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![]() Zitat:
doch hat man. Es war lange nur in Studien erforscht, erprobt worden: Konfokale Laser-Scan-Mikroskopie. Es gibt einige Hautkrebszentren, die das auch in ihrem Angebot haben, z.B. die LMU: http://www.klinikum.uni-muenchen.de/...tik/index.html oder http://www2.klinikum-augsburg.de/293..._Nachsorge.htm Wie Du siehst bietet die Uniklinik Augsburg, Abtlg. Dermatologie auch diese Untersuchungsmethode an. Hier noch die AWMF-Leitlinie: http://www.awmf.org/uploads/tx_szlei...2011-07_01.pdf Die Trefferquote liegt bei 98% laut einigen Presseinformationen. Links kann ich nicht setzen, da alle mit Werbung versehen sind, aber dank Suchmaschine wird man ja auch fündig.
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Alle im Forum von mir verfassten Beiträge dürfen ohne meine Zustimmung nicht weiterverwendet werden. Geändert von J.F. (11.11.2012 um 19:10 Uhr) |
#2
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Hallo Babs und J.F.
Danke für die schnelle und doch sehr informative Nachricht. Hatte sehr gehofft dass ihr zwei euch meldet da ich schon letztes Jahr mit euch geschrieben habe und ich finde dass ihr eh am meisten wisst hier im Forum. Nein Babs, bei und in der Familie gibt es das noch nicht. Mein Bruder ist auch sehr empfindlich und hat fast den gleichen Hauttyp wie ich. Gott sei Dank hatte er noch nichts obwohl wir beide als Kind immer einen Sonnenbrand hatten, jedes Jahr wenn wir ans Meer gefahren sind. Mein jüngerer Bruder ist vor 5 Jahren mit 36 Jahren an Darmkrebs gestorben, auch der erste in der Familie überhaupt mit Krebs. Danke J.F. für die Links, werde mit meinem Hautarzt sprechen ob es möglich ist sich mal mit so einem Gerät untersuchen zu lassen. Der Hautarzt ist wirklich sehr erfahren, Mitte 50 und gibt ja selber zu dass er die Melanome nicht erkennt da sie wirklich ganz normal aussehen. Mein voriger Hautarzt war sogar Prof. Dr. und er sagte nur dass er das vorher hätte fotografieren sollen und das keiner seiner Kollegen das als Melanom eingestuft hätte, und das war ja schon ziemlich fortgeschritten. Ich danke euch nochmal und wünsche allen anderen auch alles Liebe und Gute und eine melanomfreie Zeit. Liebe Grüße: ![]() |
#3
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Hallo Ditty,
genauso geht es mir leider auch und ich fühle mich wie ein wandelndes Pulverfass...ganz viele Naevis...immer wieder dysplastisch und das Melanom selbst entdeckt...wollte die Ärztin nicht wegmachen..4 mal angesehen vorher und dann auf meine eindringliche Bitte entfernt....habe es auch immer in der Badewanne beobachtet und ein blödes Bauchgefühl gehabt...Hautärzte auch gewechselt...von dem jetzigen fühle ich mich zumindest ernst genommen....Lymphknoten stark vergrößert auf der Seite des Melanoms...es folgen Kontrollen..2.Meinung heute..der auch wieder..".hmmm"..sagte.."nicht eindeutig"...und nun mich ins MRT schickt....dieses "hmm" und abwarten..zermürbt...und wenn ich auf die vielen Leberflecken schaue..die auch als unruhig eingestuft werden...zieht das ganz schön runter... liebe Grüße Anja |
#4
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Hallo Anja!
Ja das ist wirklich schlimm, man kann es kaum glauben dass diese Menschen studiert und jahrelange Praxis haben, sie stellen sich manchmal an wie Angänger! Nur, sowas können wir und nicht leisten, wir müssen wirklich auf unser Bauchgefühl hören und lieber ein Muttermal zuviel rausschneiden wie eines zu wenig. Ich bin total froh und glücklich dass J.F. mir von diesem Gerät geschrieben hat, hab mir den Artikel von dem Link ausgedruckt und gehe am Donnerstag damit zu meinem Hausarzt, dem vertraue ich mehr als meinem Hautarzt! Vielleicht kann der mir in München oder Augsburg einen Termin machen, damit die mich mal anschauen können. Mein Hausarzt ist wirklich super, ich kenn ihn auch schon 20 Jahre und er nimmt mich als einziger wirklich ernst. Mein Hatarzt hat mir ja heute vor einer Woche die Stelle wo das Melanom war nachgeschnitten, da hab ich jetzt eine Wunde die 7cm lang ist und alles drumrum grün und gelb. Komischerweise hab ich nur einen Termin nächste Woche zum Fäden ziehen bekommen und wenn es Probleme gibt soll ich mich melden! toll, oder? ![]() Ich werde mich auf jeden Fall melden wenn ich in der Klinik war und Bescheid sagen wie es gelaufen ist ! Das wäre doch so genial wenn ich da alle 3 oder 6 Monate mal hinmüßte und die einfach sehen würden wenn ein Muttermal zum Melanom mutieren würde, dann wären meine Sorgen und meine Angst schon viel, viel weniger! Ich hoffe auch für alle anderen Patienten die dieses Problem haben das es klappt! Sage auf jeden Fall Bescheid! Liebe Grüße |
#5
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Hallo Ditty,
freut mich, dass ich Dir weiterhelfen konnte ![]() Und es wäre wirklich klasse, wenn Du berichten würdest. Toi, toi, toi für ganz viele Entwarnungen ![]()
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Alle im Forum von mir verfassten Beiträge dürfen ohne meine Zustimmung nicht weiterverwendet werden. |
#6
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Ja Ditty,
da schliess ich mich J.F. an....toi toi toi....ganz doll LG Anja |
#7
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Hallo Leute!
War gestern bei meinem Hausarzt und der war ganz begeistert, meinte die müssten mich normalerweise mit Kusshand für so ne Studie nehmen, wäre eine super Chance für mich! Er hat mir auch gleich eine Überweisung mitgegeben. Heute hab ich total optimistisch in München angerufen da bekam meine Freude gleich einen Dämpfer! Zuerst wurde gefragt ob ich Privatpatient oder Kassenpatient sei, denn Kassenpatienten müßten die Behandlung selber zahlen. Ich wollte dann wissen wieviel das kostet und wurde dann weiter verbunden. Die Dame am Telefon war dann sehr nett und erklärte mir dass alle Laserbehandlungen selber bezahlt werden müssen. Nachdem ich ihr meinen Fall geschildert habe empfahl sie mir in die Ambullanz der Hautklinik zu gehen und da mit den Ärzten zu sprechen, vielleicht könnte man da etwas machen. Das werde ich nun auch tun, Donnerstag fahre ich mit meinem Mann nach München. Werde euch dann berichten wie es weitergeht. Hoffe so sehr dass es klappt, auch für alle anderen DNS Patienten. Alles Liebe an alle und ein schönes Wochenende wünscht euch eure Ditty |
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