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Hallo ihr Lieben und vor allem Hallo Anne,
ich weiß nicht, wann der nächste hier in diesem Tread wieder liest. Es ist jetzt ein Jahr vergangen, seit ich das letzte Mal geschrieben habe, aber nur ein halbes Jahr seit ich das letzte Mal hier gelesen habe. Tja, was meine Mama betrifft so war sie bisher zu faul ihre Stimmbänder "richten" zu lassen (ist ja nicht zwangsläufig notwendig) ![]() Was ihr NHL betrifft, ist alles noch ruhig. Kaum zu glauben, dass sie jetzt seit 2 1/2 Jahren nur überwacht wird. Das macht mich zufrieden und lässt hoffen, dass lange nichts nachkommt. Ich frage mich aber, wie es denn Euch anderen so geht? Wisst Ihr schon mehr über den Impfstoff, den man für NHL in den Staaten entwickelt? Irgendwie ist das ganz ruhig geworden zu diesem Thema. So, das war es erst einmal, Euch allen alles Gute. Margit
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Mama hat seit Mai 2006 follikuläres Lymphom NHL, Grad 1, Stadium 3 Therapie ab Juli 2006: Nur Bestrahlung August 2009: Aspergillus, Legionellen und Herpes in der Lunge, 2 Monate Koma Dezember 2009: Jetzt Rezidiv des NHL Lymphoms im Hals, Rippen, Beckenkamm und Darm - OP am Darm bei Rest Watch & Wait 2013: Jetzt wieder Rezidiv - 3 cm Tumor in der Lunge und Verdickungen am Rand der Milz und Leber. Jetzt sind 6 x Chemo mit Rituximab angesagt Erhaltungstherapie mit Rituximab bis 2015 |
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