![]() |
![]() |
|
#1
|
||||
|
||||
![]()
liebes zicklein...
auch ich wünsche dir ganz viel kraft und schicke auch dir eine große portion meiner noch immer im überschuß vorhandenen energie... ich wünsche dir alles alles gute und drücke dir die daumen, daß du dieses ding auch noch einmal wegstecken kannst... ich weiß inzwischen aus eigener erfahrung, daß andere leute immer gut reden haben... aber, auch wenn ich noch ein "frischling" bin, vllt darf ich ja doch schon ein wenig mitreden... alles liebe
__________________
wer den kopf in den sand steckt, dem kann immer noch in den hintern getreten werden... ![]() gott gab uns nüsse...knacken müssen wir sie selber |
#2
|
|||
|
|||
![]()
Liebes Zicklein,
auch heute die besten Wünsche von mir für Dich. Ich lege noch eine ordentliche Portion positive Energie dazu, die Dir hoffentlich viel, viel Kraft gibt! Ich nehme Loveleys Hand und reiche meine weiter an...
__________________
Einen schönen Tag wünsche ich euch! Nicole ![]() Mein Mann: NHL Diagnose 31.10.2007 / Glioblastom Diagnose 31.10.2008 Zur Zeit geht es uns gut. |
#3
|
|||
|
|||
![]()
Liebes Zicklein,
auch von mir seit langem mal ein ganz lieber Gruß. Es tut mir leid, dass es Dich so erwischt hat; hilft die Antibiose denn jetzt? Schließlich soll die eigentliche Therapie ja mal losgehen, da kannst Du solche Verzögerungen ja gar nicht gebrauchen! Und so nehme ich Nicoles Hand und reiche meine weiter an ... Liebe Grüße ![]() flautine
__________________
Mein Mann hatte diffus großzelliges T-Zell-reiches B-Zell-Lymphom, Stadium IIIB 8 Zyklen R-CHOP ab März 07 August 07 Rezidiv Dezember 07 BEAM-Hochdosischemo mit anschließender autologer Stammzelltransplantation 08. April 08 allogene Stammzelltransplantation 03. Juli 08 REMISSION ![]() Juli 2014: 6 Jahre Remission! |
#4
|
||||
|
||||
![]()
Hallo liebes Zicklein
Soviel Kraft wie ich entbehren kann send ich dir, und hoffe das sich dein Körper endlich mal entspannen kann und die Medis anschlagen. Drück dich dolle aus der Ferne, so stark wie des aushälst. Ich reiche meine vollbepackte hand weiter mit Kraft und Zuversicht an........................
__________________
Viele Grüße aus dem Bayernland ![]() ![]() hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009 seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so. ![]() |
#5
|
|||
|
|||
![]()
hallo, ihr lieben!
heute möchte ich mich wieder bei euch bedanken. für eure lieben worte, eure kraftpakete, eure virtuellen umarmungen und euer dasein. körperlich ist mein zustand leider unverändert. die blutwerte sind miserabel, ich bekomme heute noch thrombozyten und blutkonserven zúm stabilisieren, für die leukos gibt es weiterhin neupogen, irgendwann muß das ja mal wirken. man überlegt inzwischen, die nächste chemo (MTX) ausfallen zu lassen und mir lieber nach der (irgendwann ja mal stattfindenden) stammzellsammlung etwas ruhe zu gönnen und dann direkt mit der hochdosis zu starten. na, mal schauen... vom seelchen geht es mir heute eher schlecht, meine tochter hat geburtstag und ich kann sie nicht sehen... das nagt an einer mama-seele ohne ende... liebe grüße, dat zickchen |
#6
|
|||
|
|||
![]()
Ach Zicklein, das mit dem Kindergeburtstag kenne ich. Meine hatte am 9. Mai, da war ich auch in der Klinik. Sie wurde zwat schon 17, aber es war für uns beide nicht schön. Sie kam mit einem Stückchen Kuchen zu mir, ich hatte grad die HD hinter mir und konnte nix essen. Dann saßen wir da betröppelt und haben versucht jede für die andere fröhlich zu sein. Wir waren nur teils erfolgreich.
Aber wir haben uns vorgenommen, der nächste ist der 18. und da lassen wir es krachen, ich soll ihr das immer versprechen, ich mach das auch, aber ich hab keine Ahnung ob ich es einhalten kann. Du kriegst jetzt MTX? Wurde die DHAP abgesetzt? Liebe Grüße und einen großen Korb gefüllt mit Energie, Mut, Kraft, Zuversicht. Wir sind grad beide nicht gut dran, Zicklein, aber wir packen das!!! ![]() |
#7
|
|||
|
|||
![]()
hallo beate!
bei mir schießt man immer aus einer anderen ecke, zweimal DHAP, danach cyclophosphamid, dann etoposid, als letztes vor der HD war MTX geplant. ich glaub, das soll die krebszellen verwirren, daß sie nicht wissen, was jetzt wieder kommt. aber wie schon geschrieben, diese extrem lange aplasie läßt die ärzte jetzt überlegen, ob die MTX überhaupt noch gemacht wird, gerade weil ich ja auch erst anfang juli das nierenversagen hatte und MTX so wahnsinnig auf die nieren geht. aber immer ein schritt nach dem anderen, sonst stolpert man...jetzt arbeiten wir an der aplasie, dann an den stammzellen und dann sehen wir weiter. jetzt vor 13 jahren war ich auch im krankenhaus....mit deutlich mehr (und anderen!) schmerzen, immens mehr angst und trotzdem um längen glücklicher....mist... liebe grüße, dat zickchen |
![]() |
Lesezeichen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1) | |
Themen-Optionen | |
Ansicht | |
|
|