Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Spezielle Nutzergruppen > Forum für Angehörige

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 13.08.2016, 08:58
Wassersportlerin Wassersportlerin ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 08.07.2015
Ort: Hh
Beiträge: 29
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo aisawan,

Ich drück' Dir die Daumen.

Wie geht es Dir inzwischen mit Nivolumab? Bleibt dein Zustand gleich oder spürst du sogar Verbesserungen?
Macht dich Nivolumab in den ersten zwei Tagen auck müde?
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 13.08.2016, 09:01
Wassersportlerin Wassersportlerin ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 08.07.2015
Ort: Hh
Beiträge: 29
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo Finke,

Wie geht es deinem Vater inzwischen? Habt ihr eine passende Therapieform gefunden?

Viele Grüße, Wassersportin
Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 14.08.2016, 13:09
aisawan aisawan ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 05.07.2016
Ort: Rhein - Maingebiet
Beiträge: 9
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo Wassersportlerin,
eigentlich vertrage ich die Infusionen ohne Nebenwirkungen, ja abends schon etwas müde, aber sonst sehr gut. Eine Besserung der Atmung kann ich auch feststellen, jedoch der Husten ist noch sehr dominant.

Viele Grüße
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 19.08.2016, 17:42
Finke Finke ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.01.2016
Beiträge: 111
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo zusammen
Kurzer zwischenstand

Meinem Vater geht es im Moment wirklich richtig gut.
Ich genieße (alle anderen Familienmitglieder auch) einfach diese Zeit und hoffe das sie ein bisschen anhält.

Die Chemotherapie bekommt er jeden Mittwoch. Bis auf Haarausfall (das nimmt ihn sehr mit) sind keine Nebenwirkungen da (zumindest im Moment).
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 01.09.2016, 10:46
Löffel Löffel ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 26.09.2013
Beiträge: 172
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo an alle,
ich möchte mal was positives vermelden.
Mein Papa bekommt ja seit Oktober 2015 Nivolumab alle 2 Wochen.Die Therapie hat so gut angeschlagen dass keine neuen Metastasen gewachsen sind und viele sogar extrem kleiner geworden sind.Die Hirnmetastasen sind kaum noch wahrnehmbar und die waren letztes Jahr im April noch 0,5 cm und 2,5 cm gross.
Nach dem letzten sehr erfreulichen MRT und CT wurde nun entschieden dass der Infusionszeitraum nun von 2 Wochen auf alle 4 Wochen gestreckt wird.
Als einzige Nebenwirkung hat er übrigens extrem weisse Haare und hellere Haut bekommen.
Ich drücke allen hier die Daumen dass es ebenso gut wirkt
LG Löffel
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 13.09.2016, 02:41
Pet 1968 Pet 1968 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 08.09.2016
Beiträge: 336
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo Loeffel!!

Mann das sind doch tolle Nachrichten und mit weissen Haaren koennte ich leben

Petra
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 20.09.2016, 22:16
Finke Finke ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.01.2016
Beiträge: 111
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo Loeffel,

Das ist ja super !!! Freue mich für euch!!!

Bei uns ist morgen CT Besprechung (wurde letzte Woche die gemacht). Was soll ich sagen hab fürchterliche angst das es wieder schlecht ist. Es geht meinem Vater zwar recht gut aber naja das heißt ja leider nichts

Fahre morgen früh mit (vier Ohren hören mehr). Also drückt bitte mal alle Daumen. Meld mich .
Mit Zitat antworten
  #8  
Alt 21.09.2016, 08:45
Löffel Löffel ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 26.09.2013
Beiträge: 172
Standard AW: Immuntherapie (mit nivolumab)

Hallo Finke,

ich drücke euch gaaaaaaaanz feste die Daumen.

Liebe Grüße

Löffel
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 
Themen-Optionen
Ansicht

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 01:10 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55