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#1
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Guten Morgen,
da morgen meine erste Oxaliplatin Infusion ansteht, wollte ich mal fragen, ob vielleicht jemand damit schon Erfahrung gesammelt hat und Tipps für mich hat. Das einzige was ich weiss ist, das ich zwei Stunden lang diese Infusion bekomme und zusätzlich Cortison und noch irgendetwas. Lieben Dank und einen schönen Adventssonntag Nokl |
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#2
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guten morgen nokl,
ich hatte bereits am 1. tag (7. dez.) meine erste oxiplatin inf. über 2 h,... 50mg/m2 in Kombination mit dem cortison usw. hab ich nix gemerkt, ich glaube du spürst auch wenig. die 5-fu dosierung ist bei uns ja auch unterschiedlich... ich bekomme davon ca. 250 mg/m2/d als dauerinfusion 14 tage lang und nach der op erhöht sich die dosis auf 1.000 mg/m2/d 46 stunden lang... aber das ist alles theorie.. hoffen wir dass wir alles gut wegstecken, dass wir das zeug auch in der vorgesehenen konzentration kriegen können und nicht die Blutwerte abschmieren... Dann haben wir schon die halbe miete alles gute... ich geh noch etwas an die sonne |
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#3
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Hi Nokl,
ich habe auch das Oxali bekommen in Kombi mit 5FU. Bei mir waren die Nebenwirkungen aber sehr heftig... Ich hoffe, Ihr beide, LandArt und Du, bekommt das alles gut hin! Daumen sind hier gedrückt! Schönen Sonntag noch, hope
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am 02.05.2006 Rektum-Ca-Diagnose, Chemo+Bestrahlung, OP im August 2006, danach von 11/06 bis 02/07 adjuvante Chemo, Anlage eines Ileostomas, Rückverlegung in 01/09 ![]() (alle von mir im KK verfaßten Beiträge/Texte und Geschichten dürfen ohne meine Erlaubnis nicht weiterverwendet werden) |
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#4
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Hallo zusammen,
habe auch die Kombination wie Nokl bekommen. Das Oxaliplatin hat mich sofort sehr aus den Socken gehauen. Andere Patienten wiederum hatten anfangs kaum Nebenwirkungen. Trotz aller Nebenwirkungen waren meine Blutwerte immer supergut, sodaß die Ärzte an der Dosierung für die 5 Wochen nichts änderten. Getröstet hat mich die Vorstellung, dass es dem Krebs auch besch... gehen musste, wenn es mir schlecht ging ![]() Denkt dran, auch wenn sich Nebewirkungen zeigen....es ist nur für wenige Wochen, die euch aber Jaaaaahre (denke da an so 40-50 Jährchen) bringen können. Sobald die Chemo endet, verschwinden die Nebenwirkungen fast so schnell wie sie gekommen sind.
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut
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#5
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Hallo nochmal,
liebe Hope, liebe Sabine bitte was heisst heftig und aus den Socken gehauen? Auf was muss ich mich einstellen? Ich weiß, das es bei jedem anders ist, aber worse case? Lieben Gruss Nokl |
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#6
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Hallo Nokl,
Details werde ich nicht schreiben, da ich vermute, dasss du dann versuchen würdest dir den Schuh anzuziehen, auch wenn er dir so gar nicht passen würde. ![]() Würde ich z.B.schreiben ich hätte davon Schalfstörungen bekommen (hatte ich aber nicht), so würdest du vermutlich deinen Schlaf genauesten beobachten?? Heute nur so viel: ich hatte viel Probleme mit Durchfall und zeitweise ging mein Appetit komplett verloren (kam aber wieder) und z.B. Kaffee scheckte mir überhaupt nicht mehr, obwohl ich eine totale Kaffeetante bin. Du bist doch sicherlich von den Ärzten bzgl. der Nebenwirkungen aufgeklärt worden. Warte ab was sich bei dir Zeit und was nicht. Dich vorab kirre zu machen, halte ich für falsch. Du hast ja bei Landart gelesen, dass sich alles im Rahmen hält und er gut drauf ist.
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glg Sabine Rektum CA Nov. 2004, OP im Feb. 2005 mit Anlage eines endständigen Colostomas, Chemo bis Sept. 2005. Es geht mir gut
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#7
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Hallo schau grad mal wieder vorbei und muß feststellen, dass Nokl hier fleissig mitmacht
![]() Ja der Erfahrungsaustausch tut allen sehr gut, auch wenn die Nebenwirkungen von allen anders empfunden werden. Das Brennen der Mundschleimhaut war bei meinem Schatz bei den ersten 3Chemen auch sehr ausgeprägt, speziell die Speiseröhre brannte wie Feuer.Da uns das niemand gesagt hatte.....natürlich Panik.....Reaktion vom Patienten....da gehe ich nie mehr hin... Gott sei Dank wurde das aber von Chemo zu Chemo immer besser und war schon bei der 5.ganz verschwunden. Fred startet morgen seine 20. von vorerst 24.(Folfiri + Avastin) also nicht Folfox wie bei euch. Er hatte auch keine Bestrahlung, also dazu kann ich nichts sagen. Doch er bekam anfangs aus dem KH eine Mundspüllösung für dieses Brennen.....ein "Mittelchen" , das es in sich hat.Damit kann man gurgeln(empfehlenswert) oder man schluckt es runter , dann ist für die nächste Zeit, wie beim Zahnarzt, alles betäubt, auch die Speiseröhre, aber man sollte danach das Waschbecken nicht verlassen....der Magen ist davon nämlich absolut nicht begeistert und will das Zeugs schnellstens wieder los werden![]() Es soll wohl eine Art Schlangengift darin enthalten sein, wenn wir das damals richtig verstanden haben, aber es topt eure Salbeibonbons um ein 100-faches. Dieses "Gebräu" ist schlimmer als jede Chemo, aber es hilft. GURGELN IST HIER DAS ZAUBERWORT So ihr Lieben Kämpfer und Mitkämpfer ich wünsche allen eine angenehm zu ertragene Bestrahlungs-und/oder Chemowoche, eine warme Bettdecke, wenn`s jetzt kalt werden soll und einen schönen 3. Advent lg Petra
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Er hat nie aufgehört, daran zu glauben, wieder gesund zu werden..... Aus dem Glauben wurde Hoffnung, doch die Krankheit hat der Hoffnung keine Chance gelassen. *28. Mai 1949 + 9. Juni 2010 in Bad Frankenhausen |
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#8
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Hallo zusammen,
ich hätte da eine Frage an Hope. Habe in einem anderen Thread die Aussage von Dir gelesen Zitat:
Lieben Gruss Nokl |
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#9
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Hei Nokl!
Ja, klar kann das sein. Du wurdest ja ausgemessen und daran halten sich all die Apparate nun auch ![]() Ich habe 6 Wochen lang an 5 Tagen Bestrahlung gehabt von 3 Seiten (Hüften und Steiß) und irgendwann merkte man das auf der Haut wie Sonnenbrand. Ist aber alles wieder abgeheilt. Alles Gute weiterhin, hope
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am 02.05.2006 Rektum-Ca-Diagnose, Chemo+Bestrahlung, OP im August 2006, danach von 11/06 bis 02/07 adjuvante Chemo, Anlage eines Ileostomas, Rückverlegung in 01/09 ![]() (alle von mir im KK verfaßten Beiträge/Texte und Geschichten dürfen ohne meine Erlaubnis nicht weiterverwendet werden) |
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