Lebenslauf kleinzelliger Lungenkrebs SCLC

[annika33]

Hallo Euch allen,

@ Sanne

Hallo Annika,
genau das meinte ich, nur Du hast es treffender formuliert!
So, nun ziehe ich mich aus Eurem Thread heraus, lese aber weiterhin still mit.
Auch Dir wünsche ich viel Kraft und alles Gute!!!
Liebe Grüße
Sanne

Ich hatte völlig verpennt noch was zu Deinem Beitrag zu sagen - ich kenn das, wenn man irgendwo was schreibt, und das Gefühl bekommt, man wird überlesen.

Möcht Dir erstmal sagen, dass ich Deinem Beitrag ebenfalls was abgewinnen konnte. Und ich fände es schade, wenn Du denken würdest, Du wärst ein "Eindringling" in einen Thread. Ist ganz sicher nicht so - ich denke Erfahrungsaustausch sollte dahingehend keine Grenzen erfahren.

Ich habe gelesen, dass (hoff ich lieg nicht falsch) Dein Mann seine Krankheit überstanden hat. Das freut mich sehr für Euch.

Ich fände es prima, wenn Du Dich je nach Lust, Zeit, Laune und Bedürfnis - mit Deinen Erfahrungen einbringen würdest.

Liebe Grüße

Annika

[sanne2]

Hallo Annika,
lieb von Dir, mir noch einmal persönlich zu schreiben!
Ich fühlte mich keineswegs als Eindringling oder "überlesen".
Mir tut es nur so leid, Eure Gefühle und Empfindungen zu lesen. Wahrscheinlich, weil ich in der gleichen Situation war und auch nicht wusste was richtig oder falsch ist. Aber es gibt einfach keine Lösung! Man muss eben nach dem Bauchgefühl gehen. Wir können uns eben NICHT in die Betroffenen hineinversetzen, aber für sie da sein.
Mein Mann machte es mir nach seinen abgeschlossenen Therapien klar. Ich durfte mir eine Menge Vorwürfe anhören, demnach hatte ich alles falsch gemacht während seiner Erkrankung, dass tat ganz schön weh.
Allerdings entschuldigte er sich nach einer ganzen Weile für diese Vorwürfe. Wir waren eben alle von dieser verdammten Krankheit verunsichert.
Tja, meine allerliebste Mutter hat es leider nicht geschafft, aber ihre Erkrankung wurde einfach VIEL zu spät entdeckt. Sie hatte ihre guten und ihre schlechten Phasen, wie Eure Angehörigen/Mütter.
Und, JA! Mein Mann hat trotz grottenschlechter Prognose seitens mehrerer Onkologen seine Krebserkrankung (Sarkom) hoffentlich überstanden. Fünf Jahre sind bald herum. Damit hätte keiner der Ärzte gerechnet, mein Mann aber schon! Er gab niemals auf und war immer der Meinung, zu den wenigen Prozenten zu gehören, die diese Erkrankung überleben.
Deswegen! Einfach nicht aufgeben! Meinen Mann dürfte es fast nicht mehr geben, trotzdem fährt er morgen gesund und munter in den Urlaub.
So, dass war nun wirklich mein letzter Beitrag.
Ich wünsche ALLEN viel Kraft und Gesundheit!!!
Liebe Grüße
Sanne

[Bianca-Alexandra]

Hallo ihr Lieben,

liebe Annika, Blume, Lissi, Sanne...
ihr habt recht mit dem was ihr schreibt, auch wenn ich wohl manchmal den Eindruck erweckt habe, es gäbe nichts anderes in ihrem Wohnzimmer als die Krankheit. Dem ist natürlich nciht so. Ich erzähle ihr von meinem Bauchtanz, zeige ihr Übungen und breche mir fast den Hals dabei, ich frage ob ich irgendetwas erledigen kann, fotografiere ausgiebigst die Katzen, schwärme von meiner neuen Azubine, die sich wirklich toll schlägt, berichte von meinem Nebenjob auf der Shell, von Kunden über die ich mich aufrege (das kann ich besonders gut ), von meiner Katze die die Tablette wieder nicht wollte, dem Kater der im Futterstreik ist, meinem neu gestalteten Balkon ...

Aber ich berichte über manche Dinge eben nicht mehr so ausführlich. Sie ist abwesend und wirkt mehr höflich als interessiert. Schweigen ist ihr manchmal einfach lieber, aber diese bedrückende Stille mit ihrem traurigen Blick auszuhalten - das ist so schwer für mich. Vor allem habt ihr Recht damit dass es mich in eine Rolle zwingt mit der ich nicht gut umgehen kann, ich bin zum beobachten verdonnert, kann gar nichts tun. Nichtmal ein blödes Baguette holen. Mit lila Tupfen von mir aus.

Gestern hatten wir nun endlich ein offenes Gespräch. Ich habe ihr einiges im Haushalt erledigt und dann endlich kam sie damit heraus. "Du schaust mich immer so traurig an". Gut. Gut, dass wir darüber reden, gut dass wir damit arbeiten können ( Lissi... "Muttis merken das...").

Ich habe ihr erklärt, dass es mir schwerfällt damit umzugehen wenn sie so gar nichts sagt. Dass ich sie dann mehr beobachte als sonst, in der Hoffnung herauszufinden was ihr fehlt. Dass ich dann vielleicht einfach sehe, dass sie das Gesicht verzieht wenn sie sich aufsetzt und ich dann weiß, dass sie der Rücken plagt.... Ich habe ihr gesagt, dass es der forschende, nicht der traurige Blick ist. Ich habe ihr gesagt, dass es mehr die Situation spiegelt dass ich gerne etwas tun würde damit es ihr besser geht. Und das stimmt. Es hat gut getan, gut getan zu wissen dass wir IMMERNOCH MITeinander reden können, gut getan, gerade stellen zu können, offen aussprechen zu können, dass ich mein bestes gebe, aber manchmal einfach nicht weiß, was das Beste wäre... Gestern habe ich gefragt wie es ihr geht. Diese Frage meide ich wie das Feuer weil ich weiß, sie nervt das. Bestimmt zwei Wochen habe ich nicht mehr gefragt, nur wenn es eine konkrete Sache gab. "Wie immer" gibt sie mir zur Antwort. Nein Mama, ich sehe doch, dass es Dir in den letzten Tagen schlechter geht. Du sprichst nicht, hast Schwierigkeiten mit der Atmung, dem Abhusten...

Und wisst ihr was? Ich habe es bereut denn ich glaube es war ihr wirklich nicht so bewusst. Auf der anderen Seite hat sie aber wohl am Vortag schon überlegt, den Onko zu fragen ob sie eine Chemo Pause machen kann. Sie hat mit ihrem Mann darüber gesprochen. Damit sie wieder ein bißchen zu sich selbst findet, am Leben TEILHABEN kann. Und ich denke, wenn sie das möchte, dann unterstützen wir sie. Natürlich. Aber was vermittel ich ihr denn, wenn ich einfach blind darauf eingehe? Dass es besser ist, jetzt noch ein paar Tage keine Chemo zu machen und leben zu können?

Aber wisst ihr was? Ganz versehentlich habe ich offensichtlich später am Abend, als ihr Mann da war, einen richtig guten Spruch platziert und meine Mama hat so richtig und aus voller Kehle gelacht. Ihr Mann und ich standen später in der Küche und er sagte nur "Sie hat gelacht!".

Es hat uns so gut getan. Sie hat so richtig gelacht, mit ganzem Herzen, strahlenden Augen. Mit allem.

Ich würde alles dafür geben wenn ich das bloß öfter schaffen würde.

[Thessa76]

Hallo Bibi

Wann ist denn der nächste Arzttermin? Wäre das eine Maßnahme, die Chemo zu unterbrechen? Wie viele Kurse sind denn noch angedacht?

Vielleicht ist es wirklich der Körper, der in die Seele gezogen ist?

Ich kann Dich so gut verstehen, weil ich selbst so gerne so viel Puderzucker verteilen würde, dass alles zuckersüss und warm, sprich harmonischt ist.

Aber es ist toll, dass Ihr gesprochen habt. Dass Du Dich mitteilen konntest. Das macht es Dir vielleicht auch wieder etwas leichter und Du kannst die nächsten zwei Wochen auch nochmal auf die "Wie-gehts-Dir-Frage" verzichten.
Ich kenne das wissen-wollen, die Angst beim Aussprechen der drei Wörter und die erste Reaktion nur zu gut.

Trotzdem: Ihr seid immer irgendwie auf einem Weg, dieses Gefühl habe ich bei Euch. Was doch toll ist.

Liebe Grüsse

Thessa

[Bianca-Alexandra]

Liebe Thessa,

"...der Körper der in die Seele gezogen ist... " Was für eine treffende Formulierung Du da gewählt hast! Irre. Ja. Ich glaube, so ist es. Sie hätte wohl eigentlich noch zwei weitere Runden gleiche Rezeptur, nächste am nächsten Montag und dann eben drei Wochen später wieder. Die nächste Kontroll CT müsste im September sein. Jedenfalls war die letzte im Juli. Aus dem Reflex heraus würde ich auch sagen, die noch abwarten und dann überlegen. GEstern hat sie das erste Mal wieder gelacht und es war so schön.
Aber letztlich muss sie entscheiden, sie wird mit dem Arzt darüber sprechen und dann werden wir sehen. Vielleicht lässt sie den Gedanken auch wieder fallen. Ich warte ab. Und unterstütze, egal welche Richtung sie einschlägt. Fakt ist aber, dass sie von CHemo zu Chemo länger braucht um sich zu erholen. Von Chemo zu Chemo wird sie abgeschlagener. Und die Erholungsphasen, die Zeiten in denen es ihr gut geht - die sind sehr, sehr kurz. Dieses Mal eine halbe Woche ca.

[Blume68]

Liebe Bibi,

kann leider nicht lang schreiben...*guckbesorgtaufdieuhr*...

ich drück dich einfach mal ganz lieb und fest......ohne Worte.
Wir lesen uns.

Blümchen

[didi-mei]

Hallo Bianca,
das klingt ja auch nicht wirklich nach guten Nachrichten, was Du da schreibst von den Erholungsphasen Deiner Ma.
Trotzdem denke ich, dass gerade Ihr zwei einen so tollen Kommunikationsweg (auch non verbal) gefunden habt, dass es nicht viel braucht um sich gegenseitig zu stützen. Deine Ma weiß auch ganz genau, dass Du jeden von ihr gewählten Weg mitgehen und unterstützen wirst.
Die immer kürzer werdenden Erholungsphasen kenne ich. Beim Carboplatin wars die ständige Übelkeit, die überhaupt nicht wegging zwischendurch, beim Taxol wars ne allergische Reaktion, beim Topotecan wars das Blutbild. Erholung überhaupt nicht mehr - reines Werte abchecken und warten bis man die nächste Chemo reinlassen konnte. Jetzt nach 9 Wochen Chemopause kann ich sagen, dass ich einen einigermaßen stabilen (aber schlechten) Allgemeinzustand überhaupt wieder feststellen kann. Keine Noteinsätze wegen Blutwerten oder Zucker oder.... Also es dauert unglaublich lang ehe sich die geschwächten Körper überhaupt wieder fangen nach den Behandlungen.
Dennoch sinds löwenstarke Frauen unsere Mamas - ich staune oft !
Grüß sie bitte.

LG Didi