Lynch Syndrom bei Brustkrebs?

[Martina3000]

Danke liebe Bibbi! Man da gibt es in Deiner Familie aber auch jede Menge Krebs Das tut mir Leid
Zur Brustkrebs Gen Analyse war ich auch in der Uni Klinik Düsseldorf, werde da mal anfragen wg. dem anderen... . Herrje.... Ich denke aber auch dass es noch soviele unerforschte Genfehler gibt.. .

[Panui]

Hallo Martina,
mein Vater starb 57jährig an einem Colon Ca. Da ich sehr viele Bauchprobleme habe (Intoleranzen+Verwachsungen) wurde ich schon früh kontrolliert und hatte mit 41 einen grenzwertigen Befund. Jetzt wird alle 5 Jahre gespiegelt.
Mit 47 bin ich dann an Brustkrebs erkrankt.
Es wurde eine genetische Untersuchung auf BRCA durchgeführt, die negativ war. BEi der Genetischen Beratung wurde mein Risiko auf eine andere genetische Variante (HNPCC) erwähnt, aber eher als unwahrscheinlich eingestuft. Es wurde auch nicht extra untersucht, da ich die Darmspiegelungen und Nachsorge sowieso engmaschig machen lasse.

Liebe Grüße Panui

[KimiKater]

Guten Morgen Mädels,

auch mein Vater war an Colon Ca erkrankt, ist aber nicht daran gestorben (sondern an einem geplatzten Aorten Aneurysma).

Ich selbst bin 2010 an BK TN erkrankt und bei meinen behandelnden Ärzten sieht keiner einen Zusammenhang.

Mein HA hat mich jetzt zur Darmspiegelung geschickt. Bisher war ich aber noch nicht.

Wie kommt ihr an die genetische Testung?
Auf BRCA wird ja nur getestet wenn schon BK Fälle in der Familie bekannt sind.
Ich bin aber die erste damit. Habe aber Angst, dass ich meiner Tochter etwas "vererbt" haben könnte.

Ich freu mich über weitere Infos und Danke

[bibbiblumenkind]

Hallo KimiKater!

Es scheint ja schon in mehreren Familien diese Kombination zu geben.

Also damals diese hnpcc-Testung in Düsseldorf war noch in der Frühphase. Ich war noch Kind und meine Oma, bei der wir aufgewachsen sind, hat in irgendeiner Zeitung davon gelesen und meine Schwester und mich dorthin geschickt.
Jetzt ist das wahrscheinlich so wie bei den BRCA - Untersuchungen Standard.
Wenn Dich das interessiert, frag doch einfach mal in einer Uniklinik nach.

Die BRCA Testung steht bei mir noch aus. Dazu hatte ich bisher nicht die Muße. Es gibt verschiedene Faktoren, die diese Untersuchung indizieren. Brustkrebs gab es nicht in der Familie, aber Colon-, Lungen-, Gebärmutterhalskrebs und den ominösen unbekannten Primärtumor. Ich war bei Diagnose eines multizentrischen 6cm Karzinoms 35 Jahre alt - damit gehöre ich noch zu den jungen Betroffenen.
Den Test möchte ich wegen meiner Töchter und des anstehenden Aufbaus machen. Die Kleinen haben hoffentlich nicht soviel von meinen Schrott-Genen bekommen....

Ganz liebe Grüße!
Bibbiblumenkind

[Wolkenblitz]

Hallo,

es passt vielleicht nicht ganz zum Thema "Lynch-Syndrom", aber

auch in meiner Familie gibt es Fälle von Darmkrebs und Brustkrebs.
Mein Vater erkrankte im Jahr 2001 an Darmkrebs, 2006 kam dann noch ein Prostata-Ca. Verstorben ist er aber dann auch an einem Aorten-Aneurysma

Ich selbst bin im Jahr 2007 mit 38 Jahren an Brustkrebs erkrankt.
ein Jahr später hat es meine Schwester auch mit 38 Jahren auch mit BK getroffen.

Fälle von Brust-oder Eierstockkrebs gab es bis dato gar nicht in unserer Familie.

Ich habe mich dann, nachdem meine Schwester auch erkrankte, auf BRCA 1 und 2 testen lassen mit dem Ergebnis, dass ich einen BRCA 2 Defekt habe.

Die Humangenetikerin war der Meinung, dass ich die Mutation von meinem Vater geerbt habe.

In ihrem Gutachten beschrieb sie auch, dass Männer und Frauen mit BRCA 2 Defekt ein gering erhöhtes Risiko für diverse andere Krebsarten haben. Es sind genau die Erkrankungen, die bei meinem Vater in der Familie aufgetreten sind:
BSDK, Dickdarmkrebs, Magenkrebs, Leukämie.

Meine Schwester hat sich übrigens nicht testen lassen.
Ich selbst habe drei Töchter und habe echt Angst, dass ich ihnen eventuell ein schweres Erbe mit auf den Weg gegeben habe...

Viele Grüße

Wolkenblitz

[Martina3000]

Interessanter Strang ist das geworden! Ich danke Euch für Eure Antworten!

Also KimiKater, ich hatte ja nur eine entfernte Großcousine mit BK (sie war bei der Diagnose Anfang 40), aber da sagten die Ärzte alle, dass das mit mir nicht viel zu tun hat. Allerdings war ich unter 35J. bei Diagnose (31J.) und dann erhält man den genetischen Test auch ohne dass man familiäre Angehörige hat die an BK oder Eierstockkrebs erkrankt sind.
Mit dem anderen Test, dem HNPCC, denke ich mir wird es genauso sein, allerdings dass ich ja selbst nicht daran erkrankt bin und auch daher keine Genetische Untersuchung bezahlt werden komme. Na ja fragen kann ich ja dennoch mal.

Meine Ma ist im Übrigen bereits an Lungenkrebs und Analkrebs erkrankt sowie als junge Frau an einer Vorstufe von Gebärmutterhalskrebs. Die letzteren Krebse sind durch HPV Viren verursacht. Aber Sie ist jetzt gesund, der Lungenkrebs ist 5Jahre her.

Vielleicht will man auch gar nicht alle Genfehler wissen, die so bei uns einprogrammiert sind. Denn man kann ja leider nicht gegen alle Krebsarten etwas tun oder Vorsorge treffen. Ist schon wirklich krass was manche Familien so durchmachen müssen

LG

[KimiKater]

Hallo,

naja dann kriege ich keine Testung.
Ich war bei der Erkrankung gerade 50 (erstes Screening) und ich würde halt gerne wissen wie hoch das Risiko für meine Tochter (20) ist.

Aber vielen lieben Dank für die Infos
Grüße