Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo zusammen😃
Ich bin ganz neu hier. Mein Vater 63 Jahre alt ist seit dem 16.02.15 Lungenkrebspatient. Stadium IIIa es konnte noch operiert werden. Danach chemo und Bestrahlung und erstmal sah alles sehr gut aus. Seit heute leider die Gewissheit der Krebs ist zurück. 7 kleine metastasen zwischen 2-7mm. Beschränkt sind diese auf die Lunge. Andere Organe sind noch nicht betroffen. Unser Arzt möchte jetzt diese neue Therapieform anwenden. Hat jemand schon Erfahrung damit ? Vielen Dank

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Hallo Finke,
mein Vater hatte ein Adenokarzinom konnte aber leider nicht mehr operiert werden. Er hat verschiedene Chemos bekommen die immer nur kurz angeschlagen haben.
Nach drei verschiedenen Chemos die am Ende nicht mehr angeschlagen haben, hat er auch Nivomulab bekommen. Hat bei ihm leider gar nicht mehr geholfen. Lag vielleicht daran das es einfach schon zu weit fortgeschritten war. Die Ärzte hatten uns gesagt, dass es wohl bei ca. 30% der Patienten anschlägt. Aber wenn es wirkt soll es wohl auch langfristiger sein.....
Ich wünsche dir alles und deinem Vater alles Gute.

LG
Ari

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Hallo,
Den ersten Tropf hat mein Vater sehr gut vertragen. Es folgen noch 5 bevor die ct Untersuchung ansteht. Hat niemand sonst hier Erfahrung mit dieser Behandlung ?

Liebe Grüße

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Hallo,

Zweiter tropf wurde verabreicht und gut vertragen. Hat denn niemand sonst diese Behandlung bekommen? Würde so gerne Erfahrungsberichte austauschen...

Körperlich geht es meinem Vater sehr gut der Kopf macht ihm sehr zu schaffen. Er weint sehr viel oder sagt gar nichts (ich weiss nicht was schlimmer ist).

Es ist einfach schrecklich. Selbst die Enkelkinder können ihn nicht aufheitern.

Habe da noch eine Frage kann man während eine Therapie verabreicht wird den
Tumormarker bestimmen lassen (ob die Therapie anschlägt)?


Vielen dank

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Hallo,
mein Papa bekommt seit November Nivolumab.
Seine Hirnmetastasen sind seitdem viel kleiner geworden ( fast ganz weg).
Nebenwirkungen hat er momentan keine.
Sein Arzt ist mehr als zufrieden.
Ich drücke euch die Daumen dass es bei euch auch so gut anschlägt.
Wenn du noch fragen hast, melde dich.
lg
Löffel

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Hallo Löffel,

Das hört sich doch gut an. Ich hoffe wir haben damit auch so gute Erfolge. Er wird noch 4 x diese Behandlung bekommen, bevor das nächste ct ansteht. Vielen dank für die positive Rückmeldung.

Viele grüße

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http://www.zdf.de/ZDFmediathek/beitr...Krebsforschung

Hallo,
Das ist ein neuer Bericht über die Immuntherapie. Im Moment hat mein Vater leichte Atemnot. Mal Daumen drücken das es wieder besser wird 😏
Hat jemand auch diese Beschwerden? Danke!!

Lg und viel Kraft für alle Hier!!!

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Hallo,

meine Mutter (74) hat letzten Mittwoch ihre zweite Nivolumab Infusion bekommen. Ich wundere nicht auch, warum so wenig hier darüber geschrieben wird, danke, dass Du das Thema eröffnet hast!

Sie hatte ein Karzinom im Mund, fünf Lymphknoten betroffen, OP und links ausgeräumt, dann Bestrahlung. Ausser, dass der Geschmackssinn weg war (ist) hat sie alles ganz gut überstanden und dann im Oktober mit Interferon angefangen. Müdigkeit und Fieber haben ihr zu schaffen gemacht, aber sie ist sehr pragmatisch, also war es ok. Im Januar hat sie noch vor dem nächsten PET Scan einen großen Knoten neben der Brust bemerkt und der PET Scan hat auch gezeigt, dass der Krebs stark gestreut hat, vor allem in Leber, Brust und Leiste.

Sie versucht, Nivo nicht allzu euphorisch zu sehen, kämpft aber natürlich weiter und plant immerhin schon wieder bis zu den Sommerferien.
Ihre Nebenwirkungen sind Fieber (bis 38 Grad) jeden Morgen, Müdigkeit (früher ist sie nie später als um 6 Uhr aufgestanden, jetzt schläft sie tief bis 8 Uhr und das stört sie sehr) und starke Schmerzen im Bein abends. Gegen all das hilft derzeit noch Ibu 600. Sie hatte bereits vor Therapiebeginn einen ziemlichen Husten, der sich meines Erachtens verstärkt hat und ein wenig kurzatmig kommt sie mir auch vor. Sie sagt, der Fleck, den man auf der Lunge gesehen habe, sei nichts.....

Sie geht viel spazieren und ernährt sich sehr viel von Frucht- und Gemüsesmoothies - sie kann schlecht essen seit der Bestrahlung....

Sie ist der absolute Mittelpunkt unserer große Familie und war immer unglaublich stark und positiv. Wir brauchen sie noch!

Ich wäre für Erfahrungen mit Nivo für Hautkrebs sehr dankbar!! Immerhin laufen die Studien ja schon seit fast einem Jahr.....

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Hallo,

Ich wundere mich auch etwas warum hier so wenige über die Therapie schreiben... Mein Vater hat gestern die dritte Behandlung bekommen diese hat er sehr gut vertragen. Ich hoffe sehr auf diese Therapie. Wir hatten 2 Therapien zur Auswahl und haben uns für diese entschieden (alternativ wurde uns die "normale" Chemo angeboten). Unser Onkologe war für die nivolumab Therapie die Ärzte aus Herne für die normale chemo. Ich hoffe das mein Vater sich für die richtige entschieden hat ... Ich werde weiter berichten

Drücke deiner Mama ganz fest die Daumen ✊✊

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Hallo Finke,

ich glaube das diese Therapieform noch viel zu wenig angewandt wird, darum folgen auch kaum Berichte. Mein Mann bekam auch kurz eine Antikörpertherapie, Nebenwirkung war ein starker Ausschlag an der Brust.

Ich hoffe, dass sich das in Zukunft ändern wird, mein Mann hat damals gemeint, dass es SEHR erfolgsversprechend klingt, speziell die Immuntherapie. Wünsch euch alles Gute!!

lg

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Hallo zusammen,

4. Behandlung ist verabreicht. Im moment leider ein kleiner dämpfer! KH 😏 Lungenentzündung ! Soweit geht es aber wieder. Den nächster termin hat er am 07.03. Da soll der 5. Tropf gegeben werden. Was mich jetzt beunruhigt ist das anschliessende geplante CT. ist das üblich oder geht man davon aus das die therapie nicht anschlägt, da er eine lungenentzündung hat.

Bitte schreibt mache mir die grössten sorgen 😢 Danke

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Hallo Finke,

1. ist das Nivolumab noch nich lange auf dem Markt, deshalb kann dir hier auch nur wenige mit Erfahrungen dienen und wenn, dann nur mi relativ kurzfristigen.
2. Das CT ist zur Kontrolle des Erfolgs der Therpie da. Eine absolut regelgerechtes Vorgehen, dein Vater und du, ihr wollt doch wissen ob das Nivolumab anschlägt.

Auch wir Nierenkrebsler warten auf die zielgerichee Immunherapie (z.B. Nivolumab), sie soll noch dieses Jahr dafür zugelassen werden. Erste Patient werden damit schon im Off-Label-Use behandelt, aber man kann noch nichts zu Alltagserfahrungen mit diesem Medikament berichten. Dies ist nun mal so bei neuen innovativen Medikmenten.

Gruß Jan

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Hallo Jan,
Danke für deine Antwort. Meinen Vater geht es wieder besser. Ich weiss man braucht Geduld (die ich leider noch nie hatte). Schrecklich dieses stänige bangen :(

Ich wünsche Allen viel Kraft für die nächste Woche. Drückt am 07.03 mal fest die daumen.

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Hallo Jan,
soweit ich weiß, ist ein CT nach 6 Gaben Usus. Meine Mutter wird ihren ersten CT nach Nivo im Mai haben - sie will es aber eigentlich gar nicht wissen....
Lungenentzündung hat sie noch keine bekommen, aber üblen Herpes, Magenprobleme und immer wieder Fieber. Die tastbaren "knubbel" haben sich noch nicht verkleinert, schmerzen aber oft.
Das Problem mit den CTs ist ja nicht nur die elende Erwartungshaltung und Angst. Unter Nivo kann es wohl sein, dass die Metas erst mal wachsen bevor sie schrumpfen oder auch erst mal ganz schnell verschwinden, um dann ganz schnell wiederzukommen.
Es heißt aber dennoch, dass das derzeit beste Mittel ist und es helfen kann. Also: Hoffnung noch nicht aufgeben!!! Nebenwirkungen bedeuten ja auch ganz oft, dass sich was Gutes tut!
Bitte berichte!!

nats

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Hallo nats,

Ich glaube du wolltest auf meinen beitrag antworten ...

Danke erstmal.

Gestern waren wir zum ct. Morgen um 08:00 Uhr ist die Besprechung. Drückt uns bitte alle die Daumen. Ich melde mich morgen wie es gelaufen ist.

Habe schon sehr Angst vor dem Ergebnis ��

Lg an alle

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Hallo zusammen,

haben heute die Beurteilung des CT in schriftlicher Form bekommen. Ein Arzt hat nicht mehr mit uns gesprochen. Folgende Beurteilung ist dabei raus gekommen:

- unverändertes amorphes Weichteilsubstrat im Bereich des re. Hilus nach OP mit Fraktur der 5. Rippe

- Größenzunahme der bilateralen pulmonalen Metastasen sowie auch zunehmende retikuläre und kleinknotige Verdickung des Interstitiums im re. Untergeschoss, so dass der dringende Verdacht auf eine Lymphangiosis besteht.
(Ich glaub das ist sehr schlecht oder)??

- Keine neu aufgetretenen pulmonalen oder mediastinale metatasenverdächtigen Raumforderungen. (Das ist doch ganz gut oder?)

- Keine Osteolysen im abgebildeten Skelett.

NB: Struma nodosa.

Kann mir da jemand weiterhelfen? Ich mach mir mal wieder die größten Sorgen. Habe schon versucht den Arzt zu kontaktieren aber Mittwochnachmittags ist da wohl nichts mehr zu machen... :(:(

Was meint ihr??

Lg

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Hi Finke, wir sind hier alle keine Ärzte, von daher besser dort besprechen.
Ich versteh, dass ihr alles googeln und die Bilder anstarrt, es klingt nicht super, aber es gibt bestimmt noch weitere Möglichkeiten. ✊✊🍀

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Hallo Finke,

sorry verstehe genausowenig wie du was dass alles zu bedeuten hat.
Versucht auf jeden Fall morgen einen Arzt zu sprechen.
Ich drücke euch die Daumen.
LG
Löffel

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Hallo zusammen,

gibt es weitere Leute, die es mit Nivo versucht haben? War heute mit meiner Mutter im KH und haben uns für diese Therapieform entschieden. Ich sprach vor dem Arzt meine Zweifel aus. Er sagte, dass wir es in Ruhe entscheiden sollten, zeigte und aber die CT Bilder des Mannes der vor uns bei ihm vor. CT vor 6 Wochen: alles weiß - ein riesen Tumor im rechten Lungenflügel. CT heute: Deutliche Schrumpfung des Tumors. Hätte ich es nicht mit eigenen Augen gesehen, hätte ich es niemals geglaubt.
ISt es wirklich der Durchbruch bei Lungen- und schwearzem Hautkrebs? ich wünsche mir nichts mehr.....

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo,

Bei uns sieht es leider trotz der behandlung mit Nivolumab nicht gut aus. Es besteht der dringende verdacht einer lyphionose :(. Leider

Jetzt heisst es mal wieder warten. Am freitag wird der fall in der tumorkonferenz vorgestellt und dann entschieden ob die therapie fortgesetzt wird. Positive ist wohl das keine neuen metastasen da sind dagegen spricht das die vorhanden um 50 prozent gewachsen sind.

Mal abwarten nützt ja nix. Wenn die therapie anschlägt tut diese das wohl langfristig. Drücke euch die daumen ✊✊ das sie besser anschlägt als bei uns .

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo,

das tut mir unglaublich leid zu lesen. Bitte verzeih mir die Frage, aber was verbirgt sich dahinter? Ich habe den Begriff noch nie gehört und google spuckt mir auch nichts vernünftiges aus :-(
Seit ihr auch in einem Lungenzentrum in Behandlung?
Ich drücke euch von ganzem Herzen die Daumen, dass bei der Diskussion unter den Ärtzen ein anderer, für euch passenderer Weg, gefunden werden kann.
Ich würde es mit Hyperthermie versuchen.

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo,

Hatte das auch falsch geschrieben... Verdacht auf Lymphangiosis. Sorry war wohl etwas durch den Wind. Genau hab ich das auch nicht verstanden. :(

Heißt wohl das die lymphbahnen befallen sind. Dadurch bedingt auch die Atemnot. Ja sind in Herne im Lungenkrebszentrum.

Danke für den Tipp!!! Hast du damit Erfahrung?ü

Lg

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Ach je, Finke, das tut mir sehr leid. Aber ich habe in einigen amerikanischen Foren gelesen, dass es auch sein, kann, dass die Tumore erst mal wachsen und erst dann schrumpfen - Nivo soll ja sehr unterschiedlich wirken, wenn es wirkt.
Meine Mutter war gestern zur 4. Gabe im KH und hat einen Ultraschall der Magengegend bekommen, da sie seit Infusion 3 starke Magenschmerzen hatte. War GsD zumindest dort alles in Ordnung, bzw nicht weiter gewachsen. Auch sagte ihr die Ärztin, dass ihre Tumormarker sich beruhigt haben. Ist das gut?
Halte uns auf dem Laufenden!
nats

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Wie hat sie die Tumormarker gemessen? Wenn die weniger geworden sind ist das sehr, sehr gut. Es ist auch schon gut wenn die erst mal nicht mehr geworden sind. Das ist ein sehr gutes Zeichen. Freue mich für euch.

Ja, ich bzw. meine Mutter hat Erfahrung mit der lokalen Hyperthermie. Wenn ihr aus Herne kommt, ist Bochum ja auch nicht weit weg. Ich habe mittlerweile mit zwei weiteren Leuten (unabhängig voneinander) gesprochen, die selbst die Hyperthermie in Anspruch nehmen bzw. deren Angehörige das machen. Beide Patienten fühlen sich gut und der Tumor ist nicht weiter gewachsen.

Meine Mutter hat nächste Woche einen Termin zur Bronchoskopie. Sie kommt in ein anderes KH und dort wollen sie nochmal eine Probe entnehmen. Sie hatte letztes Jahr im MAi schon eine Gewebeprobeentnahme. Sobald die Analyse durch ist, starten wir mit Nivo bei ihr. Ich hoffe so sehr, dass es bei ihr wirkt.

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Hallo,

@nats das der Tumormarker sich beruhigt hat hört sich doch super an !!! Ich drücke euch ganz fest die Daumen!!! Bei uns wurde gar kein Tumormarker bestimmt. Ist das im Blut festzustellen?

@flocke vielen dank für dem tipp!! Werde mich direkt um einen termin kümmern. Auch für euch sind meine daumen fest gedrückt !!!

Am montag haben wir die besprechung beim Arzt. Mal schauen ich berichte weiter.

Lg

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Hallo zusammen

Ich freue mich so !!! Haben gerade die Auswertung der Tumorkonferenz bekommen sieht doch alles mehr als gut aus endlich neue Hoffnung wird auch Zeit das mal was positives passiert!! Nach Experten Meinung schlägt die Therapie doch an und wird bis Ende Mai weiter verabreicht!! Die Luftnot kommt wohl durch die Bestrahlung nicht schön aber das wird wieder besser.

Jetzt darf ostern kommen.

Wünsche Allen hier ein Frohes osterfest.

Lg

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Hallo Finke,
das freut mich wahnsinnig für euch! Super toll!!! DAmit habt ihr bereits das beste Ostergeschenk bekommen was ihr euch wünschen könnt. Hast du mal bei Dr. Sahinbas angerufen?
Meine Mutter kommt heute ins KH und morgen folgt die Gewebeprobe. Hoffe, dass wir in der kommenden Woche mit der Immuntherapie starten können und ich wünsche mir nichts mehr auf der Welt als dass sie wirkt!
Macht ihr parallel zur Immuntherapie noch etwas z.B. auch inrichtung komplementärer Medizin?

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Hallo ,

Ja das ist wirklich ein tolles ostergeschenk !! Bin so froh das sich der Befall der Lymphknotenbahnen nicht bestätigt hat!! Nein machen zur Zeit nur die nivolumab Behandlung.
Wurde uns von unserem Arzt so empfohlen da es noch zu wenig Erfahrung mit der Behandlung gibt. bin aber für deinen Tipp sehr dankbar flocke!!! Wenn sich an dem Befund was ändert werden wir das in Erwägung ziehen! Danke dafür!!! :)

Ich drücke euch ganz fest die Daumen das die Therapie anschlägt.

Ende Mai ist nun das nächste CT. Bis dahin versuche ich die Zeit zu genießen und mich nicht ganz so verrückt zu machen. Ist ganz schwierig für mich das Warten finde ich sooo schrecklich :embarasse

LG an Alle

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Vielen DAnk. Die OP der GEwebeprobe ist gestern gut verlaufen. Heute holen wir sie nach Hause :1luvu:
Dann heißt es auch für uns abwarten wann die Therapie startet.
Das komische Gefühl der Ungewissheit während der Wartezeit kenne ich. Versuch deine Zeit nicht mit schlechten Gedanken oder Sorgen zu vergeuden. Natürlich sind mal schlechte Tage dabei, Tage an denen man sich gar nicht traut auszumalen was wäre wenn es nicht wirkt, Tage an denen man sich die ewig unbeantwortete Frage des "Warum?" stellt. Solche TAge muss man zulassen, damit sie vorüber gehen können, aber in Summe sollte man jeden Moment genießen und positiv eingestellt bleiben. Denn nur dann ergeben sich neue Möglichkeiten.
Ich wünsche euch frohe und besinnliche Ostern im Kreise eurer Liebsten.
Wir lesen und in den nächsten Tagen:)

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo zusammen,

Eigentlich sieht es momentan ja ganz gut aus bei uns (zumindest schlägt die behandlung an und Unser Arzt sieht alles ganz positive). Bei meinem Vater macht leider der Kopf nicht mit. Echt extrem. Ein selbstmordversuch hat er hinter sich. Weiss wirklich nicht was wir machen sollen. Er lehnt jegliche hilfe ab. :(

Naja hoffe das es besser wird. Alle aus meiner familie versuchen alles das meinem Vater besser geht. Diese sch.... Krankheit!!!

Was sollen wir nur tun? So kennen wir ihn gar nicht :confused:

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo Finke,
es ist schön zu lesen, dass die Therapie anschlägt. Umso weniger schön ist es aber, dass sich dein Vater so sehr verändert. Vielleicht kann an der Stelle ein Homöopath helfen? !
Ich hoffe, dass er sich wieder fängt und drücke euch die DAumen.

Kannst du mir in einer Sache vielleicht weiterhelfen? Meine Mutter bekam heute einen Anruf vom KH und ihr wurde mitgeteilt, dass sie grundsätzlich für die Therapie in Frage kommt. Das wussten wir schon vorher, aber egal, jetzt wurde es doppelt untersucht. DAs Krankenhaus sagte, dass man jetzt den Antrag bei der Krankenkasse stellen müsste und meine Mutter morgen zum Gespräch kommen soll, weil man überlegen kann was man in der Zwischenzeit macht.
Das hat mich total schockiert. Wie lange dauert es denn bis dieser blöde Antrag durch ist? Ich habe wirklich geglaubt, dass wir in der kommenden Woche mit der Immuntherapie starten könnten.....wie lange dauert es ungefähr? :-(

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Hallo Flocke,

Mein Dad hat auch Lungenkrebs (Adeno-CA, St. 4, ED Juni 2015). Nach einer halbjährlichen Chemo, nach der neue Metastasen kamen, bekam er heue seine erste Infusiom mit Nivolumab.

Beantragt wurde dies Mitte Januar, Bescheid von der KK bekamen wir Mitte März. Aber vermutlich hängt die Dauer auch von Dringlichkeit und KK ab.

Ich drück' die Daumen, dass es schnell geht.

Herzliche Grüße, Wassersportlerin

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo Flocke,

Bei uns ging das ganz schnell. Dauer nicht mal 1 Woche. Unser onkologe hat sich um alles gekümmert.

LG ich drücke die Daumen

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Meine Mutter hatte heute den Beratungstermin. Das KH meinte, dass es bis zu 4 bis 6 Wochen dauern kann bis die Krankenkasse es genehmigt hat. In der Zwischenzeit wollen sie mit einer Chemo starten. Meine Mutter möchte aber keine mehr :-( Ich verstehe das alles nicht. Die Chemo müsste man ja mittendrin abbrechen wenn der Bescheid von der Krankenkasse vorliegt.
Meine Mutter ist frustriert und wir sind es auch. Dachten, dass es direkt mit der Immuntherapie los gehen kann und jetzt heißt es wieder warten! Himmel, auf was denn? Darauf dass der Tumor noch größer wird und noch mehr streut ?? Sie hat doch schon Stadium 4 :cry:
Es bricht mir das Herz nichts tun zu können ...:embarasse

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Hallo Flocke01,

es tut mir leid dass es so lange dauern soll.
Bei meinem Vater wurde Anfang Oktober festgestellt dass die bisherige Therapie nicht mehr anschlägt und so 2-3 Wochen später wurde dann mit Nivolumab begonnen.
Allerdings leidet er auch unter schwarzem Hautkrebs und bekam vorher BRAF Hemmer.Vielleicht ist das der Unterschied.
Ich drücke euch ganz feste die Daumen dass es bald genehmigt wird und wirkt.
LG
Löffel

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Hallo flocke01,

Das tut mir so leid für euch das es so lange dauert :(. Drücke euch ganz fest die Daumen!!!

Mein Vater bekommt morgen die nächste Infusion... Hoffe er vertägt die gut. Drückt mal die Daumen

Lg

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo Finke,
Ich drücke dir von ganzem Herzen die Daumen.

Bei uns ist es leider nicht so gut. Heute kam der Befund des Krankenhauses und danach hat meine mama eindeutig ein Adenokarzinom. Bisher waren wir in einem anderen kh, wo angeblich die gewebeprobe ergeben hat, dass es sich um ein plattenepithel handelt. Es folgte chemo, die aber nicht wirklich anschlug und jetzt sollte die immuntherapie folgen.aber jetzt stellt sich heraus, dass sie ein Adenokarzinom hat - kann man das fassen???? 😣 kein wunder, dass die chemo nicht angeschlagen hat wenn die Präparate auf ein plattenepithel abgestimmt waren.
Ich weiss gar nicht wem ich glauben soll und tendiere dazu eine weitere Analyse in einem weiteren lungenkrebsZentrum machen zu lassen.
Unfassbar :cry:

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo flocke01,
Oh nein !!! Das tut mir so leid für euch !!! :mad:

Holt euch auf jeden fall eine 2. Meinung ein. Ich weiss nicht woher ihr kommt aber herne ist eine sehr gute adresse...

Lg

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo Finke,

vielen Dank.

Wir haben die Probe auf Empfehlung nach Köln geschickt.
Wie verträgt dein Vater die Immuntherapie?

Ich wusste gar nicht, dass man diese auch beim Adeno anwenden kann. Dachte bisher, dass es nur bei einem Plattenepithel geht.
Weißt du ob dein Vater den PD-L1-positiv oder den PD-L1-negativ hat?
In welchem KH seid ihr in Behandlung?

Ich drücke deinem Vater ganz doll die Daumen!!

AW: Immuntherapie (mit nivolumab)
 

Hallo Flocke,

Mein Vater verträgt die Immuntherapie eigentlich ganz gut (leichte Müdigkeit und Atemnot). Die Atemnot bekommt er durch ein Spray allerdings ganz gut in den Griff...

Ich weiß leider nicht ob er PD-l1 positiv oder negativ ist. Kannst du mir erklären was das ist? Wir sind in dem Lungenkrebszentrum Herne in Behandlung (op und Ct Kontrollen machen wir dort)

Die Immuntherapie hat allerdings unser onkologe Dr Pott aus Dorsten veranlasst (das kh in Herne schlug eine "normale Chemotherapie vor). Eine "normale Chemo" lehnte mein Vater konsequent ab ... Mein Vater hat ein nicht kleinzelliges bronchialkarzinom... Eine weitere Untersuchung wurde nicht gemacht...

Kann denn die Immuntherapie bei deiner Mama nicht mehr gemacht werden bei der Art von Krebs?