MPM und viel zu jung!

[SKO]

Klar antworte ich!

Bin schon immer eine Kämpfernatur, sehr ehrgeizig und habe bislang alles erreicht was ich wollte.

Ok, manchmal denke ich auch, ich habe keine Lust mehr auf diesen ganzen Sch...., oder gerade nach der Nachricht von Ronja würde ich am Liebsten alles hinschmeissen, diese ständige Blutabnehmerei, Chemo, Schmerzen, Luftnot...

Aber: ich habe es dem Herrgott da oben -sofern es ihn gibt - schon gesagt: ICH WILL LEBEN, zum Sterben habe ich jetzt keine Zeit. Ich sage mir immer wieder: das geht gar nicht.

Als erstes habe ich einen lieben Ehemann, den kann ich doch nicht jetzt schon alleine lassen, das kann ich ihm nicht antun!
Ausserdem sind meine Eltern nun 75, ich habe ihnen immer versprochen, sie zu pflegen falls es dazu kommen sollte. Und ich möchte meinen Eltern ersparen, mich beerdigen zu müssen. Das soll schon normal laufen, also ich begrabe meine Eltern (Horror), aber ich kann doch das den beiden nicht antun!
Und dazu ist meine kleinere Schwester ein bisschen unselbstständig und braucht meine Hilfe bis an ihr Lebensende! Die kann ich doch nicht verlassen?

Und zu guter Letzt: das Leben ist einfach zu schön, ich habe nach meiner Meinung jetzt erst Halbzeit und ich sehe überhaupt nicht ein, auf die zweite Hälfte zu verzichten!

Was mir ganz sicher hilft, mich auch immer wieder selbst "hoch" zu ziehen ist, dass ich bislang noch voll berufstätig bin. Ich bin den ganzen Tag beschäftigt und habe einfach keine Zeit, ständig daran zu denken dass ich todkrank bin.
Und noch dazu, dass man mir bislang von aussen nichts ansieht.

Natürlich bin ich auch nicht immer motiviert, aber wenn schlechte Tage sind, dann denke ich immer daran, dass mich meine Lieben noch brauchen und dafür werde ich kämpfen bis zum Schluss.

Vielleicht kriegst Du Deine Mutter über die "wir brauchen Dich doch" - Schiene etwas motiviert? Ich weiß, dass es sehr schwer ist, jemanden zu motivieren.
Der Unterschied ist halt, dass Du Angehörige bist und ich sebst betroffen. Ich wüsste jetzt auch nicht wirklich, was ich z.B. meinem Vater sagen würde wenn er den Krebs hätte?
Da bin ich Dir wohl eher keine Hilfe, sorry.

Ganz viele liebe Grüsse!
Susi

[MavoLiMa]

doch, mit deiner antwort bist du schon ne hilfe. meine mama sagt halt immer "ihr seid nicht in meiner situation" und sie hat ja recht. deshalb ist es manchmal auch echt "schön" (sorry, klingt natürlich echt kacke) etwas von betroffenen zu lesen

ich bewundere deinen kampfgeist und du hast mit allem ja auch recht! die welt braucht dich deine familie, dein job, um den ich dich echt bewundere. mama ist sofort ausgestiegen. dabei hätte sie ja arbeiten können. sie ruht sich irgendwie auf der diagnose aus. klingt hart, aber es ist so. ist ihre einstellung, leider

meine mama hat auch noch ihre mama - also meine oma das ist auch sehr schwer für sie.

morgen ist dein termin oder??? ich drücke dir wirklich alle daumen, damit "wir" der statistik einen strich durch die rechnung machen können

alles liebe

[silba01]

Hallo Silberkätzchen!

Weshalb Du solche Schmerzen hast, kann nur ein Arzt abklären.
Rippenfellkrebs wird oft erst erkannt, wenn die Betroffenen Wasser in der Lunge haben, dieses punktiert wird, mit anschließender Biopsie und den ganzen Schritten, die darauf folgen. Oft ist dann der Tumor schon weit vorangeschritten.
Gehe zum Arzt, evtl. auch zu mehreren und lass nicht locker, bis Du den Grund für Deine Schmerzen erfahren hast.
Mach dich bitte nicht vorher unnötig verrückt, in dem Du Dir Deine eigene Diagnose stellst.
Ich wünsch Dir alles Gute!
Anke

[MavoLiMa]

naja, eine biopsie wird ja von einem gewebe genommen, das irgendwie befallen oder halt "komisch" ist. da die ärzte aber nichts bei dir finden, wovon sollen sie denn ne biopsie machen?
es tut mir leid, dass du solche probleme hast, aber ich denke rippenfellkrebs wird es nicht sein. bin natürlich kein arzt! aber ich gestehe, dass die meisten keine 2 jahre schaffen ich denke dir würde es deutlich schlechter gehen zu zeit.
ich drücke dir die daumen, dass die ärzte was finden - natürlich nicht unbedingt was schlimmes!
LG annika

[SKO]

Hallo Silberkätzchen,

ich sehe das genauso wie Annika, ich glaube nicht dass Du Rippfenfellkrebs hast.
In den meisten Fällen merkt man bis zum Erguß gar nichts. Ich selbst hatte vorher niemals Schmerzen oder Luftnot oder sonst was.
Trotzdem: geh nochmal zum Arzt und bestehe auf ein CT, da sieht man es wohl am Besten.

Liebe Annika,

Ich habe irgendwo anders von Dir gelesen, dass Deine Mutti nicht mal im Rollstuhl rumfahren will. Sie lässt sich ja wirklich ganz schön hängen, was es natürlich auch für Dich nicht leichter macht.
Ich wäre sooooo froh, hätte ich "nur" Stadium T3N0M0. Mir machen derzeit die Metastasen im Bauch zu schaffen. Ich hatte solche Schmerzen dass ich dachte, jetzt muss der Notarzt her. Das CT hat das auch bestätigt, um die Lunge rum und im Oberkörper alles prima stabil, aber die Lymphknoten im Bauch wachsen und verursachen Schmerzen.
Haben die Chemo umgestellt auf jetzt Navelbine Tabletten, die sollen mehr an Metastasen ran gehen. Muss das jetzt 6 Wochen jeden Freitag einnehmen und hoffen dass die Schmerzen davon auch weggehen. Leider helfen selbst Tramal und Novalgin kaum, aber Opiate möchte ich noch nicht.

Erst war ich deprimiert über den erneut schlechten Befund, aber heute bin ich wieder optimistisch. Das wird/muss einfach helfen.
Habe eben mit meiner Mutti telefoniert, und die macht sich solche Sorgen. Wir haben dann über die anstehenden Geburtstage (ein paar runde) gesprochen und wie wir das feiern wollen, das hat mir wieder Aufschwung gegeben, denn das ist alles nach den 6 Wochen. Und ich freu mich schon, mächtig mit zu feiern.

Hoffentlich kann sich Deine Mutter mal selbst am Schopf packen und aus der Depression ziehen - nimmt sie vielleicht was gegen Depressionen? Das soll ja auch ganz gut helfen!

So, wünsche schönes Wochenende,

liebe Grüsse an alle,

Susi

[MavoLiMa]

liebe susi, schön von dir zu lesen! schade natürlich, dass das CT nicht so dolle war, aber du bist wieder positiv davor! das freut mich wahnsinnig. so kann der mist dich gar nicht klein kriegen. finde es toll, dass ihr die geburtstage plant

hm, über das stadium bin ich mir gar nicht mehr so sicher... immerhin ist es ein jahr alt und mama hat danach nie wieder einen bericht bekommen, bzw. sehen wollen. ich werde nächste woche nach einem termin bei ihrer hausärztin (auch meine) fragen und mal sehen, ob sie mir etwas über die berichte aus dem KH sagen kann, zb blutwerte und diese ganzen ergebnisse der lungenfunktion und sauerstoffsättigung! ist ne ganz liebe und meinte, dass ich bei sorgen gerne kommen kann...

leider nimmt meine mama nix gegen die depression, denn sie hat ja keine das wort depression darf hier nicht fallen! "schön",dass du es sogar so nennst. sie sieht es leider nicht. wir wissen nicht mehr was wir tun sollen sie möchte nicht mal wirklich, dass wir sie besuchen... würden so gerne eben noch die zeit genießen und zu hagenbeks fahren oder so. sie kommt aber auf keinen fall mit und nun mag ich auch nicht ohne sie fahren doof alles. ehrlich gesagt glaube ich nicht mehr an was positives...
hm, jetzt texte ich dich in deinem thread voll. sorry

ich wünsche euch frohe pfingsten und weiterhin alles liebe - und natürlich all den anderen auch
annika

[silba01]

Hallo Annika,

wenn Du über Deine Mama schreibst, sehe ich meinen Vater.
Bis zu seiner Diagnose war er ein absolut fröhlicher und lebensbejahender Mensch.
"Geht nicht!" - das gabs bei ihm nicht.

Nach der Diagnose erlebten wir einen Menschen, der sehr in sich gekehrt war und ab einem gewissen Zeitpunkt auch mit der Welt abgeschlossen hatte. (Wahrscheinlich ist das eine Art Trauer auf der anderen Seite.)
Ich dachte auch immer an eine Depression. Ob es eine war oder nicht, spielt heute keine Rolle mehr. Mein Vater hatte einfach keine Kraft mehr irgendetwas zu tun und wenn er sich mal aufrappelte, so glaube ich heute, hat er das uns zuliebe getan.
Auch diese Seite gehört zu dem Menschen.
Genieße die Zeit, die ihr noch habt, auch wenn es stille Stunden des Beisammenseins sind.

Aber Susi, Deine Haltung finde ich unglaublich. Ich hoffe, dass Du dafür noch mit viel viel viel Zeit und keinen Schmerzen belohnt wirst. Hut ab!

Allen wünsche ich noch ein schönes Pfingsten und alles Gute!
Anke