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#1
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Guten Morgen,
so wie Struwwelchen trinke ich auch sehr viel Tee nach den Chemos. V. a. Brennessel hat sich sehr gut bewährt, 1.5 - 2 Liter sollen's am Tag schon sein und dazu jede Menge andere Flüssigkeit. Ein Mitpatient aus dem KH hatte ebenfalls mit Kribbeln etc. an Händen und Füßen ziemliche Probleme, er hatte den Eindruck, dass der Brennesseltee schon gut wirkt. Geschmacklich ist der Tee stark gewöhnungsbedürftig, es geht aber. lg susi333 |
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#2
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Hallo Mari,
bei mir kam nach der letzten Chemo für mich überraschend noch eine Bestrahlung, die aber eigentlich von den Ärzten schon eingeplant war. Ich hatte auch einen großen Tumor im Brustbereich bzw. unter dem Schlüsselbein. Es wurde nur dieser Bereich bestrahlt, drei Wochen lang fünf mal in der Woche. Außer dass meine Speiseröhre leicht entzündet war, hatte ich keine Nebenwirkungen. Liebe Grüße Kerstin
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20
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#3
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hi angerer,
ich hänge deiner mom in sachen chemo sozusagen um eine hinterher und auch bei mir werden die nebenwirkungen von mal zu mal stärker. ich starte morgen meine siebente und ich habe auch ein bissl mit dem zittern zu tun.am schlimmsten ist bei mir aber die taubheit in den fingern und mittlerweile auch füßen.auch meine blutwerte wurden von mal zu mal schlechter.ich weiss ja nicht welche chemo deine mom bekommt aber beim modell beacopp sind es ja insgesamt 4 tage und mir geht es nach den ersten drei tagen einigermaßen gut.nur am ersten übelkeit und abgeschlagenheit.der hammer ist allerdings tag 4(8,d.h. mi,do,fr...pause...mi)der haut mich völlig aus der bahn.naja...noch zwei mal und dann ist hoffentlich auch bei mir schluss.da ich keine tumore mehr habe(hoffe und glaube ich),denke ich,dass ich auch nicht mehr bestrahlt werde.der tumor wurde mir schon zu anfang in schwerin herausoperiert.dadurch wurde auch erst mh entdeckt ![]() .habt ihr euch denn noch gar nicht um eine reha gekümmert?das solltet ihr machen,denn beantragung,genehmigung und letztendlich start der ahb dauert ja seine zeit.bei mir gibt es im kkh eine art sozialarbeiterin,welche die ganze sache in die hand nimmt.es dauert ja auch eine weile,da mein arbeitgeber seine zentrale in düsseldorf hat und alle formulare erst dorthin geschickt werden müssen.dann muss alles noch zur kk und dann wieder zurück zur sozialtante.himmelherrgottnochmal....fuck the gesundheitssystem ![]() es kostet kraft,aber du wirst deine mom sicher tatkräftig unterstützen.da bin ich mir sicher.und wenn ihr noch was wissen wollt,schreibt ruhig.hier oder per pn ![]() liebe grüße...manolito (im moment rotzolito,der um seine chemo bangt (???) wat meint ihr anderen,muss ich mir sorgen um meine morgige chemo machen?
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Morbus Hodgkin Stadium 4 A+RF seit Juli 2007 in Remission Rezidiv November 2008 09.1.09 - 1.DHAP 22.1.09 - Stammzell-Apharese 30.1.09 - 2.DHAP 18.3.09 - Stammzelltransplantation (Reset) 16.6.14 - Rezidiv in der linken Brust Ich freue mich,wenn Du meine Website oder meinen Blog besuchst. www.manuelonline.de www.manuelonlineblog.wordpress.com |
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#4
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Hallo ihr Lieben!
Danke für eure rasche Rückmeldung. Welche Chemo genau meine Mom bekommt weiß ich ehrlich gesagt gar nicht. Auf alle Fälle ist sie einen Tag im KH und sie muss dann noch 4 Tage eine Menge Tabletten zu sich nehmen. Bei ihr ist es auch so, dass sie nach knapp einer Woche einen sehr schlechten Tag hat. Da kann sie sich schon immer darauf einstellen. Bei ihr fängt es auch an, dass die Fingerspitzen taub werden, allerdings lässt nun das Zittern wieder nach. Im KH wurde schon über eine Erholung in einer Kuranstalt gesprochen und sie nimmt das natürlich auch in Anspruch. Ich glaube, das ist auf alle Fälle wichtig und da würde ich auch nicht locker lassen, falls sie daran zweifeln sollte. Ich wünsche dir lieber Manolito für deine nächste Chemo auch alles alles Gute - du hast es auch bald geschafft!! Liebe Grüsse Marianne |
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