zweiterkrankung nach fast 7 jahren (BRCA 1)

[KarinaW]

Zitat von bergmädel

Wer einmal entwischt, kann auch zweimal entwischen. Und diesmal waren wir weitaus schneller.

Wir???? Sage bloss, Bergmaedel, dich hat es auch wieder erwischt?????

Liebe Suze,
Ich bin schockiert über deine Nachricht. Wünsche dir alles Gute und gib dem Sch... Ding eines auf die Mütze

LG Karina

[remeni]

Liebe Suzie,
mir fallen keine Worte zum trösten ein, ich wollte dir trotzdem schreiben, dass es mir leid tut, so ein sche..
Aber auf Holzklopf: keine Metas!!

[holiday1978]

Zitat von KarinaW

Wir???? Sage bloss, Bergmaedel, dich hat es auch wieder erwischt?????

http://www.krebs-kompass.org/forum/s...&postcount=942

LG

[Yvonne65]

Liebe Suzie!

Das ist sooo bitter! Ich kann Deine Angst so gut verstehen...Bin nach 5 Jahren auch zum zweiten Mal erkrankt. Zuerst versinkt man in Angst und Ohnmacht...Untersuchungen über Untersuchungen...Ärztemarathon..

...langsam findet man dann wieder zu sich...und kämpft!!!

Ich drück Dich jetzt mal fest und schicke Dir ein paar wärmende Sonnenstrahlen aus meinem Erholurlaub auf Mauritius

Liebe Grüße von Yvonne

[suze2]

hallo an alle,

ja holi, ich weiß, es gab verschiedene zahlen - ich hab lieber meinen ärzten geglaubt, die mir eine größere chance einräumten, mit meinen busis gesund zu bleiben (letztlich aber alles statistik, die gar nix über mich als suzie sagt...) .

es ist wie es ist. und nachher (also jetzt) bin ich schlauer... die zeit kennt aber kein zurück. punkt.

damals GRADING 3, ja das kann sein. es wurde zwar von 2 labors auf G2 gestuft, aber, das ist ja heute alles viel weiter erforscht als damals.

ich hab natürlich angst, wär ja komisch, wenn nicht. nehme an, dass auch noch ein szinti gemacht wird. ärztin war auf urlaub, das CT hab ich mehr o. weniger selbst-tätig machen lassen (hausärztin).

jule schrieb etwas von ev. neoadjuvanter chemo. werde fragen. selbst aussuchen kann ichs mir ja nicht, aber zwei arztmeinungen sind schon sehr wichtig für mich. danke jule.

yvonne? wie ist das bei dir?

für die lieben wünsche danke ich euch auch.

ich habe in den letzten jahren so viel an auseinandersetzung mit der krankheit und der angst und dem schicksal abgearbeitet, dass ich hoffe, wirklich hoffe, den kopf oben zu behalten (ich mein jetzt auch seelisch). glück gehört da natürlich auch dazu....

bussi bergmädel!

bussi an alle!

gute wünsche!
suzie

[Wynette]

suze2, du wirst das schaffen!!

*off topic, Funktionsweise des Forums hier: Kann man einen Thread einfach so abonnieren, d.h. ohne eine Antwort darin zu hinterlassen??*

[andile2412]

Liebe Suze,

du bist kein Angsthase... ganz im Gegenteil!! Ich drücke erst dich und dann alle meine Daumen!!! Ich hoffe sehr, dass du alles gut überstehen wirst!!!!

@Sandra: Auch für dich alles Gute und ganz viel Kraft und Durchhaltevermögen!!


Wir denken an euch, Andrea

[Tanja1968]

Liebe Suzie,

habe eben erst von deiner Neuerkrankung gelesen!!!
Ich drück dich mal aus der Ferne und wünsche dir viel Kraft für die "Wiederholungstour"!!!

Alles Liebe

Tanja

[tasajo]

liebe suze,

wünsche dir viel kraft für die verdammte 2. runde

dieses hinterhältige mistvieh.....

bin in gedanken bei dir

[suze2]

liebe alle da! vielen dank für eure wünsche und gedanken!

tja im nachhinein ist man ja immer schlauer.
könnte ich die zeit zurückdrehen, mit dem, was ich jetzt weiß, also dass es mich echt nochmal erwischt, dann ... naja... das geht nunmal nicht -
habe heute meinen stammbaum nochmal vorgelegt. es gibt außer mir KEINEN BK (bin die 5. generation). einen fall gibt es, aber die ist mit mir nicht verwandt (angeheiratet), und erkrankte auch erst mit 80. bei uns haben die meisten eierstockkrebs, aber auch magenkrebs, lymphom auch.

am 18. 11. ist die OP geplant. hoffe, dass lymphknoten okay. im MRT leuchtete nix, aber wirklich wissen tut mans nach der OP (histo).

jule: neoadjuvant wurde von beiden spitälern als nicht zielführend betrachtet (tumor so klein...)

nach OP wird man entscheiden, was als chemo sinn macht. platinchemo steht im raum, ist aber noch nicht fix.

so ein mist aber auch. bin noch immer traurig... angst hab ich auch.

umarmungen

suzie

[Wurmi]

Hi Suzie!

Sooo gut, dass das Mistding so frueh gefunden wurde, weg damit :-) und willkommen im Club der brustlosen ....

Weiss nicht, ob eine neoadjuvante Chemo bei 4mm einen Sinn macht? sieht man da eine Verænderung? Habe da keine Ahnung :-).

Druecke Dir die Daumen, dass Du schnell alle Ergebnisse hast und einen Plan, wie es weitergehen soll! Warten ist ja immer mit am schlimmsten.

Ganz liebe Gruesse aus dem hohen Norden,
Wurmi

[Jule66]

Zitat von Wurmi

Weiss nicht, ob eine neoadjuvante Chemo bei 4mm einen Sinn macht? sieht man da eine Verænderung? Habe da keine Ahnung :-).

Hi,
Weiß nicht,ob man bei 4mm die Chemo neoadjuvant macht,aber im MRT sieht man die Veränderung und am Schluß natürlich der Pathologe.
LG,Jule

[Ilse Racek]

Hallo Suzie


alles was ich Dir schreiben wollte, wurde schon geschrieben

Ich denke an Dich


mit lieben Grüßen :

[suze2]

habe per post die befunde erhalten: jetzt sind es 6mm, bin grad deprimiert, obwohl ich nicht weiß, was das nun heißt. definitiv ist es dann nicht 1a sondern 1b.
und ich denke mir, hätt ich im mai auf die MRT bestanden bzw. sie auf eigene kosten in einem anderen institut machen lassen, wäre es klug gewesen, denn bei 6mm wars im mai wohl schon da.
aber das ist vergossene milch.
bussi
euer
tapferer angsthase

PS.: morgen arztgespräch 1, übermorgen arztgespräch 2