Kleinzeller wieder aktiv

[gwenda]

Hallo Margot,

lass Dich erstmal drücken .

Glaub mir, die Kraft wirst Du haben, sie wird Dir einfach selbstverständlich werden.
Vielleicht ein paar Tips:
Besorg Deinem Mann ein Inhaliergerät. Wir haben es gekauft für 120 €, gibt es, wie ich gehört habe, aber auch auf Rezept. Dann lass ich mit Mucololvanlösung oder Kochzalzlösung jeweils 2ml inhalieren.
Oder ein Sauerstoffgerät, damit hab ich aber keine Erfahrung (noch nicht).
Viel Trinke, auch wenn er nicht wirklich mag, aber es ist wichtig. Das können die Betroffenen hier sicher bestätigen.

Ansonsten, glaub ich, dass Du grad in einem Loch festhängst. Das wird sicher wieder besser.
Vielleicht können wir uns ja mal treffe, wenn ich in München bin. Wird in nächster Zeit öfters sein.

Liebe Grüße und lass Dich nicht hängen

Sigrid

[Marita C.]

Hallo Margot,
du wirst diese Kraft aufbringen....ganz bestimmt.Auch wir mussten lernen mit der Krankheit umzugehen.Ein Inhaliergerät gibt es auf Rezept,frag deinen Hausarzt.Du hast jetzt einen kleinen Durchhänger,aber das wird schon.
Alles liebe für euch.

Wenn ich mal längere Zeit nicht hier schreibe,komm ich nicht ins Forum,Server ausgelastet. Ich kann zwar lesen aber nicht antworten.

Liebe Grüße Marita

[gwenda]

Hallo Ihr Lieben,

es wird immer schwerer, hier aktiv zu sein. Hoffentlich geht die gute Idee von diese Forum nicht verloren - wie schon einige andere auch.

Hoffentlich geht es Euch allen gut.
Bei uns ist das Wetter jetzt auch wieder schlechter. Margit - ich hab Dich in Verdacht, dass Du es uns einfach weggenommen hast
Beim Gassigehen ist plötzlich von einer Minute auf die andere richtig starker Wind aufgekommen. Aber das hat Wetteronkel Kachelmann ja verausgesagt.

Am Samstag waren mein Mann und ich einkaufen. HERRLICH - richtig schöne Klamotten. Nur ausmisten kann ich keine. So langsam wird mein Kleiderschrank bauchig. Bei den Schuhen hab ich inzwischen einen Trick. Ich stelle sie inneinander, so wie sie auch in der Schuhschachtel liegen. Da gehen dann doppelt soviele in den Schrank. Für diese Idee (hab ich natürlich meinen Kindern weitergegeben) hassen meine Schwiegersöhne mich

Morgen hab ich einen harten Arbeistag, weil ich für Donnerstag und Freitag vorarbeiten muss. Donnerstag bei Peter CT und Freitag Gespräch mit Arzt und danach wieder Chemo .

Es bleibt schwierig.

Liebe Grüße bis ich mal wieder reinkomme.

Sigrid

[Marita C.]

Hallo Sigrid,
meinem Mann geht es soweit gut.Ende April ist wieder das ganze Programm vorgesehen.
Ich drücke euch alle Daumen für das CT und das dein Mann die Chemo gut verträgt.
Dein Kleiderschrank muss so ähnlich aussehen wie meiner denn ausmisten kann ich auch nicht.
Euch allen einen schönen Tag,hier haben wir Sturm und Regen.

Liebe Grüße Marita

[Golfoaranci]

grüss euch, Marita und Sigird,
also,. einen Durchhänger hab ich eigentlich nicht, ganz im Gegenteil, ich ignorier jetzt ganz einfach mal zwischendurch die Krankheit meines Mannes,
denke auch mal an mich, tu was mir Spaß mach, morgen machen wir einen Weiberausflug nach Starnberg mit unseren Hunden wandern, wird bestimmt recht lustig, dann gehen wir ins Kaffeehaus und knallen uns einige Kalorien rein. Freu mich schon drauf! Mein Mann kriegt Besuch von einem Freund, die computern ganz gerne, so hat jeder was schönes zu tun. Man muss sich einfach mal ablenken, der Mist holt uns ja doch wieder voll ein!
Seid lieb gegrüßt von
Margot

[Marita C.]

Hallo Margot,
du hast vollkommen recht. Auch ich mach es so. Wir müssen auch ab und zu was für uns tun.
Ich wünsch dir morgen viel Spass in Starnberg.Ess ein Stück Kuchen für mich mit.

Liebe Grüße Marita

[gwenda]

Hallo Margot, hallo Marita,

grüß mir Starnberg. Ich bin erst in der Woche nach Ostern dort und in FFB, Müchen, Garmisch, Tölz.. Gibt ne harte Woche

Bei uns stürmt es auch. Ging gestern während meinem Hundespatziergang los. Erst windstill und dann Sturm. Sogar meine Gwenda war schockiert .
Heute ist es wieder ruhiger.

Dafür hatte ich geschäftlich einen harten Tag. 12 Stunden der Schlauste sein und durchgehend getestet werden - jetzt bin ich müde und geh auch gleich ins Bett.
Morgen um 8h muß ich mit meinem Mann zum CT und Blutabnahme. Freitag nach der Ergebnisbesprechung geht es dann ich die 4. Chemo. Dann kann ich ihn wieder 1 Woche wegschmeißen. Dieses Auf und ab ist zum Mäusemelken.

Liebe Grüße

Sigrid

[gwenda]

Hallo Ihr Lieben,

heute waren wir wieder in der Klinik zur CT und Blutabnahme.
Es wird mit jeder Chemo schwerer eine Vene zu finden. Also soweit es möglich ist - immer einen Port legen lassen. Es ist die beste Möglichkeit um intravenös einen Zugang zu legen.

Auf dem Flur haben wir einen Mitpatienten getroffen, des ebenfalls einen Kleinzeller hat. Er hat die behandlungsfreie Zeit zwischen den Chemos ohne weitere Untersuchung vergehen lassen (3 Monate). In dieser Zeit ist der Tumor zusätzlich zu der Lunge und den Lymphen auch in die Leber gewandert.
Also denke ich, dass die Zeit zur Untersuchung mit 3 Monaten zu lange ausgelegt ist. Wenn mein Mann keinen Husten bekommen hätte, wäre er jetzt vielleicht in der gleichen Lage. Bei ihm waren es grad mal 6 Wochen, bis das Biest in voller Größe wieder da war.

Mal sehen, wie morgen das Ergebnis von der CT aussieht.

Liebe Grüße

Sigrid

[Mauschi]

Hallo Sigrid,
ich habe eben beim lesen eine Gänsehaut bekommen.
In nur 6 Wochen hat das blöde Ding die volle größe wieder erreicht?
Wie groß war es zum Anfang und wie viel ist es geschrumpft?
Das ist für mich unvorstellbar das das so schnell wächst.
lg. Manuela

[Marita C.]

Hallo Sigrid,
ich hab jetzt aber auch ne Gänsehaut.In dieser kurzen Zeit.Ich drück euch die Daumen,das die Ergebnisse vom CT nicht so schlecht ausfallen.

Liebe Grüße Marita

[gwenda]

Hallo Manuela, Hallo Marita,

der Kleinzeller kann (muss nicht) recht schnell wieder wachsen, läßt sich aber gut durch Chemo verdrängen.

Die Anfangsgröße war über beide Lungenflügel und Lymphe der Lunge über 10X15cm und beidseitig am Hals ohne Befall anderer Organe. Verdacht auf Befall der Knochen.
Der Tumor war weg - er war nicht mehr sichtbar. Damals (Mitte Oktober) haben wir uns riesig gefreut und für April eine USA-Reise geplant.
Wir wussten natürlich, dass der Tumor wieder kommt. Aber bei meinem Mann war er Anfang Dezember wieder aktiv - da hat er mit Husten angefengen. Am 27.12. sind wir in die Klinik zum CT. Ich denke, der wächst wie die anderen Kleinzeller im Körper (Haare) und benimmt sich wie eine Popcornmaschine.
Solange er die Chemo gut verträgt und er nicht resistent wird, kann er leben. Hoffentlich noch eine lange Zeit. Wir wissen beide wie es um ihn steht.

Wir nutzen die Zeit intensiv und machen das Beste draus. Das Leben kann so schön sein. Wie gesagt: Die Hoffnung stirbt zuletzt.

Ich wollte nicht, dass ihr eine Gänsehaut bekommt.

[triebi]

Was ist denn mit dem Forum bzw. meinem PC los seit der WArtung??? Es dauert fast 2 Minuten bis die nächste Seite kommt. Das ist aber nervig.

Sigrid, doch Du tust hier was besonderes. Sei Dir da sicher.
Mit dem Baileys die Idee ist sehr gut, denn den mag ich auch.

Ich bewundere Dich sehr, wie Du das alles trägst. Mal mehr gut mal weniger. Bei mir ist es "nur" meine Mutter die geht nicht mein Mann und es ist so schwer zu ertragen, daß ich mich oft Frage wo ich da bitteschön wachsen soll dabei wie Frau Kübler-Ross es schreibt. Ich habe ein kleines Buch von ihr gekauft und es hat mich regelrecht geruselt gestern abend als ich es gelesen habe. Bin mir noch nicht sicher, ob der Tod für mich weniger beängstigend ist, wenn ich ihre Schriften lese.

Habe immer noch nicht offen mit meiner Mutter darüber gesprochen, aber das Gefühl ihr brennt es auch auf der Seele ihre Angst mitzuteilen. Fahre ja fast jeden Tag zu ihr allerdings immer mit Kind. Da kann man sowas nicht besprechen. Es wird für beide noch schlimm genug werden.

Iss für mich ein Vanilleeis mit!

LG Sandra

[gwenda]

Hallo Ihr Lieben,

bis jetzt stand bei mir das Forum auf "Wartungsarbeiten"

Juhuuu ich bin wieder drin.

NEUES VOM KLEINZELLER!!

Gestern haben wir das Ergebnis von der CT-Untersuchnung bekommen. Das Biest ist wieder vollständig verschwunden. ES IST WEG.
Ist das zu fassen??

Der geht wie die Haare nach einer Rasur und wächst auch genauso schnell wieder nach.

Dann haben wir ein intensives - 1-stündiges Gespräch mit dem Professor geführt.

1. die neue Studie, die hier vor 2 Wochen angekündigt wurde ist erst in der Angangserprobung und nur wenige Kliniken beteiligen sich daran.

2. Die Zellen werden meistens nicht resistent gegen die Zystostatika. Das heißt, solange der Körper es aushält kann mit Chemo therapiert werden.

3. Die Untersuchungsintervalle müssen beim Kleizeller von 3 Monaten auf 6 Wochen reduziert werden. Also darauf achten. Der kommt zu schnell wieder und streut auch schnell in andere Organe.

4. Dadurch, dass der Kleinzeller sich schnell wieder verzieht reichen 4 Zyklen.
Allerdings machen wir diesmal trotzdem 6 weil wir danach gleich für 4 Wochen in die USA gehen wollen und da mehr Sicherheit brauchen, dass er nicht in genau dieser Zeit wiederkommt.

5. Palliativ heißt nicht, dass es eine Sterbebegleitung ist. Der Arzt meinte, alles was nicht kurativ ist, ist palliativ. Diabetis, Bluthochdruck, Herzinfarkt, Rheuma - alle Krankheiten, die mit Medikamenten gemildert oder bekämft werden.

6. Bei Reisen bitte beachten, dass die Medikamente im Urlaubsland nicht immer zu haben sind. Ausserdem müssen Opiate wie Morphiumtabletten oder Schmerzpflaster vom Arzt medikamentiert und bei der Einreise deklariert werden. Sonst droht Knast

So jetzt hab ich Euch wieder eine Menge neuer Informationen gegeben. Wenn ich den Onkologen unseres Vertrauens wieder mit Fragen zu ungewohnten Antworten zwinge - gebe ich Euch wieder Bescheid

Ach übrigens

HIER LIEGT WIEDER EIN COUCHPOTATO RUM.
Aber er rappelt sich ja immer wieder auf.

Liebe Grüße

Sigrid

[Marita C.]

Liebe Sigrid,
einfach nur mal in den Arme nehmen.
Die CT Untersuchung bei meinem Mann war ja ergebnislos,aber er hat immer wieder Schwindelanfälle.Können die Metas so klein sein,das sie nicht gesehen werden?Das wird die nächste Untersuchung zeigen.

Einen schönen Sonntag,hier stürmt es immer noch.

Liebe Grüße Marita

[triebi]

Danke für die hilfreichen Informationen!

Drück die Potatoe von mir ...

LG Sandra