Adenokarzinom inoperabel

[mona48]

Hallo ihr Lieben,

wollte euch nur kurz von Christa berichten damit ihr Bescheid wißt

Es wurde eine Bronchoskopie durchgeführt und dabei konnte ausreichend Material entnommen werden. Nun geht es ans testen. Ich denke sie wird bald aus dem KH kommen. Na, sie wird uns schon auf dem laufenden halten, ansonsten berichte ich weiter bis sie es selbst kann.

Liebe Grüße
Mona

[mona48]

Liebe Nothing,

danke der Nachfrage. Mir geht es soweit ganz gut, wenn nur nicht immer die Angst wäre, doch wem sage ich das. Mein Enkelkind entwickelt sich gut und meine Kinder sind mehr als zu frieden. Es sind wirklich ganz liebe Eltern. Ich werde voraussichtlich Ende Oktober für einige Tage hinfliegen.

An deiner Stelle würde ich mich danach erkundigen was die ERCC- Protein Expression für dich bedeutet oder willst du es nicht wissen ?
Dir alles Liebe und erhole dich weiter, das ist wichtig.

Liebe Grüße
Mona

[bettinaco]

Liebe Nothing,

wenn du willst, kann ich dir erklären, was mit dem Protein auf sich hat. So wie du es formuliert hast, war ich mir auch nicht sicher, ob du es möchtest.

Liebe Grüße
Bettina

die euch ALLEN die Daumen drückt.

[heaven]

Ihr Lieben!
Jetzt habt ihr mich doch ein bisserl verwirrt..
Wird auf alle Mutationen automatisch bei Diagnoseerhebung getestet? In meinen Berichten steht nur EGFR. Wird ALK auch immer getestet?
Und was ist ERCC-Protein??? Und k-ras ?? Fragen über Fragen..
Aber ich hab noch eine (Frage): Bei mir wurde ja nur eine Stanzprobe des Lungengewebes (von aussen) entnommen,also keine Bronchoskopie. Reicht das bischen Gewebe,um all diese Tests durchzuführen? Haben die das Gewebe noch,oder hat das die Putzfrau entsorgt?

Jetzt schon mal "Danke",wer es schafft,mein Fragenwirrwarr zu entknoten..

Liebe Grüsse an alle von
Heaven (dem Himmel so fern)

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
so ganz, ganz langsam geht es besser. Heute habe ich mich immerhin schon mal den ganzen Vormittag wie ein Mensch gefühlt. Also werde ich am Sonnabend auch heil nach Hause kommen.

Liebe Mona,
toll dass Du Ende Oktober den Kleinen wieder besuchen wirst. Das wird Dir gut tun!

Liebe Gabriele,
wie gut ich Dich verstehe! Ich bin am 12.10. dran und habe jetzt schon Schiss.
Was das Avastin angeht, ich würde es nehmen, wenn es sein muss, aber extrem ungern und n ur für kurze Zeit.
Die Nebenwirkungen der anderen Chemos sind auch nicht witzig, wahrhaftig nicht. Wie of liest man da im Beipackzettel: so und so mit Todesfolge.
So recht die Wahl haben wir nicht.

Liebe heaven,
was bist Du doch für ein kapriziöses kleines Ding! Kannst Du nicht einfach einen Adeno wie wir alle haben? Muss es denn gleich ein Großzeller sein?
Aber lass man, auch für Dich wird noch was gefunden.

Liebe paya,
Stanzprobe ist es!! Die brauchen ja Material. Das Gewebe haben die garantiert noch. Das wird lange aufbewahrt. Wobei das KH, welches das Gewebe hat, noch lange nicht das beste für die Mutationsuntersuchung ist. Das wird dann also hin- und hergeschickt.
Da die Untersuchungen teuer sind, wird nur das jeweils angeforderte untersucht. Und so Sachen wie ALK und B-Raf und PIK3 sind garantiert nicht dabei, weil es für die noch keine zugelassenen Medikamente in Deutschland gibt.

Besondere Grüße an Bettina und Nothing und liebe Grüße an alle hier

Christel

[heaven]

Liebe Christel!

Habe herzhaft über das kapriziöse,kleine Ding gelacht! Aber dafür bist du die Kapazität hier um wirre Frage zu entdröseln! Aber mein Fragenwirrwarr hat dich auch ein bischen wirr gemacht: Die Stanzprobe war auch von mir-nicht von paya..
Aber du hast wie immer Licht in`s Dunkel gebracht. Danke dafür,du Liebe!

Schön zu lesen,das es dir ein wenig besser geht. Aber sooo rosig hört sich das noch nicht an..

Denk an Dich!

Liebe Grüsse von
Heaven (dem Himmel so fern)

[bettinaco]

Liebe Nothing,

Das ERCC1-Protein ist ein prognostischer Marker. Je niedriger es ist, desto besser spricht der Tumor auf die Platin-Therapie an. Und umgekehrt. Ich hab aber gelesen, dass das in einer Studie auf die Überlebenszeit keinen statistisch signifikanten Einfluss hatte.
Leider kann ich dir nicht erklären, warum bei dir "positiv" steht und nicht ein Wert. Wenn du es ganz genau wissen willst, musst du deine Ärzte fragen. Aber erstmal genieße es, dass es dir besser geht. Das ist ja mal eine gute Nachricht. Freu.

Liebe Heaven,
bei einer Mutation des K-Ras-Gens wirkt die Anti-EGFR-Therapie (Tarceva bzw. Iressa) nicht so gut. Da ist man mit dem Wildtyp besser dran. Wobei mir bei Tarceva ohnehin Ausprobieren das Beste scheint; eine sichere Prognose gibt es da nicht, nur Anhaltspunkte. Ein bisschen was über die uneinheitliche Studienlage zu Tarceva steht hier:

http://www.journalonko.de/newsview.php?id=5280

Liebe Grüße an alle und einen besonderen an Christel - ich hoffe, du kannst die restlichen Urlaubstage genießen, ohne dass dir Angstmonster in die Quere kommen.

Bettina