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#1
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Hallo Maria,
wie schlimm waren denn Deine Melanome und wie alt bist Du? Wurden all Deine Melanome nachgeschnitten? Ich habe mich nun dazu entschieden diese Interferon Therapie nicht zu machen und werde meinen Arzt nachher davon unterrichten. Aufgeschoben ist ja nicht aufgehoben. Ich habe Kinderwunsch und diesen Wunsch möchte ich mir in den nächsten Jahren nicht nehmen lassen. Ich habe hin- und her überlegt, was das Beste für mich ist oder wobei ich mich am Besten fühle. Momantan komme ich an die Therapie nicht wirklich heran. Ich brauche ein Glückserlebnis und das werde ich mir durch eine hoffentlich bald eintretende Schwangerschaft auch erfüllen. Vielleicht mache ich danach die Interferon Therapie, die läuft mir ja nicht weg. Gespräche mit meiner Psychologin, meinem Heilpraktiker (studierter Allgemeinmediziner) ergaben, dass es wohl bei mir (Privatpatient) mehr ums Geld verdienen geht. Geschäft mit der Angst! Klar habe ich Angst neu und schwerer zu erkranken als bisher. Aber das kann jeden Gesunden auch passieren und Interferon ist leider kein Allheilmittel! In diesem Sinne wünsche ich allen viel Kraft die Therapie durchzuhalten und anderen den Mut auch nach ihrem Bauchgefühl zu entscheiden, so wie ich es im Moment tue! Viele liebe Grüße ellispirelli |
#2
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Hallo Elli (hoffe, ich darf Dich so nennen),
also-ich bin 44 Jahre alt (oder jung). Habe einen 25 jährigen Sohn und bei mir ist das Kinderkriegen defenitiv abgeschlossen. Deine Einstellung kann ich mehr als gut verstehen. Drücke Dir ganz toll die Daumen, dass Dein Kinderwunsch in Erfüllung geht!!! Bei mir wurden gleich drei maligne Melanome auf einmal festgestellt. Am Hals und am Bauch (links) waren diese Dinger relativ klein - also 0,4 und 0,7. Aber am Oberschenkel war der größte mit 1,2 mm. Und deswegen wurde auch dort der Lymphknoten (Sentinel) entnommen. Hatte Glück - er war nicht befallen. Alle drei Stellen + noch eine, die im nachhinein aufgefallen ist, wurden nachgeschnitten. Ich sehe also etwas "durchgeschnibbelt" aus. Das Körperliche ist aber nicht das Problem - meine Psyche ist leider mehr "durchgeschnibbelt". Wie war es bei Dir ? Wie alt bist Du ? Wann das alles hier schon irgendwo steht, bitte ich nur um Info, wo ich nachlesen kann. Schöne Herbstgrüße! |
#3
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hallo maria, na dich hat es ja auch ganz dicke erwischt. gott sei dank ist bei dir auch noch alles ohne befund. du wirst jetzt sicherlich auch ein sehr engmaschiges nachsorgeprogramm erhalten haben. ich wünsch dir jedenfalls alles alles gute, viel kraft. ich habe mir hilfe durch eine psychoonkologin geholt, die baut mich immer wieder auf obwohl es bei mir schon fast 9 monate seit der 1.diganose her ist, immer wieder holt mich die angst ein .............
alles liebe gitti
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mein Mann: Adenokarzinom man sieht die Sonne langsam untergehen und erschrickt trotzdem wenn es dunkel ist - Kafka |
#4
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Hallo Maria,
hier und hier habe ich schon was geschrieben. War gerade bei meiner Ärztin und habe ihr meine Entscheidung mitgeteilt. Zum Glück war sie nicht mehr entsetzt sondern hat gesagt, dass sie mich verstehen kann. Ich werde ab sofort noch engmaschiger kontrolliert werden. Aller 3 Monate Blut und Sichtkontrollen. Außerdem wird in Kürze ein gesamt Körper CT gemacht. Ich fühle mich gerade irgendwie erleichtert. Viele Grüße ellispirelli |
#5
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Hallo Maria Pyka,
bei mir hat es die Hautärztin am Anfang verschrieben, diese rechnen Melanompatienten anderers ab wie sie mir mal sagte. Sie war aber froh, als ich mich an der Uni in die Melanomsprechstunde anmeldete. Dort bekomme ich nun schon ein paar Jahre 1/4 jährlich das Rezept. Versuch doch gleich einen Pen zubekommen,ist vielleicht gewohnheit, aber ich komme gut damit zurecht.Wenn man bei Medizinfuchs einen Preisvergleich macht, sind die Ferigspritzen auch teurer gegenüber dem Pen.Man hat außerdem nicht den vielen Müll. LG Roswitha |
#6
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Hallo an alle die lieben Menschen in diesem Forum,
ich bin so was von begeistert, dass ich endlich mit jemanden reden/schreiben kann, der das gleiche (oder ähnliches) durchmacht, wie ich. Und vor allem, dass die Leute hier so richtig nett sind. Ganz lieber Gruss an Elli und Glückwunsch für Deinen Mut bezüglich des Gesprächs mit Deiner Ärztin. Das mit dem Baby wird schon klappen!! Ich halte nach wie vor und immer noch die Daumen ![]() Roswitha - danke für die Info. Ich bin an der Uniklinik in Düsseldorf auch als Melanopatientin angemeldet und werde zur Melanonsprechstunde gehen. Dort, also an der Uni in der Hautklinik wurde ich auch operiert. Ich hoffe, das mit dem Rezept klappt demnächst besser. Werde berichten. Hallo Gitti, das Thema Angst ist bei mir nach wie vor da. Ich glaube, dieses Gefühl werde ich auch nie weider los. Allerdings so extrem, wie am Tag der Diagnose habe ich noch nie Angst verspürt. Ich kann es in Worte gar nicht fassen. Diesen Slogen "Der Boden unter den Füssen ist auf ein mal weg" hatte ich immer als übertrieben gahalten und dann ..... Bei mir war gar nichts mehr unter den Füssen !!! Und denken, schlucken, atmen konnten ich in dem Moment genauso wenig. Aber Dir/Euch muß ich es ja nicht beschreiben. Noch mal Grüße - heute muß ich wieder spritzen - mal sehen, wie zittig ich mich diesmal anstelle (sowohl dabei als auch danach) ![]() |
#7
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Hallo an alle hier im Forum,
ich bin heute zum ersten Mal hier und habe gerade 2 Stunden lang mit Interesse eure Beiträge gelesen. Auch ich mache seit einem halben Jahr eine IF-Therapie 3x3 Mio Einheiten und habe mit verschiedensten Nebenwirkungen zu kämpfen. Zum Anfang Fieber, Schüttelfrost und Sehstörungen. Die Kopf- und Gliederschmerzen sind allgegenwärtig. Allerdings bin ich bis jetzt davon ausgegangen, dass die Therapie den melanomfreien Zeitraum wesentlich weiter verlängern würde. Es macht mich schon reichlich sprachlos, von euch Metastasenbeschreibungen sogar während der Therapie zu lesen. ![]() Ich finde es toll, mit Menschen reden zu können, die Ähnliches durchmachen. Liebe Grüße Kiki ![]() |
#8
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Viele liebe Grüße ellispirelli |
#9
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Hallo Birgit,
hast eine PN von mir!!! (Petra auch) Drücke dir die Daumen für deine Therapie!!!! LG Maggy ![]()
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![]() ![]() (invasiv lobuläres Mamma-Ca T3, G2, ER+, PR+, HER2neu- entdeckt im Juni '08) |
#10
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Hallo Ellispirelli,
HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH !!! Das hört sich doch alles wunderbar an !!! Halte Dir die Daumen, dass auch weiterhin alles für Dich und das Baby gut läuft. Jetzt mal schön an Dich denken, essen, spazieren gehen und sich freuen !!! Bitte weiterhin berichten, wie es Dir geht. Liebe Grüße zum Wochenende und überhaupt Maria |
#11
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Hallo,
ich habe da mal eine Frage, wer spritzt von EUCH während der Interferon-Therapie Mistel. Ich wollte vielleicht zusätzlich noch Mistel spritzen. Für Mitteilungen wäre ich DANKBAR. Grüße Christiane |
#12
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Hallo Christiane,
ich hatte mich auch bei meiner 1. Reha über die Mistel Therapie informiert und auch ein Gespräch mit einem Facharzt gesucht. Jedoch hatte dieser von der Mistel Therapie abgeraten, aufgrund der bereits laufenden Interferon Therapie. + Viele Grüße Kathrin |
#13
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Hallo Kathrin,
sooo und mein Hausarzt sagt des ist auf jeden Fall möglich. Ich bin selbst am Zweifeln. Unter anderem spritze ich ja das Multiferon aus Schweden. Zuvor hatte ich das Deutsche Produkt Interferon gespritzt. Grüße Christiane |
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