Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo zusammen :winke: ,

ich heiße Anke, bin 43 Jahre alt und wohne in einem kleinen Vorort von Baden-Baden.

Meine Diagnose Brustkrebs habe ich im November 2010 erhalten.
Am 14.12.2010 habe ich mit meiner Chemotherapie begonnen: 4xEC, 4xTaxotere.
Meine letzte Infusion steht am 10.05.2011 an.

Danach steht eine OP der rechten Brust mit subkutaner Masektomie an.

Ich muß sagen, mir geht es bis dato sehr gut ....

Ich versuche den Krebs nicht zu sehr zum Mittelpunkt meines Lebens werden zu lassen. Habe mich im Vorfeld auch nicht wirklich informiert, wollte einen Schritt nach dem anderen machen .... man kann es auch "Vogel-Strauss-Polotik" nennen.

Aber je länger die Therapie andauert, umso "unruhiger" fühle ich mich. Ich will aufgeklärt und vorbereitet sein.

Ausserdem gehe ich mutterseelenallein durch diese Zeit: keine Familie, keine (wirklich hilfreichen) Freunde .... von den Ärzten im Klinikum will ich mal gar nicht sprechen.

Bin derzeit im Klinikum Baden-Baden in Behandlung. Das angeschlossene Brustzentrum überzeugt ..... die Onkologie ist zum Kotzen.

Eine große Hilfe wäre mir, wenn mir jemand meinen genauen Befund in für mich verständliches Deutsch übersetzen könnte.

Histologie: Triple negatives geringgradig differenzierten invasiv-duktalen Mammacarcinom, G3 rechts

Immunhistochenie: ER<10% IRS 1 PR 50% IRS 3 Her-2-neu: neg. Dako score 0 Ki67: 80%

Tumormarker: Ca 15-3 15U/ml

CT Abdomen/Becken/Thorax: o.p.B.

Skelettszintigraphie: o.p.B.

Habe heute(!!!!) auch eine Empfehlung zur humangenetischen Beratung erhalten.

So, ich hoffe ich habe euch mit meinen Informationen nicht erschlagen.
Bestimmt habe ich tausend Dinge vergessen zu erwähnen ....

Liebe Grüße und vielen Dank,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke,
erst mal herzlich willkommen hier bei uns:)
Zu Deinem Befund: er widerspricht sich,hast Du alles richtig abgelesen?
Zum einen schreibst Du triple negativ,zum anderen Progesteronrez.50%-das ist ein Widerspruch.
Triple negativ heißt,dass der Tumor weder Hormonrezeptoren(Östrogen und Progesteron) hat noch Her2 neu positiv ist.Also 3fach(=triple) negativ.
ER steht für Östrogen und PR für Progesteron.
Bei ER hast Du <10%,was einem negativ entspricht.Aber bei PR steht das 50% und dass ist nicht negativ.Schau da noch mal genau hin,denn dass wäre somit kein Triple negativer Tumor!Es käme in dem Fall eine Antihormontherapie in Frage,was wiederum gut ist.
G3 bedeutet,dass der Tumor recht aggressiv ist und KI 67 von 80% bedeutet,dass er sehr schnell wächst.
Nun hast Du die Chemo vor der OP bekommen;hat er sich verkleinert oder ist er gänzlich weg?Das gibt Hinweise wie gut die Chemo angesprochen hat .
Ferner schreibst Du nichts über seine Ursprungsgröße und über die Lypmfknoten-waren die frei oder waren welche befallen?
Alles Kriterien,die Du wissen solltest.
Du hast keine Fernmetastasen,was schon mal sehr gut ist!
Hast Du mehere Brustkrebsfälle in der Familie?Das würde erklären,weshalb man Dir eine humangenetische Beratung nahe gelegt hat.Andernfalls würdest Du nämlich als zu alt gelten und diese nicht bekommen(so ist es mir ergangen)
Mit der Chemo hast Du nun den anstrengensten Teil geschafft,OP und Bestrahlung sind dagegen ein klacks.
Du schreibst,dass Du wenig Hilfe von anderen erfährst.Gibt es denn eine Selbsthilfegruppe,zu der Du gehen könntest?Du kannst natürlich auch immer hier mitmischen,hier ist immer jemand da,der ein offenes Ohr hat und Tipps geben kann.
Alles Gute und schau noch mal in Deinen Befunden nach,ob Du Dich mit den Rezeptoren vertan hast.
Liebe Grüße,Jule

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Jule,

danke für deine ausführliche Antwort.

Hmmm, triple negativ und die einzelnen Werte stehen so im Protokoll der Tumorkonferenz und im Pathologisch-Anatomischen Befund.

Kommentar: Dieser Tumortyp sowie auch das relativ junge Alter der Patientin sprechen weiterhin für den Hintergrund einer familiären Tumordisposition,

Meine Mutter ist im Alter von 45 Jahren an einem Gehirntumor verstorben. Mehr weiß ich leider nicht nicht....gibt auch niemanden mehr, den ich fragen könnte.

Lymphknoten sind/waren nicht befallen.

Bin ja schon heilfroh, dass sich der Krebs noch nirgends anders festgesetzt hat .... aber das ist ja der Stand von November 2010. Zwischenzeitlich kann sich das ja aber geändert haben. Oder nicht?

Selbsthilfegruppe? Weiß nicht .... habe so die Erfahrung gemacht, dass sich die meisten Betroffenen doch sehr "hängen" lassen. Auf der Onkologie wird so viel geweint und gejammert. Natürlich geht jeder mit der Krankheit anders um, aber ich möchte das für mich nicht. (was nicht heißt, dass bei mir nicht auch Tränen fließen....)

Ich will doch stark sein:(

Ach, der Tumor war 20x8mm groß ..... laut Ultraschall vom 08.03. "nur" noch 13x6mm.

Liebe Grüße,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke,
wenn das da so tatsächlich steht,solltest Du noch mal nachfragen,denn das ist ein Widerspruch.Entweder man ist triple negativ,hat also keine Hormonrez.oder man ist es nicht.Dann passen auch die 50% Progesteronrezeptoren.
In Deinem eigenene Interesse solltest Du nachhaken,denn es muß geklärt werden,ob Du eine AHT machen kannst oder nicht!Meiner Meinung nach liegt da ein(Übertragungs) Fehler vor...Ich denke,Du hast einen Triple neg. und bei Progesteron ist nicht 50% sondern 5% gemeint:confused:-
Mir wurde im Alter von 42Jahren gesagt,ich wäre zu alt für eine humangen.Beratung:confused:-ist schon seltsam,wie unterschiedlich das ausgelegt wird.Wenn Du keine BK oder EK(Brustkrebs/Eierstockkrebs) Betroffenen in der Familie hast,wirst Du sehr wahrscheinlich nicht getestet werden.Es gibt Bestimmungen,wer den Test bekommt und wer nicht.Mit 43Jahren wärst Du dann wohl auch zu alt:shy:
Schön,dass Deine Lympfknoten frei waren!
Was die Mitbetroffenen angeht:ich habe da einen gänzlich anderen Eindruck.Das sind alles ganz starke Frauen,"hängen lassen" habe ich noch nicht beobachtet.
Außerdem müssen wir nicht zwangsläufig stark sein,wer so was mitmachen muß,darf sich auch mal gehen lassen.Aber das ist nur meine Meinung dazu...
LG,Jule

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo,

.... hab´s mir notiert. Danke! Werde nächsten Dienstag nachfragen!

Was für "neue" Informationen bringt solch eine humangenetische Beratung?
Ist die überhaupt zwingend notwendig in Bezug auf die weitere Behandung?

Und bitte, bitte! Nicht dass ein falscher Eindruck entsteht:

Ich wollte über niemanden urteilen. Auch ich habe in der ersten Zeit viel geweint und war verzweifelt. Aber nun muß ich kämpfen(dummes Wort). Ich denke halt die Psyche spielt eine sehr große Rolle im Verlauf der Genesung.
Aber natürlich geht jeder mit der Diagnose auf seine Weise um und das ist ja auch gut so.

Sollte ein anderer Eindruck entstanden sein, entschuldige ich mich hiermit für meine schlechte Wortwahl!!!

Liebe Grüße,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke,

erstmal herzlich willkommen.:winke:

Bei mir wurde ein Gentest durchgeführt, weil es in meiner Familie mehrere Fälle von Brust- bzw. (und) Eierstockkrebs gab.
Ich habe das mutierte Gen ( BRCA 2) geerbt.
Für mich bedeutet dies, dass ich dadurch in einer engmaschigeren Nachkontrolle bin im Bezug auf gyn Ktr. alle 3 Monate, halbjährliche Mammographie der kranken und jährliche Mammo der gesunden Brust, halbjährl. Ultraschall, sowie einmal im Jahr ein MRT.
Wenn du BRCA 1 oder BRCA 2 hast, ist das Risiko an anderen Krebsarten zu erkranken erhöht.

Für weitere Infos kannst du auf die BRCA Netzwerk Seite gehen. Da ist alles super erklärt.

Alles Liebe für dich

Metalkatze

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke!

Wie traurig, dass du dich nun auch hier einreihen kannst, aber du wirst sehen, hier bekommt man viele Infos, mit denen alles etwas klarer wird.

Bzgl des "Kopf in den Sand stecken" kann ich dich total verstehen. Ich habe es genauso gemacht (scheinbar) wie du. Der Krebs hat sich in mein Leben geschlichen, sich einen Teil davon genommen, aber das war's. Kein Stueck meines Lebens habe ich ihm mehr gegeben, als absolut notwendig. Ich habe auch die Chemo durchgezogen, mir ging's erstaunlich gut dabei, und mein ganz normales Leben weitergelebt. Bei mir hat niemand gewusst (ausser ganz nahen Freunden und der Familie), dass ich gerade um mein leben gekaempft habe, aber fuer mich war das voellig richtig so. Andere sehen das anders, die gehen danz offen damit um. Aber jeder muss es so machen wie es fuer ihn/sie richtig erscheint. Da kann man nichts allgemein gueltiges sagen.

Bzgl der humangenetischen Infomation, wird da nicht getestet, ob BRCA1/2 vorliegt? Meine Diagnose bekam ich mit 44, meine Onkologin meinte zu mir, sie wuerde mir dringend zum Test raten, da ich eigentlich noch recht jung bin. Ich muss dazu sagen, dass es bei mir in der Familie keinerlei BK/EK gibt, dennoch habe ich den Test machen lassen, wollte eben nichts unversucht lassen.
Notwendig ist dieser Test sicherlich nicht, aber sicherlich gut zu wissen. Mir wurde erklaert, dass - wenn BRCA1/2 vorliegt, man wesentlich intensiver Nachsorge betreibt bzw die Frau sich die Brust abnehmen lassen kann bzw die Eierstoecke rausnehmen.

Ich verstehe auch, was du meinst, dass vielleicht viele andere Frauen etwas anders mit der Diagnose umgehen. Ich war die ganze Zeit der Behandlung ueber recht guter Dinge, habe zwar anfangs viel geweint und um mein Leben gefuerchtet, aber hatte dann auch ganz viele tolle Zeiten, in denen der BK keinen Platz mehr in meinem Leben bekam. Dnn bin ich ein paar male zu einer Selbsthilfegruppe gegangen - und es ging mir super schlecht danach. Dort waren einige Frauen, denen es wirklich schlecht ging und die die ganze Zeit davon erzaehlten, wie schlecht es ihnen geht (Metastasen und vieles mehr). Fuer mich, die ich mitten in der Behandlung steckte und versuchte, das Ganze so positiv wie nur irgend moeglich wegzustecken, waren diese meetings ganz schrecklich. Ich bin dann auch nicht mehr dorthin gegangen, sondern habe mir eine andere, fuer mich sehr positive Selbsthilfegruppe gesucht, in der mein Mann und ich dann auch gluecklich waren.
Nicht jede Konstellation passt. Menschen sind verschieden, haben verschiedene Beduerfnisse, auch und gerade wenn es um Krebsbewaeltigung geht. Du musst den fuer dich besten Weg suchen.

Bzgl deiner Tumordaten wuerde ich mir eine Zweitmeinung einholen.Wie Jule sagte, irgendwas stimmt da nicht. Und wenn du mit deinem Onkologen eh nicht zufrieden bist, schau dich mal nach einem anderen Brustzentrum um, vielleicht ist es dort dann besser.

Alles Liebe fuer dich
Karina

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Karina,

nun bin ich ein wenig verwirrt....

Wenn es "nur" um einen Bluttest geht, da glaube ich mich zu erinnern, dass ich zu Beginn der Therapie einen entsprechenden Wisch unterschrieben habe. Quasi eine Erlaubnis, dass sie mein Blut gentechnisch untersuchen dürfen. Ist das der Test?

Muß ich auch gleich notieren und nachfragen .....


Danke!!!! Schön, dass es euch gibt!

Liebe Grüße,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

@Jule66 :winke:

Deine Anmerkungen bezüglich Jule Anke's Informationen kann ich voll und ganz "unterschreiben" :knuddel:



@Jule_Anke :winke:


Zunächst dachte ich, Du bist voller Wut und hättest in Deinem Urteil über die Baden Badener Onkologen einfach nur Dampf ablassen wollen :rolleyes:

Aber ich denke nun, Du brauchst einfach Unterstützung und die kriegst Du - mental - hier mit Sicherheit u.a. von uns Betroffenen :pftroest:

Du bist ziemlich genau so alt wie meine Schwiegertochter - also sozusagen "eine Generation jünger" -, aber trotzdem oder gerade deshalb kann ich Dich vielleicht ein wenig mental unterstützen :o.


Ich habe in den vergangenen Jahren (während Diagnose, OP und Therapie) betroffene Frauen jeden Alters kennengelernt, die in den unterschiedlichsten privaten Situationen waren/sind.
Viele haben aus den Kontakten zu anderen Betroffenen Kraft geschöpft und in diesem Zusammenhang ist sicher zu sagen, dass beispielsweise Selbsthilfegruppen immer nur s o hilfreich sind, wie ihre aktuellen TeilnehmerInnen sich selbst einbringen :augendreh:


Ich selbst habe mich an keiner Gruppe beteiligt, allerdings hatte ich durch die ChemoZyklen und die Fahrten zu den Bestrahlungsterminen bald ein richtiges "Netzwerk" von ähnlich Betroffenen ;)

Du schreibst, dass Du keine Familie und keine echten Freunde hast - das ist sehr traurig :sad:
Vielleicht hast Du aber am Arbeitsplatz oder in der Nachbarschaft Bekannte, die zu ungeahnter Stärke auflaufen.
So etwas gibt es wirklich - eine meiner Mitstreiterinnen hat das erlebt :pftroest:


Zur Zeit versuchen wir (Familie und Freunde) meine verwitwete an Darmkrebs erkrankte Schwester zu stützen.
Sie hat vor einigen Tagen eine OP hinter sich gebracht und steht nun vor einem Gespräch mit Onkologen, ob bzw. welche Chemo sie machen soll :shy:

Nach dem üblichen Konzil sagte ihr eine sehr nette junge Onkologin, man wolle ihr am 14.4. in einem Gespräch in der Onkologischen Ambulanz "verschiedene TherapieVorschläge" unterbreiten.

Im Gegensatz zu Dir haben meine Schwester und ich einen gewissen Vertrauens"Vorschuss" gegenüber der Schulmedizin und den Onkologen; das macht uns zwar nicht unbedingt völlig gelassen, aber ein wenig hilft es doch ;)


Für nächsten Dienstag und allgemein wünsche Dir alles erdenklich Gute :pftroest:

mit herzlichen Grüßen :winke:

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo,

habe ich eigentlich ein Recht drauf mir nach Beendigung der Chemo meine Krankenakte zu kopieren???

Liebe Grüße,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke,
das kann ich Dir gar nicht so genau sagen:rolleyes:
aber ich habe mir alle Befunde(Kopien) geben lassen;bin von Anfang an auch darauf hingewiesen worden.Habe im BZ einen dicken Ordner genau dafür bekommen.
Ich lasse mir jede Untersuchung aushändigen:)
Gerade wenn man wechseln will,ist dass immens wichtig.
Also für die zukunft:alles aushändigen lassen.
LG,Jule

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke_Jule!

Jawoll, rein rechtlich steht es Dir zu, Deine Akte zu kopieren. Es wird in der Praxis über ein solches Ansinnen gemault, weil mit viel Arbeit verbunden. Die Kopien sind immer vom Patient zu bezahlen. Es ist daher wohl besser, wie Jule sagte, sich immer von jeder Untersuchung gleich eine Kopie geben zu lassen. Bei uns (in der Radiologie) erhält ohnehin jeder Patient eine CD/DVD mit seiner Untersuchung. Die kann man sich mit einem mitgebrannten viewer selbst am Heim-PC anschauen. Ich habe auch eine Sammlung meiner Untersuchungen.

Ich wünsche Dir alles Gute für Deinen Weg. Ich bin in Deinem Alter und auch alleinstehend. Meine Diagnose war Ende März letztes Jahr, es folgten drei OP´s. Seit Januar bin ich wieder im Dienst. Ich bin mit der Erkrankung offen umgegangen, bei uns wird sowieso viel geklatscht. Wenn man sagt: "Jawohl, ich hatte eine Krebs-OP." nimmt man allen den Wind aus den Segeln. Und eine positive Einstellung ist fürs Immunsystem gut. Ich drück Dir jedenfalls die Daumen.

Lizzy

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke,
die Anderen haben dir schon super geantwortet.
Vielleicht noch so einige Tipps:
Ich lasse mir alle ärztl. Unterlagen sofort geben und meine private Krankenakte ist die am besten geführte in meinem Haushalt ;)
Übrigens bereite ich mich auf jeden Arztbesuch sehr genau vor: ich schreibe mir sämtliche Fragen auf und wenn sie mir noch so banal erscheinen oder albern oder provokativ und ich notiere die Antworten während des Gespräches. Bevor ich das Arztzimmer verlasse, schaue ich auf meinen Zettell, ob ich nichts ausgelassen habe. Meine Ärztin rollt immer leicht mit den Augen :tongue
Hole dir eine 2. Meinung (ich war bei 3 verschiedenen Ärzten und habe nach der OP, kurz vor Chemobeginn sogar noch den Arzt bzw. das Krankenhaus gewechselt)

Vielleicht kannst du doch den einen oder anderen Nachbarn/Bekannten enger ins Vertrauen ziehen. So ganz allein ist sicher schwierig. Und hier im Forum findest du viel Unterstützung, ob es dir gut geht oder auch schlecht.

Ich heiße übrigens auch Anke und werde gleich 43, bin triple negativ, aber ohne Metas :)

Also, Chemo ist gleich rum und den Rest schaffst du auch

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Supi, mich hat nun aktuell eine Gürtelrose erwischt....

Hölle ..... trotz Ibuprofen und Valoron krieg ich nachts kaum ein Auge zu.

Hoffe nun sehr, dass bis Dienstag soweit alles wieder im Grünen Bereich ist und ich mit der Chemo weitermachen kann.

Ich entwickel mich hier noch zum "Tabletten-Junkie" :rotier2:

Ein schönes Wochenende euch allen!!!

Liebe Grüße,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo,

so, zurück von meinem heutigen Termin .... die heutige Chemo wurde aufgrund der noch nicht ausgeheilten Gürtelrose erst mal auf nächste Woche verschoben.

Leider war meine Onkologin nicht im Haus, nur ihre Vertretung.

Auf die Frage nach der Diagnose Triple negativ bekam ich nach leichtem Stutzen zu hören, das es mehr auf die beiden anderen Faktoren ankäme und die seien eindeutig negativ. Für die anschließende Hormonbehandlung sei nur der ER-Wert von Bedeutung.

Zur Sicherheit und Abklärung würde bei der OP das entfernte Gewebe ja eh noch einmal patologisch untersucht werden.

Naja, diese Antwort befriedigt mich nich wirklich.

Ich werde das in 4 Wochen bei meinem Termin beim Leiter des Brustzentrums erneut ansprechen.

Der Gentest auf Erblichkeit wird heute, sofern sie das Labor noch erreicht, mit der heutigen Blutentnahme durchgeführt.

Warum muß ich das eigentlich ansprechen? Die haben den Befund mit der Empfehlung doch auch gelesen! Mann, mann, mann .....

Zu dem Beratungsgespräch in Heidelberg werde ich wohl nicht gehen. Bringt mir nicht viel: für mich ist es zu spät, Kinder habe und will ich zukünftig auch keine.

Desweiteren überlege ich mir eine beidseitige subkutane Masektomie durchführen zu lassen. Aber auch das werde ich bei dem Gespräch noch abklären.

Soweit die neuesten News.

Liebe Grüße,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

@all :winke:


um Enttäuschungen "vorzubeugen" will ich an dieser Stelle erwähnen, dass ich mit Akupunktur sehr unterschiedliche Erfahrungen gemacht habe :shy:

Vor vielen Jahren - längere Zeit vor meiner Krebserkrankung - hat mir eine Ärztin bezüglich Schmerzlinderung super geholfen.
Ob der Umstand eine Rolle spielt, dass sie persönlich chinesische Wurzeln hat und promovierte Ärztin ist kann ich nicht beurteilen :o.

Um zum Punkt zu kommen:
Jahre später hat mir ein Gyn - der Akupunktur so "nebenher" anwendet - wegen meiner Knochen- und Gelenkschmerzen während und nach den ChemoZyklen einige Sitzungen empfohlen (er hat wohl dahingehend Lehrgänge und Seminare besucht) und auch selbst bei mir durchgeführt ..... die Sitzungen haben bei mir das GEGENTEIL bewirkt :aerger:

Möglich also, dass dieser durchaus wohlmeinende Doc für Akupunktur einfach "kein Händchen" hat :rolleyes:

Vielleicht hätte ich mich vorher in seinem Umfeld erkundigen sollen, ob man mit ihm dahingehend schon Erfahrungen gemacht hat - der Ärztin, die ich vor vielen Jahren aufgesucht hatte, ging ein positiver Ruf wie Donnerhall voraus ;)


Allen alles Gute
mit herzlichen Grüßen

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo,

konnte meine Chemo heute fortsetzen.

Am Freitag habe ich einen Kontrolltermin zur Knochenszintigraphie. Da geht das Bibbern wieder los. :undecided

Naja, was mut, das mut.

LG,

Anke

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke:winke:

der Anlaß hier zu sein ist naklar shit aber auch mir hat es und ist immer-
noch eine riesengroße Hilfe und Mutmache.

Mir geht es ähnlich wie Du, auch triple negativ, Chemo rumgebracht, Gen-
test gemacht: positiv BRCA2. Den Test habe ich nur gemacht weil ich
wußte, daß es danach eine intensivierte Nachsorge gibt für mich, also
vierteljährlich Ultraschall und halbjährlich MRT. Die erste hab ich schon
hinter mir.

Ich schreibe Dir weil ich glaube gelesen zu haben, daß Du überlegst auch
die 2. Brust abnehmen zu lassen.

Ich habe mich dazu schon bei meinen Vorsorgen dazu entschieden, 1. triple
negativ metastasiert halt recht schnell und gerne oder es gibt ein Rezidiv
(Neuerkrankung) an der anderen Brust.
2. ich wollte nicht, da ich recht große Brüste hatte, daß ich "schief" werde,
hätte ja ewig Krankengymnastik machen müssen wg. einseitiger Belastung,
weil da fehlt ja dann was.
3. ich empfinde meinen körper "symetrisch", habe Prothesen (da gibt es
supersachen), die gleichgroß sind. Mit nur einer Brust hätte ich mich
irgendwie als verstümmelt gefühlt und so oben ohne ist für mich o.k.

Überlege Dir ob Du Dir evtl. auch die Eierstöcke mitentfernen läßt bei der
Brustop. Ich hab das gemacht, will auch keine Kinder und der Eingriff ist
total klein, hatte keine Probleme oder Schmerzen.

So, jetzt hab ich Dich aber genug zugelabert. Toll, daß die blöde Chemo
bald ein Ende hat:o

Alles Liebe
karpatenkarla

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo Anke,

wie gehts dir denn, du meldest dich
ja nicht mehr?
Alles im irgendwiegrünen Bereich?

Lieber Gruss an dich
Rosita

AW: Neu hier und Fragen über Fragen ....
 

Hallo,

danke der Nachfrage! :rotier2:

Hatte ja zwischenzeitlich ein Knochenszinti und ein CT zur Verlaufskontrolle....alles in Ordnung.

Die Anspannung war furchtbar....

Nun habe ich am Dienstag also meine letzte Chemo .... juhu!

Das halbe Jahr verging wie im Fluge .... ich hab´ das Ziel vor Augen.

Ein bisschen habe ich auch "Angst" vor dem "Danach".

Bis dato war ich ja in Aktion .... aber danach kommt die Zeit des Abwartens .... der stetigen Ungewissheit bis zur nächsten Kontrolle.

Kann man irgendwann wieder seinen gewohnten Alltag leben???
Ohne die Angst im Nacken???

Weiss noch gar nicht, ob es für mich (triple negativ) eine Anschlussbehandlung gibt!?

Wohl eher nicht!?

Ich lass´ es auf mich zukommen .... was bleibt mir auch anderes übrig ....

LG,

Anke

Habe Angst....
 

Hallo,

....habe lange überlegt, ob ich schreiben soll, aber ich krieg es nicht aus dem Kopf!

Habe ja nun meine Chemo hinter mir und in 3 Wochen steht die OP an.

Wie an anderer Stelle schon geschrieben, ist der Tumor nach dem Wechsel auf Taxotere wieder gewachsen und sogar größer als nach der Diagnosestellung!

Seitdem ich das weiß, spielen die Gedanken verrückt und ich sehe mich demnächst schon "mit einem Bein im Grab" - sorry für die etwas derbe Wortwahl.

Natürlich taste ich jeden Tag ab und irgendwie habe ich das Gefühl, dass er täglich wächst ..... paranoid - wahrscheinlich!?

3 Wochen können noch so lange sein ..... aber im Moment geht es mir weder körperlich noch seelisch sehr gut. Eine frühere OP ist nicht möglich!

War ein halbes Jahr tapfer und zuversichtlich .... aber im Moment kann ich nicht mehr kämpfen! Bin nur noch am Weinen .....

Verzweifelte Grüße,

Anke

Mußte einfach mal raus ..... sorry!:(

AW: Habe Angst....
 

Liebe Anke,
ich kann Deine Angst sehr gut verstehen.
Viel mehr,als Dich virtuell drücken kann ich leider nicht tun:knuddel:
Das Du das Gefühl hast,er wächst vor deinen Augen,das kenne ich auch-hatte ich,bevor die Chemo endlich losging.Aber das ist wohl nur ein Gefühl,geboren aus der Angst heraus.
Deine Lymphknoten waren frei,dass ist schon mal ein großer Bonus.
Und bald steht die OP an,dann ist er weg.
Vielleicht kannst Du einen Termin bei einem Psychoonkologen bekommen?Es ist sehr schwer,dass aushalten zu müssen.
Ich wünsche Dir,dass Du ein wenig zur Ruhe kommen kannst.
Liebe Grüße,Jule

AW: Habe Angst....
 

Liebe Anke,
ich kann deine Angst auch verstehen. Ich habe den anderen Beitrag leider nicht gelesen, wie gross ist er denn jetzt?
Lass dich mal ganz lieb in den Arm nehmen. :knuddel:Bald ist die OP und er ist raus.

AW: Habe Angst....
 

Hallo Anke-Jule, lass Dich einfach von mir drücken. Ich schicke Dir eine ganz grosse Portion Kraft. Während meiner Behandlung war ich auch fix und fertig. Die Idee von Jule mit dem Psychoonkologen finde ich sehr gut, hat mir auch immer wieder geholfen. Liebe Grüsse von laila48

AW: Habe Angst....
 

Hallo,

danke für´s Mutmachen....geht auch schon wieder!

Einen Termin beim Onkopsychologen habe ich auch schon gemacht. Hilfe von aussen ist vielleicht doch nicht sooo schlecht!;)

Heute habe ich die neuen Werte der TM bekommen:

02.12.10 CEA 1,9mg/ml CA15-3 15,0U/ml
17.05.11 CEA 2,0mg/ml CA15-3 21,5U/ml

Alles zur besten Zufriedenheit ..... wenigstens was!

Nun sieht die Zukunft wieder ein bisschen rosiger aus!

Danke euch!!!!!!

LG,

Anke

Übrigens sind alle im nachhinein völlig ratlos, warum der Tumor so gar nicht auf das Taxotere angesprochen hat. Ja da kann ich ihnen auch nicht weiterhelfen!:)

Geschafft ....
 

Hallo,

bin zurück aus der Klinik!!! :D

Am Mittwoch subkutane Mastektomie mit sofortiger Rekonstruktion mittels Silikonprothese.

Mir geht es prima .....

Und die Brust sieht klasse aus!

Tumorstadium: pT2, pNO(0/11sn), M0, G3, L0, V0, R0
Kapselüberschreitung: nein
Min. Sicherheitsabstand: >1cm in alle Richtungen

Therapievorschlag:
bei TN keine weitere Therapiemöglichkeit
bei subkutaner Mastektomie, pT2 und pN0 keine Indikation zur Radiatio

TM: CEA: 2,0 Ca15-3: 19

Willkommen zurück im Leben.....alles vorangegangene Leid, alle Tränen haben sich gelohnt.

LG,

Anke

AW: Geschafft ....
 

:winke:Super Klasse , sag mal haben sie alles erwischt? will deine Freude nicht trüben, man sagt aber immer, dass man 7 jahre Krebsfrei bleiben muss um als geheilt zu gelten, ich schaffe leider immer nur 4 Jahre....(allerdings Hirntumor):confused:

AW: Geschafft ....
 

Ja klar, die Gefahr eines Rezidivs oder Metastasen ist natürlich nach wie vor gegeben, ..... , aber bis hierher hab ich es nun geschafft und ich hoffe auf ein paar schöne, beschwerdefreie Jahre!

LG,

Anke

AW: Geschafft ....
 

Gratuliere.

Freut mich, dass es bei dir so gut gelaufen ist. Du hast eine sehr gute Prognose. Ich wünsche dir, dass du diesen .... für immer los bist.

AW: Geschafft ....
 

Liebe Anke,
herzlichen Glückwunsch!Endlich bist Du den Mistkerl los!:remybussi
LG,Jule

AW: Geschafft ....
 

Danke ..... :1luvu:

Als ich aus dem Krankenhaus raus bin habe ich ganz laut gesagt:

"So, du Sch...-Krebs .... wer zuletzt lacht, lacht am besten"

(Ich habe öfters mit meinem Krebs geredet:rolleyes:)

Ein paar Leute haben sich ganz entsetzt zu mir umgedreht .... aber was soll´s!

Das hat mir so gut getan!

LG,

Anke

AW: Geschafft ....
 

Hallo anke-jule, natürlich haben die docs alles erwischt, was zu erwischen war! Ich freue mich, dass Du Dich jetzt viel besser fühlst. Und vergiss nicht, Du hast gute Gründe, nicht nur auf ein paar gesunde Jahre zu hoffen, sondern auch darauf, 80 zu werden... oder 90... :) Hallo Soneax, ich glaube, gerade die Brustkrebsmädels wissen ganz gut darüber Bescheid, dass Krebs nicht gleich Krebs ist und man daher auch keine allgemeingültigen Aussagen über Heilungsbewährungen machen kann. Grüße, Sandra

AW: Geschafft ....
 

Hallo Anke Jule
Lese oft in diesem Forum und freue mich für jeden der das alles schafft.Mein Glückwunsch und eine wunderschöne lange gesunde Zeit.

AW: Geschafft ....
 

Liebe Anja,

ich freue mich für dich. In weiterer Schritt in Richtung http://www.youtube.com/watch?v=NDqD0Dz_J-M ;)

Meine subcutane Mastektomie liegt jetzt 4 Jahre zurück und seitdem geht es mir gut.
Lass dich jetzt bloss nicht von Statistiken verunsichern . Der Mistkerl ist weg und basta!:megaphon:

Genieße einfach dein Leben

ebenfalls genießende Grüße
Susi

AW: Geschafft ....
 

Hallo Anke,

es freut mich sehr, dass du alles gut überstanden hast, meinen Glückwunsch.

liebe Grüße
Gaby

AW: Geschafft ....
 

Suuper klasse, endlich ist es raus!

Und wie heisst es so schön, POSITIV denken :D

Über Metas und sonstigen Kram wollen wir garnicht nachdenken, denn JETZT und HIER wird gelebt :D:D:D:D!

Ich wünsche Euch einen schönen Tag

AW: Geschafft ....
 

Herzlichen Glückwunsch
meiner ist jetzt auch 4 Wochen draußen und wir schaffen das alle, sind doch junge dynamische Mädels, gellllllllll......

LG:1luvu:

AW: Geschafft ....
 

Auch von mir alles Gute! Ich kann mich noch gut an meine OP letztes Jahr erinnern. War ja mit Deiner vergleichbar. Liege wieder nachts auf dem Bauch wie eh und je, als wäre da gar keine Plastebrust. Und die Antihormontherapie überstehen wir auch!!

Erhole Dich schön!
Lizzy

AW: Geschafft ....
 

Antihormontherapie entfällt bei mir, da ich Triple Negativ bin....ich bin sozusagen austherapiert.

Nun warte ich die Wundheilung ab, ab Juli dann Krankengymnastik und anschließend beginne ich mit der Wiedereingliederung!

LG,

Anke

AW: Geschafft ....
 

Hallo Anke,
eingangs hattest du geschrieben,dass Dein Tumor Progesteronrezeptoren hatte und zwar 50%.
Hier gibts einige Mädels,die ebenso nur Progesteronrez.haben und die nehmen Tamoxifen.
Willst Du da nicht noch mal nachhaken,ob das für dich auch in Frage kommen würde?
Weil...so wirklich TN bist Du damit nämlich nicht!
LG,Jule