Adenokarzinom inoperabel

[mona48]

Hallo ihr Lieben,

Ich hoffe ihr seid alle soweit beschwerdefrei ins neue Jahr gestartet.
Auch ich möchte euch für dieses Jahr viel Gesundheit, Gesundheit, nochmals Gesundheit und viel Kraft für die anstehenden Therapien wünschen.
Wichtig wäre auch, dass uns die Monster in Ruhe lassen. Drücken wir uns gegenseitig die Daumen.

Liebe Grüße
Mona

[mouse]

Hallo ihr Lieben
da Gabriele und ich ja offensichtlich beide nicht so gut mit der Luft klar kommen, bei mir wurde es immer schlimmer, 50 m kann ich nicht mehr am Stück geben, hier ein Bericht von der heutigen Sprechstunde und Chemo.

Die Chemo hat mich reichlich fertig gemacht.
Bin einfach nur kaputt. Habe im Sessel Platsch gemacht und mich nicht mehr gerührt.
Mich nun aber aufgerafft etwas zu schreiben.
Was hat Onkodok nun gesagt?

Erst gefragt, was wann wie wo und dann, ich untersuche Sie noch mal.
Also abgeklopft, abgehorcht, Herz gehorcht, Sonographie gemacht. Finden wir beide immer spannend und haben unsere Freude daran.
Die Lebervenen sind vergrößert, der Leberstern gut zu sehen, aber kein Grund für Panik. Ein kleiner Perikarderguss ist gut zu sehen und auch ein kleiner Erguss in der Lunge. Beide zu klein, um diese Beschwerden zu machen.

Die Lunge ansonsten hat keine Geräusche, klingt nicht asthmatisch.
Herz, soweit mit seinem Gerät zu sehen, schlägt regelmäßig.
Wieder eine Überweisung zur Herzsono. Ggf soll das Ct vorgezogen werden.

Es gibt jetzt zwei Möglichkeiten, entweder schwächelt das Herz, was wir nicht glauben oder aber das ist eine, nicht unbekannte Nebenwirkung des Docetaxels.

Maßnahmen ab jetzt, weil eindeutig Wasser im Gewebe ist, Cortison fett erhöht und vorsichtig mit Tabletten entwässern. Erstmal eine halbe, wenn das nicht genug bringt, eine ganze.

Das mit dem Cortison stinkt mir gewaltig, aber nicht jappen können ist auch nicht schön. Er meint aber, dass wir mit dem bisherigen Cortisonmengen schon die absolute Grenze nach unten erreicht haben.
Also werde ich morgen morgens und abends je 8 mg nehmen und dann nochmal 2 Tage lang je 4mg. Toll!!! Danach dreh ich am Rad, bin völlig fertig und weiß nicht mehr wie das Wort Schlaf geschrieben wird.

Krebs macht Spaß, so richtig Spaß! Entspricht nur in keiner Weise meinem Verständnis für Spaß.

Liebe Christiane,
da meine Küchenwaage nur bis 2 kg wiegt, weiß ich nicht, was die Keule gewogen hat. Also Thermometer rein. Das ist das sicherste. Gibt ja schon so einfache für unter 5 Euro. Früher dachte ich, die piekt man immer nur zur Kontrolle rein, nee, gleich mit dem Braten in den Ofen, klappt prima!!

Liebe Amy-Marie, liebe Renate,
ihr habt zu recht noch mal auf die verwiesen, die gerne kämpfen würden, aber es einfach nicht können.
Ich habe hier im KK schon gelesen: Meine Mama tut nichts, sie muss sich doch bewegen, liest man immer wieder. Sie sagt immer, sie ist müde.
Es kostet so viel Mühe, sie zu überreden.
Ein viertel Jahr später war die Mama tot. Sie war mit Sicherheit wirklich müde.
Das muss man akzeptieren. Das kann man nicht deutlich genug sagen.
Der / die Kranke hat das Sagen. Wenn es nicht geht, geht es nicht!

Liebe Gundi,
glaubt mir, Deine Bestrahlung wirkt. Die wirkt garantiert. Ich wünsche Dir sehr, dass Du das weiter ohne große Probleme überstehst.
Stell Dir vor, der Mistkerl wird voll erwischt und macht Dir keine Probleme mehr. Das ist mein Wunsch für 2013 für Dich.

Mein Dank und meine besonderen Wünsche gehen an Frau Blume, an Babsi, an Moni, an Karin und an Krimi

und an all die anderen Lieben hier

Christel

[nelida]

einfach nur so

http://www.youtube.com/watch?v=kbJcQYVtZMo

wünsche Euch einen Tag voller Freude

Karin

[bettinaco]

Liebe Karin,
you made my day - danke!
Bettina

[Anderl]

Liebe Christel,

das hast du sehr schön geschrieben. Du bist doch sehr mutig!!
Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen, dass die Therapie anschlägt.

Ich habe heute neue Termine ausgemacht. Staging ist am 28.1.2013, Arztgespräch am 31.1.13, dann werde ich entscheiden, ob ich die Erhaltenstherapie mache.

Leider sind meine tauben Finger und Füsse eigentlich schlimmer statt besser geworden. Hoffe, dass das jetzt irgendwann mal besser wird. Gehen wird immer schlechter, greifen kann ich auch ganz schlecht. Dauernd fällt mir was weg.

Euch allen hier im Nest wünsche ich ein gutes Jahr 2013, vor allem natürlich Gesundheit!
Liebe Grüße
Andrea

[Luca1106]

Hallo liebe Christel, hallo liebe Andrea,

auch von uns sind vier Daumen gedrückt!!!
Mein Mann bekam gestern das Ergebnis des Kopf-MRT vom 12.12.2012.
K E I N E Metastasen.
Die Wartezeit seit dem 12.12. war der Horror, aber jetzt sind wir erleichtert.
Am 08.01. ist wieder CT-Termin um zu prüfen ob Tarceva noch seine Arbeit tut.
Allen hier alles, alles Gute.

Krimi

[heaven]

Liebe Krimi,
das freut mich ungemein für euch!! Nix in der Birne..immer klasse!
Warum musstet ihr so lange warten auf das Ergebnis?? Das ist ja heftig-zum Nervenzerreissen,nicht wahr?

Freue mich immer,von dir zu lesen.
Liebe Grüsse von Heaven (dem Himmel noch immer fern)