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  #1  
Alt 27.01.2012, 20:08
Benutzerbild von Jule66
Jule66 Jule66 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Zitat:
Zitat von line78 Beitrag anzeigen
... hab Gefühl ich stink trotz Duschen nach Chemie (Einbildung???) und mir ist übel, sonst gehts bisher - schlafen kann ich trotzdem nur ganz schlecht...
... bekommt man dann trotzdem Bestrahlungen?
Hallo Line,
das Gefühl,nach Chemo zu stinken hatte ich auch-habe auch TAC neoadjuvant bekommen.
Bestrahlt wird nach Ablatio nur bei Lypmpfknotenbefall-bei Dir waren keine befallen,also wird sehr wahrscheinlich nicht bestrahlt.
Ich hatte leider 4 befallene LK und bekam trotz Ablatio die volle Bestrahlung,inkl.Lympfabflusswege.
Den Wiederaufbau per Diep Flap habe ich ca.10 Wochen nach der letzten Bestrahlung gemacht-es ist super geworden.Allerdings ist es auch nicht falsch,ein wenig länger zu warten
Ich wollte halt alles erledigt haben,wenn ich in den Job wieder einsteige.Und das ist mir weitgehend auch gelungen.
Alles Gute,jule
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  #2  
Alt 27.01.2012, 21:37
juli111 juli111 ist offline
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das ist so nicht richtig. Ich zb bekomme bestrahlung nach ablatio, bei 0 befallenen Lymphknoten!
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  #3  
Alt 27.01.2012, 21:54
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Jule66 Jule66 ist offline
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Zitat:
Zitat von juli111
das ist so nicht richtig. Ich zb bekomme bestrahlung nach ablatio, bei 0 befallenen Lymphknoten!

Bei folgenden Situationen ist daher die postoperative Strahlentherapie der Brustwand nach
Mastektomie indiziert:
– T3/T4
LOE 2a, Empfehlungsgrad A (NCCN 2007; SIGN 2005; Truong, PT et al. 2004)
– R1-/R2-Resektion
LOE 2a, Empfehlungsgrad A (NCCN 2007; SIGN 2005; Truong, PT et al. 2004)
– pN+ (> 3)
LOE 1a, Empfehlungsgrad A (NCCN 2006; NCCN 2007; SIGN 2005; Truong, PT
et al. 2004)
Patientinnen mit 1–3 befallenen Lymphknoten können von einer Radiotherapie profitieren.
LOE 1a, Empfehlungsgrad 0 (NCCN 2007; Peto, R 2006; Truong, PT et al. 2005b)
Nach primärer (neoadjuvanter) systemischer Therapie soll sich die Indikation zur Radiotherapie
nach der prätherapeutischen T- und N-Kategorie richten, unabhängig vom Ausmaß
des Ansprechens auf die primäre systemische Therapie.
LOE 2a, Empfehlungsgrad A (Huang, EH et al. 2006; Kaufmann, M et al. 2003; NCCN
S3 Leitlinien
Vielleicht solltest Du auch mitteilen,welche anderen Kriterien bei Dir zutrafen,Z.B. sehr großer Tumor,oder R1 etc.
Jule
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  #4  
Alt 28.01.2012, 21:39
Benutzerbild von Finchen01
Finchen01 Finchen01 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo liebes Rudel,
willkommen an die neuen und ein lieber Gruß von Meerjung-Walin Finchen

Die Reha nimmt mich ziemlich in Beschlag, ich bin nur alle paar Tage im Internet und schalte auch so ziemlich runter-absolut keine Lust auf alltag - auch wenn er bald schon blüht. Kennt das jemand?
Mein Job zehrt soooo sehr an meinen Kräften, ich weiß nicht wie ich das (psychisch) schaffen soll gerade.
Geschichten wie die von Miriam Pielhau machen natürlich Mut und das hilft ein wenig, aber...irgendwie bin ich noch überhaupt nicht arbeitsmäßig drauf.
derzeit habe ich einen richtigen "Horror" vor dem Heimkommen.
Heute habe ich auch meinen Freund ausgeladen, der dann doch angeboten hatten, mich hier zu besuchen.
Man müßte aber 65 Euro zahlen (Zimmer und Essen), aber ein Doppelbett gibts natürlich nicht und in einem Bett wäre es echt eng. Und ich weiß auch nicht genau, ob ich gerade Besuch haben will, wenn ich ehrlich bin.
Über Post freue ich mich total, aber Besuch?!
Ich bin komisch drauf...
Körperlich hingegen ist es echt klasse, der Sport tut mir sehr gut und ich bin auch im Vergleich zu den meisten anderen echt fit. Das tut natürlich gut.

Schön, daß Lila wieder da ist!!!
Und Parvati herzlichen Glückwunsch zur durchgestandenen chemo (und klettere bald wieder ausm Postchemoloch (Alias Abigail), das Dir aber natürlich zusteht)...Wow! Es ist rum!

Was macht denn unsere süße Lexa?

Wie laufen die Grillungen bei Lexa und´m riek?

Wie gefällt es Sommer auf der Arbeit?

Liebe Jule danke für die Zusammenfassung der Richtlinien.
Ich habe ja bei 2 LK und Ablatio mich für die Radiatio entschieden und bin weiterhin froh, das getan zu haben. Wie ich nun lese, falle ich ja auch in die Gruppe, die davon profitiert (1-3LK), also doppelt gut.
Vertragen habe ich es ja sehr gut, habe hier schon 12 Tage nach der letzten quasi das OK für Schwimmen und Co bekommen. Die Haut sieht schon fast wieder normal aus.

Ich sende Euch allen liebe Grüße,
wünsche denen mit Chemo wenig NW und keine Mortimers, Abigails und andere unangenehme Zeitgenossen.

Ich gehe jetzt nochmal runter in den Bastelkeller und frickel an meiem Großprojekt...

Euer Finchen
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  #5  
Alt 29.01.2012, 19:55
micha49 micha49 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Erst mal ein nettes hallöchen an alle

Ich habe am Dienstag meine erste Chemo hinter mich gebracht,ging auch
eigentlich ganz gut,so wie ich nachlese alles im normalen Bereich (Knochenaua,schlecht,müde und schlapp)nur warmes kann ich noch nicht wirklich trinken und essen es brennt im Hals.Aber es tut gut eure Erfahrungen zu lesen,das gibt einem Mut.Im moment bin ich etwas weinerlich und mir fällt die Decke auf den Kopf würde gern was unternehmen ,aber fühle mich noch so kaputt und hab auch ein bischen schwierigkeiten mit der Luft na ja kann ja nur besser werden

Ich wünsche euch noch einen schönen Sonntag bis denn
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  #6  
Alt 30.01.2012, 11:57
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thekelchen thekelchen ist offline
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Hi liebes Rudel,

ich denke der Geruch ist in uns und deshalb nehmen wir ihn mehr wahr..
ich kann nichts mehr essen wenn ich in der Chemo-Ambulanz bin und befüllt werde (mag das Krhs Futter eh nicht aber bei dem Gedanken schleicht sich der Geruch in meine Nase und mir wird schlecht...ihhhh!).

Also irgendwas ist da aber es geht ja, wie alle NW, zum Glück weg.

Ich gehöre ja lt. meiner Onkologin (mit Augenzwinkern, denn Sie meint auch erlaubt ist was gut tut!) zu den ganz ungehorsamen und dauerhaft widersprechenden Patienten und gehe in die Sauna (nach Rückfrage- und sprache mit den Ärzten wurde es ok gegeben); immer ein genaues "in mich rein horchen" dabei was mein Puls macht aber ansonsten ein großes "steig mir doch..., ich genieße es" mit dabei. Und bei den Knochenschmerzen hilft es total, zumindest mir...für die Seele auch....

Wenn es nun noch etwas gäbe gegen die blöde Geschmackslosigkeit, taube Mundschleimhaut usw. ... spüle schon mit Be......Lösung und lutsche Bon Bons aber hilft net wirklich...
Ich hab sowas die Nase voll von "Hunger, freude, essen....bäh-nur Masse"...(kennt ihr die Reihenfolge...?)

Irgenwelche Tipps?

Na ja, es geht rum aber so manchmal werde ich dann soooo ungeduldig und stinksauer...auf den blöden scheiß Kr....grrr.

@Finchen: ich habe mitbekommen dass Du nicht in die Wunschklinik konntest, würde auch gerne da hin, gab es irgendqwelche speziellen Gründe oder hatten die einfach keinen Platz???

LG

thekelchen
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  #7  
Alt 31.01.2012, 17:20
ichwerdegesund ichwerdegesund ist offline
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guten Abend Löwen


Hallo an alle neuen und herzlich willkommen in unserem Löwenclub

Hier schnelle meldung von der EISinsel wyk auf Föhr.

bitter kalt ostwind wenn euch das was sagt jeden tag fallen Fähren aus wegen niedrig wasser aber ein Charm hat die Nordsee jetz leute ich bin verliebt so schön ist es hier.
ärzte sehe ich kaum noch lassen mich in ruhe ich darf nur noch geniessen wassergymnastik Walken schultergym und lauter schöne sachen

Und finchen nein kein besuch stört wirklich. meine Eltern waren an diesem We da und ich hab es schön gefunden klar aber hier verabredet man sich auch im kreis der frauen und dann kann man da nicht mit und lässt das sausen ne wirklich war schön aber jetzt geb ich noch mal alles für mich..
eigentlich nur noch eine woche aber verlängerung läuft und wird auch kommen geh ich von aus also hab ich noch 2 wochen .
der kleine hat sich dran geöhnt jammert ein wenig aber ich nehme keine rücksicht hab ich hier gelernt...


Ihr fehlt mir drück euch alle ganz doll und knuddel euch
__________________
LG Ichwerdegesund
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  #8  
Alt 31.01.2012, 13:15
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tanja2505 tanja2505 ist offline
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Hallo Ihr Lieben,

auch ich melde mich mal wieder aus der Versenkung. Morgen bekomme ich die 8 von meinen 12 Taxol und dann sind es nur noch vier Wochen...

Momentan bin ich ein wenig angeschlagen und auch in Sorge, da Benjamin am letzten Wochenende das Drei-Tage-Fieber hatte. Das ist wohl eine hochansteckende Krankheit und wenn Leute mit schlechtem Immunsystem sich anstecken, dann bekommen sie eine Gürtelrose.... Nun bin ich gerade ganz bange und hoffe das ich mich nicht angesteckt habe... Ich bin ja immer ganz sorglos mit sowas umgegangen, aber nun habe ich mir doch gestern noch schnell Mundschutz bestellt - ich habe keine Lust mir in den letzten vier Wochen noch etwas einzufangen.

IWG: Also manchmal fehlen mir echt die Worte dafür was einem so manche Ärzte erzählen... Herzlichen Dank kann man da nur sagen... Man soll sich in der Reha doch erholen und nicht darüber nachgrübeln müssen, wie "schlecht" es nach Aussagen der Ärzte um einen steht...

Finchen, schön das es Dir in der Reha so gut gefällt.... Wann bist Du denn wieder da? Nächste Woche habe ich einen Termin bei Frau P. und ich habe ihn mir so geben lassen, das ich danach noch Zeit für ein therapeutisches Sushi hätte... Termin ist nächste Woche Freitag.... Also, falls Du wieder da bist und auch Zeit hättest, ich würde mich freuen.

Heute hat mich Leuri besucht und ich habe mich total gefreut sie zu sehen...

Emile, wie geht es Dir? Ich hoffe doch gut...

Ich hatte vor zwei Wochen Ultraschall-Kontrolle, das war auch mal wieder ein Erlebnis für sich... Die Ärztin schallt und sagt zu mir, na ja - vom Umfang her hat sich leider nichts getan... Na ja, okay - erst mal geschluckt...! Dann schaue ich mir so die beiden Ultraschall-Bilder an und frage sie, warum das eine Bild vom Tumor her schwarz ist und das neue Bild so grau-grisselig. Sie meinte dann zu mir, na ja - der Tumor kann sich ja auch von innen auflösen... und das würde man erkennen, wenn das Gewebe nicht mehr ganz schwarz wäre, sondern grau durchzogen.... Na herzlichen Dank... Wenn ich nicht gefragt hätte, dann hätte die blöde Kuh mich mit der Information "Es hat sich nichts getan" nach hause gehen lassen.... Das kann doch echt nicht sein, oder? Ich meine, die Ärztin ist so ungefähr mein Alter - die muss sich doch vorstellen können wie es mir geht... Oder bin ich einfach nur zu empfindlich...

Nächste Woche habe ich übrigens den Termin bei unserem sozialen Dienst im KH und dann werden wir schon mal die AHB bzw. Kur beantragen. Ich werde ja gemeinsam mit Benjamin fahren und werde wohl auch schon nach der Operation fahren und nicht erst nach der Bestrahlung... Ich will ja schließlich während der Bestrahlung mit meiner Wiedereingliederung anfangen.

So Ihr Lieben, das war mal so das neuste von mir...

Fühlt Euch alle gedrückt
Liebe Grüße
Tanja
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