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Hallo ihr Lieben!
Liebe Nuka! Alles Liebe, ganz viel Gesundheit, Glück und Sonnenschein auch noch nachträglich zum Geburtstag. Ich hoffe sehr, du hattest einen schönen Tag und wurdest verwöhnt. ![]() Liebe Katja! Für dich auch alles, alles Liebe vor allem Gesundheit, ebenfalls Glück, Sonnenschein und immer nur das Beste! Genieße deinen Tag im Kreise deiner Lieben! Chemo hast du geschafft. Das ist super!!! ![]() ![]() Liebe Resi ! Schön, das du die pacli gut verträgst. Ist schon was anderes als EC ! Du warst in Berlin! Wie schön! Und du hast getanzt! Klingt ja total nach mir. Find ich klasse ! ![]() ![]() Liebe sharky! Freue mich, auch von dir zu lesen. Bald hast du es geschafft. 4 mal noch. Super!!! ![]() Liebe Juli ! Auch du hast es bald geschafft. Sag das unbedingt deinem Onkologen mit der Übelkeit. Da kann man sicher was ändern an den Medikamenten. Ich drücke dir ganz dolle die Daumen, das es bei der nächsten besser läuft! ![]() Liebe alle! Lasst es euch gut gehen und bleibt weiter so stark und tapfer. Es lohnt sich! Habt einen schönen Abend ohne NW . Viele liebe Grüße Mona ![]()
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Leben! Lachen! Lieben! |
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Guten Abend Mädels,
Erstmal danke für eure guten Wünsche. Leider hat mich die Bronchitis noch fest im Griff. Ich huste und pruste und bekomme allgemein einfach sehr schlecht Luft. Wenn es bis Montag nicht besser ist werde ich wohl nochmal zum Arzt fahren. Bis dahin trinke ich Tee, laufe kleine Runden mit Mo und schaue mir alte Filme im Netz an. Leider schlägt das alles auch auf die Psyche und ich tu mich schwer aus meinem Loch zu krabbeln. Resi, danke dir wie immer für deine Worte. Das tut mir jedes Mal gut und ich freu mich für dich, dass du mit der Pacli gut zurecht kommst. Wann bist du eigentlich fertig mit allem? Katja, ich freu mich ganz sehr für dich. Glückwunsch zum Ende und vor allem dazu, dass du so tapfer durchgehalten hast. Du kannst stolz auf dich sein. Alle anderen, ich hoffe es geht euch gut. Ich kann jetzt leider nicht so viel schreiben, hab zu viel Watte im Kopf. Flower |
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Liebe Mädels hier,
ich muß aus dem "After-Chemo" mal bei Euch reinschauen (lese hier nur noch sehr selten), denn diese Woche habe ich sehr an die Zeit letztes Jahr mitten in der Chemo denken müssen. Wir haben unseren ersten Urlaub nach Diagnose und nach Hochzeit diese Woche machen können und waren in Ostfriesland. Dort haben wir eine Schiff-Fahrt gemacht und bei wunderschöner ruhiger See ist das Schiff ganz ganz nah an einer Sandbank mit Seehunden und Seehundbabys vorbeigeglitten - der Kapitän hat extra die Motoren ausgemacht und es war mucksmäuschenstill auf dem Deck bei allen Passagieren und das Schiff ist ca. 20 min an der Sandbank entlanggetrieben und man konnte die Tiere beobachten. Ich habe dort in der Sonne mit meinem Mann gesessen und mir sind die Tränen gekommen, weil das so ein wunderschöner Moment war, den ich letztes Jahr um die Zeit nicht für möglich gehalten hätte - es hat sich für mich so angefühlt, als ob die Chemo niemals aufhört und die Angst und alles. Es ist immer noch nicht alles normal und das Arbeiten mehr als anstrengend und auch gesundheitlich kämpfe ich noch mit so einigem. Aber solche Momente wie der beschriebene mit tiefer Freude und reinem Glück sind wieder möglich und dafür hat sich das ganz sch**** letzte Jahr so sehr gelohnt. Das wollte ich Euch mal schreiben - Nase hoch und daran denken, dass Ihr für das "danach" kämpft. Alles Liebe, Eure Mohnblume |
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Liebe Mohnblume,
ja diese Momente kenne ich auch. Dann wird man ganz demütig und denkt wie schön es ist weiter leben und genießen zu dürfen. Ich feiere bald meinen 50. Geburtstag in Oberstdorf mit 40 Freunden die extra anreisen. Das wird bestimmt auch sehr emotional. ![]() Kämpft alle weiter, ob mit oder ohne NW, Ihr schafft das.
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Das Leben ist schön ![]() ![]() |
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Liebe Mohnblume, liebe allgaeu,
Danke, solche Mails tun uns gut! Liebe Maedels, heute habe ich viele Stunden in der OP-Vorbereitung verbracht, Untersuchungen, Blutbild, Aufklaerungsgespraeche, Body painting fuer die OP, Anpassen des Kompressions-BHs usw. Jetzt bin ich schon wieder zuhause und kann auch hier schlafen. Morgen frueh melde ich mich auf Station, bekomme mein Zimmer und werde am spaeten Vormittag operiert. Ich melde mich bald wieder, GLG an Euch alle Grimaudoise |
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Hallo ihr Lieben!
Liebe Sabine! Wünsche dir für morgen alles Liebe! Morgen um die Zeit läufst du schon wieder mobil durch den Gang . ![]() Lass bitte hören, wie es dir geht. Denke an dich! Liebe Flower, liebe sharky, liebe Resi! Wie geht es euch? Liebe mohnblume! Danke , das du dein schönes Erlebnis mit uns teilst! Hat mich sehr berührt und hatte auch Tränen in den Augen. ![]() Habt einen schönen Abend ,lasst es euch gut gehen ! Liebe Grüße Mona
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Leben! Lachen! Lieben! |
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Ihr lieben Frauen,
hatte einen Text geschrieben, dann ist mein Handy abgestürzt, grrr. Liebe Mohnblume, Danke dass Du bei so schönen Dingen an uns denkst und uns teilhaben lässt! Deine Nachricht strahlt so viel Glück aus! Das freut mich so. Liebe Allgäu, Du scheinst gerade nur so vor Lebensfreude zu sprühen! Geburtstag im Allgäu? Wunderbar!!! Liebe Mona, Ja sehr gerne melde ich mich wenn ich das nächste Mal nach Berlin fahre. Das wäre ja schön, wenn wir uns treffen könnten! Uns fällt sicher was nettes zusammen ein! Freu mich drauf. Liebe Sabine, Ob Du schon schläfst oder zu aufgeregt bist? Ich werde an Dich denken und Dir und dem Ärzteteam viel positive Energie schicken. Alles gute für Dich, sei einmal fest gedrückt!!! Liebe Flower, Hoffentlich hast Du Dich etwas erholt. Die Anzahl der Chemos? Wirklich schwer zu entscheiden! Rede intensiv mit den Onkos und hole Dir gegebenenfalls eine 2. Meinung. Ich habe gelesen, dass die Gesellschaft für biologische Krebsbekämpfung (habe ich den Namen richtig in Erinnerung?)auch gerne berät. Untersuchungsergebnisse helfen sicher auch bei der Entscheidung. All Ihr lieben anderen, ich bin müde und nenne Euch nicht alle. Hoffe es geht Euch gut? Katja, Skarky, Juli, Birgit.... Liebe Grüße Resi Wir haben die Aufgabe das zu werden was wir sind Geändert von Resi HST (22.06.2015 um 23:29 Uhr) |
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Servus,
nachdem ich Freitag auf Samstag nicht mehr auf mein linkes Bein stehen geschweige laufen konnte, bin ich am Samstag in die Notaufnahme gehumpelt. Verdacht auf Thrombose. .. Nach dem Doppler Ultraschall gab es aber Entwarnung. Ich habe eine Bakerzyste in der Kniebeuge. Hatte ich vor 4 Jahren schon mal. Nun habe ich noch eine Entzündung in der Schulter durch den blöden Sitz des Ports. Komme mir vor wie eine alte Oma.... Schleiche aber trotz allem jeden Tag mit meinen Hundis durch die Gegend. .. Morgen geht's zur 9 Pacli und dann nur noch 3... und in 5 Wochen fliegt der Port raus und dann kann ich hoffentlich den linken Arm wieder voll benützen. Wünsche allen einen schönen Tag LG Birgit |
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Grimaudoise, sehr gerne. Ich habe damals hier im Forum auch meine Kraft geholt und mich über solche Mails gefreut
![]() Resi, ja ich genieße auch das Leben. Und das ich dieses Jahr meinen 50. feiern darf hätte ich vor 2 Jahren als die ED kam auch nicht gedacht. Wir haben eine Zweitwohnung in Oberstdorf und sind sehr oft im Allgäu. Wenn wir dann mal in Rente sind wollen wir zwischen Düsseldorf und Oberstdorf pendeln. Aber bis dahin müssen wir noch weiter arbeiten und gesund bleiben ![]()
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Ihr Lieben, ganz kurze Nachricht - und danke fuers Denken an mich. OP war kurz nach Mittag heute, Mistvieh raus, LK Schnitt sowie Port raus. Alles lt Bericht ordnungsgemaess gelaufen. Bei Portexplantation entstand (leider, aber nicht so selten) ein kleiner Pleuraltorax, ich atme aber gut und sehe gesund aus, daher bekomme ich einfach literweise Sauerstoff und muss Einatmungsuebungen machen. So soll es ohne Punktion weggehen. Keine Schmerzen, ess gerade meib(kloesterliches) Abendessen. VLG Grimaudoise
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Liebe Sabine,
überstanden! Ich hoffe Du erholst Dich trotz Komplikationen gut. Ich wünsche Dir, dass Du gut schläfst und ein bisschen Hotelathmosphere genießen kannst. Ganz herzliche Grüsse von Resi |
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Liebe Sabine,
schön, das du es nun hinter dir hast und es dir gut geht. Das mit der Verletzung bei portex ist Mist , kommt leider wirklich öfter vor. Wünsche dir schnelle gute Besserung! ![]() Viele liebe Grüße Mona ![]()
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Leben! Lachen! Lieben! |
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Alles gut, ihr lieben! Kann wohl morgen nach hause, wohl mit einem flaeschchen unteraendert an der seite fuer 1-2 weitere tage, aber.... heim!!! Alle (wirklich alle) so nett hier, aber zuhause ist es noch netter. Danke fuers daumendruecken!! Ah: und die 2 kompressionsbhs (schwarz u weiss, resi ;-)) sind superschoen, die trage ich zum sport weiter.
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Hallo Ihr lieben Chemofreundinnen, denn das seid Ihr für mich geworden!
Erstmal Sabine, schön dass alles so gut geklappt hat und dass Du schon nach Hause darfst! Du wirst sehn, in ein paar Wochen erinnert Dich nur noch Narbengewebe an die OP... Ich habe jetzt die dritte Pacli drin. Ich vertrage sie gut. Bekomme die jetzt komplett ohne Kortison. Das hat bei mir selbst in der 4tel Dosis so aufputschend gewirkt, dass ich keinen Schlaf mehr brauchte. Dafür ständig nervös war und gezittert habe. Habe das mit Aktionismus betäubt. Der Arzt sagte, das sein eine seltene Nebenwirkung aber käme vor. Da sowieso durch das Zeug die Bedrohung das Augenlicht zu verlieren größer war und deshalb die Dosis sowieso schon gesenkt war, bin ich froh, dass es ohne geht. Mir ist kein Stück übel, gottlob. Erst jetzt merke ich wie schlecht es mir die letzten 3 Monate gegangen ist. NW? Ja, gibt es: trockene Schleimhäute, etwas schlechteres Sehen (macht mir keine Angst, hatte der Arzt angekündigt), Wortfindungsstörungen und Kleinkram. Klar die Haare sind immer noch weg, aber ich habe Spaß an meinen verschiedenen Perücken. Wimpern gibt es kaum noch, Augenbrauen wenige und helle, aber genug, dass ich nachstrichele kann und weiß wo der Verlauf war. Seit gestern muss ich jeden Tag ein Bluverdünnungsmittel spritzen, aber auch daran werde ich mich gewöhnen. In meiner Familie wird allen Frauen ein Gendefekt vererbt. Der führt dazu, dass bisher alle Frauen jung einen Schlaganfall erlitten. Meine Schwster ist 2008 an den Folgen gestorben. Bis jetzt bin ich verschont geblieben. Als ich gestern fragte wann der Port rauskommt, weil ich den so schnell wie möglich loswerden will, schließlich erhöht sich das Tromboserisiko, machte er ein besorgtes Gesicht, zog sich zurück um die Anamnese zu studieren wie ersagte und sich mit einer anderen Ärztin zu beraten und kam damit zurück, dass er gerne wollte, dass ich spritze. Hätte er eigentlich schon am Snfang drauf kommen können oder? Ich hatte es im ersten Gespräch schon erwähnt. Schussel. Zum Glück bis jetzt nix passiert... Aber alles harmlos und das Leben hat mich wieder. Gleich treffe ich eine Freundin zum Mittagessen in der Stadt. Danach Freunde die einen Auftritt beim Sommerfest der Psychatrie haben mit einer Perkussiongruppe in der ich mit meiner Tochter ein paar Jahre gespielt habe. Ich will nur Mut machen. Der Sch... geht vorbei! Ich hatte so viel Angst vor der Paclichemo. Auch wenn es vielleicht nicht so gut bleibt, die Zeit jetzt ist schön. Das hätte ich mir vor vier Wochen nicht vorstellen können! Allen die jetzt leiden eine besonders liebevolle Umarmung, wenn auch nur virtuell. Ihr seid tapfer und haltet durch. Ich denke an Euch und Grüße Euch herzlich. Resi Wir haben die Aufgabe das zu werden was wir sind. |
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