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#1
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Guten Morgen Monika,
Ich habe mich da schon angelesen und ich werde so wie ein anderer User hier diese Mutmachgeschichten ausdrucken und sie meinem Vater zum lesen geben, vielleicht fasst er dann wieder richtig Mut und beginnt wieder zu kämpfen. ![]() Guten Morgen Marion, Danke auch dir für deine Infos. Zu den Medikamenten kann ich erst am Montag was sagen, sie sind zur Zeit auf dem Campingplatz, weil ihm dort die Luft besser bekommt und es ihm viel besser geht als in der Wohnung. Ich hatte eigentlich von Anfang an das Gefühl das die Ärzte nicht wissen was sie tun, weil gerade bei Krebs und Metas ja die Zeit der Hauptfaktor ist um was zu erreichen, also umso mehr Zeit vergeht umso geringer sind die Chancen. Ich hatte mich auch schon gewundert das man nicht versucht die Lungenmetas operativ zu entfernen. Das EPO (recht hast du) bekam er wegen extremer Blutarmut und damit ist jetzt nach 3 Wochen Pause wieder angefangen worden. Habt ihr Erfahrung mit den Ärzten in Düsseldorf (aus der Liste von Birdie)? Ich hoffe ich kann ihn mit den Mutmachgeschichten von euch und euren Antworten hier überzeugen sich an einen Speziallisten zu wenden und wenn dem so ist werde ich irgendwie dabei sein... dann muss mein Mann einen Tag Urlaub nehmen und uns fahren. Aber das macht er sicherlich gerne. So dann wünsche ich uns allen einen schönen sonnigen und warmen Samstag. Geniessen wir das herrliche Wetter! LG Kathi |
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#2
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Hallo Kathi,
Zu Düsseldorf wird Dir Kaffeetante bestimmt was schreiben, wenn sie aus Frankfurt zurück ist! Gruß Marion |
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#3
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Liebe Kathi,
ich möche Dich hier recht herzlicht in dem Forum recht herzlich begrüßen. Ich kann Dich verstehen, dass Du durch durch diese Krankheit ganz durcheinander bist. Es ist sicher ganz schlimm von Deinem Vater. [gelöscht] Nachdem bei Deinem Vater mit Sicherheit fast alles falsch gemacht werden ist. DEin Vater muss mit Sicherheit zu einem anderen Arzt oder Klinik wechselt. Am besten in eine Große Uniklinik mit einer Nierenkrebssprechstunde. Besorge auf jeden Fall alle Unterlagen und die CT Bilder und den OP Befund. Ich wünsche Dir auf jeden Fall viel Kraft für den Kraft jedem den Kampf gegen unseren Krebs. Bestell Deinem Vater viele Grüße, er soll positiv denken und und noch versuchen gegen diesen Krebs zu kämpfen. Mehr möchte ich nun noch nicht schreiben. Schreibe bitte den Befund von der OP. Geändert von Birdie (09.09.2012 um 09:32 Uhr) Grund: Verweis auf Anlaufstelle gelöscht |
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#4
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Guten Morgen Marion,
vielen Dank für den Tipp! ![]() Guten Morgen Marita, auch dir vielen Dank! Durch all eure lieben Antworten hab ich wieder Kraft und Mut gefunden. Mein Dad müsste heute Abend wieder zu Hause sein, dann werde ich dort anrufen und schauen ob sie Morgen auch zu Hause sind. Ich hab zwar Angst allein da hin zu fahren (die A2 und A3 hats dort immer in sich) aber ich werde morgen hin fahren und eure Lebensgeschichten mitnehmen. Leider halten beide nicht viel von Foren, aber ich hab die Hoffnung das ich meinen Dad überzeugen kann dieses Forum zu nutzen. Bis Morgen sollt ich dann auch alle wichtigen Eckdaten haben (Befunde etc.) Liebe Grüße Kathi Geändert von Birdie (09.09.2012 um 09:33 Uhr) Grund: Verweis auf Anlaufstelle gelöscht |
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#5
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Hallo und guten Morgen(Mittag)
wurscht Erst einmal Willkommen und unserer Runde Nichts ist verloren wenn man nicht will aber nichts ist gewonnen wenn man nichts macht. Target Medis sind die halbe Mitte...Sutent, Torisel und Co. Eine regenmäßige Einnahme ist wichtig. OP?! Wenn nötig und möglich IMMER. zu Düsseldorf...UNI hat mir das Leben gerettet. Egal welche Fachrichtung ALLE sind kompetent und haben ein riesiges Wissen. Wendet euch auf jeden Fall daran schau mal in Birdies Liste wege Zweitmeinung da bekommt ihr einen neuen Einblick und dein Vater Kann Muß aber nicht den Doc wechseln.. Wenn du mehr Infos möchtest schreibe mich einfach per PN an werde dir versuchen zu helfen... Denke bitte Positiv ICH bin das LEBEDE Beispiel ![]() Gruss Gabi |
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#6
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Guten Morgen Gabi,
danke für die Informationen und Motivation! Sobald ich heute alle Informationen erhalten habe melde ich mich hier wieder und bis dahin weiß ich auch ob er bereit ist zu kämpfen. Liebe Grüße Kathi |
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#7
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Hallöchen!
Ich habe nun die nötigen Angaben von meinem Dad erhalten. Also im November folgender Befund: Hellzelliges Nierenzellkarzinom links, pT3a, pN2, pMX, G2, L1, V1, RX Histologie: Linke Niere mit einem 6,5cm großen, mittelgradig differenzierten hellzelligen Nierenzellkarzinom mit Infiltration des perirenalen Fettgewebes und des Hilusfettgewebes und makroskopischer Ausbreitung in die Nierenvene. 2 Lymphknotenmetastasen (von 4 Lymphknoten) und extra vorliegende Anteile eines Tumorthrompus Tumorthrompus: pT3a (klinisch cT3c), pN2 (2/4), pMX, G2, L1, V1, RX Im März wurde jetzt mit Sutent 25mg angefangen Der Anruf im LH war heute leider nicht erfolgreich, aber er hat seine Nummer auf dem AB hinterlassen und um Rückruf gebeten. Er will dann auch direkt wegen der EPO-Spritzen fragen, denn die nächste ist schon für Mittwoch geplant. Ich bin froh das die beiden nicht sauer sind wegen meiner Aktivitäten hier im Forum, ganz im Gegenteil sie sehen endlich wieder ein kleines Lichtlein. Ich soll euch in beider Namen danken dafür das es dieses Forum gibt und sie werden jetzt auch regelmäßig hier reinschauen. Vielleicht geht es meinem Dad ja auch mal wieder so gut das er selbst sich hier zu Wort meldet. Ich drück euch herzlich und allen gute Besserung und viel Kraft!!! ![]() Liebe Grüße Geändert von Birdie (09.09.2012 um 09:33 Uhr) Grund: Name gekürzt |
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| blasenspiegelung, dialyse, pl1, pmx, pn2, pt3a, pv1 |
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