Adenokarzinom inoperabel

[Ekaka]

Hallo,Bettina! ----Um Deine Fragen zu beantworten: Ich gehe zur Nachsorge ins Ärztehaus meiner Lungenfachärzte,da ist alles vor Ort ausser CT.Durch bleibende Strahlenschäden ist bei mir viel Narbengewebe vorhanden sowie Stenosen,unter anderem kommt es immer wieder zu einer Atelektase der lk. Unterlunge sowie drohenden Verschlüssen des Hauptbronchus,ich muss deswegen in regelmässigen Abständen ins Kkh zur Bougierung.(Weiten der Bronchen unter Vollnarkose mit dem starren Bronchoskop)D.h.:es ist ein ständiger bakkterieller Entzündungsherd vorhanden,der 2-3mal im Jahr zu einer Lungenentzündung führt und dann mit Antibiotika sowie Cortison behandelt wird,das ist auch im Moment der Fall.Dadurch ist man bei der Bronchoskopie mit dem flexiblen Bronchoskop nicht weit genug durchgekommen,so das die entnommene Gewebeprobe nicht ausreichend war,es bestand wegen meiner blutverdünnenden Mittel auch die Gefahr eines Blutsturzes.Auf den Bildern ist allerdings ein pulsierender Klumpen an der alten Tumorstelle zu sehen,dieser Herd taucht auch auf den Röntgenbildern auf.Es musste wegen Tachycardie beendet werden.(Ich hatte zum Ende der Bestrahlung nach einer Strahlenfibrose einen Herzinfarkt)Also muss ich jetzt ins Kkh zu einer erneuten Bronchoskopie mit dem starren Bronchoskop unter Vollnarkose.Auf ein CT muss ich vorbereitet werden,da ich unter einer Überfunktion der Schilddrüse leide und somit das Kontrastmittel nicht vertrage,bzw.einen Schock erleiden kann.Ich hoffe,Dir mein Dilemma etwas grob umrissen erklärt zu haben.Viele Grüsse: Erika.-----------Ich hoffe,endlich gute Nachrichten zu hören. Mouse: Mir fallen schon fast die Daumen vom vielen Drücken ab! Biba,du bist wirklich eine unermüdliche Stütze!! Liebe Grüsse an alle: Erika.

[Ekaka]

Hallo,mouse!------Nachdem ich meinen Bericht hier hereinsetze lese ich mit Entsetzen Deinen Bericht!!! Meine liebe Christel,ich weiss nicht,was ich im Moment schreiben soll.Ich kann nur hoffen,das Du alle Kräfte mobilisierst und kämpfst.Das Tarceva wird und muss anschlagen,ich bin ganz sicher!! Ich umarme Dich,meine Gedanken sind bei Dir.Jetzt denke an Michaela,sie schafft es doch auch und das kannst Du auch!! Auch Ulla ist doch ein positives Vorbild.Wir kämpfen alle zusammen und wir werden es schaffen!! Ich schicke Dir so viel Kraft wie ich abgeben kann.Viele liebe Grüsse: eine sehr traurige Erika.----P.S.: Dein Schutzengel ist wieder aktiv!! Erika.

[Olli_EU]

Hallo,

mir hat mal einer gesagt: man soll den Tiger reiten bis er müde oder tot ist.

Ich wünsche allen viel Kraft.

Der Tag geht zu Ende: Überdenke noch einmal, was er dir an Sorgen gebracht hat. Ein paar davon behalte, die anderen wirf weg! Calvin O. John

Viele liebe Grüße
Wolfgang

[Butzimutti]

Liebe Christel,

ich fasse es nicht, Du kommst mit solchen Ergebnissen vom Arzt und munterst mich auf, kaum, dass Du Deinen Bericht hier verfasst hast, der mich unendlich traurig macht. Ich vertraue darauf, dass Du die gleiche Stärke zum Zurückschlagen wieder entwickelst, die ich so sehr bewundere - nicht in der nächsten Stunde, da solltest Du Dir wirklich erlauben, schwach und ängstlich zu sein. Aber dann wirst Du es dem Sch..schalentier nicht so einfach machen und wirst ihm kräftig auf die Rübe hauen. Dieses Wundermittel, mit dem Michaela doch solchen Erfolg hat, wird es bei Dir auch Wirkung zeigen. Haben wir nicht gelernt, immer wieder zu hoffen und zu glauben. Meine Mama hat mir heute eine Schutzengelkarte geschrieben, ich werde ihm Bescheid geben, dass er noch eine Kandidatin zu beaufsichtigen hat.

Eine liebevolle Umarmung von Ilse

[MichaelaBs]

Liebe Christel,
was soll ich sagen? Wie oft hatte ich schon ein ungutes Gefühl und es bewahrheitete sich zum Glück nicht, nun hat Dir Deins leider Recht gegeben. Ich kann Dir nur berichten, dass gestern mein Onkologe sagte, es gäbe noch ganz viel, was wir nicht ausprobiert hätten (hatte ich ganz anders in Erinnerung, aber umso besser ) und die Impfung gegen LK ist in den USA zugelassen. Da er nicht sagte, dies sei keine Option für inoperable und palliativ zu behandelnde Patienten, gehe ich mal davon aus, wenn die Impfung hier zugelassen wird, kommt sie auch für uns in Betracht.

Vorher will ich Dir aber den Rücken stärken für Tarceva: alle Ängste kannst Du bitte auslassen, mit denen hatte ich mich ja eingehend beschäftigt. Du musst Dir für die Einnahme auch nicht den Wecker stellen, es sei denn, Du pflegst jeden Morgen zu einer bestimmten Zeit mit Michael zu frühstücken, dann stelle den Wecker bitte so, dass Du eine Stunde vorher die Tablette einnimmst. Denke daran, selbst wenn es Hautreaktionen gibt, vergehen die wieder. Allerdings ist Hautpflege sehr wichtig, denn eine NW ist auf jeden Fall, dass die Haut sehr trocken wird, und da kommt ja gerade jetzt vieles zusammen: weniger Östrogen, warme Heizungsluft, kalte und feuchte Winterluft draussen und die Tabletteneinnahme. Was aber alles kein Drama ist!

Liebe Christel, vermutlich wird nach etwa zwei Monaten ein CT gemacht, die Wirkung muss sich erstmal entfalten können. Ich bin zuversichtlich, dass Du von der Einnahme profitieren wirst!
Ich drücke die Daumen für die nächsten Untersuchungen und dann verabreden wir uns auf eine Tasse Kaffee!

Liebe Grüße an alle Mitkämpferinnen und Mitkämpfer, Angehörige und Hinterbliebene, wie schön, dass wir hier ein "interdisziplinäres" Nestchen haben , liebe Biba, Christel, Ulla, Östel/Regina, Erika, lieber Wolf, Quirin, Olli EU, liebe Ilse, Tanja, Eva, Gerti, Christina, Astrid, morningsun, Bettina, Gloria, Engel,
kommt gut durch die Woche und denkt daran, unsere lebensbejahende Einstellung hilft uns, in dieser dunklen Jahreszeit auf jedes noch so kleine Licht zu achten!

Herzlichst
Michaela

[Ekaka]

An alle und heute besonders an mouse:---------Ich habe hier einen Spruch für uns,der mich und meine 4 Kinder seit dem Unfalltod meines Mannes vor 34 Jahren = meine ganz grosse Liebe= durch mein Leben begleitet hat. --Gott gebe uns die Gelassenheit,die Dinge hinzunehmen,die ich nicht ändern kann,und den Mut,Dinge zu ändern,die ich ändern kann,und die Weisheit,das eine vom andern zu unterscheiden!!-- Heute ist der Tag der Traurigkeit,aber morgen packen wir es wieder an.Ich habe heute viel gegoogelt,es gibt inzwischen viele Möglichkeiten,die unseren Kampf gegen den Krebs unterstützen! Viele liebe Grüsse an alle und besonders an mouse von Ihrem Schutzengel Erika. P.S.: Immer wenn Du denkst es geht nicht mehr,kommt von irgendwo ein Lichtlein her.

[Wolf66]

Oh je, da kommt man nichtsahnend von Chemo und Bestrahlung zurück und muss dann sowas lesen
Es gibt doch wohl nicht so etwas wie einen Tag des Schalentiers, der heute gefeiert wird? Naja, ist ja nur ein Tag und morgen gibt es dann wieder nur gute Nachrichten. Will ich jedenfalls stark hoffen!
Aber um mal etwas ernster zu werden. Christel - dieses nette Erlebnis, dass mir gesagt wurde, mein Schalentier sei wieder aktiv, hatte ich ja auch vor nicht langer Zeit.
Deshalb gebe ich noch lange nicht auf und ich weiß, Du wirst es auch nicht tun. Ich denke, das, was Michaela sagt, ist ein guter Trost - dass es noch so vieles gibt, was man ausprobieren kann.
Horch in Dein Inneres. Dort sind viele kleine Helferlein, die Selbstheilungskräfte. Sag ihnen, dass sie was tun sollen.
Euch allen ganz liebe Grüße, verbunden mit der Hoffnung, dass man bald die Seite 64 in diesem Thread streichen kann.


PS: Erika, ein wunderschöner Spruch, danke.