Lymphzyste in der Leiste, bin neu im Forum!

[Kleine Hexe]

Vielen Dank für die schnelle Antwort und die Tips.

Leider habe ich aber keine Ahnung in welcher Dosierung man das Vit. C in diesem Fall nehmen sollte? Gemeint ist doch das Vit. C Pulver, oder? Soweit mir bekannt ist, kann man Vit. C nicht überdosieren, da alles was zu viel ist ausgeschieden wird.

Interessant finde ich, dass Du zur Lymphdrainage gehst. Mein Hautarzt hatte mir auch ein Rezept ausgestellt. Wegen der Entzündung habe ich damit aber nicht begonnen. Die Chirurgen der Uni Bonn haben mir jetzt davon abgeraten, weil sie glauben, dass der Prozess eher verstärkt würde. Ich selbst habe aber den Eindruck, das mir die Lymphdrainage helfen könnte.

Hast Du auch eine Interferontherapie angeschlossen? Wie geht es Dir heute, wenn ich fragen darf?

Alles Gute für dich und herzlichen Dank

Kleine Hexe

[babs_Tirol]

Hallo kleine Hexe,

hier im Hautkrebsforum haben wir einen speziellen Thread für Vitamine,
am besten du liest dich mal durch, dann kannst du dir eine bessere Meinung dazu
bilden:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...d.html?t=11045

Desweiteren gibt es einen speziellen Interferon-Thread:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ead.html?t=808

Ich hatte von September 2003 – bis Mitte Oktober 2004, 3 x wöchentlich 3 MIO. E.
Roferon gespritzt, da ich im September 2003 wieder einen Melanom CL 3 / 0,6 mm am Bauch hatte wurde ich auf PEGIntron 1 x wöchentlich 100 mcg. umgestellt.

Wenn du meinen Namen anklickst, gelangst du zu meiner Homepage, da führe ich
„Mehr oder Weniger“ ein Onlinetagebuch über meine Erkrankung.
Kommenden Dienstag habe ich wieder mein ¼ jährliches Staging, da ist man schon ein wenig aufgewühlt, aber mittlerweile habe ich mein Leben wieder ganz gut im Griff.

Ich hatte übrigens 4 Wochen nach der OP mit 3 x wöchentlichen Lymphdrainagen angefangen, wurde mir von der Uni-Dermatologie empfohlen.
Bei Hautkrebspatienten wird wohl in Deutschland eher von Lymphdrainagen abgeraten, weil das Risiko erhöht sein soll, dass die gegebenfalls vorhandenen Mikrometastasen dadurch im Lymphsystem verteilt würden.
Aber richtige Studien gibt es leider darüber nicht.



LG
babs_Tirol

[Claudia Junold]

Hallo Kleine Hexe!

Willkommen im Forum! Schön, daß Du uns gefunden hast!
Ich habe das große Glück trotz 4,7mm und CL V bis jetzt von Metas verschont geblieben zu sein.Ich habe mich völlig auf ganzheitliche Metaprohylaxe verlegt. Mit Vitamin C und Enzymen beschleunigst Du - wie Babs ja schon geschrieben hat - die Wundheilung, aber Du kannst damit (zusätzlich zu anderen Sachen) auch biologische Krebsabwehr betreiben. In dem Thread, den Dir Babs empfohlen hast, kannst Du viel über Enzyme lesen. Vc nimmst Du am besten in Form von Depotkapseln. Die reine Ascorbinsäure (Vc-Pulver) zerfällt im Körper zu schnell. Empfohlen werden ca. 2 - 3 Gramm Vc täglich, bei zweistündigen Abstand der Kapseln mit 500mg. Man sagt, daß ein Zuviel an Vc Nierensteine verursachen kann, mein Hausarzt meint aber, daß das Risiko im Vergleich zum Nutzen der Metavorbeugung eher gering wäre. Unter www.biokrebs.de kannst Du mehr über biologische Krebsabwehr erfahren, sowei im Thread "Malignes Melanom" (es gibt neudings leider 2 - ich meine den, mit den fast 200 Seiten). Wenn Du die alten Beiträge liest, kann Du eine ganze Menge Nützliches erfahren. Übrigens kannst Du die Nebenwirkungen von Interferon auch mit Vitaminen, Mineralien und Enzymen mildern.

Alles Gute für Dich!

Viele Grüße von

Claudia J.

[Bine_Berlin]

Hallo Hexchen

Ich kann zwar nichts zu den neu aufgetretenen Problemen sagen, hätte aber gern von Dir gewusst, wie um alles in der Welt es möglich ist, 2 so unterschiedliche Befunde zu bekommen!? Da der 2. Befund schon 2 Tage später kam, kann es sich ja nciht um den Nachschnitt gehandelt haben.

Lieben Gruß und alles Gute
Sabine

[Angel33]

[I]Hallo Hexchen und Ihr anderen alle ,

bin ebenfalls relativ neu im Forum habe aber schon so einige Beiträge gelesen dennoch fehlte mir der Mut selbst mal etwas zu schreiben und nun brauch ich dringend Hilfe da ich ziemlich down bin.

Ich bin 2000 am Melanom erkrankt ( NMM Clark Level IV pt3a, 2,5mm) , danach folgte OP mit 3cm SA, Intron a Therapie, selbsteingeleiteter Abbruch der Therapie aufgrund der Nebenwirkungen ( massive Depressionen ...).

Eigentlich ging es mir bis jetzt körperlich gut bis auf kleinere Dinge.
Nunmehr ergeben sich folgende Probleme: meine letzten Blutwerte (u.a. Leberwerte)waren nicht in Ordnung was schon komisch war, jedoch sollte ich lt Arzt dem keine weitere Beachtung schenken - hab ich auch nicht - und bei meiner folgenden Nachsorge beim Hautarzt mussten nun weitere zunächst 5 jetzt 6 Muttermale am gesamten Körper ( Fuß, Kniekehle, Rücken, Bauch , Schulter und Arm)entfernt werden. Dies erfolgte in der letzen und in der kommenden Woche. Wenn wieder etwas festgestellt wird wie sieht es dann aus?
Desweiteren macht es mir Sorge das bei meiner kleineren Tochter (8 Jahre )vor ca 2 Monaten ebenfalls ein Muttermal entfernt wurde, welches ebenfalls schon nicht in Ordnung war (kein MM) den Befund bekomm ich noch. Kann ich meinen Kindern schon vorab -hört sich blöd an- schon durch mein Blut bösartige Krebszellen mit auf den Weg gegeben haben? Die Frage der Vererblichkeit stellt sich mir immer wieder da wir ja u.a. auch kein Blut mehr spenden dürfen etc...??

Danke Angel

[Bine_Berlin]

Hi Angel33,

Zu Deinen Fragen:
Wie hoch sind denn Deine Leberwerte? Meine waren ständig immer etwas über der Norm, mal drüber, mal drunter, das hängt damit zusammen, dass ich Gallensteine hatte, die ich jetzt aber mit säurehaltigen Lösungen wegbekommen habe.
Ansonsten sind leichte Erhöhungen bestimmt nicht schlimm.

Sollte bei Dir ein Zweitmelanom auftreten, dann schlechtert sich dadurch Dein Staging nicht, da es höchstwahrscheinlich viel kleiner als das 1. sein wird. Es ändert sich also an der statistischen Lebenserwartung nix für Dich.

Du hattest Dein MM im Jahre 2000? Es heißt, dass die ersten 3 Jahre am kritischsten sind (Metastasen), die hast Du ja erfolgreich überstanden!!!
Und ich habe gelesen, je länger der Zeitraum in dem man metafrei ist, desto besser, will heißen: die Blödzellen wachsen sehr langsam (falls überhaupt noch welche in Deinem Körper sind). Da Dein MM doch recht tief war (2,5) und bisher keine Metas aufgetreten sind, stehen die Chancen nicht schlecht, dass es SO BLEIBT! Ich drück Dir alle vorhandenen Daumen! *quetsch*.

Wie sieht es bei Dir mit biolog. Krebsabwehr aus? (Interferon löst wohl bei vielen Depressionen etc. aus ...) Nimmst Du genügend Selen ein? Enzyme und Calciumascorbat = gepuffertes Vitamin C?? Ich nehme zusätzlich noch OPC zu den vorgenannten, da dies ein bis zu 30fach stärkeres Antioxidanz ist und den Körper somit vor freien Radikalen schützt, die gesunde Zellen angreifen können. Dadurch werden die Zellwände auch "dicker" und somit unangreifbarer. Enzyme bewirken, dass evtl. vorhandene Krebszellen enttarnt werden, d. h. eventuelle Eiweiße mit denen sie sich tarnen werden gespalten und somit kann die Immunabwehr sie "sehen" und angreifen.

Zu Deinem Kind, Angel ... also ich kann Deine Ängste durchaus verstehen, zumal ich selbst ein Kind habe, dennoch bedeutet ein verändertes Mal (dysplastisch) nicht, dass daraus zwangsläufig ein MM wird!!! Kann, muss aber nicht! Meine Hautärzte haben mir gesagt, dassviele Menschen mit atypischen Malen rumlaufen und die bekommen nicht alle Krebs!

Das muss gar nichts mit Deiner Geschichte zu tun haben. Ich habe auch dysplastische Male, aber mein MM kam einfach so aus der Haut, da hatte sich vorher gar kein Fleck verändert ... ich drücke Dir jedenfalls die Daumen, dass Du kein weiteres MM hinzubekommst ... aber selbst wenn, gehe ich mal davon aus, dass es früh genug erkannt worden wäre und z. B. nur ein in situ oder so ist.

Ich find's toll, dass Du hier reingeschrieben hast, hättste schon früher machen können ;-); es gibt ne Menge netter Leute hier, die Dir gern alle Fragen beantworten und auch die damit einhergehende Unsicherheit (oft auch zu wenig Gesprächsangebote von Seiten der Ärzte) und Angst absolut nachvollziehen und verstehen können. Da sitzen wir alle in einem Boot.

Meld Dich wieder ja? Ich würd mich freuen.

Viele Grüße und nicht so viel grübeln ...
Winkeeee Sabine

[Angel33]

Hallo Bine ,

danke, mit einer so schnellen Antwort hatte ich nicht gerechnet, toll....
Nun, die Leberwerte sind nicht so hoch gewesen, aber da ich das noch nie in der ganzen Zeit so hatte, war es schon komisch. In der ganzen Zeit waren lediglich hin und wieder der NSE Wert erhöht, was auch kontrolliert wurde ( Röntgen etc) und dann auf meinen erhöhten Nikotinkonsum zurückzuführen war... - ein Laster muss der Mensch ja haben .

Mich wundert allerdings, das jetzt von einer zur nächsten Nachsorge auf einmal so viele Male entfernt werden müssen und diese die gleiche Struktur wie beim MM haben... , dies macht halt angst.
Was die Immunabwehr betrifft, so habe ich bis jetzt noch nichts genommen, werde mich aber wohl - wenn ich das hier alles so lese - darum kümmern, dass ich mich mal dahingehend ein wenig aufbauen werde ...
Ist dieses OPC von meinem Arzt zu verschreiben?
Mein MM ist auch so einfach gekommen und ist ziemlich schnell dann gewachsen, dachte erst es wäre ein entzündeter Stich oder so... und dann kams halt anders, und bei meiner Tochter ist dieses Mal auch ziemlich schnell gewachsen.
Hast du auch Intron genommen? Wie ist es dir dabei ergangen, ich war nicht einmal mehr imstande meine Kinder zu versorgen und als ich dies damals dem Arzt mitteilte,welche Auswirkungen das Intron bei mir auslöse, sagte er mir ich hätte mich mit meiner Krankheit nicht abgefunden und er könne daran nichts machen um die Nebenwirkungen zu reduzieren, lediglich PCM. Nach Abbruch habe ich dann einen weiteren Onkologen aufgesucht, da mein Umfeld mich derart fertig gemacht hat, ich würde nicht jeden noch so kleinen Strohhalm nutzen um weiter zu leben, aber was ist das dann für ein Leben??Dieser Onkologe teilte mir dann mit, das der Abbruch wenn ich es für richtig halte ok sei, da die Erfolge von Intron zum damaligen Zeitpunkt sich nur auf eine noch nicht abgeschlossene Studie beziehen würden. Dennoch fragt man sich was ist man hier, eine Nummer, ein Versuchstier...? Entgegen ersten Äußerungen zu meiner sogenannten Lebenserwartung lebe ich noch ... :p
Es wäre schön wenn du dich wieder meldest..
bis dahin liebe Grüße

" Schatten die auf unser Leben fallen, sind nichts als ein sicheres Zeichen dafür, dass es irgendwo ein Licht geben muss, das es sich lohnt zu suchen."