Adenokarzinom inoperabel

[marypoppins]

. . . . und im Ruhrpott auch!!!!!!!!!!!!!!!!!

[MichaelaBs]

Liebe Jutta,
ich drücke mit, die Hände sind frei.
Für die nächste Woche hätte ich dann gern Eure Daumen. Nachdem sich das Blut einigermaßen erholt hat, spinnen die Nieren, am nächsten Freitag gibt es neue Ergebnisse, ich habe mal wieder ein Pröbchen abgegeben. Es wäre ja auch zu schön gewesen, wenn ich weiterhin so problemlos durch die Chemo gekommen wäre, wie es im Grunde bislang der Fall war. Immerhin konnte ich heute sie heute erhalten, die Lunge muss doch weiterhin "beschossen" werden...

Liebe Grüße an alle
Michaela

[jutta50]

Hallo Ihr Lieben,
wenn di Ergebnisse so sind wie die bisherige 'Aufnahme' ins KH, na dann prost Mahlzeit.

Keiner wusste Bescheid (ach Sie kommen doch zur Chemo?) und dann wollte sie plötzlich ein CT ohne Kontrastmittel machen, bisher immer mit. Wie ist das mit der Vergleichbarkeit?

Mein Schwester hat gewagt nachzufragen, daraufhin hat ihr eine Schwester mehr oder weniger den Mund verboten. Scheinbar waren die Schwestern und Ärzte von unxsern NAchfragen beim letzten KH-Aufenthalt 'angeätzt'.

Musss man sich nicht nur mit der Krnakheit sondern auch noch mit so einem Sch..... rumschlagen.

Könnt echt nur noch
lg
Jutta

[jutta50]

Liebe silja,
ja das hat meine Schwester einfach auch so mal vermutet. Ohne Grund wird man ja bisher auch nicht mit Kontrastmittel gemacht haben.
Wahrscheinlich stehn wir dann nächste Woche mit einem unbrauchbaren CT in Heidelberg. supi

also mit den Ärzten, Schwestern usw. läuft es gerade echt richtig schlecht.
Ich ziehe greade einen Wohnortwechsel nach Hamburg in betracht

lg
Jutta

[jutta50]

unverändert!

Soweit sich also ein Vergleich ziehen lässt zwischen Ct mit und ohn Kontrastmittel ist es laut aussage des statiosnarztes unverändert. Wenn ich ehrlich bin, hätte ich nicht damit gerechnet. so ein kleines bisschen Hoffnung hatte ich aber mehr auch nicht. Wenn morgen die Bronchoskopie jetzt noch einigermaßen in Ordnung ist, dann ist die nächste Zeit wieder etwas entspannter. WÄre das schön.

Jetzt aber erst mal ein bierchen auf das Ergebnis

[wölfin 52]

hallo ihr lieben, jetzt melde ich mich auch hier zu Wort. Habe jetzt ein paar Tage mitgelesen. Ich bin die Schwester von MoniRasch , ich habe den 3,5 cm Tumor. Hatte mich ja bis dato nicht getraut, mich damit auseinanderzusetzen. Das hat ja zum Glück immer meine Schwerster gemacht. Sie kommt ja auch als Krankenschwester vom Fach. Ich will eigentlich nicht immer alles wissen. Aber mittlerwewile komme ich da auch nicht mehr dran vorbei. Das könnt ihr in meinem Throet, oder wie er auch immer geschrieben wird, nachlesen. Erst einmal wünsche ich euch allen ganz , ganz viel Durchhaltevermögen, denn das brauchen wir alle. Wir lassen uns doch nicht unterkriegen. Meine Kontrolle, bei der einige von euch auch fleißig die Daumen gedrückt haben, ist ja vom Lungen-Befund eigentlich ganz gut ausgefallen. Da könnte ich eigentlich einen drauf trinken. Ja wenn da nich irgendetwas jetzt in der Nebenniere dazugekommen wäre. Mal sehen was am Freitag der Chefarzt hier im Krankenhaus dazu sagt. Haben aber auch schon die ganzen Aufnahmen nach München Großhadern geschickt, mal schauen was von da zurückkommt.
Ich wünsche euch noch einen schönen Abend
LG von Heike

[tomtom]

Hi, Heike!

Es heißt Thread, Thema oder Faden versteht aber auch jeder!

Euch auch einen schönen Abend!

[mouse]

Guten Abend ihr Lieben,
wieder eine Chemo geschafft und im Cortison Hoch. Also ging es mir heute gut. Gut was im Haushalt geschafft, 15 Loch gespielt, noch ein bißchen was gebügelt. Alles ok. Insgesamt aber merke ich, dass nach so vielen Chemos die Nebenwirkungen zunehmen. D. h. sie werden nicht mehr, sondern kommen einfach öfter oder dauern länger. Am unangenehmsten ist der Durchfall, aber die entzündeten Augen und die Krämpfe in Händen und Füßen sind auch nicht schön. Aber lieber die Nebenwirkungen als tot.

Wobei liebe Michaela,
Deine Nebenwirkungen z. Zt. ja deutlich einschränkender sind. Wird Dein Blut denn jetzt öfter überprüft?

Liebe Silja,
den Traum von der Tablette teile ich. Ich träume sogar noch weiter, so 2 Jährchen oder so durch die Tablette wäre der absolute Traum.

Liebe Jutta,
da ich erst jetzt hier gelesen habe, kann ich nur für morgen die Daumen drücken. Mach Dir wegen des Cts mal nicht so viele Sorgen. Bei Michaela wird es immer ohne Kontrastmittel gemacht, weil sie noch mehr als ich negativ auf das Kontrastmittel reagiert.Das was Silja über das Hamburger Wetter geschrieben hat, ist subjektiv. Heute z.B. war es windstill!


Liebe Heike,
willkommen hier. ich wünsche Dir von Herzen alles, alles Gute. Im Gegensatz zu Dir möchte ich immer alles ganz genau wissen. Also google ich und frage die Ärzte. Wobei ich das Glück habe, an Ärzte geraten zu sein, die gut und gerne erklären. Onkodok ist auch da Spitze.

Seid alle hier ganz lieb gegrüßt

Christel

[Micha66]

Hallo Tom, sei gegrüßt Wölfin,einen besonderen Gruß der Christel,

wollte nur zu der Thread-Ansage vermelden, dass auch schonmal jemand einfach "Tröööt" geschrieben hat, und das hat auch jeder verstanden.

Gruß
Micha

[jutta50]

Hallo Ihr Lieben,

also nach Bronchoskopie ist in den letzten 10 wochen keine Verschlechterung feststellbar. Irgendwie fällt mir es schwer das alles zu glauben, so fest hab ich mit einem schlechten Ergebnis gerechnet. Vielleicht kann ich es erst glauben, wenn in Heidelberg noch einmal auf die Bilder geschaut wird und dort auch eine aussage getroffen wird. Morgen wird noch Ultraschall gemacht und dann darf meine Mama wieder nach Hause. Da freu ich mich drauf

Liebe Grüße
Jutta

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Christel, liebe Nestler!

Christel du bist spitze. Renovieren, Golf alles für mich im Moment traumhaft. Gut vielleicht erholt sich mein Herz wieder, habe ja einigen Liebeskummer durch, ist auch einiges gewohnt dieses Herz. Aber es will jetzt Schonung, es besteht darauf.
Habe schlimme KH-Tage hinter mir, Angstzustände in der Nacht, morphiumhaltige Medis hinter mir, einfach Mist. Es ging mir einfach schlecht diese Woche, Nase gestrichen voll. Aufgeben ist aber nicht drin, komme jetzt bestimmt wieder in meiner Wohnung auf andere Gedanken.

Bis bald
Gitta

[mouse]

Ach, ja, Gitta,
das wird schon wieder! Nach der letzten Chemo bin ich in der Nacht aufgewacht und hatte starkes Herzklopfen. Blutdruck gemessen, der ging, aber die Pulsfrequenz war bei 128. Das hat mir Angst gemacht, zumal ich nicht schlafen konnte. Da kann ich mir sehr gut vorstellen, was Du für eine Angst gehabt haben musst. Dagegen war mein kurzfristiges Problem ein Dreck. Aber glaub mir, es geht wieder aufwärts!
Sei herzlich gegrüßt
Christel

[tomtom]

Hey, ihr da im "Tröööt"!

Einen halbwegs fröhlichen Morgengruß an euch, besonders an Gitta! Wird schon wieder!

[jutta50]

Hallo Ihr Lieben,
die 3 Tage KH sind jetzt vorbei aber US wurde letztendlich nicht gemacht, da alle völlig am rotieren waren. Meine Mama hat trotzdem bis 13 Uhr gewartet, damit sie auch wirklich den bericht von den Untersuchungen bekommt. Den haben wir jetzt. Naja wem erzähl ich es....so schwarz auf weiß wird einem alles doch so richtig bewusst, auch wenn es im Moment nicht so schlecht aussieht. Und im Bericht des CTs der wirbelsäule vom letzten Mal steht halt nicht 'Knochenmetastasen ausgeschlossen' sondern 'eher unwahrscheinlich'.
also mein Grundangst ist im Moment schon immer vorhanden. Aber das gehört natürlich unter die Rubrik 'Jammern auf hohem Niveau'.

Aber nichtsdestotrotz.....Lunge unverändert

Liebe Grüße
Jutta

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Jutta,
freue dich einfach, ich traue mich manchmal gar nicht mehr einfach mich zu freuen.

War heute zum Einkaufen, das ist schon wieder ein Stück für mich. Ja normales Einkaufen im Supermarkt. Durch die Regale laufen, selber aussuchen, keine Atemnot, ein großes Glück für mich.
Bin auch nicht mehr ganz so müde, Puls aber immer noch 125, mein Herz rast aber nicht. Beim Aufstehen 125 scheint normal für mich, bin ja wirklich gespannt wie es so weitergeht.

Grüße an alle Nestler
Bis bald
Gitta