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#5836
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Hi Kaddi,
auch von mir ein Willkommen, ich bin mit Maura in der DAFNE Studie, und ihr ein wenig voraus, habe gestern meine 5te Paclitaxel hinter mich gebracht. Ich habe die selben Nebenwirkungen wie Du und vor allem der krasse Durchfall hätte beinahe zum Abbruch der Behandlung geführt. Vor genau einer Woche bekam ich Tinktura Opia verschrieben. Und nach 11 Tropfen war der Spuk unter Kontrolle! Statt gefühlt alle 5 Minuten zu rennen, ist es jetzt bei regelmässiger Einnahme von Loperamid alle 3-4 Stunden bei 2 Mal am Tag..und damit kann ich (und meine Blutwerte) leben. Mir hat Elotrans geholfen, ein Elektrolythpulver, was mir unglaublich gut bekommen ist. Gegen das Nasenbluten verwende ich auch Bepanthen und neuerdings mit etwas Erfolg eine Zinksalbe. Was Dein Nab-Paclitaxel genau von unserem unterscheidet gucke ich gleich mal nach :-) @Maura: Du hast auch Nagelbett Probleme? Ich hatte das garnicht in Zusammenhang mit der Chemo gebracht, mich nur arg geärgert. Am Finger hatte ich eine die so schlimm wurde, dass sie operativ geöffnet werden musste und ewig- sprich über 3 Wochen- zum Abheilen dann brauchte. Was tust du denn dagegen? Abwarten? Ich kann ja nicht dauernd die Zehen in Kamillenzeug baden.. Hier wäre ich für einen hilfreichen Tipp mehr als dankbar! Ansonsten geht es mir auch so. Gefühlt finde ich es absolut auszuhalten, auch wenn ich wahnsinnig viel schlafe und im Moment dauernd müde bin. Aber wenn man genau aufschreibt, was alles weh tut und nervt, kommt eine Menge zusammen. Aber die Relation passt. Erwartet hatte ich es viel schlimmer (Vorsicht, Kayar, was Du schreibst, der Wunsch kann erfüllt werden! *hör ich grad ein Stimmchen in meinem Ohr*). Es ist gut auszuhalten und vor allem- ich hatte nach den ersten 6 Wochen Afatinib/Herzeptin 40 - 80% Verkleinerung meiner 3 Tumore. Laut Ultraschall. Wobei Ultraschall wohl sehr häufig die Größen unterschätzt..aber moralisch vielleicht besser so :-) Dann wünsch ich Euch allen eine gute, ruhige Nacht und viel Sonne über Ostern! Murmelkayar (die gleich schlafen geht und nur den Wecker stellt um um 10 ihre Drogendosis zu nehmen: Afatinib, Omeprazol, L-Carnithin, Loperamid, Lefax) |
#5837
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Hallo zusammen!
Dann mach ich auch mal wieder ein Piep in die Runde! So viele neue hier. ![]() Ich hab am Dienstag meine zweite EC bekommen. Der Abend war echt übel, meine Porzellanschüssel war mein bester Freund ... ![]() ![]() ![]() ![]() Ich wünsche euch allen ein schönes Osterfest mit euren Lieben und möglichst wenige NWs. Hoffen wir mal, dass der Schnee sich bald verkrümelt und dem Frühling endlich Platz macht. ![]() Viele liebe Grüße! Jana ![]()
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Manchmal muss man nur die Perspektive wechseln, um den Himmel zu sehen ... (Verfasser unbekannt) Geändert von Funnycat (29.03.2013 um 22:51 Uhr) |
#5838
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Ich bekomme ja auch das nab- paclitaxel. Ist ein an albumin gekoppeltes taxan und deutlich besser verträglich als das in lösungsmittel gelöste taxan. Ich kriege parallel dazu herzeptin und pertuzumab. Auch meine erste chemo hat gleich super gewirkt. Meine nw sind nach 4 tagen meist rum. Habe hauptsächlich knochenschmerzen und hautprobleme. Meine verdauung habe ich durch sesam gut im griff.
Lg ulrike |
#5839
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Hallo Mädels,
ich will nur kurz ganz liebe Oster Wünsche da lassen. Ich hoffe ihr habt alle NW freie Tage und könnt die Tage mit euren Lieben genießen. Virgil, ich hoffe du deine NW schnell wieder los und der Lachs hat hoffentlich noch nach Lachs geschmeckt. Kayar, toll das deine Bluwert so gut sind. Schreibst du wirklich alles auf, NW und Medis? Da hätte ich an den schlechten Tag glaub ich keine nerven für. Funnycat, ich kann dich so gut verstehen, ich habe auch richtih geweint als die Haare ausgingen. Man ist nicht mehr die alte, es guckt einen andere Frau im Spiegel an. Ich fühle mich mit meinem Mop nicht wohl, obwohl er genau wie meine Frisur vorher aussieht. An die Tücher konnte ich mich besser gewöhnen. Kaddi, auch von mir Herzlich Wilkommen. Xibala, drück dich und hoffe du kannst die Feiertage genießen. So ihr lieben, macht es gut, liebe Grüße Anne |
#5840
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Hallo Kaddi, herzlich willkommen hier. Ich bin auch noch nicht so lange da und finde die virtuelle Stütze dieses Forums echt enorm. Ohne dass wir uns hier kennen, ziehe ich viel Kraft einfach aus dem Lesen.
Allen Mitstreitern, die gerade unter NW leiden wünsche ich, dass diese schnell verschwinden und die Kraft flott wieder zurück kommt. Jetzt noch schöne Ostern, vieleicht haben wir ja eine Chance auf ein paar Sonnenstrahlen. Pansy |
#5841
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Hallo,
ich möchte mich von Herzen für den freundlichen Empfang bedanken. Ich habe mich sehr über Eure Willkommensgrüße gefreut. Ich wünsche Euch allen ein schönes Osterfest ohne Nebenwirkungen. Vielleicht kommt ja auch der ein oder andere Sonnenstrahl, den man genießen kann. Ich sehne mich wirklich enorm nach dem Frühling....... Liebe Grüße, Kaddi ![]() |
#5842
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Guten Morgen Mädels :-)
Da meld ich mich mal eben um zu berichten, auch wenn cih schon mit meiner Chemo durch bin. Kann nicht ohne Euch ![]() Habe gute Nachrichten am Donnerstag beim US erhalten. Beide Tumore sind wech - mit ch ![]() ![]() ![]() Bin total happy und freu mich wie ein kleines Kind. Hatte zwar kurz ein Tief, weil meine beiden Nägel an den Zeigefingern halb kaputt sind. Zum Glück wächst aber schon gesund nach. Jetzt habe ich sie ganz ganz kurz gefeilt und desinfiziere sie 3 mal täglich, damit da nix passiert. Hoffe, die bleiben dran. Zu keine Haare fand ich das echt besch... Aber Schatz hat mich schnell wieder nach oben geholt. Habe ich ja schon oft geschrieben, aber er geht mit der ganzen Situation echt klasse um. Ansonsten gehts ganz gut. Bin zwar noch schnell müde und schlapp. Herzrasen habe ich auch ab und an noch. Aber sind ja auch erst 2 Wochen nach der letzten Chemo. Wir gehen heute zu Freunden, Schatz hat gekocht und wir schauen Fussball. Hatte mich die letzte Zeit wegen Angst weil alle ja erkältet waren und noch mehr zurück gehalten mit meinen gesellschaftlichen Terminen. Freu mich deshalb wohl so sehr, weil es wieder etwas Normalität zurück bringt. Am 8. geh ich ins KH und am 9. werde ich dann operiert. Nach den guten Ergebnissen wird es wohl eine kleine OP geben. Sieht der Dok aber auch erst, wenn er operiert. Aber ich bin da wie immer positiv gestimmt. ![]() Herzlich wilkommen den Neuen @ Kaddi :-) Auch wenn der Anlaß ein anderer sein könnte. Mir haben das Forum und die Mädels hier während meiner Chemo Zeit viel gegeben. So viel, dass ich auch weiter hier rein schaue. ![]() So - ich genieße meinen Kaffee gerade mit Schatz wünsche Euch allen ein schönes Osterfest mit wenig bis keine NW Habe Euch alle gelesen und schicke denen, die ein kleines Tief haben ganz viel Energie. Ach ja @ MurmelKayar Geh mal nach you tube und suche nach sleepwalking von Avastasia oder so ![]() Die haben ein Lied für Dich geschrieben * zwinker Musste schmunzeln, als ich die Werbung gesehen habe. @ virgil Drücke die Daumen für die NW wegen Deiner Allergie :-) @ all brynja, Funny, xibala, Maura, Neelix, Andrea, joanajo, Pansy, Christine, lohmo, heimi, Nancy, Alex , wolpertiger, inka, rosa... Boah, hoffe, ich habe keinen vergessen wenn- keine böse Absicht ![]() bis die Tage lg Lotte ![]()
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![]() Ich liebe dieses Leben ![]() |
#5843
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Guten Morgen meine Lieben!
Brauche mal wieder eure Hilfe. Hatte am Dienstag meine erste Paclitaxel . Erster Tag war Super. Aber am zweiten Tag abends ging's los. Wahnsinnige Knochenschmerzen und Durchfall. Die knochenschmerzen hab ich immer noch. Was kann ich dagegen tun? Habe schon einige Ibu 800 eingenommen. Helfen nicht so gut. Hat irgendwer noch einen Tip? So,genug gejammert. Wünsche euch allen frohe Ostern und wenig oder keine NW. Und allen denen es nicht so gut geht...Güte Besserung. Eure Gitti |
#5844
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Hallo ihr Lieben
Ich hatte am 7. Februar 2013 meine letzte Chemo. Hatte 4 x Epirubicin & Endoxan und 4 x Taxotere und Herceptin. Während der ganzen Zeit hatte ich kein Durchfall (ich habe 6 Kg zugenommen!). Ich hatte eine Nasenschleimhautentzündung. Hatte auch dicke Krusten in der Nase und habe ständig geblutet. Meine Nase sah aus, als hätte ich einen stundenlangen Boxkampf gehabt. Ich ging zum HNO-Arzt und der hat mir Antibiotika verschrieben. Dann ging es nach ca. 10 Tage besser. Nach ein paar Wochen bekam ich eine Kehlkopfentzündung. Brachte keinen Ton raus. Ich ging wieder zum HNO-Arzt und musste wieder Antibiotika nehmen. Es ging nach ca. 7-10 wieder besser. Probleme mit den Nägeln habe ich auch. Sie sind violett verfärbt, habe wie Blutergüsse unter den Nägeln. Einige sind einfach 'nur' gelblich verfärbt. Dies hat bei mir erst am Ende der Chemo angefangen. 1 Nagel ist mir schon rausgefallen, 2 weitere wackeln. Der Onkologe hat gemeint, dass man Nägel gelen darf, aber keine Kunstnägel verwenden darf. So habe ich den Nagel (mithilfe einer Schablone) mit Gel verlängert. Das hebt gut und schmerzt auch nicht. Ich wünsche euch allen frohe und erholsame Ostertage ![]() Liebe Grüsse, Daniela Geändert von Daniela1977 (30.03.2013 um 11:59 Uhr) |
#5845
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Hallo Gitti,
ich creme mich mit Pferdesalbe ein, das hilft ein bisschen gegen die Muskel- und Knochenschmerzen. Durchfall hatte ich GSD nicht, eher das Gegenteil vom Granisetron. Lotte - super, das Ergebnis des Ulrtraschalls!! Mir geht es soweit gut, aber die blutige, krustige Nase kann ich auch vorweisen. Und ich hatte am Donnerstag - zwei Tage nach Paclitaxel einen fiesen Geschmack im Mund. Noch fünf Stück, dann bin ich durch, lange 25 Wochen! Virgil- so viel bin ich doch gar nicht im Vorsprung, du packst das so gut, besser als ich Heulsuse. wünsch euch allen ein schönes Osterfest mit wenig Nebenwirkungen! joanajo |
#5846
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Hallo Gitti,
ich weiß leider was du meinst. Bei meiner ersten DOC habe ich von Freitag bis Sonntag gelegen vor schmerzen, es hat kein Schmerzmittel geholfen, hätte nur noch heulen können. Habe dann vom Onko ein Schmerzmittel mit Morphin bekommen mit dem Resultat, das mir übel würde und ich brechen musste. Also habe ich das wieder gelassen. Ich habe aber das Gefühl die Schmerzen werden von DOC zu DOC weniger oder ich kann es besser aushalten. Mir hatte man der Rat gegeben, mich viel zu bewegen. Das versuche ich jetzt auch, ist zwar schwierig weil ich an den Tagen auch so wenig Luft habe aber für die Knochenschmerzen hilft es. Viel geschriben aber auch keine richtige Lösung. Ich hoffe es wwird bei dir auch von mal zu mal besser. Liebe Grüße Aanne |
#5847
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Hallo ihr Kinder
![]() zuerst auch von mir ein herzliches Willkommen an die neuen Damen ![]() Ja es tut gut, sich hier mal auszuheulen und sich gegenseitig mit Ratschlägen zu helfen! @Kayar schön, dass es dir besser geht! Murmel ruhig weiter, tut dir ja offensichtlich gut!!! @brynja oohhh ja der Lachs war lecker, ich habe keine Probleme mit dem Geschmack, Gott sei Dank!! @Lottes schön, dass du uns erhalten bleibst ![]() Und super toll deine Nachrichten mit deinen Mitbewohnern!!!! ![]() ![]() Geniesse deine Normalität in vollen Zügen, das tut doch einfach mal gut!! @gitti leider kann ich dir keinen Tip geben. Hatte zwar auch gerade meine erste Paclitaxel, doch habe ich keinerlei Knochenschmerzen.... Durchfall hatte ich auch, habe dann schön warmen Haferbrei gegessen und heute geht es auch wieder gut. @joanjo du bist doch keine Heulsuse ![]() Ja Pferdesalbe habe ich eigentlich immer im Haus. Die finde ich sehr gut!! Bei mir geht es heute wieder mit den Allergien, dank Antiallergikum hab ich es wieder im Griff. Durchfall mit Haferbrei auch im Griff. Also will ich mich nicht beschweren, die Müdigkeit ist ja auszuhalten....wir haben doch Zeit und es läuft uns nichts weg. Ich wünsche euch ein wunderschönes Osterfest ohne Nebenwirkungen und mit viel Sonne. Bei uns spitzt sie den ganzen Tag schon raus ![]() ![]()
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Buddhistische Weisheit |
#5848
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Liebe Anne
Danke für deine schnelle Antwort. Also ich denke dann muss ich da auch durch. Morphin will ich auf keinen fall nehmen. Ich hoffe das es von mal zu mal besser wird. Wünsche dir und deiner Familie ein schönes Osterfest. Und allen anderen natürlich auch. Gitti |
#5849
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Hallo ihr lieben,
ich kann nur aus eigener Erfahrung berichten - ich dachte immer das wären Entzugserscheinungen, da ich euch und dieses Forum nicht kannte, so fühlt sich bestimmt ein Drogenabhängiger auf entzug! Bewegung hat mir auch meist geholfen, warme Bäder oder einreiben war eher unangenehm weil auch die Haut so empfindlich war - wie bei einer schweren Grippe. Es gab Tage da bin ich nur schleichend zur Praxis gekommen, 500 m Fußweg in 20 min-weil ich die Beine nicht aus der Hüfte heben konnte und hätte für einen Rollstuhl alles gegeben ![]() Medis halfen da leider wenig - jetzt, knapp vier Wochen nach der letzten Taxol habe ich nur noch ab und an Muskelkater(so fühlt es sich an) in den Oberschenkeln und Waden...Atemnot nur noch bei anstrengung wie Einkäufe in den dritten Stock buckeln! Die Körperliche verfassung wurde eine Woche nach der letzten Chemo tägl. besser...ich kann sogar wieder im Schneidersitz ![]() ![]() Also 6 mon. sind eine lange Zeit, aber es geht danach schnell wieder aufwärts, ich wünsche euch viel Kraft die Zeit zu überstehen und weiß - IHR PACKT DAS!!! Euer Rosaponny |
#5850
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Liebe Gitti,
Ich bin davon überzeugt, dass Bewegung das A und O ist gegen Knochenschmerzen. Als mich meine Freundinnen gefragt haben, wie sie mich während der Chemo unterstützen könnten, habe ich gesagt, geht mit mir spazieren. Und ich bin tatsächlich während der Chemo fast jeden Tag spazieren gegangen und noch dazu ab und zu ins Fitnessstudio. Trotz Neulasta und Filgrastim-Spritzen hatte ich nur sehr selten Knochenschmerzen. Und wenn, dann hat mich eine meiner Freundinnen aufgezwungen und die schmerzen waren weg. Manchmal bin ich eher gekrochen als gegangen, glaube mir ![]() Ich wünsch Dir weiterhin alles Gute und viele Ostereier. |
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