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			#1  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hallo alle, 
		
		
		
		
		
		
			ich war am Mittwoch bei meiner ersten "Verlaufskontrolle" CT Abdomen Hatte ganz schön angst das es nicht das ergebnis gibt das ich gewollt hatte Mein Körpergefühl sagte mir,es hat sich alles verkleinert.   Mein Kopf sagte mir, woher willst du das wissen.      War nicht ganz einfach diese Zeit bis Donerstag einen Tag warten eine unendlich lange Zeit. Dann Donnerstag das Ergebnis: Befundsbesserung mit deutlicher Rückbildung der Lymphome. Ebenfalls Rückbildung des Tumors im kleinen Becken bei noch bestehendem Rest-Tumorgewebe. Stauung der Harnleiter beidseits. Hört sich doch gut an die Chemo hat sich echt gelohnt . War erleichtert. Habe dann am Donnerstag meim Ritu und am Freitag meine 4. Chemo bekommen. Heute geht es mir so weit ganz gut ,ich glaue ich gewöhne mich langsam an die Chemo ,an ende will ich noch eine und noch eine      bitte gebt mir noch eine   Nein bin froh wenn ich es geschaft habe. Liebe Grüße an alle Angi 
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	seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok ![]() 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte ![]() 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte    ![]() 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda  | 
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			#2  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hallo! 
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	Leider kann ich noch nicht kompetent mitreden. Aber ich weiss, dass ich nächste Woche die Terapie beginne. Vorgesehen ist eine Induktionstherapie von 4 Rituximab, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Rituximab-Infusionen alle 2 Monate über 8 Monate. Dann sieht man weiter. Möglicherweise, wenn ich gut darauf anspreche, wird anhand einer internationalen Studie die Erhaltungstherapie 5 Jahre lang weiter geführt. Gruss und alles Liebe Marcel  | 
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			#3  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hi Angi,  
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	  suppi das ergebnis. na siehst du, jetzt ist es absehbar. wieviel ist denn noch angesetzt ? stefan hatte es im märz geschafft und ist jetzt in reha am chiemsee. das erholen dauert allerdings. aber das wird auch noch werden.jedenfalls umärmle ich dich erst mal und freue mich über das ergebnis. weiter so   ich drück weiterhin die daumen und hoffe wieder zu hööööörrren bzw. zu lesen. ganz lb gr sonja  
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			#4  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hallo Wolf,   
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	  möchte mal nachfragen, wie es bei dir geht. wurde mit der behandlung schon angefangen ? Sag mal, gehst du noch arbeiten ? Denke es ist wichtig jetzt erst mal an dich zu denken. würde mich freuen, von dir zu hören und drück dir ganz fest erstmal die daumen. bis denne lb gr sonja  
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			#5  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hallo Sonja, 
		
		
		
		
		
		
			ich habe jetzt nur noch zwei mal Ritu und Chemo kaum zu glauben wie schnell die Zeit vergeht am anfang hatte ich gedacht 6 mal und dann immer 3 Wochen Pause das ist eine lange Zeit aber es geht doch schnell rum. Ich vertrage aucg die Chemo immer besser, mir ist schlecht habe den komischen trockenen geschmack im Mund und bin so ein bisschen müde,kann man gut aushalten. Was ist mit Stefan ,ich hatte gehofft, es ist ja schon Mai ,es geht ihm so ganz gut, was hat er noch für Probleme???? Ich habe mein letzte Chemo im Juni und will anfang August in den Urlaub und hatte immer gedacht das es bis da hin wieder gut ist. einen lieben Gruß Angi 
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	seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok ![]() 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte ![]() 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte    ![]() 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda  | 
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			#6  
			
			
			
			
			
		 
		
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			hallöchen angi,  
		
		
		
		
		
		
		
		
	
	war einige zeit nicht das. hoffe es geht dir weiterhin ...gut...? stefan ist noch bis dienstag zur reha am chiemsee, er hat sich dort wirklich gut erholt und es hat ihm sehr gut gefallen. kann ich dir auch nur empfehlen, da es superwichtig ist, daß ihr wieder zu kräften kommt. bislang ist ja dann nur erst mal die behandlung zu ende. der körper von euch ist total geschwächt und braucht zeit für sich. nach der reha geht stefan dann mit familie in urlaub, damit sich seine frau auch mal etwas erholen kann. sie mußte immerhin in den ganzen monaten die 2 kinder versorgen. so nun viele grüße an dich und bis denne sonja irgendetwas ist hier anders im programm. ich kann nicht mehr alles anklicken. na ja, mal sehen.  | 
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			#7  
			
			
			
			
			
		 
		
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			Hallo alle 
		
		
		
		
		
		
			ich habe am 18. und 19.5.06 meine 5. Chemo (Rituximab-CHOP)bekommen, der nächste Termin wäre am 8.6.gewesen ist aber nicht gegangen weil meine Blutwerte nicht so gut waren am 7.6.06 Leuk 1,3 , dann am 9.6.06 bei 1,1 und heute sind sie wieder bei 1,3 sie kommen einfach nicht hoch,warum ? Die Thrombos wahren auch immer gut 234 , 188 ,191 ,und jetzt nur noch 98. Ich hätte gerne die nächste und letzte Chemo das ich den scheiß endlich hinter mir habe aber bei den Blutwerten geht da nichts. Wer hatte auch solche Probleme ???   Ich mache mir auch Sorgen ist es ein Zeichen das 5 Chemos einfach genug sind für mich. Habe auch lauter komische Nebenwirkungen,ich stoße mir oft den Kopf an , habe gleichgewichts probleme ,mein kurzzeitgedächnis läßt mich als im Stich, mein Zahnfleisch ist schon 4 Wochen leicht entzündet ,die Zunge brennt als würde ich dauernt Peparoni essen ,der Chemo geschmack geht auch nicht mehr weg und die Spucke könnte auch mehr sein. Ohhh das hört sich ja schlimm an aber ich habe nur von oben angefangen was ich so habe und es geht noch weiter,der Magen,die Finger ,der Darm, die Blase ,die Beine ,die Füße .Überall ist was. Ich fühle mich echt schlecht.Bin müde und schlapp. Ich hatte mich nach den anderen Chemos immer erholt so 3-5 Tage vor der nächsten ist es mir so weit gut gegangen. Aber seit der 5. Chemo ist das nicht so .Ich bin auch schon am überlegen ob ich die 6. Chemo absage. ??????Ich habe keine Ahnung was ich machen soll?????? Einen ganz lieben Gruß an alle   Angi 
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	seit 01.06 Follikuläres NHL ,Grad 1,Stadium 3 AE, 02.06-06.06 ,6 x Ritux-CHOP 09.06 Rituximab alle 3 Monate 05.09 immernoch alles ok ![]() 11.09 2,7 x 2,3 LK an Leberpforte 03.10 3,6 x 2,8 Lk an Leberpforte 08.10 5,3 x 3,4 LK an Leberpforte 05.11 7,9 x 7,4 LK an Leberpforte 05.11 4 x Ritux 06.12 7,0x4,7 LK an Leberpforte ![]() 06.13. 4,6 x 3,8 LK an Leberpforte    ![]() 10.13 6,7 x 5,8 LK an Leberpforte und 3,5 am Harnleiter li. 12.13 6 X R+Benda  | 
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