Guten Abend zusammen,

mein Name ist Florian und ich komme aus München und mein Schwiegervater hat heute die Diagnose "malignes Pleuramesotheliom (MPM)" erhalten. Tja, und jetzt stehen wir da...

Wir müssen erst mal unsere Gedanken ordnen und dann sehen, wie man es am geschicktesten angeht. Ich bin im Moment auch ein bisschen reizüberflutet, ich habe von Alimta (oder "Pemetrexed"), von Cisplatin und von der Thoraxklinik Heidelberg gelesen. Die Diagnose wurde in der Asklepios-Fachklinik in Gauting bei München gestellt. Kann jemand vielleicht was zu deren Kompetenz sagen? Das wäre mir eine erste Hilfe.

Ich bin zum Glück sofort auf dieses Forum gestoßen und glaube, nützliche Informationen daraus ziehen zu können.

Vielen Dank im Voraus.

Florian