Adenokarzinom inoperabel

[niris81]

Hallo Mouse,

du Tapfere!!!!
Hab mir gestern in Ruhe deine ganze Geshcichte durchgelesen und es hat mir richtig Mut gemacht....
Versuch best möglich für meinen Daddy da zu sein aber trotzdem fällt es mir manchmal schwer ihm in die Augen zu schauen ohne selber weinen zu müssen...
Dieser Scheiß Krebs...aber nach dem "warum" darf man sich wahrscheinlich nicht fragen sonst wird man wahnsinnig...

Papa wird heute punktiert, man will schaun ob es wirklich wieder Metas sind...würde alles dafür geben das es was anderes ist aber ich glaubs nicht...

Wie oft bekommst du Chemo?
Arbeitest du noch?

VG

[Ute 2007]

Lieber Uwe,

schön dich hier zu sehen.

Was die Aussagen der Ärzte angeht wirst du sicherlich, wenn du hier ein bisschen gelesen hast zu anderen Meinungen kommen. Es gibt hier viele die nach den Aussagen der Ärzte schon lange nicht mehr leben sollten und sie tun es trotzdem.
Jeder Mensch und jede Krebserkrankung ist anders, deshalb kann niemand vorhersagen wie es sein wird. Tarceva hat bei einigen hier wider Erwarten sogar zum Tumorrückgang geführt, warum soll das bei dir nicht so sein?

Liebe Grüße

Ute

Liebe Ute

Danke für deine tröstenden lieben Worte.
Auch wenn ich es ja schon wusste, das es so ist wie es ist. Es vom Arzt ausgesprochen zu hören hat mich trotzdem ganz schön tief getroffen.
Ich gebe die Hoffnung eh nicht auf, habe vor noch lange zu leben (sollt meinen Jugendspruch wieder raus kramen „Ich werde 100 Jahre alt“). Ist vielleicht ein wenig, ganz ganz wenig übertrieben, aber die Richtung stimmt.

Liebe Grüße nach Berlin (bin ca. 50km südöstlich von Berlin Aufgewachsen)
LG Uwe

[possy]

Hallo Christel
Vielen Dank für deine Bemühungen.Es hat mir sehr weiter geholfen.Aber wenn meine Tochter nicht dagewesen wäre hätte ich nicht gewußt wie ich an die P N rankomme.Meine P C erfahrungen sind nicht sehr gut.Ich habe nächste Woche am Mittw.einen Termin bei Prof.Brugger der ist in der Klinik wo ich Chemo bekomme.Da werde ich nachfragen ob die Tarceva erst nach 90Tagen anschlägt,und ich habe mit meinen Töchtern auch schon viele Fragen aufgeschrieben.
Liebe Grüße Betti

Hallo Jutta
Vielen dank für den Tip mit Freiburg,wenn ich mit dem Gespräch mit dem Prof. nicht zufrieden bin werde ich wahrscheinlich nach Freiburg gehen.Ich bekomme jetzt erst einmal 2Zyklen.
Viele Grüße Betti


Hallo Ute
Die Übersetzung ist klasse,vielen dank dafür.Woher hast du das alles?

[mouse]

Lieber Uwe,
schön, dass Du den Weg ins Nest gefunden hast. Einzubringen braucht man sich hier gar nicht, man schreibt, was man meint.
Wenn man gut drauf ist, freut das alle und macht Mut. Wenn man schlecht drauf ist, bekommt man Trost. Und wir drücken die Daumen, wenn was anliegt. Ich habe im Tarceva Thread gelesen, dass Dein nächster Termin am 24.2. ist und wollte ihn schon in meinen Kalender eintragen. Nur kann der 24.2. nicht stimmen, weil das ein Sonntag ist.
Übrigens, ich habe meinem Onkologen bei der ersten Sprechstunde gesagt, dass mich die Überlebensdauer nicht interessiert. Die ist eh zu kurz und deswegen für mich nicht relevant. Mir steht mehr zu. Dieser Überzeugung bin ich noch immer und viele hier und auch ich haben die mediane Überlebenszeit längst überschritten!
Du siehst, Du bist hier genau richtig!

Liebe Dortmund,
genau das wünschen wir doch alle: Deutliche Tumorrückbildung! Es ist immer schön zu lesen, dass Tarceva hilft.

Liebe Niris,
schön, dass ich Dir Mut machen konnte.
Nur tapfer bin ich so gar nicht. Es gibt fast nichts im Zusammenhang mit dieser Krankheit, wovor ich keinen Schiss hatte. Die Bronchoskopie, das Einsetzen des Ports, die Chemo... egal. Nur vor den Tarcevas hatte ich keine Angst. Aber das liegt an Michaela. Die sieht so gut aus und kann reisen, da kann das gar nicht so schlimm sein.
Chemo habe ich hinter mir und sie hat mir ja auch einen Sommer und einen Herbst gebracht. Es hat sich also gelohnt. Jetzt hoffe ich auf die Tarcevas.
Ich arbeite nicht mehr. Wäre ehrlich gesagt auch etwas mühsam.

Liebe C.S.
Gut, dass Du wieder ein Auto hast. Ich verstehe allerdings sehr, dass Du dem alten nachweinst. Das war mit Sicherheit inzwischen so bequem wie gut eingetragenen Schuhe und Du wusstest genau, was mit ihm los war. So was honoriert die Versicherung leider in keiner Weise.
Chemo und arbeiten!!! Respekt meine Liebe!! Selbst bei freier Zeiteinteilung ist das eine stramme Leistung! Was heißt hier übrigens brotlose Kunst? Wenn diese Kunst Deine Gedanken wenigstens vorrübergehend ablenken können, dann ist das eine Menge wert!

Liebe Biba, lieber Quirin,
euch brauche ich ja nicht zu sagen, wo meine Gedanken heute waren.

Liebe Regina, liebe Betti,
sagt doch mal wieder piep!!!

Allen hier ganz liebe Grüße
Christel

[MichaelaBs]

Hallo Ihr Lieben!
Schnell ein Abendgruß an Euch, schon wieder von einem anderen PC, aber ich bin zufrieden, wenn ich mal dran darf...
Ich hoffe, es geht Euch so einigermaßen, Friederike und Bettina haben ja durchaus positiv berichtet, vielleicht kommen demnächst noch mehr gute Berichte herein!
Zur Zeit lenke ich mich mit netten Verabredungen und Büchern ab, Ihr glaubt ja gar nicht, wievviel Zeit ich habe, wenn ich nicht am PC sitze. Wohlgemerkt möchte ich ihn natürlich recht bald zurück, damit ich in meinem eigenen Umfeld Eure Beiträge lesen und beantworten kann. Doch ich habe wieder Lust auf Bücher bekommen, was sehr schön ist. Buchhaltung und Schriftverkehr sind auch fast auf dem Laufenden, was will ich mehr?
Zum roten Tarceva-Kopf: manchmal ist mein Gesicht fleckig, rot ist es, wenn ich gerade wieder so eine Hitzewelle bekomme, wobei ich nicht genau sagen kann, ob es von der Tablette oder der Menopause kommt. Ansonsten beschränken sich meine Pickel nach wie vor auf die Unterarme, da blühen sie allerdings im Moment besonders schön.

Heute war es ganz zauberhaft, als ich mich auf den Weg zu meiner Freundin und Kollegin machte, es roch so richtig nach Frühling. Nun weiss ich im Nachhinein, dass um 13 Uhr Ullas letzter Weg begann, so war der Sonnenschein ganz sicher besonders für sie gedacht. Ich vermisse sie.

Ich wünsche uns allen hier ein schönes Wochenende, wenig trübe Gedanken, noch weniger Beschwerden und noch viel lieber Frühlingsgefühle!

Michaela

[mouse]

Huhu Michaela!
Schön, Dich mal wieder hier zu sehen!!
Das Lesen ist Dir gegönnt, aber natürlich wird Dein Schreiben vermisst!!

Liebe Betti,
nun kannst Du das mit den PN s aber, oder? Schön, dass Du Dich gemeldet hast! Das mit dem Zettel und den Fragen ist sehr gut!! Du wirst sehen, wie hilfreich das ist. Ich würde ohne Zettel auch mindestens die Hälfte vergessen.

An euch alle,
ich melde mich für einen Miniurlaub ab. Wir fahren morgen nach Neubrandenburg und kommen Sonntag dann zurück.
Das Wetter soll ja so weit ganz gut werden, wird auch Zeit! Vielleicht lässt meine Kurzatmigkeit dann mal etwas nach.

Euch allen eine gute Zeit und alles Liebe

Christel

[bettinaco]

Lieber Uwe,

Ute hat so recht! Der Arzt, bei dem wir gestern waren, hat zu meinem Mann gesagt: "Wenn es nach der Statistik ginge, würden Sie hier gar nicht mehr sitzen. Aber Sie tun es, und das ist schön." Für ihn war das auch ein Grund mehr, zur Aortaoperation zu raten.
Und: Mein Mann hat gegen seine Hirnmeta 2006 Tarceva bekommen. War mehr ein Versuch. Ein Rückgang war erst bei der 2. CT-Kontrolle zu sehen.
Also behalte den Mut.

Liebe Jutta,

danke für deine guten Wünsche. Ich hab mal wieder mehr Angst als mein Mann. Zum Glück lasse ich es ihn nicht so merken.

Liebe Betti,

ich habe das Gefühl, dass du nicht wirklich in guten Händen bist. Ich würde nicht so lange warten, mir lieber bald und parallel eine 2. Meinung holen. Wenigstens mal beim Krebsinformationsdienst anrufen.

Liebe Michaela,

wann hast du endlich wieder einen eigenen PC? Ich möchte dich wieder öfter hier lesen!

Und ihr alle: lasst uns die Sonne genießen, der Frühling kommt bald!

LG

Bettina