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#1
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Conny, du machst es absolut richtig!!
Zu den Untersuchungsmethoden kann ich dir nur sagen, dass sie nicht so toll sind, wie dein Kollege meint. Ich war wirklich nicht nachlässig mit meiner Krebsvorsorge. Meine Grossmutter hatte in jungen Jahren beidseitigen Brustkrebs und alle Frauen in meiner Familie hatten deshalb früh Sonographie und Mammographie ihrer Brùste. Mir hat dasjedoch nicht geholfen. Drei Monate vor meiner Brustkrebsdiagnose hatte ich einen unauffälligen Mammographiebefund, auch im Ultraschall war nichts zu sehen. Da der Tastbefund 3 Monate später immer noch da war, wurde ein MRT gemacht. Gott sei dank! Erst hier wurden die Knoten gesehen, die Anlass für eine Biopsie waren. Ergebnis: multizentrisch T3 Ich, als Betroffene, kann nur sagen, dass ich bei einer genetischen Disposition eine Mastektomie machen lassen würde. Dann spart man sich die Chemo und die Bestrahlung. |
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#2
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ich hatte nur ein Gutachten vom Humangenetiker das mein Lebenszeitrisiko bei 47,8% liegt keine Gendefekt keine Erkrankung meiner seits.
Erkrankt meine Mutter 2x cousine Brustkrebs und Eierstockkrebs hab mich zuerst der speziellen Früherkennungs untersuchung angemeldet. Danach war ich beim plastischen Chirurgen zur Info der schrieb mir ein Attest wg dem Eingriff und was er machen würde. Das hab ich bei der krankenkasse abgegeben und nach genau 14 Tage hatte ich die Zusage. Muss dazusagen ich wohne auf dem "Land" war wohl für meine krankenkasse eher eine Ausnahme das das so schnell und unbürokratisch ging sag ich mal war eher Glückssache mein jetzt ich. Wg den kalten Füßen die hatte ich vorher auch es ist eine Entscheidung die gut überlegt weren muss aber wer tief im inneren weis das es die richtige Entscheidung ist macht nix verkehrt meine Nerven sind vorher auch Achterbahn gefahren aber vor dem Eingriff war ich absolut ruhig. |
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| Stichworte |
| brustwarze, mastektomie, prophylaktisch |
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