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#1
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Liebe Robette..
auch ich heiße dich hier in dieser Runde herzlich willkommen.. wie du schon bemerkt hast.. der Austausch mit Mitbetroffenen tut nur gut.. und den wirst du hier in jeder Hinsicht haben.,. hier wird geweint und auch gelacht, und ich genieße es immer wieder hier in der Runde.. also.. lass dich drauf ein.. Liebe Grüße und eine dickes Kraftpaket Lucie
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Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
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#2
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Hallo robetta,
sei willkommen bei uns ,auch wenn es ein Sch.. anlass ist. Denk immer dran das die Chancen gut stehen. Es wird kein Zuckerschlecken aber es ist zu schaffen. Wichtig ist das Du Dich nicht unter Stress setzt, das Semester kann man nachholen. Hier bekommst du unterstützung ,wenn nötig Schimpfe (kleine Anspielung auf Manolito,der gerne Volldampf gibt und seine Gesundheit vergisst).Ganz viel Knuddelkraft und Verständnis. Ich halte Dir die Daumen das Du die Chemo gut verträgst und Du Dir ganz umsonst so einen Kopf gemacht hast. Alles liebe und viele Knuddelpakete Ulli
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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#3
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Hallo zusammen,
das ist ja toll dass man so schnell so viele nette, liebe Antworten bekommt! Sehr ermutigend, wirklich. Zu meiner "Diagnose-Findung": Im Januar hatte ich anfallsartig Luftnot, Schwindel,Übelkeit-aber eigentlich nur 3mal. Ich wurde auch untersucht, aber bis auf ein erhöhtes CRP im Blut wurde nichts fstgestellt. Dann bekam ich auch noch Herzrasen dazu. Erstmal dachte der Arzt, dass es eine Herzmuskelentzündung sei-daraufhin wurde ich auch behandelt mit Antibiotika, Betablockern und Ruhe. Da diese Herzmuskelentzündung nirgendwo wirklich festgestellt wurde, traute ich der Sache nicht. Nach zahlreichen Blutuntersuchungen, Herzultraschall, Lungenuntersuchungen....bekam ich Anfang März endlich das "ersehnte" Herz-MRT-damit kann man 100%eine Herzmuskelentz. diagnostizieren. Wird aber bei Kassenpat. eher selten gemacht.....Tja, da wurde dann ein großer Tumor entdeckt. Es folgten CTs, 2 Biopsien- und seit Montag ist es Gewissheit. Morgen wird jetzt eine Knochenmarkspunktion gemacht und die Chemo besprochen. Und nächste Woche solls losgehen. We gings Euch bei der ersten? Ward ihr stationär? Vielen Dank nochmal für diesen regen Austausch! |
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#4
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erst mals einen dicken knuddler
und viel kraft schick ich dir mit für deine bevorstehende knochenmarkspunktion! ich werde an dich denken das alles gut verläuft!!ich selber warte auch noch auf meine diagnose u. untersuchung! jedoch bis dahin schick ich dir ganz viel mut und kraft, das du alles gut u. tapfer überstehst!
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#5
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Hallo Robette!
Ich rate dir - ich bin auch Studentin - zu akzeptieren, dass du das nächste Semester aussetzen musst. Ich fand meine Chemo, die zum größten Teil stationär durchgeführt wurde, nicht so schlimm wie ich befürchtet habe. Du musst damit rechnen, dass vielleicht immer mal wieder Komplikationen auftreten, die die Behandlung verzögern, und eine Bandbreite von Nebenwirkungen auftreten. Bei meiner ersten Chemo, die einen ganzen Tag lief, fühlte ich mich tagsüber noch normal. Abends hatte ich einen roten, aufgedunsenen Kopf und furchtbare Kopfschmerzen, die beim hin und her spazieren weggingen. Jeden geht es etwas anders. Wichtig ist, dass du gut mit den Medikamenten gegen die Nebenwirkungen versorgt wirst und zwar vor der Infusion. Gegen die Übelkeit bekam ich immer 5ml Navoban gespritzt und ich musste mich niemals übergeben. Alles Gute und viel Nerven! Liebe Grüße Kerstin
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Morbus Hodgkin, II B mit Riskofaktor, ED 4/06, 8x BEACOPP eskaliert,Bestrahlung, 1. Rezidiv 03/07, 2x Chemo mit DHAP, 20.06.07 SZT; Bestrahlung;Reha, 2. Rezidiv, 18.04.08 allogene SZT, 03.06.08 komplette Remission , 2019: Knoten im Brustkorb, 03/19 ED Peripherer Nerventumor, 6 Zyklen Chemo, Bestrahlung, OP, bestätigte Remission 01/20
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#6
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Hi Robette, ich möchte mich dem Begrüßungstrupp anschließen, schön das Du dieses Forum entdeckt hast und somit auch mit anderen Betroffenen diesem Thema gründlich aufarbeiten kannst! Schön ist: Du gehst jetzt schon sehr aufgeschlossen und objektiv mit Deiner Erkrankung um, das wird Dir sicher noch zugute kommen! Die Therapie verläuft bei jedem sehr unterschiedlich - aber es ist schon so, der Körper wird arg strapaziert und die Kräfte sollte man vernünftig einteilen. Du selbst bestimmst es, wie es weitergeht: an Erster Stelle solltest Du jetzt an Dich und an Deine Genesung denken! Ein Semester ausfallen lassen ?- wäre das ein Problem?! Ja, vielleicht ja, immerhin hatte man sich vorab ja auch Ziele gesetzt. Aber: man sollte dann Prioritäten setzen, wenn es um etwas so elementares wie der eigenen Gesundheit geht!!! Übrigens habe auch ich MH St.III B mit RF Ich halte Dir für die restlichen diagnostischen Untersuchungen die Daumen, wünsche Dir, das Du nicht so lange warten bis die restlichen Ergebnisse da sind! ![]() Für die beginnende Chemotherapie wünsche ich Dir jetzt im Vorfeld schon einmal alles Gute - keine Nebenwirkungen Ich wünsche Dir jetzt schon einmal ein schönes, sonniges Wochenende et struwwelchen
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#7
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Hallo Robette!!!Willkommen in unserer Runde! Für die kommende Zeit drücke ich dir ganz feste die Daumen und sende dir hiermit ganz viele Kraftknuddler! Seniorita
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
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