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#1
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Hallo Liz und Willy,
Liebe Liz, genau wie Christa war ich sehr bestürzt über Deinen letzten Satz, so etwas darfst Du wirklich nicht denken. Am Ende Deiner Postings steht immer: Wir lassen uns nicht unterkriegen, gemeinsam sind wir stark !!!!! Das ist doch Euer Motto und so positiv ausgedrückt, bitte denkt Beide immer an diese Worte und lasst Euch nicht unterkriegen, niemals !!!! Aus dem Sauerland viele, viele Kraftpakete und herzliche Umarmungen... Es wird schon klappen mit Eurem Jazzfestival, genießt die gute Musik, Augen zu und träumen, ich wünsche Euch viel, viel Spass und gute Laune. Hartmuth`s Bestrahlungen werden sich noch hinziehen, so genau weiß keiner wie lange. Der " Strahlendoktor " sprach von 70 Einheiten, die Stationsärztin von 14 Tagen, danach CT. Bis jetzt hatte er 8 Termine. Noch geht es ihm gut, keinerlei Komplikationen, keine Verbrennungen, keine Schluckbeschwerden. Wir wären froh, wenn es so bleiben würde. Ausser das er sehr müde ist und viel schläft, geht es ihm eigentlich sehr gut, aber jede kleine Anstrengung bereitet ihm Schwierigkeiten und dann hat er Luftnot. Bis jetzt ist er auch von Fieberschüben verschont geblieben, seine Haare und Bart hat er zwar verloren, aber ich liebe ihn auch ohne, meinen Kojak, sage ihm immer wieder wie sexy er aussieht. Dann grinst er und sagt wie ein kleiner Junge: ach, hör doch auf..... Wünsche Euch ein wunderschönes Wochenende, viel Spass bei schöner Musik und Sonnenschein ohne Ende... Liebe Grüße Jutta F. |
#2
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Hallo Jutta!
Das ist echt blöd gewesen, als die das umgestellt haben. Ich kam erst gar nicht mehr rein u. hab es dann ein paar Tage nicht mehr versucht, weil ich mir teilweise eine Auszeit gegönnt habe. Mein Freund hat Urlaub, da waren wir bei dem schönen Wetter viel draußen. Tat richtig gut, mal hier raus zu kommen. Es wird immer anstrengender, von Tag zu Tag. In den letzten 2 Wochen hat meine Ma 8 kg abgenommen u. wir wissen nicht warum. Am Mo. werd ich erst mal mit der Ärztin sprechen. Meine Ma hatte ja Bestrahlungen bekommen, seit dem geht es ihr schlechter. Ob das zusammen hängt, weiß ich nicht. Ich weiß nur, das sie die eigentlich ca. 4 bis 6 Wochen kriegen sollte, die aber nach 2,5 Wochen jetzt zu Ende ist. Verstehe das alles wieder nicht. Auf jeden Fall geht es rapiede Bergab. Meine Ma kann nicht mehr allein irgendwo hin u. braucht Windeln. Die muß ich auch am Mo. aufschreiben lassen. So blöd das klingt, aber sie tut mir voll leid. Gleich werd ich erst mal einen Tortenboden belegen, da meine Ma heute Geb. hat ( 62). Es freut mich, das es Deinem Mann so gut geht bei der Bestrahlung. An welcher Stelle bekommt er sie denn? Drücke euch weiter hin die Daumen u. wünsche euch alles gute. Lieben Gruß Chantalle |
#3
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Hallo CK!
Es freut mich, das Du alles gut überstanden hast. Wünsche Dir weiterhin gute Besserung u. das du bald wieder auf Dein Fahrrad kannst. Ganz liebe Grüße Chantalle |
#4
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Hallöchen an das Doppelpack!
Freut mich riesig wieder mal was von euch zu lesen. Hatte mir große Sorgen gemacht! Dein Willy schafft das schon. Wann ist denn jetzt der große Tag? Wünsche euch erst mal ein schönes Wochenende. Ganz liebe Grüße Chantalle |
#5
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hallo an alle,
damit ich niemanden vergesse mache ich es so.... vielen dank für eure lieben zeilen und unterstützung es hat mich sehr erfreut und dafür danke ich allen von ganzen herzen. passt auf euch auf und seid lieb gegrüßt christa CK |
#6
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Hallo christa CK,
werde ganz, ganz feste morgen an Dich denken und wuensche Dir alles, alles Gute und eine baldige Genesung. Herzliche Gruesse an Dich u. Deine Familie von Ute |
#7
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DANKE liebe ute,
ich *drücke* dich sei ganz lieb zurück gegrüßt christa CK |
#8
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![]() Als ich die Diagnose von meinem Vater bekommen habe,kleinz. Bronchialkarzinom mit Metastasen in der Leber, Gehirn und Knochen stand ich nur noch da dachte, wie bringst du es ihm bei. Im Krankenhaus habe ich dann immer die Starke gespielt, die mit ihm die Situation durchsteht, war dann auch bei der ersten Chemo dabei, habe mit meinem Bruder darüber gesprochen, habe seiner Frau die Diagnose mitgeteilt. Aber kaum ist man zu Hause, dann kommt der Zusammenbruch. Dann kommt diese Angst, wie lange noch? Die Prognose der Ärzte ist sehr schlecht. Wie geht es ihm jetzt? Wie erkläre ich es meinen Kindern? Ich fühle mich nur noch leer und alleine |
#9
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Liebste Jutta
Sind in Gedanken bei dir, habe nun den PC nur angeworfen um nachzusehen wie es unserem Hattemutte geht. Es ist gut so wenn er wieder auf der IPS ist, er hätte NIE weg dürfen bis er ganz stabil ist. Ist eigentlich bei ihm ein sogenanntes neoplastische Syndrom ausgeschlossen worden, das ist eine schwere wenn auch nicht so häufige krebsbedingte Komplikation oft passiert es während der Chemo. Sie kann zu vielen anderen Symptomen aber auch ein komplettes gefährliches Entgleisen vieler Parameter auslösen vor allem des Salz-Wasser-/ Elektrolytenhaushaltes was zu einer Verwirrung, bis Bewusstlosigkeit des Patienten aber auch schweren Herzrhythmusstörungen führen kann. Klopf auf den Tisch du musst echt HEUTE mit einem Doc sprechen, lass dich nicht abwimmeln. Wir gehen nun zu Mami und unterwegs werden wir für Hattemutte ne Kerze in der Kirche anzünden. Sind bei euch beiden unentwegt. Alles Liebi dein Basler Doppelpäggli Liz und Willy
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*** ![]() Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05 Mami 10.4.1934 - 7.9.2009 inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785 Unsere Welt: http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1 GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI! |
#10
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Hallo Chrissy
Du hast berichtet, dass dein mann Schwesllungen hat von einem Lymphknoten ausgehend in Richtung Brustbein, ist diese Schwellungen eher gross, flach und eher diffus, dann könnte es ein Oedem sein aufgrund der bereits bekannten Betroffenheit des Lymphknotens und eines Lymphstaus. Oder ist es derb und gar beweglich als Knoten egal welcher Grösse tastbar? Auch für euch beide wird eine Kerze angezündet, ihr braucht es auch ganz arg im Moment. Liebste Grüsse us Basel s Doppelpäggli Liz und Willy
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*** ![]() Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05 Mami 10.4.1934 - 7.9.2009 inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785 Unsere Welt: http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1 GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI! |
#11
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Liebe Briele,
Gell Oesterreich lässt einem nicht ganz los!!! Auch für euch beide, dir und deinem Werner werden wir nachher eine Kerze anzünden. Ich glaube es wird wieder ein Lichtmeer brauchen - wir alle brauchen Licht im Moment um uns im dunklen Tunnel etwas Geborgenheit udn Schutz zu geben udn uns den Weg der Höffung, Zuversicht und Mut zu zeigen. Also LICHT für ALLE Alles Liebe eure Liz und Willy im Licht suchenden und anzündendem Doppelpack
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*** ![]() Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05 Mami 10.4.1934 - 7.9.2009 inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785 Unsere Welt: http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1 GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI! |
#12
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Liebe oder Lieber Gio
Leider weiss ich nicht ob du weiblich oder männlich bist, sorry!!! Deshalb für beide! Dieses keinen Boden unter den Füssen zu haben und nicht wissen wie man es unseren Lieben sagen kann, aber auch wieviel man sagt, kennen wir hier alle sehr gut, es sind die Situationen die diese grosse Leere auslösen. Das Starksein vor dem Betroffenen aber auch den Kindern ist sehr kraftzerrend, habe es selber erlebt letzten Sonntag, da hat unsere Freundin uns besucht, Willy in der Klinik, wir sind dann gemeinsam Essen gegangen und irgendwie kamen wir auf das Thema, dass wir so viele schon verloren haben an diesengrausamen Schalentier. Da kamen schon die Tränen und der Zusammenbruch liess nicht mehr lange auf sich warten. Ausser mit euch hier im KK, rede ich nur noch mit anderen Betroffenen und Angehörigen darüber, aber im normalen freundeskreis sind meine Ängste udn Sorgen ein versiegeltes Geheimni, bis letzte Woche als Regula mir beistand und half alles raus zu lassen. Für sie ist es auch schwer, denn sie hat uns kennen gelernt als Willy schon krank war, das heisst ein Kennenlernen und gleichzeitiges Loslassen einer aufkeimenden neuenKnospe der Freundschaft. So ähnlich geht es auch dir, du schluckst udn dann kommt der Zusammenbruch. Ich melde mich wieder - nun muss ich zu Mami. bis bald take care Liz udn Willy im Doppelpack
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*** ![]() Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05 Mami 10.4.1934 - 7.9.2009 inoper. Hirntumor 10/07, Blasenkrebs 1/09 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28736 http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.php?t=28785 Unsere Welt: http://www.fotocommunity.de/pc/accou...9405/profile/1 GEMEINSAM SIND WIR STARK - seit 30 Jahren das DOPPELPÄGGLI! |
#13
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Hallo liebe Gio,
Lass Dich zuerst mal drücken,wir können mit Dir fühlen wie es Dir jetzt so geht.Ja, manchmal überschlagen sich die Ereignisse.Dass Dein Ex kein Ver- ständnis hat ist Traurig,aber hast Du niemand anderes der auf Deine Kids aufpasst.Wenn die Not am grössten ist hat man oft keinen der einem hilft. Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für die kommende Zeit und wir denken an Dich.Eine liebe Umarmung Christy
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Die Liebe ist stärker als der Tod |
#14
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hallo ihr Lieben,
ich habe in den letzten Tagen diesen ganzen Treat gelesen. Ich habe mit euch gelacht gelitten und gelebt. Durch euren Umgang miteinander habe ich den Mut gefunden einfach graufloszuschreiben. Dieses ist mein zweiter Beitrag, der erst steht im Treat Selbsthilfegruppe Zungenkrebs. Ich bin Angehörige und konnte immer eure Gefühle, eure Angst um den Partner nachvollziehen und verstehen. Mir geht es genauso. Ich werde auch weiterhin mitlesen und wünsche allen viel kraft auf ihren Wegen. Verliert aber bitte euren Humor nicht |
#15
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Hallo silverlady,
habe Dein Posting im anderen Thread heute Nachmittag schon gelesen. Es ist einfach furchtbar was Ihr mitmachen muesst. Und dann noch so allein gelassen. Hast Du Jemanden an den Du Dich anlehnen kannst, Familie, Freunde und/oder. Ich wuensche Euch und besonders Deinem Mann, alles Gute und fragt bitte wegen den Kopfschmerzen nach, man sollte diese Schmerzen in den Griff bekommen. Auch Dir silverlady wuensche ich viel Kraft und Staerke und wenn Dir danach ist schreibe nur, hier ist bestimmt Jemand der Dich auffaengt und troestet, da wir ja Alle eigentlich an einem Strang ziehen. Liebe Gruesse sendet Dir Ute |
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