Bin wieder da
 

Hallo ihr Lieben,

melde mich wieder zurück. Nach 2 Jahren und 1 Monat hat er mich wieder eingeholt, der Feind in meinem Körper.

Wünsche Euch allen ein wunderschönes Wochenende

Liebe Grüße
Gaby Chaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Hallo Gaby, laß dich nicht kleinkriegen!!!!!
Wie bist du ansonsten zur Zeit gesundheitlich
drauf? Wurdest du damals brusterhaltend operiert oder wurde die Brust entfernt?
Was haben denn die Ärzte als nächstes jetzt bei dir geplant?
Melde dich wieder ok !!!
Liebe Grüsse
ulla

Bin wieder da
 

Liebe Gaby

Du darfst den Mut nicht verlieren. Ich bin bereits seit 11 Jahren BK-Patientin und bin immer noch da! Es gibt noch soviel zu tun in meinem Leben. Trotz vielen Operationen, Chemo,Bestrahlung und jetzt wieder Immu/Chemo habe ich ein sehr gutes Leben. Neu habe ich jetzt auch eine Ausbildung zur Bioenergetik-Extrasens (Energiearbeit) begonnen, da ich wunderbare Erfahrung mit "meiner"Heilerin gemacht habe. Wenn es Dich interessiert, kannst du mich nochmals anschreiben. Viel Gutes wünscht dir christina

Bin wieder da
 

Hallo zusammen,

Januar 02 wurde mir die linke Brust entfernt sowie 18 Lymphknoten. Alle Lymphknoten waren befallen. Der hystologische Befund ergab: 2.Stadium, Hormonrezeptor positiv, Her2neu score=0. Metastasen wurden keine gefunden. Ich machte dann im Rahmen einer Studie eine adjuvante Etc-Chemo mit und wurde 6 Wochen lang bestrahlt. Mir ging es gut keinerlei Beschwerden ging regelmäßig zu den Vorsorgeuntersuchungen. Hatte gedacht ich habe es geschafft. Im Februar nun stieg plötzlich mein CEA auf 44 an, wurde 3 Wochen später nochmal gemessen letzten Mittwoch nun das Ergebnis weiterer Anstieg auf 68.Es ist wie ein Schlag ins Gesicht, da hat man gekämpft und getan und alles vergebens. Bis jetzt hat man einen Knoten im Narbengewebe der linken Seite gefunden, ob er der Auslöser ist abwarten. Morgen und übermorgen geht die Sucherei weiter, mit Lunge röntgen, Sonographie, Knochenszindigramm und Mrt. Irgendetwas sagt mir das dies nicht alles war und mehr gefunden wird.
Nun beginnt der ganz Kampf wieder von vorne, die Ängste, schlaflose Nächte alles ist wieder da. Diesesmal stehe ich mit meiner Kleinen alleine da, mein damaliger Partner hat uns vor einem Jahr verlassen. Die größte Sorge ist nun was aus meiner Kleinen wird.

Viele liebe Sonntagsgrüße an Euch
GabyChaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Hallo Gaby,

kann Dir zwar nicht helfen möchte Dir aber sagen, dass es mich ziemlich betroffen gemacht hat und ich, seit ich Deinen Eintrag gestern gelesen habe, viel an Dich denke.
Wie alt ist denn Deine Tochter???

Wünsche Dir alles erdenklich Gute.

Liebe Grüsse
Inge

Bin wieder da
 

Hallo Inge,

erstmal vielen Dank für Deine Grüße.

Meine Tochter ist 7 Jahre alt sie hat damals schon sehr viel Angst gehabt. Die ganzen körperlichen Veränderung die bei mir vorgingen hat sie mitbekommen. Das schlimmste damals war als ich eine Glatze bekam sie konnte es nicht haben durfte nie so herum laufen. Es ist schwer ihr nun Halt zugeben aber ich muß das schaffen auch wenn ich ihn selbst suche.

Liebe Grüße
GabyChaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Hallo, liebe Inge, meine beiden waren damals w14/m11 inzwischen liegt es fast 2 jahre hinter mir, doch ich lebe auch täglich mit der frage "was wird, wenn sie wieder was neues finden"? Man fühlt sich dir sehr nahe und möchte dir irgendwie beistehen. wahrscheinlich würde auch ich das schlimmste vermuten, aber es muß ja nicht wirklich so sein. gerade diese unsicherheit und natürlich die gedanken die du geäußert hast, hauen einen ja gerade so tierisch um. aus welcher gegend kommst du - vielleicht kann man dir ja doch unter die arme greifen!
ich umarme dich unbekannterweise und wünsche dir, dass alles gut wird. liebe grüsse ulla

Bin wieder da
 

Liebe Gaby,

bitte verzweifle nicht.
Ich bin seit 1997 BK-Pat. Nachdem 2000 auch links invasiver Mamm-CA auftrat, wurden Ende 2002 dann beide Brüste entfernt.
Oft dachte ich es geht nicht weiter, aber meiner Familie (3 Kinder) half mir.
Es gibt auch für dich weitere Behandlungsmöglichkeiten (Antihormonbehandlung bei Rezeptor positiv z.B.). Warte die Untersuchungen ab, es ist noch nichts verloren!
Wichtig ist es, deiner Tochter alles zu erklären, mein jüngster Sohn (damals 11 Jahre alt) hat aus Angst nie gefragt und es bis heute nicht verarbeitet. Ich wollte ihn nicht mit Erklärungen belasten, aber das hätte ihm geholfen.
Alle guten Wünsche für Dich
Eva

Bin wieder da
 

Hallo Gaby,
auch für meine Tochter, 16 Jahre, ist das Ganze noch schwer zu verarbeiten.
Als ich die Diagnose bekam und mit ihr darüber redete, brach sie in Tränen aus:
Mama, Du darfst doch nicht sterben. Ich hab doch sonst niemanden. Das waren ihre Worte.
Ich lebe zwar noch mit ihrem Vater zusammen. Aber sie hatte bzw. hat noch nie ein besonderes Verhältnis zu ihm. Er übrigens auch nicht zu ihr.
Und zu mir schon garnicht. Ich wurde Ende Dezember 2003 operiert und bin jetzt voll in der Bestrahlung.
Bis heute hat er mich noch nicht ein einziges Mal gefragt wie es mir geht.
Unterstüzung oder Halt hat es bei ihm noch nie gegeben.
Ich hatte, bevor ich ins Krankenhaus ging, dem Paten meiner Tochter eine Vollmacht für den Fall der Fälle gegeben. Ihm und seiner Familie kann ich vertrauen. Eigene Familie habe ich nicht. Meine Tochter und ich stehen praktisch auch allein da.

Ich schliesse mich meinen Vorrednerinnen an:
bitte gib nicht auf. Lass alle Untersuchungen machen. Noch ist nichts verloren. Du bist stark. Stärker als Du im Moment glaubst.

Ich denke an Dich.
Liebe Grüsse
Inge

Bin wieder da
 

Liebe Gaby,
auch ich habe drei Kinder, der jüngste ist auch sieben Jahre alt. Ich kann auch nur soviel darüber sagen, erkläre ihr alles, so kann sie damit am besten fertig werden.Denke immer nur positiv,auch wenns schwer fällt,du wirst es auch dieses Mal schaffen. Ich schicke dir viele gute Gedanken.

Es umarmt dich
Regine

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!
Du darfst den Mut und die Hoffnung nicht verlieren, denn dann fällt es alles noch viel schwerer!
Ich kann verstehen, daß es schwer fällt, offen mit deiner Tochter zu sein. Ich habe 4 Kinder (9, 7, 5 und fast 3 Jahre alt). Vor 1,5 Jahren wurde meine rechte Brust entfernt. 1 Lymphknoten war befallen. Ich habe versucht meinen Kindern alles zu erklären. Das ist nicht einfach und man selber hat dann ja auch sehr viel zu verarbeiten. Damals war mein Sohn in der 2. Klasse und meine Tochter war gerade eingeschult worden. Ich habe dann gleich mit den Klassenlehrerinnen über meine Krankheit gesprochen und das hat mir sehr gutgetan. Es war insofern gut, weil die Lehrerinnen das Thema Krebs in der Schule angesprochen haben. Meinen Kindern hat es sehr gut getan. Hast du auch so eine Möglichkeit?

Ich wünsche dir viel Kraft für die nächsten Tage und drücke die Daumen, daß die Untersuchungen gut verlaufen. Bitte denke positiv, denn es gibt viele Möglichkeiten dir auch jetzt zu helfen. Laß es auf dich zukommen und melde dich wieder!

Liebe Grüße und alles Gute wünscht dir
Manuela

Bin wieder da
 

hallo gaby, bitte sei stark.
Gerade bei Krebs ist die stabile Psyche so wichtig. Hatte selbst vor genau 2 Jahren Brustkrebs. Meine Angst habe ich mit sehr viel Sport in den Griff bekommen. Ich jogge und bin mittlerweile süchtig danach. Der Kopf wird frei und man entwickelt Wahnsinnskräfte, psychisch und körperlich.

Lieber Gruß, Anna

Bin wieder da
 

Hallo Ihr Lieben,

vielen vielen Dank für all Eure Wünsche.
Ich werde in der Schule meiner Tochter noch vorsprechen, da ich Angst habe das meine Tochter mit ihren Leistungen abbaut. Aber auch in der Hoffnung das sie dort jemanden findet mit dem sie reden kann. Ich rede viel mit meiner Kleinen merke aber das ihr Jemand neutrales fehlt zum reden.

Heute war ja Tag X die Lunge wurde geröngt kein Befall gefunden. Beim Knochezsindigramm wurde eitwas gefunden wovon sie noch nicht wissen was es ist. Eine Knochenmetastase würde anderst aussehen als das hier. Deshalb habe ich nun am Donnerstag ein MRT, also wieder warten und bangen.

Liebe Grüße
Gaby

chaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Liebe Gaby,
ich wünsche Dir von ganzem Herzen die Kraft, die Du brauchst besonders im Umgang mit Deiner kleinen Tochter. Habe eine Enkeltochter in dem Alter und weiß daher, wie empfindsam die kleinen Seelen reagieren. Für das MRT alles Gute. Ich drücke Dir die Daumen, dass es keine Knochenmetastase ist. Die Lunge ist ja auch nicht befallen - Gott sei Dank!!!
Liebe Grüße und viel Kraft
Biggi

Bin wieder da
 

Hallo Biggi,

das es eine Knochenmetastase ist haben die Ärzte heute schon ausgeschlossen. Sie haben mir erklärt das eine Knochenmetastase seitlich 2 Ausläufer hätte was hier fehlen würde. Aber es handelt sich zweifelsfrei um einen Tumor nur wo er herkommt und was er für einer ist soll Donnerstag das MRT ergeben. Jedenfalls hat das Bild gezeigt das an der Innenseite der Wirbelsäule in Höhe des Lendenwirbels dieses Etwas sitzt.

Liebe Grüße
Gaby
Chaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Hallo Anna,

ich versuche stark zu sein für meine Jasmin jeden Tag aufs neue. Suche meinen ruhenden Pol der mir Kraft gibt. Am schlimmsten sind die Nächte sobald die Dunkelheit kommt dann holt es mich wieder ein kommt die Einsamkeit. Aber ich werde es schaffen egal wie.

Für Dich alles Gute

Liebe Grüße
Gaby
Chaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Auch dein schatz wird dir bei stehen denn der leibt dich sehr und deine kleine zu sammen können wir es schaffen denn wir halten zusammen wie pech und schwefel . werde dir all meine kraft geben die ich nur habe

dein dich liebender nieli

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Die Warterei auf das Ergebnis habe ich als sehr schlimm empfunden. Wenn man genau weiß was los ist, kann man viel besser damit umgehen und deshalb wünsche ich dir viel Kraft für die nächsten Tage! Sprech unbedingt mit der Lehrerin deiner Kleinen. Bei mir war es sehr positiv. Die Kinder konnten so viel besser damit umgehen und haben erfahren, daß es nicht nur die Mama ist die jetzt Krebs hat. Plötzlich wurde offen über das Thema gesprochen und das ist sehr gut! Außerdem ist es auch für die Lehrerin besser, wenn sie den Hintergrund kennt. Meine Tochter hat sich damals auch in der Schule sehr verändert. Sie war still und in Gedanken verloren. Ihre Lehrerin konnte die Situation besser einschätzen und sehr liebevoll auf sie einwirken! Rede mit der Lehrerin und du wirst merken es tut dir und deiner Tochter sehr gut!

Du schreibst in den Nächten ist es am schlimmsten. Das ging mir genauso! Dann hat man die Zeit zum Nachdenken und zum Traurigsein (und auch das Traurigsein gehört dazu). Endlich muß man nicht mehr stark sein und man spürt plötzlich die Leere in einem. Bei mir hat dieses Gefühl bis nach der OP gedauert. Ich kann mich genau daran erinnern. Als ich nach dem Fäden ziehen auf dem Weg nach Hause war, hatte ich so ein Glücksgefühl in mir. Seitdem ging es bergauf. Es dauert seine Zeit, aber ich hoffe, daß auch du dieses Glücksgefühl bald wieder hast! Ich wünsche es dir von ganzem Herzen!

Alles Liebe für dich und deine kleine Maus
wünscht dir
Manuela


Liebe Biggi!
Danke für deine lieben Worte. Ich habe unter "carzinoma in situ" geschrieben. Mittlerweile haben wir 22 Seiten voll und das hat mir sehr viel Kraft gegeben. Man spürt, daß man nicht alleine ist und das ist sehr schön. Wir müssen uns gegenseitig stützen und ich bin froh, daß ich dieses Forum gefunden habe. Am Anfang habe ich gedacht - warum ich? Als ich hier gelesen habe wußte ich, ich bin nicht allein. Es geht so vielen Frauen so, von denen ich sonst nie gehört hätte! Auch wenn es nur Kontakte übers Internet sind haben sie mir sehr viel gegeben und es haben sich richtige Freundschaften entwickelt. Ich danke allen dafür!

Alles Liebe auch für dich von
Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Manuela,

was Du sagst stimmt. Vor 2 Jahren als ich alles hinter mir hatte OP, Chemo, Bestrahlung ging es mir genauso wie Dir. Ich habe damals alle Kleidungsstücke die ich wärend der Chemo getragen hatte zum Altkleidercontainer gebracht. So wie ich gedacht hatte den Krebs beseitigt zu haben. Von diesem Tag an ging es nur noch bergauf. Habe mich an Sachen erfreut die mir bis dahin als selbstverständlich erschienen.

Jetzt wo er wieder zurück ist habe ich das Gefühl es ist schlimmer als damals. Vielleicht auch weil man weiß was alles auf einem zukommt. Diese Warterei auf die Ergebnisse sie zermürben einen. Ist hin und her gerissen zwischen hoffen und bangen. Die Psyche fängt an einem eins zu spielen. Seit ich weiß das da ein Tumor an der Wirbelsäule ist tut mir natürlich der Rücken weh. Ich rufe mich dann selbst zur Ordnung und sage mir " Hey das kann es ja wohl nicht sein langsam fängst du an zu spinnen "

Mein Freund, wir kennen uns erst 5 Monate wohnt weiter weg. Trotzdem versucht er, so gut es geht für mich da zusein und mir Kraft zugeben. Aber die Angst ihn zuviel zu belasten ist da. Auf diesem Weg " Danke mein Schatz das es Dich gibt "

Liebe Grüße
Gaby
Chaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Liebe Manuela,
habe alles unter deinem Beitrag "Carcinoma in situ" gelesen. Ich hab dich dort schon sehr bewundert, wieviel Kraft du aufbringst.Weiter oben habe ich schon etwas über mich ich geschrieben, bin seit 1997 BK-Pat. und seit Ende 2002 beidseitig amputiert.
Seit ich das Forum lese, habe ich alles besser akzeptiert.
Liebe Grüße an alle und ich wünsche besonders Gaby weiter viel Mut und Kraft.
Herzlichst
Eva

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Ich kann dich so gut verstehen! Kann mir vorstellen, daß es dir jetzt noch viel schwerer fällt als beim ersten Mal. Aber sei mal ehrlich - jemand der Krebs gehabt hat rechnet insgeheim damit das es wiederkommt. Auch wenn man es nicht wahrhaben will, aber die Angst ist immer da. Ich sage mir im Moment der Krebs ist weg (aber was die Zukunft bringt, weiß ich nicht). Es verändert sich das ganze Leben und die Einstellung dazu. Ich weiß das es mich immer wieder erwischen kann! Trotzdem müssen wir das Beste aus der Situation machen - es nützt ja nichts. Es ist schön das du einen so lieben Freund hast (er hat wohl auch hier geschrieben). Es ist sehr wichtig, daß du dich nicht so alleine fühlst. Natürlich will man den Partner auch nicht so sehr belasten, aber versuche immer ehrlich zu ihm zu sein. Bestimmt kann er mit der Situation umgehen (zumindest scheint es mir so). Es tut sehr gut, wenn man offen über seine Ängste und Gefühle schreiben kann. Da er ja wohl auch in diesem Forum liest, kann er die Situation ganz gut einschätzen. Ich finde es toll, daß es Männer gibt, die so gut damit umgehen (ich hab auch so einen)!!!! Danke an alle Männer und Partner. Ohne euch wäre es noch schwerer!!!!

Liebe Gaby! Bitte laß den Kopf nicht hängen und bleib hier im Forum. Ich freue mich dich kennengelernt zu haben und hoffe, daß wir noch viel Zeit haben um uns auszutauschen!

Bis bald!
Manuela


Liebe Eva!
So viel Kraft habe ich gar nicht (aber Danke für die lieben Worte - es tut sehr gut)! Leider müssen wir die Situation so akzeptieren, es bleibt uns nichts anderes übrig! Meine Kinder helfen mir sehr dabei und ich bin dankbar für jeden Tag! Ich wünsche auch dir alles Gute und wenn du Lust hast, melde dich doch mal unter Carzinoma in situ. Würde mich sehr freuen!

Liebe Grüße von
Manuela

Bin wieder da
 

Hallo Manu,

wenn ich manu sagen darf. ja du hast recht es fällt einen nicht leicht wenn man nicht weiß wie lange man einen menschen hat den man sehr liebt ich versuche halt meine gaby so viel mit meinér energie voll zu pumpen damit sie immer davon zehren kann wenn sie es brauch. sicher man versucht mit dieser krankheit ehrlich miteinander umzugehen was manchmal nicht so leicht ist immer wieder hat man as gefühl das amn einfach zusammen klappt denn noch richtet man sich wieder auf und beginnt von neuem . ich habe zwar keinen kerbs aber irgend wie fühle ich mich auch betroffen als ich es selber im meinen körper habe ist das normal oder fange ich schon an zuspinnen ich liebe meine maus denke nur das zählt.

viele grüße
nieli

Bin wieder da
 

Lieber Nieli!

Ich finde es toll von dir wie du mit der Situation umgehst. Ihr seid ja erst seit einigen Monaten zusammen und deshalb finde ich es noch bewundernswerter!!!!!
Viele Frauen werden von ihren Männern in dieser Situation im Stich gelassen und das ist so traurig. Im Moment ist die ganze Geschichte von Gaby ja noch sehr frisch und ihr seit mittendrin. Ich hoffe von ganzem Herzen, daß sich alles positiv entwickelt und dann wird das Thema Krebs in eurer Beziehung auch nicht mehr eine so große Rolle spielen!
Ich wünsche dir und natürlich auch Gaby sehr viel Kraft! Eure Beziehung wird schon am Anfang auf eine harte Probe gestellt, aber ich glaube, es wird eure Liebe nur noch stärken!!

Alles Liebe für euch
von Manuela

PS: Eigentlich werde ich von allen nur Manu genannt und natürlich darfst auch du es sagen! Ich habe außer meinen 4 eigenen Kindern noch einen 18jährigen Stiefsohn. Der heißt Nils und wir haben ihn früher auch immer Nieli genannt. Das ist doch witzig, oder?

Bin wieder da
 

hallo manu
gaby ist sehr am boden zerstört denn sie haben knochenkrebs festgestellt und die lunge könnte auch was haben die lympfknoten sind schon geschwollen ehrlich gesagt ich habe eine scheiß angst. gaby kann im moment nicht online kommen hat ein problem mit ihren anbieter.

was soll ich tun??? ich liebe sie so sehr aber ich habe noch verpflichtungen die ich erst erledigen muß, rennt uns die zeit weg??
ich hoffe nicht vielen dank für deine antwort

grüße
nieli

Bin wieder da
 

Lieber Nieli!

Scheiße - damit habe ich nicht gerechnet!

Ich kann verstehen, daß du jetzt große Angst hast. Was das nun bedeutet, kann ich dir leider auch nicht sagen, aber ich hoffe, sie ist bei ihren Ärzten in guten Händen! Bitte melde dich, wenn du näheres weißt!
Macht euch nicht zu sehr verrückt. Solange der Krebs entdeckt wird, kann man immer etwas machen. Bitte geb ihr Mut (wenns auch schwerfällt) und zeige ihr, wie sehr du sie liebst. Die positive Einstellung ist sehr wichtig im Kampf gegen diese Scheiß-Krankheit!
Bitte bestell Gaby ganz liebe Grüße von mir und sage ihr, daß ich ganz doll an sie denke!
Ich hoffe, sie kann bald wieder online sein, damit wir sie gemeinsam wieder etwas aufbauen können!

Liebe Grüße an dich und an Gaby
von Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Gaby, lieber Nieli!

Wie sieht es aus bei euch? Mache mir Sorgen, da ich so lange nichts von euch gehört habe! Bitte meldet euch unbedingt, damit ich weiß, wie der Stand im Moment ist. Ich möchte dir, liebe Gaby unbedingt helfen, und würde mich freuen, wieder von dir zu hören!

Liebe Grüße und eine feste Umarmung von
Manuela

Bin wieder da
 

Hallo Manuela,

die Untersuchungen haben ergeben, daß ich Knochenmetastasen an den Brustwirbeln und Lendenwirbeln habe. Eine weitere hat man an auf der Schädeldecke gefunden, aber keine im Gehirn. Auf der Lunge wurde auch etwas endeckt und das dort auch die Lymphknoten geschwollen sind. Mein Gynäkologin meinte wenn das in der Lunge Metastasen sind habe ich gute Chancen die nächsten 5 Jahre zu überleben. Aber sie gehen davon aus das es ein neuer Krebs ist. Eine Gewebeprobe soll Klarheit bringen. Wenn es ein neuer Krebs ist stehen meine Chancen sehr schlecht sagt sie dann blieben mir wohl noch so 10 Monate.

Seit Tagen werde ich nun vom Arzt des Krankenhauses vertröstet er will sich erst die ganzen Befunde genau ansehen und dann die Therapie beginnen. Nun warte ich schon über eine Woche darauf. Verschenkte Zeit? Ich weiß es nicht. Gestern war es schlimm ich hatte Knochenschmerzen konnte mich nicht mehr bewegen lag den ganzen Tag im Bett, meine Kleine war sich selbst überlassen ich konnte nichts für sie tun. Ich habe Angst vor dem was noch kommen wird und weiß das ich es nicht aufhalten kann.

So nun genug gejammert, so langsam entwickele ich mich zum Jammerlappen.

Liebe Grüße

Gaby
Chaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Ich bin sehr geschockt und weiß gar nicht, wie ich dir helfen kann. Es ist so traurig, daß dir die Ärzte keine genaue Auskunft geben können. An deiner Stelle würde ich mir unbedingt Kopien der Befunde geben lassen. Es gibt im Internet eine tolle Seite um eine Zweitmeinung einzuholen. Das mußt du unbedingt tun! Bitte geb nicht auf!!! Gerne würde ich wissen wo du wohnst - hast du ein gutes Krankenhaus in deiner Nähe? Hättest du Lust mich mal anzurufen? Ich würde dir so gerne helfen. Mail mich doch einfach mal an (manu.weets@web.de) dann gebe ich dir meine Telefonnummer.
Gleich werde ich dir die e-mail-Adresse für die Zweitmeinung durchgeben, muß erst mal nachsehen.

Ich kann nicht verstehen, warum dich die Ärzte so lange hinhalten. Die ganze Situation ist ja schon schlimm genug und diese Warterei ist bestimmt sehr schlimm für dich! Bitte meld dich bei mir! Vielleicht hilft es dir ja schon wenn jemand da ist, der dir zuhört.

Bitte, liebe Gaby, höre nicht auf zu kämpfen! Bestehe auch auf einen baldigen Termin mit deinem Arzt (ist das ein Onkologe?). Ich kann gar nicht verstehen wie man so eine Prognose stellen kann!

Ich denke ganz fest an dich und drücke dich ganz herzlich!

Bitte melde dich bei mir!

Liebe Grüße und Kopf hoch!
Manuela (die in Gedanken bei dir ist!)

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Hier also die Adresse:

http://www.ebreastctr.de/de/hilfe.html.

Ich habe es damals auch gemacht und die haben mich gleich angerufen! Bitte schicke dort deine Berichte. Bin mir sicher, daß die helfen können.

Liebe Grüße von
Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Wie geht es dir? Mache mir ziemliche Sorgen und würde mich sehr freuen, wenn du dich kurz melden würdest. Bestimmt hast du den Kopf im Moment ziemlich voll, aber ich kann nicht aufhören an dich zu denken!

Ich wünsche dir viel Kraft und hoffe, du meldest dich!

Liebe Grüße von einer an dich denkenden
Manuela

Bin wieder da
 

hallo manu
gaby kann im moment nicht ins netz dei von der telecom spinnen wieder ein richtiger sauhaufen den ärzten haben wir dampf gemacht am dienstag geht es los full power ich lass da nicht locker wenn die nicht auße socken kommen lernen die mich mal kennen.

gaby hat im moment sehr starke kopfschmerzen
ansonsten geht es ihr gut


wir kämpfen weiter ich liebe meine gaby

alles liebe

nieli

Bin wieder da
 

Lieber Nieli!

Schön, daß du so zu Gaby stehst! Bestimmt tut es ihr sehr gut zu wissen, daß du für sie da bist!

Freut mich, daß es jetzt voran geht! Bitte meldet euch, wenn ihr näheres wisst! Vielleicht möchte Gaby ja gerne mal mit mir telefonieren. Frag sie doch bitte mal. Würde mich sehr freuen!

Bis bald (und drück Gaby ganz fest von mir!)
Sag ihr bitte das ich an sie denke!!

Alles Liebe von Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Muß immer an dich denken und hoffe, du meldest dich mal wieder bei mir! Ich hoffe es geht dir einigermaßen gut und kannst Ostern mit deinen Lieben verbringen. Ich würde mich sehr freuen, wenn du dich bei mir meldest!

Liebe Grüße von
Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Manuela,

leider habe ich keine Emailadresse von Dir sonst hätte ich mich bei Dir längst gemeldet. Seit Mittwoch bin ich in Therapie habe nun 2 Bestrahlungen hinter mir. Was zur Folge hat, daß ich tierische Knochenschmerzen habe mich kaum bewegen kann. Ab Mittwoch kommt nun noch Chemo dazu (Navelbine) 6 Wochen lang jede Woche eine. Einmal im Monat kommt noch Bisphosphonat-Infusion dazu, sowie täglich eine Femaratablette. Nach der Therapie muß ich nochmal zum MRT danach wird entschieden wie es weitergeht.
Was an Nebenwirkungen noch kommen wird muß ich abwarten, nur daß die Bestrahlung nicht so ohne ist merke ich jetzt schon.

Wünsche Dir und Deinen Lieben Frohe Ostern.

Liebe Grüße
Gaby
Chaosjulche@aol.com

Bin wieder da
 

Meine liebe Gaby!

Ich freue mich so sehr von dir zu hören! Schön, daß jetzt was getan wird. Das du solche Schmerzen hast, tut mir sehr leid. Ich hoffe, du kannst die Zeit der Bestrahlung und Chemo relativ gut vorüber bringen! Ich drück dich ganz fest!!!!!

Meine e-mail adresse ist
manu.weets@web.de

Ich würde mich riesig freuen, wenn wir Kontakt behalten können! Gerne würde ich dir auch meine Telefonnummer geben, dann kannst du mich ja mal anrufen (wenn du mal jemanden zum reden brauchst!) Ich bin immer für dich da!

Ich nehm dich fest in meine Arme und wünsche dir viel Kraft für die nächste Zeit!

Bis bald
Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Gaby,
auch ich war sehr froh, daß du dich wieder gemeldet hast. Dein Schicksal geht uns allen, denke ich, sehr nahe.
Die Beschwerden von den Bestrahlungen werden sicher nachlassen. Ich habe zweimal je fast 40 Bestrahlungen erhalten, allerdings nicht auf die Knochen. Von der Chemo Navelbine habe ich gelesen daß sie sehr gut verträglich sein soll. Auch die Nebenwirkungen von Femara halten sich in Grenzen.
Nachdem die Situation nun mal so ist, ist es gut , daß du jetzt mit der Therapie anfangen konntest. Ich wünsche dir viel, viel Kraft und Geduld. Du schaffst das!
Wie geht´s deiner kleinen Tochter? Sie wird stolz auf ihre tapfere Mama sein.
Alles,alles Liebe sei herzlich gegrüßt von
Eva

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Morgen gehts also los mit der Chemo! Ich werde an dich denken und hoffe, es wird nicht alzu schlimm. Bestimmt ist es im Moment nicht so einfach für dich aber denk daran, wir sind in Gedanken bei dir! (Mein Mann und ich reden oft über dich und auch er drückt dir die Daumen!).

Liebe Gaby, bitte meld dich wenn es geht! Ich würde gern wissen, wie es dir geht.
Wie geht es deiner Tochter? Kommt sie einigermaßen damit zurecht? Ich hoffe du hast die Möglichkeit, sie gut unterzubringen! Denk daran - sechs Wochen sind keine Ewigkeit!

Sei herzlich gedrückt!
Ich denk an dich!
Alles Liebe für dich!
Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!

Wie geht es dir?
Mache mir Sorgen und muß ständig an dich denken! Bitte melde dich!

Liebe Grüße von
Manuela

Bin wieder da
 

Liebe Gaby,
Wie geht es dir?
Manuela und wir anderen die hier mitlesen, hoffen für dich.
Liebe Grüße
Eva

Bin wieder da
 

Liebe Gaby!
Dem, was Manuela und Eva schreiben, kann ich mich nur anschließen: Auch ich denke an Dich und hoffe, dass Du alles gut verkraften wirst.
Liebe Grüße
Biggi