Mr.Hodgkin ist bei MIR

[RALLIE09]

Hallo zusammen,
bin noch da aber
Melde mich
@helga habe deine mail gelesen!!!!

[struwwelpeter]

Lieber Ralf,

länger habe ich nichts mehr hier eingetragen, gelesen und Anteil genommen habe ich jedoch regelmäßig.
Ich hoffe sehr, es geht Dir schnell wieder etwas besser!

Auf diesem Wege möchte ich Dir viele Kraftpakete senden, viel Energie und schnelle Genesung.

Alles Gute weiterhin

struwwelpeter

[KHelga]

Lieber Ralf, liebe Ina,

möchte auch so gerne Kraftpakete schicken, dabei bin ich nur traurig und muß andauernd an Euch Betroffene denken.

Warum wird von Medizinern/Wissenschaftlern nichts erfunden, um die Nebenwirkungen bei Chemos ganz, ganz stark zu reduzieren?

Ich verstehe heute gar nichts.

Möchte Euch nacheinander liebevoll in den Arm nehmen und mit Euch Rotz und Wasser heulen.

Vielleicht finde ich morgen wieder bessere Worte.

Liebe Grüße von Helga

PS:
Habe immer noch nicht den Bericht aus Kiel. Kein Arzt meldet sich.

Liebe Helga,

fühle DU dich von Herzen ganz lieb in den Arm genommen!!!!!

von
Bellinda


.... die nicht mehr am Leben wäre, wenn die Medizin nicht schon so große Fortschritte gemacht hätte.

[Noddie]

Hallo Helga,
hi Ralf,
erstmal ein ganz liebes knuddeln.

Helga nicht weinen, klar sind die Nebenwirkungen der Chemo nicht ohne , aber ich sehe das so Sie helfen uns am leben zu bleiben.
Ich habe 1976 mein Staatsexamen als Krankenschwester gemacht,
(ups vor 30 Jahren) , ich habe noch gelernt das MH unheilbar ist.Ein Mitschüler von mir ist auch 3 Jahre später daran verstorben.
Heute sind die Heilungschancen auch in hohen Stadien sehr hoch.
Auch bei NHL ist in den letzten Jahren die Heilungschancen sehr gestiegen.
Gegen die Übelkeit sind in der Zwischenzeit sehr gute Mittel entdeckt worden.
Ich glaube das die Medizien in einigen Jahren noch weiter ist. Aber das wichtigste ist das wir diesen sch... Krebs besiegen und weiter Leben.

@Ralf ,glaube Dir geht es im Moment nicht so gut , schicke Dir einige Kraftpakete.
Das mit den difusen Schmerzen kenne ich auch ich hab mir das so erklärt das die kleinen Chemopiranhas überall nachschauen ob es Krebszellen zu fressen gibt. Meist waren die Schmerzen nach 1-2Tagen weg.
Alles liebe
Ulli

[KHelga]

Lieber Ralf,

wünsche Dir sehr, dass es Dir inzwischen etwas besser geht = die Nebenwirkungen der Chemo [B]verschwinden[B].

Bitte melde Dich ganz kurz mit einem kleinen Hinweis.

Liebe Grüße und beste Wünsche von Helga

[RALLIE09]

Hallo und vielen Dank für die Anteilnahme
Also,wie ihr vielleicht erlesen habt gings mir überhaupt nicht gut
Die Beschwerden im Mund wisst ihr ja...
Habe dann noch Beschwerden mit dem Darm bekommen:So ein Gefühl wenn man etwas essen tut und sich das ganz dann in Gips (im Darm)verwandelte.
Dieses hat mich regelrecht nieder geworfen(am gesamten Körper kraftlos so das ich ganze tage liegend verbracht habe)Auch sind im Darm Gase entstanden die mich gequält haben.Alsdann zu allen Überfluss noch Darmkrämpfe die auch mit Medikamenten nicht ganz zu stoppen waren.War nur so ein dahindämmern.Übelkeit war komischerweise nicht vorhanden....
Erst habe ich gedacht ich krieg ne Verstopfung aber der Enddarm hat noch normal gearbeitet! Sonntagnachmittag bis Montag 15 Uhr gings dann wieder besser.Bis sich dann um 15 Uhr der Darm wieder anfing plötzlich zu krampfen(ich habe vor Schmerzen auf der Erde rumgerutscht ) Naja hat sich der Darm dann r e s t l o s entleert. Hat sich komischerweise bis 21 Uhr wieder beruhigt.Sitze hier jetzt am PC und lecke meine Wunden
Habe noch immer so ne Art Bauchgrimmen
Zusammenfassend kann man vielleicht sagen das sich der ganze Mist sich vom Mund bis zum Enddarm vorgearbeitet hat?
Der Mund ist nämlich wieder heil
Bis bald
Ralle
@Struwelpeter Ich bin ganz begeistert von deinen Grafiken(meine Frau auch)

[KHelga]

Lieber Ralf,

schön, dass Du Dich wieder gemeldet hast.

Eine harte Zeit für Dich, bedaure sehr, dass Du so leiden mußt.

Steht schon fest, wann Du wieder ins Krankenhaus mußt?

Dirund Deiner Familie die besten Wünsche von Helga

[Doriki]

Hallo Rallie,
bei uns lagen die Beschwerden tatsächlich ähnlich. Die ersten drei Chemos haben mir am meisten zu schaffen gemacht. Danach wurden die Nebenwirkungen weniger, doch das allgemeine Schwächegefühl nahm zu.
Ich habe 6 x Chemo bekommen ( 1. mal 3 Tage, dann immer 2 Tage mit jeweils 3 Wochen Unterbrechung.) Nach 4 Wochen begann dann die Bestrahlung der Brust ( 25 mal täglich, ausser Sa/So). Das hat auch ganz schön geschlaucht. Mit meinen Leukos lag ich immer so im Grenzbereich und die ganze Behandlung konnte ambulant gemacht werden. Ich wurde allerdings mit dem Taxi abgeholt und wieder nach Hause gebracht. Hat die KK auch problemlos genehmigt.
Ende Nov. dann noch mal zur Kontrolle, hoffe der Befund ist erfreulich, die Blutwerte sind jedenfalls ganz gut. Nach Abschluss bekommst du eine AHB
(d.h. Anschlussheilbehandlung) Den Kurantrag habe ich gleich von der Strahlenklinik bekommen, ausgefüllt und dort auch wieder abgegeben. Der Antrag wurde auch von dort an die BFA (zuständige Rentenversicherungsträger) weitergeleitet. Die schicken auch gleich alle erforderlichen Befunde mit und du brauchst dich um nichts weiter zu kümmern. In der Kur kannst du dich an die Sozialarbeiterin wenden, die nehmen auch den Antrag auf Schwerbehinderung auf und beraten dich hierzu.
Nach einem Jahr hast du noch mal Anspruch auf eine Kur.
Ich hoffe, dass dir die nächste Chemo nicht ganz so viele Beschwerden bereitet. Mein Mann hat mich jeden Tag zu wenigstens einen Spaziergang genötigt. Auch wenn ich geknurrt habe, hat es mir letztendlich gut getan.
Also lass den Kopf nicht hängen, es wird alles gut. Dein Körper muss jetzt viel verkraften und alles braucht seine Zeit.
Toi, toi, toi und ganz liebe Grüße - DORI -

[Manolito]

mensch rallie...da greifen wir beide ja richtig schön ab gerade.das was du an übelkeit zu wenig hast,habe ich wohl abbekommen(gestern war wieder erster chemotag vom 2. zyklus und der haut mich immer um)...dafür hab ich keinen gips und keine gase im bauch.tja shit happens...da müssen wir wohl durch,wa?

ich reiche dir hiermit die hand wir schaffen dit schon.

machs gut und toi toi toi

kotzolito (manolito)

[RALLIE09]

Hallo Hodkgins"Fans",
Habe mir gestern den Port legen lassn.(natürlich ist dabei wieder was nicht rund gelaufen)
-War zwar angemeldet aber doch nicht angemeldet(KopfSCHÜTTEL)
-War Morgens als erster da bin Mittags eeerst an die Reihe gekommen
-Habe gesagt ich möchte Narkose habe aber nur sowas wie ne örtliche Betäubung bekommen-Habe die ganze Schnibbelei mit bekommen
-Nach dem nachlassen der Betäubung bin ich die Wände hoch vor Schmerzen bis meine Holde mir Mittelchen von den Schwestern geholt hat.
Habe auch wieder sone Sch..... Panikattacke bekommen

Habe auch heute Schmerzen...Rechter Arm ist nicht richtig betriebsbereit

Tippe die
Geschichte
mit links ein

Mit mir hat noch ein ziemlich korpulenter Herr auch den Port bekommen-der hatte überhaupt keine Schmerzen!
Wahrscheinlich kommt es darauf an ob du reichlich Körperfett hast oder son Hungerleider wie ich es bin, wie die Docs beim einsetzen Spielraum zum hantieren haben.....

Die Haare fallen mir auch aus.Büschelweise.Mein Kopfkissen sah heute morgen aus .Wir haben dann den ganzen Siegellack bis auf 1mm abgeschnitten.
Jetze isses janz schön kalt auffe Plätte
Bei ebay hab ich mir nen Plattenwärmer bestellt(bandagers oder so ähnlich)
Die Kinder wollten was mit Totenkopf bestellen aber das hab ich abgelehnt habe mich dann fürn Drachenmuster entschieden
Bis
denne
ral

[Lucie]

Hallo Rallie..
menno.. du hast aber auch en Pech...dafür mal en extra Knuddler
Ich hoffe das du wenigstens mit dem Port klar kommst.. bin stolz auf dich..ich wäre den Ärzten in den Hintern gesprungen,ausm Stand raus..

tja.. deine haare..schitt wat drup..die kommen wieder,aber ich weiß noch genau wie es bei meinem mann war..wir haben sie erwst kurz geschnibbelt,und als sie dann ausgingen sofort rasiert.. er sagte,er hab das Gefühl als wenn sie nicht mehr zu ihm gehörten,und es war unangenehm und juckte und kratzte..also.weg damit...
mal sehn wann sie wiederkommen..(obwohl,so oben ohne,das hat was..g)

ich wünsche dir und deiner Familie ein schönes We...und viele dicke Pckchen gefüllt mit Kraft

Lucie

[KHelga]

Hallo Ihr Lieben,

habe heute Rallie im Krankenhaus besucht und soll Euch herzliche Grüße ausrichten.

Als ich gegen 14.30 Uhr nach Hause gefahren bin, hatte man mit der Behandlung per Tropf immer noch nicht begonnen. Warum wird man dann morgens um 9.00 Uhr schon einbestellt?

Freundliche Grüße von Helga

[RALLIE09]

Wollte diesen Absatz schon Dienstagmorgen absenden aber als ichen Absenden wollte ging nix mehr (wohl wg Wartung? dieser Seiten...)
Hallo ihr Lieben,
ich muss sagen nach Tag 4 der Port-OP ist es ein doch angenehmes Gefühl wenn der Schmerz nachlässt.(Ist jetzt mehr son Juckreiz/Zwicken... )
Der Arm geht auch wieder.
Habe in den letzten Tagen das Gespräch miteiner Heilpraktikerin gesucht-Gespräche/Gedankenaustausch:Sie hat mir eine Mispelkur(Iscadur von Weleda(hat uns auch einen speziell angepassten Therapieplan gefaxt)) vitamin c Hochdosierung Darmaufbau und Schutz,Leber etc.genannt beziehungsweise vorgeschlagen.
Auch eine Therapie mit temperaturansteigenden Teilbädern und Sauerstoffverbesserung hat sie mir gezeigt...
Habe gestern mit meinem Hausarzt drüber gesprochen!
Er hat mir von der Mispel-Kur abgeraten:Ist der Meinung die Mispel würde das Immunabwehr reizen/anregen und damit auch den kranken/krebs-Knoten.Aber nach der Chemo wäre das eine feine Sache um Neuausbruch zu vermeiden.Hat mir auch einige Beispiele aus seinen Behandlungen genannt.
Von vitamin C war er auch nicht begeistert...
Die anderen Sachen waren nach seiner Meinung OK.
Sauerstoff ist wohl bei Schlappheit angebracht;Auch die Bäder sind dazu da
den Kreislauf leicht anzuregen.
Werde mir den Sauerstofferzeuger und das Schiele-gerät ausleihen. Um auch der beginnenen Fatigue-müdigkeit eventuell zu begegnen.
Da ich Morgen wieder mit der Chemo dran bin will ich die Docs dort auch befragen.

Gestern hat mich meine Frau zum Einkaufen mit genommeniese Stunde war ne richtige Strapaze Bin nichts mehr gewöhnt...
Ralf

So und nu ist schon wieder Freitag die Chemo mit Ach und Krach überlebt; natürlich wieder mit Merkwürdigkeiten(wie bei mir wohl üblich ?)
Wers wissen will hebe die Hand
Das mit dem Port tut kaum noch weh aber der erste Anstich mit dieser Spezialnadel-Booorhehj war auch nicht von schlechten Eltern
Meine bestellten chemohirnwärmer sind auch eingetrudelt und aufgesetzt(meine Holde meint sieht sehr sexy aus )
Ach so die Docs im KH befürworten die Mispel kur/Aber das letzte Wort is da aber noch nich drüber gesprochen
So bis denne muss das Giftzeugs ausschwitzen

[Manolito]

hi rallie,

schön zu hören das dein port nicht mehr so viele mucken macht.wurde ja auch mal zeit das es besser wird.
zum anstechen mit der portnadel kann ich dir folgenden tip geben...hat mir auch gehelft:tiiiiiieeeeeffffff einatmen beim piecken

so tut es fast gar nicht weh.und wenn doch...du weisst ja...ein indianer kennt keinen schmerz

machs gut

manolito