Mistel nur palliativ von Krankenkasse uebernommen

[Juli 26]

Hallöchen,

ich bekomme die Mistel, die Kasse zahlt. Mein Krebs hat nicht gestreut. Bisher gab es da auch absolut keinen stress.
Frag mal noch mal beim Arzt nach.

Lg Juli

[Jewles]

Hallo und danke fuer die Antwort.
Vom Arzt habe ich ja dieses Richtlinien. Habe dann bei der KAsse angerufen, die haben mir das gleiche vorgelesen. Deshalb habe ich hier gepostet, weil ich ja schon von vielen hier gelesen habe, dass sie Mistel ueber Kasse bekommen. Was kann ich denn noch tun oder mich hinwenden?

Jewles

[Ilse Racek]

Hallo Jewles

Meine Meinung ist: Dran bleiben - stur bleiben, denn selbst Ärzte, die nicht so 100%ig an Mistel glauben, wissen von deren Bedeutung

Meine Erfahrung ist: Die Krankenkassen treten dafür ein, wenn der Arzt es befürwortet. Kommt also eher auf den Arzt an............

Du schreibst "...möchte ich, dass sie noch Mistel bekommt" .... - will Deine Mutti das fdenn auch (?)

Alles Gute

LG

[Ute30]

Hallo Jewles,

schön dich zu lesen, der Grund weniger.

Wurde am 13.02. operiert, hautsparende Mastektomie mit TMG (transverser myokutaner Gracilis-Lappen) als Wiederaufbau.

Ich bin zusätzlich zu meinem Hausarzt bei einem weiteren Allgemeinmediziner, der anthroposophisch ausgerichtet ist.
Habe diesen Weg gewählt, weil mein Dorfarzt zwar lieb, aber ohne viel Wissen ist.
Für den Anthro-Arzt war es überhaupt kein Problem mir Selen und Mistel auf normalem Rezept aufzuschreiben. Für die Krebserkrankung bzw. Belastungen, die mit der OP auf mich zukommen.

Er sagte, dass die Krankenkassen gerade auch die Mistel in ihr Programm mit aufgenommen hätten und die Kosten für die ersten 5 Jahre, so lange man als chronisch krank gilt, übernähmen.

Jetzt, wo ich nur noch AHT brauche, weil ja links alles weg ist, bin ich mal gespannt, ob diese Regelung weiterhin gilt.

Liegt ganz sicher am Arzt, bzw. am Wissen um diese Regelungen.

Selen ist übrigens ein guter Herz- und Nierenschutz.

Mir geht es nach der OP, wie ich es einschätze, ganz gut.
Ist nur einem organisatorischen Fehler zu verdanken, dass ich nicht schon am 5., sondern "erst" am 6. Tag nach der OP entlassen wurde.

Liebe Grüße

Ute

[Ilse Racek]

@ Jewles

hab ganz vergessen zu erwähnen, dass ich befallene LK hatte. Und hierzu stellt sich einfach die Frage, ob man immer so sicher sein kann "wann und ob Krebs gestreut hat" oder wer eine Verbesserung der Lebensqualität mittels Mistel wirklich "braucht" .............ist doch nach menschlichem Ermessen nicht zu unterscheiden Alsol warum erdreistet sich eine KK das Urteil, w e m Mistel zuzugetehen sei oder wem NICHT

Ich finde, manche Diskussionen mit manchen Krankenkassen sind unter aller Würde

LG

[Annie65]

Hallo,

mmmh, das Thema Misteltherapie hat mich auch immer beschäftigt.
Hatte meine Äztin kurz nach meiner Chemo darauf angesprochen, sie meinte dazu, ich müßte es selbst bezahlen, .... für ein Rezept wäre ich zu "gesund". Genauso mit Selen ... keine Bezahlung durch die Krankenkasse (im Blutbild wäre kein Selenmangel erkennbar).
Liegt es daran, daß meine LK nicht befallen waren oder wie?

Rätselnde Grüße von Annie

[Jewles]

LIeben Dank fuer eure Antworten. Ich hoffe der Server laesst meine Antwort zu.

@ Ilse. Deine Frage ob meine Mutter das ueberhaupt will, ist berechtigt. Wie soll ich sagen. Mein Vater wurde nur einen Tag vor der Diagnose meiner Mutter mit Lungenkrebs diagnostiziert. Das hat uns alle sehr mitgenommen. Er starb nur knapp drei Monate spaeter. Wir haben mit imeiner Mutter ueber Mistel gesprochen (wir sind mein Bruder und ich). Ihre Antwort war: Ich schaffe es nicht mehr mich mit dem Krebs so auseinanderzusetzen, was immer wir denken koennte ihr gut tun und helfen, dazu waere sie bereit. Natuerlich werkeln wir hier nicht drauf los und sie hat jederzeit Mitbestimmungsrecht und wir tun nix ohne ihre Zustimmung.

Die Sache mit der KK habe ich auch nur ansatzmaessig wiedergegeben. Ich war schon geschockt was ich da hoeren musste und gebe dir Recht mit dem was du schreibst. Ich werde mal sehen wie ich da weiterkomme.

@ Juli 26 Der HA sagt zwar er wuerde unterstuetzen, wenn ich etwas rausfinden koennte. Naja und das will ich eben. Seine Antwort hat er ja von der Kasse und da musst ja so kurz vor dem Ende stehen. Sorry, aber genauso hat es sich anghoert.

@ Ute Danke fuer die Antwort. Dir alles Gute, habe deine Geschichte verfolgt und hoffe der Heilungsprozess geht gut voran.

@ Annie dir sage ich auch Danke. Wie du schon sagst : Raetselraten.

Liebe Gruesse an alle
Jewles

[l Chris l]

Hallo Jewles,
ich hatte meine OP im April 2005, zum Glück keine Metastasen, was hoffentlich auch so bleibt . Mein Hausarzt und die Krankenkasse sagten: dass die Misteltherapie nicht von der KK übernommen wird. Danach habe ich das Thema mal bei meinem Gyn angesprochen und siehe da, er war bestens informiert. Die gesetzlichen Krankenkassen MÜSSEN die Kosten der Misteltherapie übernehmen. Dies entschied das Sozialgericht Düsseldorf am 1. März 2005. Seit dem bekomme ich ohne Probleme mein Rezept und meine Krankenkasse bezahlt bis auf die übliche Zuzahlung alles.
Wenn du möchtest, schicke ich dir einen Link, den du dir dann ausdrucken und dem Arzt vorlegen kannst.

Liebe Grüße
Chris

[Ute30]

Bin wegen Stress mit Serverauslastung mit meinem Bericht im falschen Thread gelandet,

darum komplett gelöscht,

sorry

LG
Ute

Bitte macht mich weg hier. Danke.

[Ute30]

Hallo Jewles,

gestern abend im Bett, (hab also nicht nur auf der Toilette gute Ideen) fiel mir der genaue Wortlaut meines Arztes zur Verordnenbarkeit von Mistel ein.

Für mich gilt, ich wohne in NRW, (vielleicht macht das, bzw. die KK was aus), dass meine KK die ersten 5 Jahre, solange man als chronisch krank gilt, BK hat, die Misteltherapie zahlt - unabhängig von Belastungen welcher Therapien auch immer.
Hatte ja "erst", "nur" 3 operative Eingriffe.
Weitere Therapie, da alles weg links: AHT.

Nach den 5 Jahren, wenn diese "mistelgenehmigte Zeit" ausläuft und ich will das Zeug weiternehmen, muss ich es wohl selber zahlen.

So, und jetzt das, was mir einfiel:

Einzige Ausnahme für eine Verordnungsfähigkeit, dann aber auf Dauer, ist der Aspekt der palliativen Anwendung bei BK.
Hier ist die Unheilbarkeit bestätigt und die Lebensqualität soll solange wie möglich verbessert werden können.

Da bei deiner Mama, ja BK 2007 liegt sie doch innerhalb dieser 5 Jahre.

Diese Ärzte aber auch! Keiner kann alles wissen. Leider.

Ich hoffe, das brauchst du jetzt gar nicht mehr und warst beim Arzt, mit Erfolg.
Außer, die Mühe lohnt sich nicht, weil deine Mama nicht will.

Sag ihr bitte einen ganz lieben Gruß von mir.
Ich nehme die Mistel und mir geht es gut. Ich glaube fest daran. Die Wundheilung meiner Nähte schreitet gut voran und die behandelnde Ärztin glaubt, dass ich schon vor Ablauf der "normalen" Rekonvaleszenszeit wieder aktiv werden kann.

Also....
In diesem Sinne ............

LG
Ute

[Jewles]

Lieben herzlichen Dank Ute.

Ich werde alles gesammelte zum Hausarzt mitschleppen. Wenn er uns unterstuetzt so wie er sagt, werd ich alles vielleicht gar nicht brauchen. Falls er aber doch noch " bedenken" hat, werde ich alle Joker nach und nach aus der Tasche ziehen

Meine Mutter will! Auch wenn sie O-Ton nicht alles ueber den BK und den moeglichen Verlauf wissen will, regt sie zu sehr auf, sagt sie. Wird sie alles tun um den Krebs zu bekaempfen. Wir besprechen aber alle Vorgehensweise und alle Nebenwirkungen. Letztendlich entscheidet sie dann allein.

Ich freue mich, dass deine Genesung gut voran geht und es ueberrascht mich gar nicht, dass du schneller wieder fit bist als die Aerzte angenommen haben. Scheinst ja ein richtiger ungeduldiger Kaempfer zu sein, wenn ich deine Postings so verfolge. Mein Aufbau ist nun schon ueber 2 Jahre her, wie die Zeit vergeht. Die Narben an meiner charmanten Kehrseite verblassen und dir wird es bald genauso gehen.

Dir alles LIebe

Jewles

[Amazona]

Hallo !
Soweit ich informiert bin, gibt es eine Verordnung, daß die Kassen die Kosten übernehmen müssen. Der behandelnde Arzt muß nur eine Begründung schreiben. Viele Ärzte halten nichts davon und winken mit fadenscheinigen Begründungen ab. Mein Hausarzt schlug die Behandlung selbst vor und stellte mir die Rezepte aus. Meine Gynäkologin hingegen hielt mir einen Vortrag über die Kosten und nix von einem Rezept.
Liebe Grüße
Amazona

[pyddy]

Hallo Jewels,

mein Mann bekommt auch 2 x wöchentlich Mistelspritzen Lektinol vom HA.
(Lt. Sono ect. Tumor verschwunden)

Rezeptgebühr 5€. Der Arzt müsste nur aufpassen mit welcher Firma /Pharma die jeweilige Krankenkasse einen Vertrag hat sonst kann die Zuzahlung höher sein. So hat mir es die Arzthelferin erklärt. Ich muss sogar seit neustem für meine Blutdrucktbl. 15€ statt 5€ zahlen, werde mir jetzt aber welche vom anderen Hersteller verschreiben lassen.

Wünsche euch was gutes
Petra

[megjabot]

Liebe Jewles

Ich glaube es liegt meist am Arzt, was er den Kassen schreibt.
Bin selbst 2006 operiert worden, Ablatio rechts, Chemo, Bestrahlung.
Habe noch nie Probleme gehabt Mistelpräparat, Lymphdrainage,
Massagen, Krankengymnastik usw. verschrieben zu bekommen.
Bekomme sogar von der Kasse Yogakurs bezahlt.
Vielleicht solltet ihr euch einen anderen Arzt suchen.

Liebe Grüße Margit

[megjabot]

Ach ja habe vergessen zu erwähnen, dass bei mir
Lymphknoten befallen waren (6), aber keine Metas.
Grüßle Margit