DLI hatte keine Wirkung, 2. Transplantation soll folgen
 

Leider hat diesmal die DLI , bei meinem Mann, garnicht gewirkt. Die Blasten haben sich rasant ausgebreitet. Morgen muß er in die UNI einrücken und dann soll gleich die erste Chemo bekommen. Ein neuer Spender wird schon gesucht.
Ich bin wie in Trance. Jetzt beginnt nach über zwei Jahren alles wieder von vorne. Ich kann es nicht glauben , es geht ihm wirklich gut und wir hatten so gehofft, dass alles vorbei wäre.
Ich bin so müde...

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Liebe Heike,

das ist ja schrecklich! Ich kann deine Sorge und Angst gut nachvollziehen.

Ich wünsche dir und deinem Mann viel Kraft und viel Erfolg bei der Suche nach einem Spender

Alles Gute
Gruß
Bettina

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Das Ergebnis : 50 % Blasten .
Erstaunlich, vor 4 Wochen sprachen die Ärzte noch von einem Microrezidiv , das mit der DLI bekämpft werden kann. Wie schnell die Blasten sich vermehren...
Heute wurden einige Untersuchungen an unsererer Tochter vorgenommen.
Eventuell soll eine Hablotransplantation gemacht werden. Kennt sich da jemand aus ?

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Huhu!
Zum Thema Haplotransplantation......mein Freund hat die Zellen seiner Halbschwester bekommen....nach ca 3 Monaten hatte er ein Rezidiv...dann wurde nochmal transplantiert....ebenfalls wieder mit den Zellen der Halbschwester...heute fast ein Jahr danach immer noch alles in Butter. Weiss nicht, was Du genau wissen möchtest....LG!

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Liebe Heike,
als ich deine letzten Beiträge gelesen habe, ist mir ganz schlecht geworden. Alles noch einmal von vorn!
Ich kann deine Gedanken und Gefühle, Ängste und Sorgen nur all zu gut nachvollziehen. Auch mein Mann hat AML (M0/1). Er ist im Juni 2008 diagnostiziert worden. Der 4. Hochdosischemoblock musste damals abgebrochen werden... Wir haben infolge der Krankheit unser Leben völlig umgekrempelt. Es geht meinem Mann gut. Aber die Sorge bleibt...
Aus Erfahrung kann ich nachempfinden, was ihr mitmacht.
Ich drücke euch fest die Daumen und wünsche euch, dass alles gut wird.
Viel Kraft eurer Familie und besonders auch dir, liebe Heike,
von Adelheid

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Hallo Lilly,
Deine Worte bringen mir wieder etwas Mut.
Ich habe einiges über Haplotranspantation nachgelesen und die Gefahr einer Infektion ist dabei ja recht hoch. Man kann die verschiedenen Zellen, die die GvHD verurachen ausfilter ( was toll ist ) aber die Gefahren, weil es nur eine halb passende Spende ist , birgt andere Gefahren. Freut mich zu hören, das es echt klappen kann.

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Huhu Heike!!!
Der Weg ist nicht leicht, aber er ist zu schaffen. Was wir da so alles durch haben...ach herrje. Aber...Dein Mann scheint in guter Verfassung und das sind optimale Voraussetzungen. Ich habe auch oft gedacht...ich kann nicht mehr...habe keine Kraft mehr...und wusste nicht mehr weiter...aber...wenn es drauf ankommt ist man plötzlich wieder stark. Kein Ahnung warum aber es ist so. Nur Mut und niemals aufgeben.Ich weiss, das ist leicht gesagt aber nur so geht es. Ihr schafft das!!! Alles alles erdenklich Gute für euch!!!

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Liebe Heike.
Mein Sohn wurde haploident transplantiert. Das ist jetzt fast sechs Jahre her.
Wenn du etwas konkretes darüber wissen möchtest, kannst du mir gern eine PN schicken.
Ich drücke euch die Daumen und wünsche euch einen großen Schub Kraft.

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Hallo Heike,

beim Transplantiertentreffen vor drei Wochen in Tübingen saß ich mit zwei Haplotransplantierten Patienten am Tisch. Beiden ging es gut und bei einem war es die dritte Transplantation, nach zwei SZT mit einem optimal passenden Spender und Rezidiven wurde er mit den nur haploid passenden Zellen seiner Schwester transplantiert - das ist schon Jahre her.

Ich wünsche euch alles Gute und viel Mut

Gruß
Bettina

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Das hört sich ja gut an. Vielleicht klappt es auch bei uns. Leider ist mein Mann gerae in einem selischen Tief gelandet . Kein Wunder bei solchen Nachrichten. Werde ihn nachher wieder aufbauen und hoffe , das die Ärzte sich bald über eine Chemo einig werden, den da sind sie unterschiedlicher Meinung.Aber es muß doch vorwärts gehen.

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Hallo
Ein Spender ist gefunden und war schon zu Untersuchungen in der UNI.
Zusätzlich hat unsere Tochter eine Seltenheit. Normalerweise haben Kinder immer 50 % DNA von jedem Elternteil. Unsre Tochter passt zu 80 % auf meinen Mann. Sie würde auch gerne spenden. Jetzt wird mit beiden Spendern parallel gefahren um eine Panne aus zu schließen. Am 13.08 ist die Transpantation angesetzt.

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Hallo Heike,

das sind ja schon mal beste Voraussetzungen. Die Daumen bleiben gedrückt.

Gruß
Bettina

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Liebe Heike,
deine Nachricht freut mich, und ich drücke vor allem deinem Mann die Daumen, dass alles ohne große Probleme verläuft und das Ergebnis gut wird.
Sicher wirst du, wenn es deine Zeit und Kräfte erlauben,uns über den Verlauf informieren. Drücke sehr die Daumen.
Viele Grüße und Wünsche euch allen von Adelheid

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Hallo Ihr Lieben,
Heute, 14 Tage nach Beginn des ersten Chemotages,soll bei meinem Mann eine KMP gemacht werden. Hoffentlich hat die Chemo gewirkt und die Blasten verdrängt.
Die Werte : Leukos 0 , Thrombos 8 und HB 9,6.
So angespannt war ich , glaube ich, noch nicht.
Der ZVK hat sich entzündet und mußte gezogen werden. Streptokokken sind im Blut, die werden durch Antibiotika unterdrückt.
Melde mich wieder, wenn ich ein Ergebnis kenne.

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Hallo Heike
wünsche euch die bestmöglichen Ergebnisse für eure Untersuchungen.
Werde tüchtig Daumen drücken.
Ein lieber GRuß
Ute