schmerzenden Metastasen im Arm und in der Wirbelsäule bestrahlt bekommen.
Im uebrigen habe ich Fentanylpflaster, so dass mein Magen sich von den vielen Mophium und Idometacintabletten erholen kann. An den Port gewöhne ich mich gerade, er ist am 3, August gelegt worden. Wenn ich nicht nachts so schwitzen wuerde, wäre es zum Aushalten und an gewissen Tagen, wenn ich nicht so muede bin oder der Magen sich bemerkbar macht, kann ich sogar etwas Hoffnung schöpfen. Aber leicht ist es nicht und da ist man dankbar, wenn man in diesem Forum andere mit den gleichen Erfahrungen trifft.
Annegret

AW: Platinchemo
 

Hallo Ängel,

ich habe Dir auf deinem anderen Thread zum Thema Platinchemo geantwortet.


Sorry, aber ich habe diese Fragestellung hier irgendwie nicht recht mitgeschnitten.

also schau da mal nach.

Herzliche Grüße, viel Kraft und Zuversicht und

ein dickes Knuddelpaket :knuddel:

Sousha

AW: Platinchemo
 

Hallo alle,
wollte mich nur kurz mal melden.
Habe eine Maraton-Woche hinter mir. Mo vorm Blutprobe, nachm. CT, was problemlos über die Bühne ging. natürlich heisst es 4 Stunden vorher nichts essen und dann ne Kanne Wasser, gegen 16.00 zu Hause.
Nächsten Tag Port neu einsetzen. Dank euch bin ich dran geblieben und habe nach einer guten Betäubung gefragt. So habe ich die ganze OP über fast geschlafen und wie erholt am Ende aufgewacht.
Natürlich geht das Ganze nachts nicht ohne Schmerzen ab aber nun ist es schon fast o.k.
Leider hatte ich ja dann schon den nächsten Tag die 1. Chemo und da hatte ich doch Angst dass die frische Narbe weh tut, wenn sie reinsticht.
Habe versucht vorher mit Betäubungssalbe abzuschwächen.
Die Schwester bei der Chemo war sehr nett, aber sie wusste nun auch nicht wieviele Chemos ich bekommen soll. 3 oder 6? Und den versprochenen Krankenschein bekam ich auch nicht. Der Arzt sei nicht im Haus. Dann lief er mir direkt in die Arme. Als ich dann sagte, ich brauche einen Krankenschein, sagte er, ich soll es der Schwester sagen.
Er war wieder so barsch, dass ich hätte heulen können.
Warum muss ich allem nachlaufen? Warum kann der Krankenschein nicht bei den Unterlagen liegen? Jedes Mal das Gleiche.
Heute musste ich dann nochmals zur Blutabnahme und zum Zahnarzt.

Die Chemo, Carbolplatin, 578ml, habe ich soweit ganz gut vertragen. Gegen die dauernde ûbelkeit helfen die Tabletten sehr gut. Probleme mit den Augen, konnte nicht ins Licht gucken, bisschen Teperatur und hautausschlg. Und müde, schwach, kaputt.

Ich hab euch mal ein neues Foto reingesetzt, ist brandaktuell vom Gotland-Urlaub. Nun mit echten Haaren, die längst nicht mehr die sind, die ich früher mal hatte. Ja,ja, man wird a l t !
Viele liebe Grüsse, ich gehe ins Bett!
Ängel:engel::engel:

AW: Platinchemo
 

hallo aengel:knuddel:
dein neues foto ist klasse!!
ausserdem wollte ich dir noch mitteilen, dass ich deine neuigkeiten verfolge u ganz fest an dich denke! tut mir echt leid, dass du chemo machen musst, aber halte bitte durch, denn es wird sich lohnen...den schroffen arzt nimmst du bitte nicht persoenlich..der ist ein gefangener der krankenhausmaschinerie, der seine grenzen durch ueberlastung wohl oefter ueberschreitet..
du hast auf jeden fall recht, leider muss man oft den selbstverstaendlichkeiten nachlaufen...
fuehl dich gedrueckt u mach weiter so (incl. deinen rechten nachlaufen:o)

gglg!:remybussi

AW: Platinchemo
 

HUhu Ængel!

Schøn, dass die Narkose geklappt hat :o)!
Ich habe von meinem Prof etwas gelernt: Wer fordert, der bekommt!
Leider traurig, aber wahr!

Das neue Foto gefællt mir auch sehr gut :o) !!!

Frag doch bitte, ob DU nicht auch etwas beruhigendes vor der næchsten Chemo nehmen darfst?! Ich habe vorher Valium bekommen, das hatte gleich doppelten Effekt, ich war ruhiger und mir wurde weniger schlecht, denn Valium hilft auch gegen Uebelkeit!

Fragen und fordern,....

Wie lange bist Du denn jetzt krank geschrieben?

Liebe Gruesse,
Wurmi

AW: Platinchemo
 

Vielen Dank, ihr Lieben,
das ist ja das Bescheuerte, ich habe noch keine Krankschreibung und weiss daher auch nicht, wie lange ich krank geschrieben bin...Tolle Schei...
Ängel

AW: Platinchemo
 

Hallo alle Lieben,
habe am Montag endlich den Krankenschein bekommen, hat nicht mein Arzt ausgestellt, ein anderer.
Bin bis zum 15.1. krank geschrieben (Holla, die Waldfee!), wahrscheinlich weil ihn nicht mein Arzt ausgestellt hat, hi,hi.

Ja, ich lache wieder, aber die letzten Tage waren mir nicht nach lachen, singen, lesen, stricken, malen..nur nach liegen und schlafen. Erhöhte Temp, dh. für mich schon Fieber, weil ich bei 37 schon lang liege. Unwohl, trotz Tabletten, kein Appetit, aber dann wieder Hunger im Bauch, allgemein fühlte ich mich nicht gut, kroch aus dem Bett über das Bad auf das Sofa, dann auf die Sonnenliege, zurück aufs Sofa und ins Bett.
Jeder Versuch, aufzustehen und was zu machen landete unweigerlich nach kürzester Zeit im Liegen.
Aber jetzt scheint es langsam zu gehen, d.h, noch liege ich ja..
Tschüss alle Mitstreiter
Ängel:engel:

AW: Platinchemo
 

Hallo Ängel,
ich bin Angie2, seit 11 Jahren an Brustkrebs erkrankt und seit 2008 mit Metasteasen in der Leber. Ich werde auch morgen mit einer Platinchemo beginnen und zwar Carboplatin in Verbindung mit Gemcitabin. Ich bin mal gespannt, welche Nebenwirkungen auf mich zukommen. Irgendwie potenzieren sich die Schwierigkeiten auch mit der Zeit. Aber ich bereit, etwas auszuhalten, wenn ich die Hoffnung habe, es hilft auch. So langsam brauche ich nämlich ein Erfolgserlebnis, was den Krebs betrifft.
Halte durch
liebe Grüße
Angelika

AW: Platinchemo
 

Toi, toi, toi!:knuddel:

AW: Platinchemo
 

Hallo Ängel,
ich würde gern mal von Dir hören, wie es Dir mit Deiner Platinchemo geht. Was ist mit den Nebenwirkungen. Wenn ich richtig gelesen habe,bekommst du auch die Kombination mit Gemzitabin. Ich habe jetzt einen Zyklus hinter mir. Das Gemzitabin finde ich in Ordnung, also nicht so heftig, manchmal merke ich gar nichts, aber die Platinchemo nimmt mich ganz schön mit, so ähnlich wie das Taxol ganz am Anfang.
Also wie gehts Dir, weißt Du schon, ob es was gebracht hat.
liebe Grüße
Angelika

AW: Platinchemo
 

Liebe Angelika,
ich habe jetzt 2xCarboplatinchemo hinter mir. Nein, ich bekomme kein Gemzitabin. Nur Carboplatin.
Die erste Woche bin ich irgendwie gar nicht richtig da.
Mir ist übel, übergeben habe ich mich insgesamt nur 3x, aber die ûbelkeit sitzt irgendwie den ganzen Tag drin. Die Tabletten (primperin und Zofran) helfenganz gut, aber ich werde nicht frei von ûbelkeit. Ich habe absolut keinen Appetit,schlechten Geschmack im Mund, erhöhte Temperatur (in der ersten Chemo Fieber), ich will nicht sprechen, nicht essen und absolut nichts tun. Jedes bisschen ist eine grosse Anstrengung. Nach 8 Tagen merke ich genau, wie es mir besser geht.
Nach der 1. soll nach äusserer Messung der Tumor schon kleiner geworden sein, aber geaueres weiss man erst nach der OP. Vor der OP soll ich wohl noch eine bekommen und danach wird gesehen, ob sie sngeschlagen hat. Danach wird entschieden ob ich sie weiterbekomme oder auf EC/Taxotere umgestellt werde.
Ich habe endlich mal das Gefühl, es guckt sich einer meinen Krebs genauer an, das tut gut.
Wie geht es dir? hast du schon was bekommen?
Ängel

AW: Platinchemo
 

Hallo Ängel,
ja, ich bin jetzt in meinem zweiten Zyklus der Platinchemo, habe gerade vor drei Tagen eine verabreicht bekommen und bin die ersten Tage danach auch platt. Leider ist mein Tumormarker noch mal rasant in die Höhe gestiegen, so daß ich mir schon wieder ganz grosse Sorgen mache, daß die Chemo nicht hilft. Und das bei all den Strapazen, das wirft mich echt aus der Bahn.
Ich versuche, mich irgendwie über Wasser zu halten, werde erst mal einen Urlaub mit meiner Familie auf Kreta verbringen und hoffe anschließend auf ein kleines Erfolgserlebnis, das ist nämlich dringend dran. Also Stillstand wäre für mich schon ein gutes Ergebnis.
Aber jetzt erst mal ab in die Sonne
Angelika

AW: Platinchemo
 

Hallo Angie, ich wünsch dir einen schönen Urlaub und gute Erholung!
Versuche, einfach abzuchalten.
Ich war im August vor allem auch noch eine Woche in Urlaub, aber ganz abschalten konnte ich nicht.
Trotzdem habe ich das Gefühl dass ich immer mehr oder besser den Moment erlebe. Versuche mir zu sagen, jetzt bist du hier und geniesse es, das andere kommt später.
Mein Mann und ich haben auch grosse Lust noch mal auszubrechen, aber Mi muss ich zur Blutprobe, Fr die 3. Chemo, nächste Woche Mo zum Ultraschall (da werde ich hoffentlich hören, wie gut der Tumor geschrumpft ist) und am Do Vorgespräch zur OP.
Und in der ersten Woche-10 Tage, scchaffe ich keinen Urlaub.
Und dann kommt ja schon bald der Besuch...
Ich wünsch dir einen wunderschönen Urlaub!!!:prost:
Ängel

AW: Platinchemo
 

Hallo Ängel,

ich habe jetzt erst deine Beiträge gelesen. So ein Mist. Leider bin ich in einer ähnlichen Situation (Triple Negativ, BRCA1 positiv, EC-DOC hinter mir). Nach nur 9 Monaten (und beidseitiger Mastektomie!) hatte ich ein Rezidiv und befallene Lymphknoten. Im Moment bekomme ich Bestrahlungen, aber nun hat mir die Klinik doch noch einmal zu einer Platin-Chemo geraten. Ich bin hin und hergerissen; man will sich später natürlich keine Vorwürfe machen ("hättest du damals doch..").

Wie bekommt dir Platin im Vergleich zu EC-DOC?

Mein Port ist schon raus. Mal schauen, ob ich wieder einen legen lasse.

Es ist wirklich kein einfacher Kampf, aber so leicht lassen wir uns nicht unterkriegen. Ich wünsche dir alles Gute.

Viele Grüße
Christiane

AW: Platinchemo
 

Hallo Christiane,
ich würde dir raten, die Chemo zu machen. Aber das musst du natürlich allein entscheiden.
Bei mir kam fruher auch mal der Moment als ich mir sagte, nie mehr Chemo, die macht dich ja mehr kaputt als der Krebs.
Aber das stimmt natürlich nicht und ich habe jetzt nicht einen Moment nachgedacht, als man mir diese jetzige Platinchemo verordnet hat.
Wie es mir jetzt unter der Chemo geht habe ich hier im Thread vor ein paar Tagen beschrieben.
Im Vergleich zu Ec? Kann mich gar nicht mehr so erinnern. Aber ich glaube, die hat mich damals nicht so umgehauen.
Doc? Ich glaube das ist das gleiche wie Taxotere? Die hatte ich danach 4x bekommen. Kann mich nur an die Muskel/Knochenschmerzen erinnern. Hatte das Gefühl alles ging kaputt, besonders die Beine haben geschmerzt. Jetzt fühle ich mich allgemein sehr schlecht, mehr ûbelkeit, keine Lust was zu tun, keine Lust zu essen, zu sprechen.
Aber nur in den ersten 7-10 Tagen danach (mal sehen wie es jetzt nach der 3, wird), danach gehts mir besser und ich fresse wie verrückt, was ich auch nicht so gut finde. Aber mein Kopf sagt immer : iss, wer weiss wie lange du ds kannst. Komisch.
Es intressiert mich ob du dich dafür entscheidest und wenn wie sie dir bekommt.
Jeder empfindet seine Chemo ja anders und, ich weiss nicht, bekommt man auch unterschiedliche Dosierungen?
Ich wünsch dir alles Gute!:knuddel:
Ängel

AW: Platinchemo
 

Und müüüde bin ich den ganzen Tag!

AW: Platinchemo
 

Hallo alle,
bin langsam genervt. Nun wurde meine 3. Chemo auch wieder verschoben, weil ich sie wohl nicht so gut vertrage. Meine Blutwerte sind zu niedrig und der HB-Wert war wohl auch nicht o.k.
Die Ärztin meinte auf der einen Seite, sie werden sie wohl absetzen, aber vielleicht bekomme ich nächsten Freitag doch noch eine.
Das hängt einerseits vom Ultraschall ab, den ich Montag bekommen soll, andererseits wann der Arzt die OP beschliesst und 3. wie meine Blutwerte dann sind.
Auf der anderen Seite kann der Arzt nicht so schnell operieren wenn ich gerade eine Carboplatinchemo bekommen habe.
Es ist alles durcheinander.
Dazu kommt dass mein Port nicht richtig funktioniert. Hat sich irgendwas festgesetzt, sprachen von einer Art Thrombose.
Nun hat die Schwester durchgespült und konnte auch Blut zapfen, aber man weiss nicht wie lange das funktioniert. Und ich muss dauernd zum Blutabnehmen und meine Arme sehen schon so rot unterlaufen aus.
Es ist zum K...
Mein lieber Mann ist auch wieder mal sehr hilfreich: als wir beim Arzt waren stellte ich alle meine Fragen, er sass daneben und ich sagte so zu ihm: HAST du auch eine Frage? Ja, sagte er, ich dachte dass sollte nur 10 min dauern.
Ich war so froh, dass sie mir alles schön erklärt hatte und auf meine Fragen einging. Ich habe mich so geschämt.:eek:
Es hängt also alles in der Luft, ob und wenn wann ich operiert werde, ob und wenn wann ich noch eine Platinchemo bekomme, ob ich nach der OP noch andere Chemos bekomme.
Manchmal hat man überhaupt keine Lust mehr.
Ängel

AW: Platinchemo
 

Liebe ängel, ich kann nicht über die platinchemo etwas schreiben, denn da weiß ich nichts drüber, stehe am Anfang, bekomme Mittwoch den Port und Freitag starten Sie mit der Chemo, ich möchte dir einfach nur mal schreiben, denn ich lese aus deinen Worten, das du im Moment einen Durchhänger hast und daraus möchte ich dich gerne raus holen, denn alles was uns bewegt, sollen wir teilen und so teile ich mit dir den Frust, du brauchst dich auch nicht schämen für deinen Mann, ich denke einfach das er auch möchte das dir schnell geholfen wird und ihm das alles zu lange dauert und er sieht wie es dich runter zieht, ich drücke dir ganz fest die Daumen das es mit der Chemo bald weitergeht und deine Werte wieder besser sind, ich nehme dich mal ganz fest in den Arm und :knuddel::knuddel::knuddel: dich ganz doll, denn alles wird gut
liebe Grüße Susanne :winke:

AW: Platinchemo
 

Liebe ängel,

ich möchte Dir ja wirklich nicht zu nahe treten... Aber wenn ich hier (und auch in Deinem Thread 'Bin ich zu empfindlich?') lese, wie Dein Mann immer wieder reagiert, dann rollen sich meine Fußnägel hoch. Also ehrlich, Deine Duldsamkeit hätte ich wirklich nicht. Bei mir stünde der schon lange mit seinem Koffer an der frischen Luft!! So etwas muss man sich doch nicht antun. Entschuldigung, aber das musste jetzt einfach raus, sonst hätte ich einen dicken Hals bekommen.

Ich wünsche Dir, dass sich Deine gesundheitliche Verfassung bessert, Du gut durch Deine Therapie kommst und Dein Mann etwas sensibler für Deine Befindlichkeiten und Gefühle wird.

LG eos

AW: Platinchemo
 

Hallo alle,
ich bin so glücklich, war heute beim Ultraschall und mein Tunor ist um die Hälfte geschrumpft, misst jetzt nur noch 11 mm x 0,6 mm.:)
Das heisst die Platinchemo hat also gut angeschlagen.
Wann nun die OP erfolgt weiss ich noch nicht und ob ich vorher noch eine Chemo und ob ich noch welche danach bekomme, steht in den Sternen, aber ich fühle mich als sei ich ein grosses Stück weiter gekommen!!!

Ich werde wohl weiter darüber berichten, weil vielleicht auch jemand anderer was über die Platinchemo wissen will und dann muss ich auch mit jemandem sprechen, auch wenn ich Freude loswerden will.
Ist das o.k.?
Ängel

AW: Platinchemo
 

Falsch, ich meinte 11 mm x 6 mm.
Ängel

AW: Platinchemo
 

Super Ängel,
ich freu mich für Dich.Dann hat sich die Plackerei gelohnt.
Natürlich berichte bitte weiter,wir drücken auch die Daumen mit.
LG,Jule

AW: Platinchemo
 

Hallo Ängel,

glaubst Du wirklich, dass dich hier jemand nicht mehr lesen will, nur weil Dein Tumor geschrumpft ist?

Im Gegenteil, gerade gute Nachrichten sind doch so wichtig. Ich habe immer Anteil genommen am dem, was Du geschrieben hast und freue mich ganz doll, dass die Chemo so gut angeschlagen hat.

Ganz:1luvu:Grüße

AW: Platinchemo
 

Ängel, das ist doch mal etwas gute und ich denke wir freuen uns alle mit dir und schreib uns bitte weiter wie es bei dir weitergeht, denn wir wollen uns gerne mit dir austauschen, über deine Erfahrungen die du machst
Ganz :1luvu: Grüße und weiter so
Susanne

AW: Platinchemo
 

Herzlichen Glückwunsch, Ängel!
Freu mich für Dich. Solche Nachrichten können wir alle gut gebrauchen. Mach bitte weiter so, ich warte doch immer noch auf Frauen, deren Metastasen komplett und endgültig verschwunden sind. Das wär doch was!
LG munkelt

AW: Platinchemo
 

Oh ja, munkelt, auf die warte ich auch so sehr...

@ängel
Wie hältst du es nur mit diesem Mann aus? ich wäre schon längst gegangen, der macht ja alles nur noch schlimmer!!!
Aber jetzt freu dich erstmal dolle, dass das Ding geschrumpft ist!

AW: Platinchemo
 

Liebe Ængel!

Ich freue mich ganz dolle! Soll DIch auch von meinem Mann gruessen!

Platin ist ein klasse Teufelszeug ;) !!! Ich hoffe, Du schaffst noch ein paar davon, damit dem Rest auch der Garaus gemacht wird!!

Liebe Gruesse,
Wurmi

AW: Platinchemo
 

Hallo ihr lieben Mitstreiter,
bei mir ändert es sich jeden Tag. Rin in ne Kartollfen, raus aus de Kartoffeln!
Nun war die Ärztin so begeistert über die Tumorschrumpfung, dass ich doch noch nicht operiert werde (schade), sondern noch zwei Chemos kriegen soll.
Nun in schwächerer Form, weil mein Blut so belastet wird. Die Nierenfunktion wird nun auch untersucht.
Ich will ja eigentlich nicht so über meinen Mann reden, er ist sicher auch genervt, jeden Tag rufen sie an und es kommt was Neues oder sie brauchen ganz schnell Blut (toll, wir wohnen auf dem Lande), aber gestern war er wieder sehr nett zu mir. Er will nächsten Sonntag zum Wettkampf und hat mich gefragt ob ich nicht mitkommen will, zusehen. Ich sagte, ich müsse sicher noch Sonntag ws tun, wenn Montag der Besuch aus Deutschland kommt. Und da sagte er:" Du sicher!" ganz höhnisch, als ob ich nichts tun würde. Ich versuche wirklich so viel zu tun wie ich kann, die Wäscche, Essen, Putzen. Gestern konnte ich plötzlich nicht mehr, mir wurde ganz heiss, schwindlig und die Beine weich. Habe dann den ganzen Nachmittag geschlafen. War echt k.o.
Ich kann ihm nicht die Koffer vor die Türe setzen, will ich auch gar nicht, ich brauche ihn ja auch. Ich verstehe einfacch nicht, wie er denkt. Er hört von den Ärzten, dass die Chemo mich so beeinträchtigt und sagt dann so was.
Tut mir leid, dass ich wieder gejammert habe, musste das wieder mal loswerden.
Ängel

AW: Platinchemo
 

Kuriose Bemerkung, hätte nicht gedacht, dass einem mit 19 Jahren der Hund wichtiger ist, als die Mutter. Oder hab ich da was falsch interpretiert?

Freundliche Grüße deena3

AW: Platinchemo
 

Danke für eure Antworten, deena 3 du hast nichts falsch interpretiert, vielleicht war das ihre Art damit umzugehen, aber mich hat es geschockt und alle haben gelacht über ihre Antwort, also war mein Thema wieder vom Tisch. Ich habe irgendwie das Gefühl, alle verkennen wie ernst die Situation ist. Mein Sohn lässt ganz selten mal raus, das schafft du schon, Mama, damit ist das Thema für ihn erledigt.
Natürlich will ich auch nicht dass sie sich zuviel Sorgen machen, nur ich fühle mich so bisschen alleine. Schluss jetzt.

Wollte euch mitteilen, dass meine Chemo wieder verschoben wurde, nun liegen 5 Wochen zwischen der 2. und 3. (wenn sie dann kommt).
Meine Blutwerte sind immer noch zu schlecht.

Tschüss bis zum nächsten Mal-Ängel