Adenokarzinom inoperabel

Hallo
Mein Ergebnis gut, keine Vergrößerung auf dem Röntgenbild zu sehen. Stillstand ist ja schon mal nicht schlecht.
Liebe Biba auch meinen Glückwunsch.
Liebe Manuela
Mein Arzt sagte heute zu mir wegen Nebenwirkungen Hautausschlag das Antibiotika nicht helfen würden da diese auf Bakterien usw. wirken und bei Tarzeva nur das Hautwachstum gestört würde. Er meinte Cortison haltige Mittel. Wollte ich nur so einbringen. Kenne mich aber nicht wirklich aus da ich kaum starke NW habe.
Bis Freitag und liebe Grüße an alle
Uwe

[susaa]

Hallo Biba,

es ist sooooo schön auch mal zu hören, dass jeman die 5 Jahreshürde genommen hat!!!

Die weiteren Vorsorgeuntersuchungen werden alle positiv sein, davon bin ich überzeugt!

LG
Susanne

[niris81]

Hallo Uwe Jens,

ich freu mich sooooo für Dich...Unser Onkologe sagt Stillstand mit Tarceva ist der 1. große Schritt...jetzt schrumpft er dann auch bald...du wirst schon sehen
Mein Dad nimmt sie jetzt seit 11 tagen und schaut aus wie ein Streuselkuchen (aber ein ganz ein hübscher )

VG niris

[mouse]

Liebe Biba,
so eine schöne Nachricht! Glückwunsch!
( Die Flasche muss für Beide reichen!)
Und auch Dir lieber Uwe, Glückwunsch!

Liebe Regina,
schön, dass Du wieder lachen kannst!

Liebe C.S.
DU darfst müde und schlapp sein, Du bekommst ja Chemo.

Liebe Manuela,
ich bin mal enorm gespannt, wie Deine Mittel wirken und hoffe sehr, dass Du bald Gutes berichten kannst. Ganz sicher geht es Dir dann auch seelisch besser.

Liebe Daumendrücker,
danke Euch allen!

Nun mein Arztbericht. Ich war eine gute Stunde bei ihm drin. Wir haben das für und wieder so mancher Therapie diskutiert und uns dann GEMEINSAM für Alimta entschieden. Er ist der Meinung, man muss Alimta rechtzeitig geben. Wenn man es erst gibt, wenn so ziemlich alles andere versagt hat, hilft auch das nicht mehr. Seit er sich daran hält, hat er gute Erfolge damit. Und er hat mir recht gegeben, als ich sagte, dass es z.Zt. wohl so sei, dass alle erstmal eine Platinchemo bekommen und wenn sie Glück haben, schlägt die an. Dann bekommen sie T und wenn das hilft, haben sie richtig Glück, hilft das nicht, wird ausprobiert. Was bei dem einen wirkt, hilft bei dem anderen nicht.
Alimta hat Nebenwirkungen, bei dem einen mehr, bei dem anderen weniger aber wohl insgesamt weniger als Taxotere / Docetaxel.
Übrigens Jutta, so direkt ist noch kein neues Medikament in Sicht. Also nicht so, 5 Monate durchhalten und dann kommt das Wundermittel. Bis jetzt ist T das einzige Wundermittel.
Heute habe ich schon mal Vitamin B in den Hintern gespritzt bekommen, hat richtig weh getan! Da das jetzt vor jeder Chemo gegeben wird, habe ich ihm erklärt, dass mein Drang zum Masochismus extrem gering ausgeprägt ist und nun bekomme ich die Spritzen zukünftig unter die Haut und nicht mehr in den Muskel. Dann muss ich täglich Folsäure nehmen. Exakt 0,4 mg. Es darf nicht mehr sein, weil es sonst die Wirksamkeit von Alimta beeinträchtigt. Ja gut und Montag stehe ich an der Bar und schlürfe den nächsten Cocktail. Sprich dann geht die Chemo los.

Euch allen ganz liebe Grüße

Christel

Ach, was soll der Geiz! Hier kommt noch eine Flasche

[sabine1111]

Liebe Christel,
Du schaffst Das. Ich bin am arbeiten, das ich auch bald in der Lage sein kann, hier und woanders Rat, Hilfe und Mut zu geben, so wie Du und viele andere. Zur Zeit bin ich halt noch im tiefen Tal und deshalb melde ich mich etwas wenig. Du sprichst mir noch Mut zu und bist selbst so am kämpfen. Das hat mich beschämt und umgehauen. Ich brauche noch ein bischen. Meine Mam hat ja jetzt 3 Tage Chemo hinter sich. Die Nebenwirkungen sind kaum spürbar. Kommt vielleicht noch.
Liebe Dani,
hab Dich und Deine liebe Art nicht vergessen. Zur Zeit besteht mein Leben allerdings aus Autobahn, Arbeiten, Krankenhaus und Schlafen. Ich denke mal, das das nächste Woche etwas ruhiger wird.
An alle anderen ....liebe Grüße und herzlichen Glückwunsch da wo er angebracht ist. Christel, Danis Mama, meine Mama und alle anderen werden Euren Erfolgen nacheifern.
Viele liebe Grüße
Sabine

[C. S.]

Liebe Christel,
iss doch ein besseres Gefühl wenn man die weitere Richtung kennt, nicht wahr? Mir hat es jedenfalls immer geholfen wenn ich wusste, was als nächstes passiert.
Gehören diese ekligen Vitaminspritzen zur Chemo oder gibt es einen bestimmten Grund bei Dir dafür?
Ich hoffe Du kannst Dich jetzt ein wenig entspannen und dann mit neuer Kraft dem Schalentier zu Leibe rücken, wär doch gelacht wenn das Mistvieh jetzt nicht ordentlich was auf die Mütze kriegte!!
Liebe Grüße und eine dicke Knuddelung
C. S.

[possy]

Hallo Regina.
Ich bin nicht abgetaucht,habe nur keine Lust jeden Tag am PC zu sitzen.Gestern waren bei uns 15 Grad,meineTochter und ich waren Nordic-Walken.Da hat man gedacht die ganze Stadt ist unterwegs und genießt die Sonne.Ist es bei dir immer noch so schlimm mit den Pickeln?
Liebe Grüße Betti


Hallo Christel
Warum bekommst du Spritzen? Das Alimta,ist das Chemo ?
Liebe Grüße Betti