Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Julia3]

Danke Falino und Ortrud, mir geht es jetzt etwas besser, man hat mir in der Klinik Medikamente gegen die Übelkeit gegeben, aber mir ist noch oft schwindelig. Ausserdem spüre ich meine Knochenmetastasen, befürchte dass es mehr geworden sind. Mir gefällt nich dss mein Onko entschieden hat dass ich Zometa nur noch alle 2 Monate bekommen soll. ( statt monatlich ). Er wollte auch keine Szinti verordnen. Habe jetzt noch immer nicht mit meinem Onko reden können, fühle mich etwas vernachlässigt von ihm. Er soll mich heute zurückrufen, mal sehen, ob er das macht. Mein Vertrauen in ihn schwindet so langsam.
Liebe Grüsse
Julia

[susaloh]

Hallo Julia,
Zometa nur noch alle 2 Monate, das habe ich noch nicht gehört. Obwohl ich gerade kürzlich irgendwo gelesen habe, dass neue Studien wohl zeigen, dass man Zometa nicht unbedingt jeden Monat geben muss, vielleicht ist die Entscheidung deines Onkos ja schon in Reaktion darauf?! Oder hast du Zometa nicht so gut vertragen? Und was die Übelkeit und Schwindeligkeit vom Xeloda angeht. Ich erinnere mich an den leichten Schwindel, als ich es bekam, hatte das Gefühl, in meinem Kopf ist ein beständiges, komisches Surren. Allerdings hatte ich auch Hand und Fuß Syndrom. Bei mir wurde dann die Dosis reduziert und das half. Von Dosisreduzierung habe ich im Zusammenhang mit Xeloda schon häufiger gehört, vielleicht wäre das ja eine Option für dich?

Hallo Babs,
falls ich nicht dazu komme, dir eine PN zu schicken, hier schon mal Danke für die lieben Grüße!!

[Julia3]

Hallo Susaloh,
Vertrage Zometa eigentlich gut, habe heute mit dem Onko gesprochen, er schreibt mir dann doch ne Szinti auf und auf meine Frage nach der Häufigkeit von Zometa, sagte er dass er es nur alle 2 Monate geben will, und berief sich tatsächlich auf neue Studien. Er will auch nicht Xeloda so schnell aufgeben, ich soll Fortecortin und Motilium nehmen und ihn am Dienstag wieder anrufen. Werde ihn auf eine Dosisreduktion ansprechen, falls es nicht besser wird.
Hatte auch schon öfter ne Magenschleimhautentzündung. Vielleicht liegt es auch daran, augenblicklich ist mir nicht mehr übel dank der Medikamente aber schwindelig ist mir schon. Ohren- und Kopfsummen hab ich auch!
Liebe Grüsse
Julia

[Ortrud]

Hallo Julia,

bekommst du keine magenschonenden Medikamente? Z.B. Pantoprazol?

Summen in den Ohren, eigentlich nur im linken, habe ich auch, aber nur, wenn es ganz ruhig ist, merke ich es. Ich dachte, es könnte ein beginnender Tinitus sein.

Man kommt ja auf die merkwürdigsten Gedanken.

Bei mir wurde die Dosi von Xeloda auch verringert, als da Hand-Fußsyndrom zu unangenehm wurde. Manchmal muss man seinem Onko auf die Füße treten.

[Karin B.]

hallo ihr Lieben,
hatte gestern Herceptin und Bondronat.
Hab mit meinem Doc gesprochen und er meinte, weil ich nun fast 7 Wochen so tapfer durchgehalten habe, bekomme ich jetzt schon das Thorax CT
Am Montag habe ich dafür Termin.
Irgendwie bin ich jetzt aber zweigespalten Soll ich jetzt hoffen, dass die Biester schnell größer geworden sind, damit sie biopsiert werden können, oder soll ich eher darauf hoffen, dass sie nicht so schnell wachsend sind
Ach alles scheixxxxxxxxe
Dieses mal hab ich echt Schiss, ob das Ruder nochmals herumgerissen werden kann.
Bitte drückt mir die Daumen

[Ortrud]

Hallo Karin,

du glaubst gar nicht, wie gut ich deine Gedanken nachempfinden kann. Ich bekomme eine neue (weitere) Chemo. Seitdem zwickt und zwackt es in meinem Oberbauch, rechts unter dem Rippenbogen, manchmal auch links.

Da mache ich mir auch so meine Gedanken. Macht die Therapie es nun besser oder schlechter?

Da hilft nur immer dasselbe: ABWARTEN!!!

Wie langweilig; nichts ist schlimmer als die Ungewissheit.

Es könnte dies, es könnte jenes..., man sollte in der Medizin den Konjunktiv abschaffen.

Für Montag drücke ich dir alle Daumen und Pfoten, derer ich habhaft werden kann.

[Maja57]

Hallo Karin u. Ortrud!
Ich kann das nur zu gut verstehen.
Ich drücke auch alle Daumen die zur Verfügung sind auch die
Tabsen vom Hündchen.
Ich muß morgen antanzen zum Gespräch,Onko hatte ja nur Lungen-CT
gemacht.Dieses Warten ist furchtbar.Irgendwie nimmt mann dann die neue
Therapie dann an,und dann wird mann erst wieder ein klein wenig ruhiger.
Bleibt einem auch nix anderes übrig.
LG:Marion