Einzelnen Beitrag anzeigen
  #4495  
Alt 02.11.2006, 02:56
Liz und Willy Liz und Willy ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 10.04.2004
Ort: auf der ganzen Welt, z.Z. Basel, Schweiz
Beiträge: 890
Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo ihr Lieben

Herzlichen Dank für die vielen lieben Gedanken in den vielen Mails, PN's und Meldungen hier in unserem Thread....

*KnuddelknuddelunddickenSchmatzeranalle*.

Ja nun ist unser Jubiläumstag schon wieder vorbei, zumindest der Standesamtliche ... der Kirchliche folgt noch. Und somit ist auch unser 5. Jahr nach der Diagnose angebrochen immer noch mit vielen offenen Fragen und Ängsten, vor allem mit der Frage "Was kommt noch?".

ES IST WAHNSINNIG, WIR SPRECHEN HEUTE VOM JAHR 5 NAHC DER DIAGNOSE - DABEI GABEN SIE WILLY AM HEILIGABEND 2002 NUR NOCH 2-3 MONATE!!!

Ich kanns kaum glauben, dass wir, nein Willy 4 Jahre geschafft haben/hat, auch wenn es nicht einfach war, aber er hat es geschafft.

Gefeiert haben wir nicht gross - es war uns absolut nicht drum, denn eines unserer Gottemäitli (Patenkind) liegt seit gestern in der Klinik mit einem Nebennierentumor - leider bösartig. Sie ist erst 19 und behindert da ihre leibliche Mutter (sie wurde adoptiert) Alkoholsüchtig war als sie schwanger war mit ihr. Sie ist geistig behindert, hat z.T. erhebliche Organmissbildung und Missbildungen an den Beinen sowie eine schwere Sehbehinderung. Für uns ist das Mädchen, eine junge Frau die unser Chapeau verdient hat, denn trotz allem, und trotz den vielen Ops die sie schon hatte ist sie sehr ausgeglichen, erwachsen und ja sogar Weise und hat erfolgreich eine Ausbildung in einer Behinderteninstititution absolviert. Sie arbeitet im geschützten Rahmen aber dafür volle Pulle. Wir sind wahnsinnig stolz auf sie, denn niemand glaubte daran, dass sie es zu dieser Selbständigkeit schaffen wird. Und nun dies..... wie im Film kam alles was wir erlebten wieder hoch - auch sie hat, wie wir damals die schlechten Erfahrungen ihrer Halbschwester machen müssen, sie fragen nicht nach ihr und ihre Gedanken sind nur an der hiesigen Herbstmesse, an Kleider und Haareschneiden sowie Schminken. Die Schwester dieser Halbschwester, manno ist das komplex, hat auch damals als Willy die Diagnose bekam genau gleich reagiert. Diese Oberflächlichkeit tat/tut so weh, v.a. wenn man weiss, dass beide nicht so erzogen worden sind.

Wir werden aber am Freitag in Walenstadt etwas feiern. Willy wird dabei von mir überrascht - ich habe ihm ein Bild gemalt vom Matterhorn (dem er ja Auge um Auge gegenüberstand im Frühling als wir auf dem Klein Matterhorn auf 3883m.ü.M. waren). Das ganze wird nicht in ein normaler Rahmen gesetzt, sondern in einen alten und von mir abgelaugten, geschliffenen und geölten Fensterrahmen aus dem Jahr 1909. So sieht es aus, als ob man durch das Fenster auf das Matterhorn schaut.

Zudem haben 2 ganz liebe Freunde an unserem Hochzeitstag Geburtstag, die werden auch da sein und dann geht die Post ab!!!

Nun gehe ich mal in die Heja.... liebe Grüsse an alle, auch dir lieber Herbert, herzlichen Dank.

Euer Doppelpäggli
__________________
***

Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig
Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05
Mami 10.4.1934 - 7.9.2009
inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785

Unsere Welt:
http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1

GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI!
Mit Zitat antworten